兔血清ApoAI亚类的研究——Ⅰ.超速离心法分离兔血清脂蛋白

用垂直转头超速离心法一次可制备兔血清各种脂蛋白。经脂蛋白电泳、免疫电泳等鉴定表明各脂蛋白纯度满意。此法具有操作简单、时间短、制备容量大、脂蛋白纯度较高等特点。     

两步电泳法测定血清中间密度脂蛋白和β-极低密度脂蛋白

测定血清中间密度脂蛋白(IDL)和β-极低密度脂蛋白(β-VLDL)在临床诊断Ⅲ型高脂蛋白血症上是很有用的。目前IDL和β-VLDL测定方法有连续超速离心法和琼脂糖电泳法。本文应用Regina提出的两步电泳法,井进行改良来定量测定血清中的IDL和β-VLDL。     

一种快速简便的人血清脂蛋白分离制备法

研究脂蛋白的结构、功能和代谢,对阐明动脉粥样硬化形成及消退的机制具有重要意义。开展这方面的研究需要大量纯化的脂蛋白,然而在脂蛋白的分离方法上,虽有传统的低温酒精法①、电泳法②和超速离心法     

脂蛋白及载脂蛋白对脂蛋白受体作用的研究——Ⅰ.一步超速离心分离血清VLD.LDL及部分HDL和LDS

本文报道一步超速离心分离VLDI、LDL、HDL和LDS的方法,该方法既不同于国外Havel的分步顺序超速离心法,又不同于国内DS沉淀合并密度梯度区带超速离心。只是利用区带头设计的优点,不用密度梯度液,仅将样品密度调高,这样可以避免长时间离心及使用KBr给脂蛋白带来的变化,分离样品量大、效果好、时间短、新鲜并具备生理功能,已成功地刚于脂蛋白受体研究达三年之久。     

人血清脂蛋白的超速离心分离Ⅰ、人血清极低密度及低密度脂蛋白的大量分离

本文报道了用区带转头超速离心分离人血清两种低密度脂蛋白的新方法,该法先用硫酸右旋糖酐粗提,浓缩,得到人血清中极低密度(VLDL)及低密度(LDL)脂蛋白混合液,然后再用溴化钠密度梯度区带超速离心法将VLDL、LDL分开并除去混合液所含少量杂蛋白,从而获得大量纯净VLDL及LDL制品。本法分离效果好,重复性佳,固定离心条件后,     

高密度脂蛋白的生理及病理变化

在大多数哺乳动物,高密度脂蛋白(HDL)是血清脂蛋白中最丰富的。但在人类,血清中的脂蛋白以低密度脂蛋白的浓度为最高。尽管在人类血清中,HDL浓度相对的较低,但它对动员组织胆固醇方面起着重要的作用。HDL在超速离心漂浮的密度范围为1.063～1.21,在电泳上具有a电泳迁移率的特性,所以又称为a脂蛋白;HDL_2的密度范围为1.063～1.125;HDL_3的密度     

脂蛋白和载脂蛋白对脂蛋白受体作用的研究——Ⅳ.正常和高脂血家兔血清低密度脂蛋白理化性质的比较

本文报告正常和高脂血家兔血清低密度脂蛋白理化性质的比较。高脂血家兔血清脂蛋白超速离心图不同于正常家兔。高脂血家兔血清低密度脂蛋白的理化性质在颗粒大小、密度、电泳迁移率、上浮速度和脂质蛋白质组成方面均不同于正常家兔血清低密度脂蛋白。特别是其中的apoE可能使高脂LDL结合于平滑肌细胞大于正常LDL,这也表明饮食脂肪和胆固醇的变化可以引起家兔血清脂蛋白组成和理化性质的变化,可导致脂蛋白代谢在细胞和分子水平上的差异。     

高密度脂蛋白的临床意义

脂蛋白是由脂质[包括胆固醇(Ch)、甘油三酯(TG)和磷脂(PL)等]和某些特异的蛋白质——载脂蛋白(APO)所组成的生物高分子复合物,由于脂质和载脂蛋白的成分不是均一相同的,因此可用适当方法将脂蛋白分离分类。脂蛋白以超速离心法按其密度大小可分为四种,即乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。由于这四种脂蛋白所带的电荷不同,因而它们在电泳中的表现也不一样,CM位于原点,而VLDL、LDL和HDL分别位于前β、β和α脂蛋白位置。自1976年Miller等提出,血清HDL降低可能是冠心病(CHD)的危险因子以来,引起人们对HDL的关注和研究兴趣。近年来对HDL的组成、结     

人血清载脂蛋白E表型的测定(简报)

人血清载脂蛋白E显示有明显的多形性,不同的Apo E具有不同的受体结合活性。Apo E的某些表型与高脂蛋白血症和动脉粥样硬化的形成关系密切,Apo E_2纯合子是Ⅱ型高脂蛋白血症必要的诊断条件之一。 国外测定Apo E表型首先利用长达约20小时的超速离心分离人血清VLDL,然后进行等电点聚焦电     

