L—NAME对顺铂耳毒性影响的实验研究

目的：本研究旨在通过建立顺铂内耳中毒的动物模型，探索一氧化氮合酶（NOS）在顺铂的耳毒性机制中的影响，为临床预防和治疗顺铂的耳毒性提供理论依据。方法：将豚鼠随机分成三组。对照组给予生理盐水；试验组给予顺铂；拮抗组预先给予N－硝基－L－甲基－精氨酸（L－NAME）后再给顺铂。对耳蜗的iNOS的活性进行免疫组化的研究，对LNAME对顺铂的耳蜗损害所起的作用进行扫描电镜观察。结果：光镜下，对照组螺旋器的结构正常，呈iNOS阴性染色，试验组的内、外毛细胞明显变性，呈iNOS阳性染色。扫描电镜下，对照组内、外毛细胞的纤毛排列整齐；试验组的绝大部分内、外毛细胞的纤毛散乱，倒伏，甚至消失；拮抗组的大多数内、外毛细胞的纤毛排列整齐，少数可见纤毛融合或消失。结论：一氧化氮（NO）在顺铂的内耳毒性作用机制中发挥着重要的作用，应用NOS的拮抗剂可以减轻其内耳毒性。     

连翘酯苷对顺铂耳毒性防护作用的实验研究

目的观察连翘酯苷对顺铂耳毒性的防护作用并探讨其机制。方法将42只听力正常豚鼠随机分为空白组(10只):腹腔注射生理盐水8.0 ml·kg-1·d-1,连续8天;顺铂组(16只):腹腔注射顺铂2.0 mg·kg-1·d-1,连续8天;拮抗组(16只):前2天腹腔注射连翘酯苷25.0 mg·kg-1·d-1,第3天起腹腔注射连翘酯苷后30 min,再腹腔注射顺铂2.0 mg·kg-1·d-1,连续8天。每组豚鼠首次用药前及末次用药后第二天均行ABR检测,末次检测完毕后,心脏穿刺采血检测血清总超氧化物歧化酶(total superoxide disumutase,T-SOD)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,最后断头处死并取耳蜗,行硝酸银染色全耳蜗铺片、耳蜗组织切片和扫描电镜观察。结果空白组、顺铂组、拮抗组用药后ABR阈值分别为7.57±4.59、41.65±6.56、30.63±5.02 dB nHL;血清T-SOD活性分别为186.18±23.46、82.61±36.12、123.53±30.76 U/ml;MDA含量分别为4.14±0.79、10.69±1.21、7.85±0.97 nmol/ml。拮抗组ABR阈值低于顺铂组(P<0.05),顺铂组血清中T-SOD活性最低,而MDA含量最高,差异有统计学意义(P<0.5)。顺铂组耳蜗外毛细胞缺失明显,平均缺失率为53.42%,毛细胞结构紊乱,血管纹紊乱、螺旋神经节细胞数减少,而拮抗组这些损害明显减轻。结论连翘酯苷在一定程度上可以防护顺铂所致的耳蜗损伤,机制可能与其清除耳蜗组织氧自由基、减少氧化应激反应有关。     

黄芪对顺铂耳毒性保护作用的实验研究

目的探讨黄芪是否对顺铂的耳毒性具有保护作用。方法健康SD大鼠40只随机分成4组,每组10只。对照组：生理盐水2ml／d腹腔注射6天;黄芪组：黄芪注射液5g&#183;kg^-1&#183;d。腹腔注射6天;顺铂组：顺铂4mg&#183;kg^-1&#183;d^-1腹腔注射6天;顺铂加黄芪组：腹腔注射黄芪5g&#183;kg^-1&#183;d^-1加顺铂4mg&#183;kg^-1&#183;d^-16天。用药前及用药后第7天行畸变产物耳声发射（DPOAE）检测,然后处死大鼠。每组半数动物冰冻连续切片,DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）检测毛细胞凋亡;半数动物扫描电镜观察毛细胞形态。结果顺铂组用药后DPOAE幅值下降,毛细胞受损,并可观察到凋亡细胞,与对照组及黄芪组比较差异具有显著统计学意义（P〈0．01）。顺铂加黄芪组用药后DPOAE幅值上升,毛细胞受损减轻,凋亡细胞数量减少,与顺铂组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论黄芪能有效保护耳蜗免受顺铂的耳毒性损伤。     

顺铂耳毒性机制及耳保护策略研究进展

顺铂作为抗癌一线用药,多用于卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、甲状腺癌等癌症的治疗,具有较强的广谱抗癌作用,也常伴有一些副作用,如肾毒性、耳毒性、骨髓抑制等.顺铂的耳毒性可导致双侧永久性听力损失,这会使患者的生活质量受到极大影响,特别是在言语交流和社会发展方面.因此,在应用顺铂治疗癌症的同时,也应注意加强对其耳毒性的防护...     

