高效液相色谱法测定布洛芬囊泡的包封率

目的：建立布洛芬囊泡包封率测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法：色谱柱：Waters C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸（80：20：1,v/v/v）;流速：1 mL·min^-1;柱温：37℃;检测波长：228 nm;进样量为15μL。采用超滤离心法测定布洛芬包封率。结果：在此色谱条件下布洛芬与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,布洛芬在10～100μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9998,n=6）,平均回收率为100.5%,日内及日间精密度均小于2.0%（n=5）。结论：此方法准确可靠、简单快速,可用于布洛芬囊泡包封率的测定。     

UPLC法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的：建立以超高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法：色谱柱：Shi-madzu Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0mm×75mm,1.6μm）;流动相：甲醇-水（48：52）;流速：0.3mL/min;检测波长：穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm;柱温：30℃.结果：穿心莲内酯在10.065～ 161.04ng（r =0.9996）、脱水穿心莲内酯在5.14～82.24ng（r =0.9998）范围内,呈良好的线性关系.穿心莲内酯平均回收率为99.25％,RSD=1.03％（n=6）;脱水穿心莲内酯平均回收率为98.43％,RSD=1.33％ （n =6）.结论：本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲药材的质量控制.     

天然湿痒霜中甘草次酸含量和有关物质的测定

目的：建立天然湿痒霜中甘草次酸的含量和有关物质测定的HPLC分析方法。方法：色谱柱：Agela-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相：0.1%的磷酸∶乙腈（40∶60,v/v）;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：254nm;柱温：35℃。结果：甘草次酸在5.062 5~405μg·mL-1（r=0.999 9）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率100.13%（RSD=0.41%,n=9）。检测限1.62 ng,甘草次酸主峰与其有关物质及其分解产物均能达到有效的分离。结论：该方法灵敏、准确、简便、专属性强,可作为该制剂质量控制的有效手段。     

高效液相色谱法测定表虚感冒颗粒中葛根素的含量

目的：建立测定表虚感冒颗粒中葛根素含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex LUNA-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇：水（21∶79）为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长250nm。结果葛根素在0.023～0.460mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.1%,RSD1.52%.结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于表虚感冒颗粒中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定四磨汤口服液中槟榔碱的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定四磨汤口服液中槟榔碱含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．02mol／L磷酸二氢钾（含0.3％三乙胺,H3PO4调pH3）-乙腈（99：1）,检测波长：215nm,柱温：20℃,流速：0．8mL/min。结果主峰与相邻峰分离度较好,槟榔碱浓度在0．054-0．54μg/mL范围内,其峰面积值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均加样回收率为99．2％,RSD=1．1％。结论该方法简单、灵敏、快速、准确。可用于四磨汤口服液中槟榔碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量简

目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液含量的方法.方法 色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.005 mol/L磷酸氢二铵溶液（磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（48∶52）;柱温：室温;流速：1.0 mL/min;检测波长：248 nm;进样体积：20 μL.结果 盐酸氨溴索的线性范围为0.060 04～1.501 00 μg（r=0.9999,n=5）;盐酸氨溴索注射液的高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.4％（RSD=0.6％,n=9）.结论 该方法专属性强、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索注射液含量的测定.     

HPLC法测定华东菝葜中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立华东菝葜药材中成分薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm×5μm）色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为203nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果 薯蓣皂苷元在40.08～400.80 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,样品回收率为97.56％,RSD =0.59％ （n =6）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可用于华东菝葜中薯蓣皂苷元的测定。     

复方自身清颗粒剂中总芍药苷的定性鉴别以及含量测定

目的对复方自身清颗粒中总芍药苷进行定性鉴别和定量测定。方法定性鉴别采用薄层色谱方法;含量测定采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈：0.1%磷酸水（17∶83）,检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃。结果芍药苷在14-140μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,重现性RSD为2.20%,精密度RSD为0.38%,平均回收率为103.12%（RSD 3.37%）。结论该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定人尿拉米夫定浓度

目的建立测定人体口服阿米洛利尿液中含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为GeminiC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相0．02mol／L磷酸盐缓冲液-甲醇（90：10）;流速1．0ml／min;检测波长274nm;柱温30℃。结果拉米夫定在0．0067mg／ml-0．0733mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9997）,加样回收率分别为96．00％、94．00％、97．67％,RSD为1．91％（n=5）。结论该方法能灵敏、准确的测定尿液中拉米夫定的含量。     

HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的采用改良的HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用VP-ODS（150mm×4.6mm,5μ）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸（20：80,v/v）为流动相,检测波长为283nm。结果橙皮苷进样量在0.1468μg～0.7340μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,加样回收率为98.44%,RSD为1.12%。结论本方法准确,重复性好,可用于健胃消食片中橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度

目的：建立测定血清中苯妥英钠浓度的高效液相色谱法。方法：以HypersilC。8柱（4．6mm×200mm,10μm）为色谱柱,流动相为甲醇一水（50：50）,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm,血清样品加入3μl硫酸溶液（6M）混匀后用重蒸乙醚提取。结果：苯妥英钠血清样品线性范围为2．00-150．00mg／L,低、中、高三种不同浓度（8．33、33．33、100．00mg／L）加样回收率分别为98．40％、95．50％、102．71％,日内、日间RSD均小于5％。结论：本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可满足苯妥英钠血药浓度监测要求。     

