双氯灭痛霜剂的药理研究

双氯灭痛霜剂的药理研究山西省肿瘤医院（０３００１３）张宜信张涛太原晋阳制药厂梁晓军李建平山西省药品检验所朴晋华庄碧琼吕向华双氯灭痛（ＤｉｃｌｏｆｅｎａｃＳｏｄｉｕｍ）为灭酸类的非甾体抗炎镇痛解热药物。此药问世于７０年代，并应用于临床，主要用于治疗风湿...     

乳果糖药理和临床应用

1966年Bircher等首次报告用人工合成的含酮双糖——乳果糖(Lactulose)治疗肝性脑病。此外,许多学者在临床上证实其疗效。1975年后,乳果糖相继在西德、美国、日本等上市,并作为肝性脑病常用治疗药物。我国西安第四制药厂也于1985年试制出乳果糖。乳果糖具有导泻和酸透析双重作用,并有对抗内毒素作用。下面对乳果糖的     

环丙沙星的药理和临床应用

环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)系联邦德国拜耳药厂于1983年创制,已在德国、美国、日本和菲律宾等国上市。我国在1990年完成临床试验,1991年由天津中央制药厂生产。1 抗菌作用机制CPFX 的作用是抑制细菌的DNA 回旋酶,从而影响DNA 的正常形态与功能达到杀菌目的。2 抗菌谱和抗菌作用CPFX 抗菌谱广,杀菌作用强,对需氧性,厌氧性球菌和杆菌均有很强活性。低浓度时就能抑制大肠杆     

碱性染料比色法测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛的含量

目的：建立简便、快速、灵敏的复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛的含量测定方法。方法：用碱性染料比色法测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛的含量,测定波长为637nm。结果：双氯灭痛的浓度在0．01－0．05mg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率100．5％,RSD为0．58％（n=5),结论：方法简便、快速、灵敏,适合于复方双氯灭痛注射液双氯灭痛的含量测定。     

双氯灭痛制剂与剂型的研究和应用

双氯灭痛为强效非甾体消炎、镇痛药物．临床常用于治疗风湿和类风湿性关节炎、神经炎、红斑狼疮、术后疼痛及各种原因引起的发热等症．由于其消炎、镇痛、解热作用比消炎痛、阿斯匹林强许多倍，且剂量小，个体差异小，耐受性好，胃肠副反应轻，故目前正广泛应用于临床．而其制剂与剂型的研究和开发亦非常迅速和品种多样．本文就近年双氯灭痛制剂与剂型的研究进展作一综述．1普通制剂1．1滴眼液：双氯芬酸钠滴眼液治疗结膜炎、角膜炎、巩膜炎及防止白内障术后缩瞳等．处方：双氯芬酸钠1．0g，硼砂5．73g，硼酸8．68g，氯化钠2．9g，吐温－801…     

Clarithromycin的药理和临床应用进展

Clarithromycin 是一种半合成、酸稳定的大环内酯,在结构上与红霉素不同之处在于14元大环内酯环的6位被甲氧基取代。本品由日本大正公司开发,转让给美国 Abbo-tt 公司生产,1990年2月首先在爱尔兰上市,商品名为 Klacid。以后在意大利、日本等20多国获准销售,1991年美国也批准本品上市,定为 IB 类药物,商品名为     

Tazobactam／哌拉西林的药理和临床应用

哌拉西林(PIPC)是日本富山化学工业株式会社开发的β-内酰胺类抗生素,经临床使用多年,其安全性、有效性得到了较高评价.PIPC对各种细菌耐药株产生的β-内酰胺酶均不稳定.目前,全球有90%以上金葡球菌对青霉素耐药,因此,由细菌产生β-内酰胺酶类导致耐药问题日趋严重.为解决耐药问题,已成功开发并应用了数种β-内酰胺酶抑制剂与青霉素类或头孢菌素类复合制剂,扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性.紧随舒巴坦(SBT)和克拉维酸(CVA)后,日本大鹏药品工业株式会社开发的新型β-内酰胺酶抑制剂tazobac-tam(TAZ)并与PIPC制成合剂(1:8),目前已在西班牙、英国、法国、德国等国家上市.TAZ/PIPC比已使用的Unasyn(舒巴坦/氨苄西林),Aug-mentin(克拉维酸/阿莫西林)等具有更广的抗菌谱和适应症.现将TAZ/PIPC的药理和临床应用综述如下.     

双氯灭痛的药理作用及临床应用

双氯灭痛已经世界临床应用14年,1985年起列入我国国家基本药物表,是一种药效强、起效快、持续时间长、剂量小、副作用小、个体差异小的消炎镇痛药。本文概述其药物动力学和药效学性质以及其临床应用。     

双氯灭痛合成工艺的研究

双氯灭痛(Diclofenacsodium),化学名为邻—(2.6—二氯苯胺基)苯乙酸钠,是一种消炎,镇痛,解热作用较强的常用药物,近年来在国内外有很多合成报道,主要有六种工业合成方法,但这些工艺路线的最大缺点是操作复杂,收率较低,我们经过研究对比,参照国内外文献,对溴苯法合成进行了改进,使该合成工艺更适合于工业生产,收率提高到57%,产品质量同文献一致。     

双氯灭痛引起昏迷1例临床分析

双氯灭痛为非甾体类抗感染药（NSAIDs）,抑制机体内前列腺素（PG）的生物合成,有解热、镇痛的作用。应用NSAIDs时,在使用时应选用毒性最小的NSAIDs,用最低的有效剂量和尽可能短的持续时间。尤其老年人及小儿用药应加强观察以确保用药安全。     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑的药理与临床应用王彦，李正翔（天津医学院附属医院药剂科３０００５２）奥美拉唑（ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）洛赛克（Ｌｏｓｅｃ）是由Ａｓｔｒｅ公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂，是一种新型的抗溃疡药，用于治疗消化性溃疡，反流性食管炎，佐一埃二氏综合征。...     

奥格门汀的药理及临床应用

奥格门汀(Augmentin)又名安灭菌,系克拉维酸(棒酸)强化羟氨苄青霉素,是英国比切姆公司研究的一项成果。1991年该公司同华北制药厂合作生产。奥门汀是由羟氨苄青霉素(1.0g)和β—内酰胺酶抑制剂—克拉维酸(0.2g)复合而成。本文就奥格门汀的药理及临     

双氯灭痛的免疫抑制作用

双氯灭痛２０，４０ｍｇ／ｋｇ降低肝脏巨噬细胞对碳闰的吞噬能力，于抗原致敏后给药，显著抑制绵羊红细胞诱导的小鼠心安型足垫肿胀及氯化锆诱导的小鼠接触性皮炎，而抗原攻击同时及其后１６ｈ给药仅呈抑制趋势；双氯灭痛４０ｍｇ／ｋｇ降低小鼠血清溶血素含量及脾脏巨噬细胞的吞噬功能。上述结果提示双氯灭痛对机休细胞免疫，体液免疫功能及单核巨噬系统的吞噬能力均具有抑制作用。