顺铂及其耳毒性

顺铂是一种用于化疗的铂制剂，在临床上广泛应用于抗肿瘤治疗。然而由于顺铂所具有的肾毒性和耳毒性以及神经毒性等毒副作用，致使其临床应用受到一定的限制。顺铂损害耳蜗的三个主要靶目标分别是血管纹和毛细胞以及螺旋神经节，这三个靶目标在顺铂的作用下都以细胞凋亡的方式实现其程序化自我毁灭，因此顺铂耳中毒模型是一个典型的内耳细胞凋亡模型。顺铂造成的细胞内氧自由基活动增加和抗氧化酶类的活性丧失是产生细胞损害的重要因素之一，因而抗氧化治疗可有效降低顺铂对耳蜗中上述三个靶目标的破坏程度。顺铂在Caspase（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶）径路上激发的毛细胞凋亡是首先启动Caspase－8的活动，说明毛细胞膜表面的细胞死亡因子受体是顺铂诱导毛细胞凋亡的一根导火索；螺旋神经节细胞的凋亡却是被顺铂同时启动了Caspase－8和Caspase－9，因此螺旋神经节细胞的凋亡不但是因为细胞膜表面的死亡因子受体因受顺铂刺激而发出凋亡的信号，而且还会被从线粒体释放出的细胞色素C启动其凋亡自毁程序。肿瘤抑制基因p53是出现在顺铂耳中毒早期的一个促使细胞凋亡的重要“杀手”，应用Superarray技术发现顺铂激发的耳蜗毛细胞和螺旋神经节凋亡基因主要涉及p53，肿瘤坏死因子家族，Death domain family（死亡结构域家族），Bcl－2family，Card family（Caspase相关的招募域家族），和GTP signal transdution（三磷酸鸟苷信号转导）等多条凋亡通路，其中p53信号通路是顺铂诱导毛细胞和螺旋神经节凋亡的主线，因此应用p53抑制剂－Pifithrin仅可以通过有效阻止p53的活动而减轻顺铂诱导的毛细胞凋亡。分裂素激活的蛋白激酶在顺铂诱导的内耳细胞凋亡过程中也扮演了重要的角色．应用PD98059可以通过暂时抑制分裂素激活的蛋白激酶活性和p53磷酸化以及Caspase的活动延迟耳蜗毛细胞凋亡的起始阶段，但不能完全阻止病变的扩展，因而PD98059对顺铂引起的耳蜗毛细胞凋亡仅具有短期保护效应。     

葡萄糖酸锌对顺铂耳毒性保护作用的实验研究

本文用豚鼠做实验。用葡萄糖酸锌140mg／kg／日口服5天，然后同时用顺铂2mg／kg／口腹腔注射5天，与单纯顺铂腹腔注射组及生理盐水腹腔注射组对照，观察葡萄糖酸锌对顺铂的耳毒性有无保护作用。结果发现葡萄糖酸锌＋顺铂组豚鼠的耳廓反射的减退和耳蜗外毛细胞损害程度均较单用顺铂组轻，提示葡萄糖酸锌对顺铂的耳毒性有保护作用。     

顺铂的耳毒性与自由基的作用机制

顺铂作为一种化疗药早在20世纪70年代便应用于肿瘤的临床治疗，它对许多部位的软组织肿瘤如睾丸癌、卵巢癌、肺癌和头颈部鳞癌都有较好的疗效，但它可引起耳毒性、肾毒性和神经毒性损伤。临床上耳毒性损伤主要包括耳呜及高频听力损害。顺铂的致聋机理包括自由基机制、凋亡机制、血管纹功能障碍等。近年来有关顺铂的自由基致聋机制逐渐引起较多的关注，现将有关研究进展综述如下。     

顺铂耳毒性的研究进展

顺铂被广泛用于治疗各种癌症,但具有一定的耳毒性作用。近年来的研究发现,顺铂可通过多种途径诱导听力减退,主要包括耳蜗组织损害、氧化应激损伤和细胞凋亡等。某些基因的突变或者缺失会加重或改善顺铂造成的耳毒性。另外,铁死亡也参与顺铂引起的耳毒性作用。对顺铂耳毒性相关机制的不断研究,将促进听力保护药物的研发及临床应用。     

