斑蝥酸钠维生素B_6联合参芪扶正注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合参芪扶正注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法 60例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组30例,给予参芪扶正注射液,同时给予对症及营养支持治疗;治疗组30例,给予参芪扶正注射液+斑鳌酸钠维生素B6注射液连用21 d,间隔1周后重复使用,28 d为1个疗程。两组患者共完成3个疗程后进行评估。结果治疗组与对照组患者在Karnofsky体力状况评分、体质量、生活质量评分变化等指标的差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者1年生存率略高于对照组,不良反应发生较少。结论斑蝥酸钠维生素B6和参芪扶正注射液联合使用能明显改善晚期肿瘤患者的生活质量,效果优于参芪扶正注射液单药,不良反应少,值得临床推广。     

佳迪对晚期或复发性卵巢癌患者生活质量的影响

目的：探讨国产甲地孕酮（佳迪胶囊）在晚期或复发性卵巢癌化疗中的作用。方法：将确诊为晚期或复发性卵巢癌且具有化疗适应证的64例患者，随机分为治疗组和对照组。对照组34例行常规方案化疗．并行常规对症及支持治疗；治疗组30例在对照组治疗的基础上，化疗前3天每日口服甲地孕酮160mg，连用1周。观察患者的食欲，体重及Karnofsky评分改变并记录不良反应.结果：治疗组食欲增加22例，占73．3％、体重增加18例，占58．9％、Karnofsky评分升高10分以上者16例，占533％，对照组食欲增加4例，占11．8％、体重增加5例．占14．8％、Karnofsky．评分升高10分以上者6例，占17．6％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：甲地孕酮可明显减轻化疗的毒副作用，提高化疗患者的生活质量，而且毒副反应不明显。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的效果。方法36例患者随机分为治疗组22例和对照组14例,两组均应用FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果治疗组有效率为36.4%,对照组为35.7%(P>0.05);治疗组体重增加、Karnofsky评分提高均高于对照组(P<0.05);治疗组Ⅱ度以上白细胞下降发生率较对照组低(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案能提高晚期大肠癌患者生活质量,具有一定的减毒增效作用。     

参芪扶正注射液联合紫杉醇和顺铂方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效

目的探讨参芪扶正注射液与紫杉醇+顺铂(TP)方案联合治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法选取2010年3月至2014年10月间收治的80例卵巢癌患者,按照随机数字表法分为研究组(n=42)和对照组(n=38)。研究组患者给予参芪扶正注射液联合TP方案化疗,对照组患者给予常规的TP方案化疗。观察两组的临床治疗效果。结果研究组患者治疗有效率为81.0%,对照组为76.3%,差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的生活质量评分均较治疗前明显提升,且治疗后研究组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞减少、胃肠道反应、脱发和恶心、呕吐不良反应的发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对于晚期卵巢癌患者,在常规TP方案化疗基础上联合参芪扶正注射液治疗可以提高患者的生活质量,降低不良反应,值得临床应用与推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析96例Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌患者临床资料与治疗情况,其中化疗治疗者48例为对照组,化疗联合参芪扶正注射液治疗者48例为观察组.统计2组治疗4个疗程后的临床疗效、生存质量改善及不良反应情况.结果 观察组临床疾病控制率66.7%,与对照组62.5%比较,P>0.05;观察组生存质量改善率70.8%,明显高于对照组47.9%(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 应用参芪扶正注射液联合化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌可明显降低不良反应发生率,提高其生存质量.     

参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的观察及护理

背景与目的 非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,其中70%～80%为晚期肺癌,化疗为其主要治疗手段.本研究拟观察参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效及护理.方法 将患者随机分组,其中治疗组35例,对照组34例.两组均接受NP方案治疗,长春瑞滨(NVB)25 mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(PDD)30 mg静脉滴注,第1～4天.治疗组化疗期间常规静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,每日1次,连用10天.结果 两组近期疗效差异无显著性(P＞0.05).治疗组血液毒性反应和恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).所有不良反应均能耐受.结论 参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC安全有效,参芪扶正注射液对老年晚期NSCLC化疗有一定减毒作用.     

参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗临床观察

目的　观察参芪扶正注射液对卵巢癌术后化疗减毒、改善临床症状、提高生存质量的疗效。方法　将 65例卵巢癌术后患者随机分为研究组(30例)和对照组(35例)。研究组采用化疗加用参芪扶正注射液,对照组单用化疗。观察两组患者KPS评分、改善临床症状、周围血象变化及参芪扶正注射液的不良反应。结果　研究组在KPS评分、临床症状、保护化疗后周围血象方面均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0. 05,且无明显不良反应。结论　参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗能减轻化疗药物的毒副反应,且能改善临床症状,提高生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组) ,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg/m2+生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg/m2静滴,第1 -3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次/日,连用10天,每21天为1周期.对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率(40.0%)较单纯化疗组(33.3%)高,但差异无统计学意义(P＞ 0.05) ,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P＜ 0.05) .结论:参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量.     