家族性淀粉样多发性神经性损害转甲状腺素蛋白的化学修饰

目的:建立一种分析血浆脂蛋白存有转甲状腺素(TTR)蛋白化学修饰的方法.方法:利用PCR方法诊断家族性多发性神经性损害(FAP)患者基因突变位点.密度梯度超速离心法分离正常健康人和FAP患者血浆脂蛋白.利用水晶震荡子分子之间亲和仪,分析TTR蛋白与脂蛋白之间分子亲和性.ELISA方法测定血浆脂蛋白,TTR浓度.用MALDI-TOF-MS方法比较血浆与脂蛋白含有,TTR蛋白的化学修饰程度.结果:PCR方法诊断FAP患者TTR蛋白基因突变位点.分析正常人血清TTR与脂蛋白具有亲和性;正常人血浆脂蛋白TTR蛋白含有TTR浓度与FAP患者之间无明显差别.FAP ATTRVal30Met杂合子患者血浆以及脂蛋白中含有TTR蛋白,分子质量发现4个主要TTR蛋白峰.结论:MALDI-TOF-MS方法能够分析血浆、血浆脂蛋白中含有TTR蛋白的化学修饰.     

病毒性肝炎血浆脂蛋白胆固醇含量的变化

脂蛋白的主要功能是运送血浆的类脂质。用传统的电泳法和超速离心法可分成四类：乳糜微粒（CM）、α-脂蛋白（高密度脂蛋白HDL）、β-脂蛋白（低密度脂蛋白LDL）和前β脂蛋白（极低密度脂蛋白VL-DL）。HDL和VLDL由肝脏制造，因此，肝脏病时必然影响脂蛋白的代谢。本文用沉淀漂浮邻苯二甲醛法（PFO-PA）测定30例急性病毒性肝炎（下称急肝）患者血浆脂蛋白胆固醇的变化，并与30例正常人对照观察，现将结果报告如下。     

我国人血清apoE的多态性及其表型的分布情况(简报)

载脂蛋白E(apoE)存在於血清乳糜微粒(cm)及其残体、极低密度脂蛋白(VLDL)和含有apoE的高密度脂蛋白(HDL-C)中,可与肝外组织apoB.E受体和肝组织的apoE受体结合。因此对上述脂蛋白及其中的胆固醇的代谢起到重要的调节作用。本文报道,我国人群apoE的多态形的种类和其表型的分布结果。 用作者已建立的快速密度梯度超速离心法分离纯化了人血清VLDL。脱脂、获apo VLDL,再以     

脑梗死患者脂蛋白氧化水平分析

目的 :了解脑梗死患者血清脂蛋白氧化易感性。　方法 :采用密度梯度超速离心分离 38例脑梗死患者的血清脂蛋白组分 (VL DL、L DL、HDL) ,用 A2 34 nm光吸收鉴定脂蛋白氧化易感性 ,硫代巴比妥酸值 (TBARS)分析脂蛋白脂质过氧化程度 ,并与 40例正常人进行了比较。　结果 :脑梗死患者 VL DL 组分脂质过氧化程度明显高于正常人 (P<0 .0 0 1) ,氧化延滞时间明显缩短 (P<0 .0 0 1) ,L DL 组分脂质过氧化程度高于正常人 (P<0 .0 5 ) ,氧化延滞时间缩短 (P<0 .0 5 )。　结论 :脑梗死患者 VL DL、L DL 组分氧化易感性增加     

聚焦导析法分离人血清载脂蛋白CⅢ亚型

用密度梯度超速离心法,从混合人血清中分离极低密脂蛋白,经脱脂后再进行聚焦层析分离其中的载脂蛋白。     

血清总低密度β脂蛋白的测定及其临床意义

已知血液中的脂质是以脂蛋白的形式进行运转的。各种脂蛋白在动脉粥样硬化的发病中所起的作用不同。因而,测定它们的含量比单独测定血脂含量意义更加重大。虽然,超速离心是分离和定量脂蛋白的较好技术,但由于它设备昂贵、操作费时,故不能为一般实验室所采用。近年来发展起来的血清总低密度β脂蛋白含量的浊度测定法,被认为是予测高脂血症的简便有效的方法。可惜该项技术目前不论在方法学和临床应用方面均存在着许多问题。为此,我们首先制备纯的总低密度脂蛋白,解决了多年来未能     