鼓室注射地塞米松拮抗顺铂耳毒性的研究

目的：探讨鼓室注射地塞米松对顺铂致听觉损伤的保护作用。方法将55只豚鼠分为4组：正常对照组（I组）10只,腹腔注射生理盐水16 ml／kg;地塞米松组（II组）15只,经鼓室注射地塞米松10 mg／ml;顺铂组（III组）15只,单次腹腔注射顺铂16 mg／kg;顺铂＋地塞米松组（IV组）15只,经鼓室注射地塞米松10 mg／ml ,1小时后腹腔注射顺铂16 mg／kg。给药前及给药后第7天测试各组豚鼠听性脑干反应（auditory brainstem response, ABR）,并检测耳蜗组织丙二醛（malondiadehyde,MDA）含量和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性。结果 I～IV组给药前ABR反应阈分别为28．50±4．74、28．67±5．82、26．67±4．88和27．33±5．30 dB nHL,差异无统计学意义（P＞0．05）;给药后I组和II组ABR反应阈分别为29．00±3．94和31．33±5．81 dB nHL,给药前后差异无统计学意义（P＞0．05）;给药后III组和IV组ABR反应阈为55．33±4．81、40．67±3．72 dB nHL,均显著高于给药前（P＜0．05）,但IV组ABR反应阈低于III组（P＜0．05）。给药后I组 MDA含量和SOD活性分别为2．01±0．07 mmol／L和234．10±13．09 U／ml,II组分别为2．06±0．09 mmol／L和233．20±13．24 U／ml,两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）,III、IV组 MDA含量分别为5．74±0．17、3．51±0．18 mmol／L,显著高于I、II 组（均为P＜0．05）,但IV组 MDA含量显著低于 III 组（P＜0．001）;III、IV 组 SOD 活性分别为107．90±14．21、162．70±11．25 U／ml,明显低于I、II组（均为P＜0．05）,但IV组的SOD活性显著高于III组（P＜0．001）。结论鼓室注射地塞米松对顺铂耳毒性具有一定的拮抗作用。     

脑源性神经营养因子和神经生长因子对顺铂诱导的内耳毒性的保护作用

目的研究豚鼠耳蜗内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和神经生长因子(nerve growthfactor,NGF)在顺铂致耳中毒后的表达,并探讨其对内耳的保护作用。方法将豚鼠分成对照组、顺铂组,分别给生理盐水、顺铂腹腔注射,于注射后3、5、7天取豚鼠耳蜗行石蜡切片,进行BDNF和NGF免疫组织化学染色,观察螺旋神经节BDNF和NGF蛋白表达。结果对照组耳蜗螺旋神经节细胞中BDNF几乎不表达,NGF呈中度阳性表达。顺铂组BDNF在3天时达到高峰,以后减弱;NGF在5天时达到高峰,以后减弱。结论正常豚鼠耳蜗有中度NGF的表达,表明NGF可能对内耳的正常生理功能起重要作用。顺铂干预后螺旋神经节BDNF和NGF出现高表达,提示BDNF和NGF对顺铂诱导的螺旋神经元损伤有保护作用。     

The Effect of Dexpanthenol on Ototoxicity Induced by Cisplatin

ObjectivesThis study was aimed to investigate the protective effects of dexpanthenol (Dxp) on against cisplatin-induced ototoxicity. MethodsTo examine this effect, distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs) measurements and serum levels of oxidative and antioxidant status (including malondialdehyde, superoxide dismutase, catalase, glutathione, glutathione peroxidase, total oxidant status, total antioxidant status, and oxidative stress index) were evaluated. Thirty-two adult female Wistar albino rats were randomly divided into 4 equal groups; control (K), cisplatin (C), cisplatin plus Dxp (CD), and Dxp (D). In all groups DPOAEs measurements, between 996 and 10,078 Hz as DPOAEs and input/output functions, were performed on days 0, 1th, 5th, and 12th. Prior to death, the last DPOAEs measurements and blood samples were taken. ResultsIn the C group, statistically significant differences were detected at all frequencies between 0 and 5 days and 0 and 12 days measurements (P<0.05). Serum level of oxidant and antioxidant status were detected statistically significantly changed in this group versus K group (P<0.05). Contrary to the C group, in the CD group hearing ability was seen largely preserved at many frequencies and serum levels of all biochemical parameters were shifted toward normal values, similar to the K group. No significant differences were detected in the either D or K group’s measurements. ConclusionAccording to these results, Dxp may prevent cisplatin-induced ototoxicity.     