参芪扶正注射液联合GC方案治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的 观察参芪扶正注射液联合吉西他滨与顺铂(GC方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、不良反应、行为状态评分及细胞免疫功能变化.方法 观察组35例患者予参芪扶正注射液250 ml/次,1次/d,静脉滴注,于化疗前2 d开始至每周期化疗用药结束当天为1个疗程,同时予GC方案化疗;对照组35例只给予GC方案化疗.均化疗4个周期后评价疗效.采用流式细胞术检测细胞免疫功能指标.结果 观察组有效率31.43%(11/35),中位疾病进展时间4.8个月;对照组有效率28.57%(10/35),中位疾病进展时间4.6个月,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率低于对照组(P<0.05);行为状态评分较对照组改善明显(P<0.05);观察组治疗后CD4/CD8比值及NK阳性细胞可分率均较治疗前提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合GC方案治疗晚期NSCLC粒细胞减少发生率低,可改善患者生活质量,提高患者细胞免疫功能.     

长春瑞滨联合顺铂并中药参芪扶正治疗晚期非小细胞肺癌25例

目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞癌(NSCLC)的近期疗效,同时配合参芪扶正注射液以提高疗效,减轻化疗药物的毒副作用.方法 25例晚期NSCLC患者化疗前3 d开始给参芪扶正注射液250 ml,每日1次静脉滴注,直至化疗结束并检测血象自细胞正常,化疗给长春瑞滨(NVB)25 mg/m2,第1、8天静脉推注,顺铂(DDP)20 mg/m2,第2天至第5天静脉滴注,每21 d为1个周期,共4个周期.结果 25例全部完成治疗,完全缓解率20%,部分缓解率68%,有效率88%,白细胞下降发生率96%,Ⅲ、Ⅳ度占12%,消化道反应占60%,均为Ⅰ、Ⅱ度,治疗后Karnofsky评分提高≥10分者22例.结论 长春瑞滨联合顺铂加中药参芪扶正注射液治疗晚期NSCLC有较好的近期疗效,明显提高了患者的生存期和生活质量,毒副作用大多患者均可耐受,且花销小,值得基层医院推广.     

力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的临床观察

目的观察力尔凡联合热化疗治疗恶性心包积液的疗效.方法 62例患者随机分为治疗组和对照组,均采用心包腔留置引流管.治疗组采用热化疗加力尔凡,对照组仅给予热化疗.分析观察两组近期疗效、Karnofsky评分及不良反应.结果治疗组近期有效率为90.6%,对照组76.7%,差异有显著性(P＜0.05).治疗组Karnofsky评分较对照组提高15分.治疗组不良反应较对照组明显减轻.结论力尔凡配合热化疗能有效控制恶性心包积液,提高患者生存质量,减轻化疗不良反应,值得推广.     

参芪扶正注射液联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床研究

目的:比较参芪扶正注射液联合VAD方案或单独使用VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效和不良反应,及对于患者生活质量的影响.方法:入选的患者随机分为2组,治疗组采用VAD方案化疗加用参芪扶正注射液,对照组单用VAD方案化疗,并分别比较两组的临床疗效、不良反应及生活质量.结果:两组近期疗效无显著性差异,但是治疗组的不良反应发生率较对照组轻,治疗组对生活质量的改善优于对照组.结论:参芪扶正注射液联合VAD方案治疗多发性骨髓可以减低患者不良反应,有助于提高生活质量.     