ICU患者万古霉素血药浓度的监测

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法快速测定人血浆中万古霉素浓度的方法,监测ICU患者治疗药物的浓度。方法：色谱柱为Waters的Xbridge柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为25 mmol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇（86：14,p H=2.4）,流速为1.0 m L·min^-1,紫外检测波长为236 nm,进样量为20L,柱温为40℃。结果：万古霉素浓度在1～100 mg·L^-1内线性关系良好（r=0.9992）,定量下限为1.0 mg·L^-1,日内、日间精密度相对标准偏差（RSD）分别为5.83%和6.06%,提取回收率为79.71%。所监测的28例患者血样中,有12例患者首次万古霉素谷浓度在10～20 mg·L^-1之间,有17例治疗结果为有效,总有效率为60.7%。结论：HPLC法简便、灵敏、准确、快速、重复性好,可用于ICU患者万古霉素的血药浓度监测。万古霉素用药后血药浓度个体差异较大,临床需要监测结果,为ICU患者制定合理的个体化给药方案。     

HPLC法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.方法：采用ShimadzuVP-ODS C18 （250 mm×4.6rmm,5μm）色谱柱,以甲醇—乙腈—0.2％磷酸溶液（19∶9∶72）为流动相,流速：1.0mL/min;检测波长：400nm;柱温：25℃.结果：羟基红花黄色素A在0.05136～1.0272mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）;加样回收率为99.16％,RSD值为0.37％.结论：该方法简单准确,专属性强,重现性好,可用于测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.     

HPLC法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量

目的为控制藏药吉堪明日药的质量,建立测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱;以甲醇－水－三乙胺（43：57：0．2,6mol·mL^-1的HCl调pH=4．0）为流动相,流速1mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长265nm,以外标法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量。结果盐酸小檗碱在0．0138～0．1615mg·mL^-1的浓度范围内呈线性关系。盐酸小檗碱在供试品中的平均回收率为98．60％,重复性RSD为1．10％（n=6）。结论本法简单、快速、准确,可用于藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定可达灵片中脱氢延胡索碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定可达灵片中脱氢延胡索碱含量的方法。方法采用Aglient 1200高效液相色谱仪;Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸盐溶液-乙腈(68∶32),流速为1.0 ml/min;检测波长为340 nm。结果脱氢延胡索碱在0.1～1μg进样量内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD为1.0%。结论本方法简便、可靠、重复性好,可用于可达灵片的质量控制。     

紫金透骨喷雾剂中双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯含量测定

目的：建立紫金透骨喷雾剂中白及药材所含双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以Symmetry C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（37∶63）,检测波长223 nm,分别进行了精密度、中间精密度、准确度和耐用性等试验。结果：双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯进样浓度在0.027～0.43 g/L范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.48%,RSD为1.1%（n=9）。结论：所建立的检测方法简便、准确、耐用,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定复方依托红霉素洗剂中依托红霉素的含量

目的：建立复方依托红霉素洗剂中依托红霉素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Kro-masil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为含0．1％三乙胺的10mmol／L十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH3．4）-乙腈（55：45），流速为1．0ml／min，检测波长为205nm。结果：依托红霉素在0．55～2．75mg／ml浓度范围内，峰面积与其浓度呈良好的线性关系，r=0．9992（n=5），平均回收率为99.3％，RSD为1．26％（n=6）。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可作为复方依托红霉素洗剂中依托红霉素含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢噻肟

目的建立人血浆中头孢噻肟的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用Luna C18柱（250×4.6mm,5μm）,以三乙胺水溶液（1g/L,磷酸调pH=5.0）甲醇乙腈（80 7 13）为流动相,检测波长254nm。结果头孢噻肟钠的线性范围为1.000mg/L-125.0mg/L,相关系数r=0.9999,最低检测限为1.000mg/L,低、中、高剂量平均回收率分别为91.6%、86.6%、93.5%,RSD分别为2.4%、0.6%、7.9%（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地测量人血浆中头孢噻肟的含量。     

HPLC-ELSD法测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为DiamonsilC。。（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（34：66）为流动相,流速为1．0ml／min,柱温为35℃,漂移管温度为105℃,载气流量为2．5L／min。结果：黄芪甲苷进样量在2．056-8．224μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,黄芪药材中黄芪甲苷的平均回收率为98．67％（RSD=1．72％）,金芪降糖片中黄芪甲苷的平均回收率为98．13％（RSD=1．34％）。结论：该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于黄芪药材及金芪降糖片的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用SymmetryC18色谱柱（4．6mm×250mm），以甲醇-水（80：20）为流动相，流速为1mL／min，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．064mg～0．320mg，（r=0．9998），平均回收率为99．4％（RSD=2．58％）。结论：本方法简便、准确，可作为丹芪降糖胶囊的质量控制依据。