Hydrogen Peroxide in Acute Otitis Media in Guinea Pigs

Evidence has emerged that oxygen free radicals contribute to middle-ear mucosa damage in acute otitis media (AOM). Streptococcus pneumoniae is the most common pathogen in AOM and produces hydrogen peroxide, a free radical intermediate, as it grows. To better characterize the mechanism of free radical damage in AOM, an experiment was conducted to examine the production of hydrogen peroxide. Thirty-two guinea pigs were injected transtym-panically with bacteria in the left (infected) middle ear and sterile saline into the right (control) middle ear. Middle-ear fluid was removed and analyzed for quantity of hydrogen peroxide. Results indicated significantly greater hydrogen peroxide levels in infected versus control middle-ear fluid at 6, 12, and 24 h. Likely sources of hydrogen peroxide include both the neutrophil response to infection and pneumococcal growth and death.     

顺铂对豚鼠耳蜗毛细胞的损伤

目的观察顺铂中毒后豚鼠耳蜗毛细胞损伤特点,并探讨半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(caspase-3)在耳蜗毛细胞凋亡过程中的作用机制。方法健康豚鼠随机分为实验组和对照组各10只,实验组顺铂2mg·kg~(-1)·d~(-1),腹腔注射,连续6天：对照组用生理盐水等量腹腔注射,连续6天。动物实验期间每天测体重以调整药量,用药前及用药后第7天检测DPOAE,第7天处死豚鼠。左耳冰冻连续切片,免疫组织化学方法检测细胞中Caspase-3的表达;右耳冰冻连续切片,DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法检测毛细胞凋亡。结果实验组中毛细胞受损,在细胞内观察到Caspase-3免疫阳性反应,并见凋亡细胞;对照组中未见毛细胞损伤,未见Caspase-3表达,未见凋亡细胞。结论顺铂可以通过诱导凋亡造成耳蜗毛细胞损伤,同时Caspase-3的表达,提示Caspase家族参与了耳蜗毛细胞凋亡过程。     

顺铂致豚鼠螺旋神经节细胞凋亡及Caspase-3活化的研究

目的：探讨顺铂的耳毒性作用与螺旋神经节细胞（sprial glanglion cell,SGC)凋亡的关系，及SGC的凋亡是否与凋亡蛋白酶Caspase-3信号转导有关。方法：取40只听力正常的豚鼠，随机分为顺铂1、2、4天组和对照组，每天检测听性脑干反应（ABR）和40Hz相关电位以观察豚鼠高，低频的听阈变化，并用TNEL法检测凋亡细胞数量变化，免疫组化检测SGC中Caspase-3p20活性片段的表达。结果：随着注射顺铂时间的延长，豚鼠听力逐渐下降，同时SGC的TUNEL染色明显增强，Caspase-3p20活性片段的表达增高，与对照组比较均有显著性差异（P＜0．01），结论：顺铂的耳毒性损害机制与SGC的凋亡有关；顺铂所致的SGC凋亡过程中有Caspase-3p20的激活。     

Ototoxicity of Povidone-Iodine applied to the middle ear cavity of guinea pigs

Objective

Povidone-Iodine preparation is used as a disinfectant in otological surgeries. The ototoxicity of Povidone-Iodine preparation was evaluated using infant, young and adult guinea pigs. The effects of different concentrations and of different exposure durations on compound action potentials were also studied.

Materials & methods

Povidone-Iodine was used to fill one middle ear cavity of the guinea pig, and the compound action potential (CAP) was measured from the round window membrane at 24 h, 7 days, and 28 days. The contralateral side was filled with saline as control. Test sounds used were clicks and tone bursts of 2, 4, and 8 kHz.

Results

At 24 h, Povidone-Iodine solution showed a significant toxic effect in the infant group. In the young animal group, no toxic effect was seen. In the adult group, a mild degree of deafness for 2 kHz was found.At 7 days, the young group showed significant hearing loss for all frequencies, but the adult group did not show any hearing loss. With a half strength solution, both young and adult group did not show hearing loss.At 28 days, with a full strength solution, hearing loss became prominent for all sound stimulation. With 1/8th dilution, the young group showed a moderate hearing loss, but the adult group did not.

Conclusion

The thicker round window membrane in human is expected to provide more protection to the human cochlea than in the guinea pig model that we have studied. Mild hearing loss at 24 h and 7 days using 10% solution, but no hearing loss with 5% solution at 7 days may indicate that rinsing of the middle ear cavity with saline during surgery should minimize the ototoxic effect of this product.The age of the animals does influence the outcome of the ototoxicity experiment.From this experiment, Povidone-Iodine preparations in the infant should be used with caution. Povidone scrub should not be used for otologic surgery.