脂质代谢紊乱患者血清脂蛋白氧化易感性的研究

目的：比较分析脂质代谢紊乱患者血清脂蛋白氧化易感性以及高密度脂蛋白（HDL）对低密度脂蛋白（LDL）氧化抑制能力。方法：采用密度梯度超速离心分离45例肾衰（CRF）、33例心肌梗死（MIS）、33例脑梗死（CI）和53例2型糖尿病（DM）患者的血清脂蛋白组分（VLDL,LDL,HDL）,用硫代巴比妥酸值（TBARS）分析脂（CI）和53例2型糖尿病（DM）患者的血清脂蛋白组分(VLDL,LDL,HDL),用硫代巴比妥酸值（TBARS）分析脂蛋白脂质过氧化程度,A234nm光吸收检测脂蛋白共轭双烯含量分析脂蛋白的氧化易感性,并与正常人（44例）进行了比较。结果：所有患者组VLDL的TBARS值均明显高于对照组,其中MIS组增高程度最为显著（与对照组相比,P＜0.001）;MIS组和DM组LDL、CI组和DM组HDL的TBARX值增高;患者组VLDL、DLD的氧化延滞时间也显著缩短,DM组缩短最为明显;但各组HDL与对照组相比无差异;此外患者组HDL对LDL氧化抑制能力均明显减弱,CRF组和MIS组减弱最为显著。结论：各种脂质代谢紊乱患者体内血浆脂蛋白均发生一定程度的氧化修饰,促进了动脉粥样硬化的发生发展。     

鸭血清脂蛋白的研究Ⅱ.鸭血清高密度脂蛋白的分离提纯与鉴定

利用硫酸右旋糖酐沉淀和区带头密度梯度超速离心一次即可获得总量达377毫克的鸭血清HDL,平均浓度为2.69毫克/毫升。样品经琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫双扩散、免疫电泳、双向免疫电泳及分析超离心鉴定,证实为纯净的HDL。制备的鸭HDL仍保持其抗原性,对牛乳脂蛋白脂肪酶有激活作用。本法提纯鸭血清HDL耗时短,纯度高,产量大,重复性佳;提纯样品为深入研究HDL及其载脂蛋白结构、功能和代谢等创造了条件。     

人血清载脂蛋白CⅠ酶联免疫测定法的研究

载脂蛋白CⅡ(apo CⅡ)主要存在于乳糜微粒及VLDL之中,是脂蛋白脂酶不可缺少的激活剂,在富含甘油三酯的脂蛋白(乳糜微粒及VLDL)的代谢中具有特别重要的作用。作者采用超速离心和SephadexG-75以及DEAE-Sephacel层析由人血浆制备纯化的apo CⅡ,建立了一种特异、灵敏、简便的人血清apo CⅡ竞争性酶免疫测定法(Competitive En-zyme Immunoassay,CEIA)。单价特异抗体由免     

血脂调节药的临床应用

血脂是指血浆或血清中所含的脂类．包括胆固醇（cholesterol，CH）、三酰甘油（triglyceride，TG）、磷脂（phospholipid，PL）和游离脂肪酸（free fatry acid，FFA）等。血脂与载脂蛋白（apolipoprotein，Apo）相结合，形成脂蛋白溶于血浆进行转运与代谢。脂蛋白按其组成、密度和特性（组成、颗粒大小、分子量大小、水和密度、带电电荷）等差异，利用电泳和超速离心法可将血脂蛋白分成乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL-Ch）、低密度脂蛋白（LDL—Ch）、中密度脂蛋白（IDL—Ch）和高密度脂蛋白（HDL—Ch）。血脂代谢发生紊乱，脂肪代谢或转运异常，血浆中一种或几种脂质浓度包括CH及TG水平过高或血浆HDL水平过低，人体血浆中CH、TG和各种脂蛋白（HDL-Ch除外）含量高于同年龄正常值者均称高脂血症（hyperlipidemia）。     

2型糖尿病患者血清脂蛋白氧化易感性及高密度脂蛋白抗氧化能力分析

目的 :探讨 2型糖尿病患者血清脂蛋白氧化易感性以及高密度脂蛋白抗低密度脂蛋白氧化能力的变化。　方法 :采用密度梯度超速离心分离 5 3例 2型糖尿病患者血清脂蛋白组分 (VL DL、L DL 和 HDL) ,用 A2 34 nm光吸收鉴定脂蛋白氧化易感性 ,硫代巴比妥酸值 (TBARS )分析脂蛋白脂质过氧化程度 ,同时检测 HDL对 L DL氧化的抑制能力 ,并与正常人 (44例 )进行比较。　结果 :2型糖尿病患者 VL DL 、L DL 氧化延滞时间明显缩短 (VL DL:80 .7± 5 .8vs 2 4.3± 4.85 ;L DL :6 0 .0± 4.0 vs 1 7.4± 3.0 1 ,P<0 .0 0 1 ) ,HDL组分对 L DL氧化的抑制能力明显降低 (P<0 .0 1 )。　结论 :2型糖尿病患者 VL DL、L DL 组分氧化易感性提高以及 HDL 抗氧化能力的下降 ,是 2型糖尿病动脉粥样硬化发生率高的原因之一