参芪扶正注射液30例骨肉瘤大剂量新辅助化疗应用分析

[目的]观察参芪扶正注射液对骨肉瘤大剂量新辅助化疗疗效的影响。[方法]60例骨肉瘤ⅡB期初治患者随机分为两组,均接受大剂量MTX/DDP／ADM方案化疗2个周期．治疗组30例用参芪扶正注射液配合大剂量化疗,对照组30例单纯大剂量化疗.[结果]治疗组有效率为86．6％,高于对照组60．0％（χ^2=4.02.P〈0．05）、治疗组肿瘤坏死率〉90％者占73．3％,高于对照组的53.3％,治疗组患者的化疗毒副反应均明显低于对照组.治疗组患者的化疗时间短于对照组,[结论]参芪扶正注射液能够减轻大剂量化疗毒副作用,缩短化疔时间．提高化疔疗效.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的增效减毒,改善肺癌化疗副反应的作用。方法将100例肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250ml静脉滴入,每天1次,10天为一个周期。对照组为单纯化疗。结果治疗组总有效率为52%,对照组总有效率为32%,血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为40%,对照组为62%,血小板分别为22%及44%,两组间有显著性差异(P<0.05)。同时体重及生活质量治疗组均较对照组提高,差异有显著性(P<0.05)。胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻。结论参芪扶正注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,使体重增加,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的　观察参芪扶正注射液在晚期乳腺癌治疗中的作用。方法　 75例乳腺癌患者随机分成参芪扶正注射液加化疗组和单纯化疗组 ,两组均采用NE方案化疗 ,NVB 30mg/m2 ivg+ + 、d1,8,EADM 4 0mg/m2 ivd1,8,2 8天为 1周期 ,连用 3周期 ;每周期化疗开始给予参芪扶正注射液 2 5 0m1每天静脉滴注 ,连用 10天。结果　观察组RR率 72 5 % ,CR率 2 0 % ,明显高于对照组 4 2 8%和 8 4 % (P <0 0 5 ) ;观察组骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎及心电图改变均较对照组轻 (P <0 0 5 ) ;卡氏评分观察组提高加稳定率 82 5 %明显高于对照组6 6 7% (P <0 0 5 ) ,降低率 7 5 %明显低于对照组 31 4 % (P <0 0 5 ) ;CD3 、CD4、CD4/CD8、NK细胞观察组治疗后较治疗前明显提高 ,而对照组反降低 ;治疗后观察组与对照组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌能明显增效减毒 ,且能改善生活质量和提高免疫功能 ,中西医结合治疗肿瘤值得提倡。     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤患者多汗的临床观察

 目的 观察参芪扶正注射液用于恶性肿瘤患者多汗的治疗效果。方法 选择住院化疗伴明显多汗症状的恶性肿瘤患者42例，治疗组和对照组各分别为22例、20例。治疗组用参芪扶正注射液每次250 ml静脉滴注，1次／d，连用5～10 d；对照组使用谷维素，20 mg／次，3次／d，连用5～10 d。同时均根据病情选用相应的化疗方案化疗。结果 治疗组有效率95.45 %，对照组有效率50.0 %，治疗组有效率高于对照组；治疗组止汗起效时间明显快于对照组。结论 参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤患者多汗疗效好，起效快，无毒性。     

参芪扶正注射液联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床研究

目的：比较参芪扶正注射液联合VAD方案或单独使用VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效和不良反应,及对于患者生活质量的影响。方法：入选的患者随机分为2组,治疗组采用VAD方案化疗加用参芪扶正注射液,对照组单用VAD方案化疗,并分别比较两组的临床疗效、不良反应及生活质量。结果：两组近期疗效无显著性差异,但是治疗组的不良反应发生率较对照组轻,治疗组对生活质量的改善优于对照组。结论：参芪扶正注射液联合VAD方案治疗多发性骨髓可以减低患者不良反应,有助于提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg／m。＋生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg／m2静滴,第1—3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次／日,连用10天,每2l天为1周期。对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果：参芪扶正注射液配合化疗组总有效率（40．0％）较单纯化疗组（33．3％）高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液辅助EP方案治疗小细胞肺癌的临床效果

目的探讨参芪扶正注射液(SFI)辅助化疗治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法将70例SCLC患者随机分为观察组和对照组,每组35例,均采用EP化疗方案(顺铂75mg/m2,静脉滴注,第1天;依托泊苷100～120mg/m2,静脉滴注,第1～3天),观察组加用参芪扶正注射液(于化疗前3天开始用参芪扶正注射液250 ml静脉滴注,每天1次,与化疗同步)。两组均以21d为1个周期,2个周期后评判疗效。结果近期疗效:观察组患者有效率为65.7%,高于对照组(54.3%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);生活质量:观察组患者Kamofsky评分提高者+稳定者为77.1%(27/35),对照组为51.4%(18/35),观察组生活质量改善高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应:观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗能改善SCLC患者的生活质量,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤患者生活质量影响

[目的]探讨参芪扶正注射液对恶性肿瘤患者生活质量的影响.[方法]将60例恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗,而对照组仅用化疗.[结果]治疗组症状显著改善率为76.6%、体重增加率为66.7%、体力状况变化(KPS)提高率为66.7%;而对照组症状显著改善率为40%、体重增加率为23.3%、体力状况变化(KPS)提高率为20%.治疗组治疗前后白细胞以及T4/T8比值差异无显著性;对照组治疗前后白细胞及T4/T8差异有显著性.[结论]参芪扶正注射液可显著改善患者临床症状,明显提高肿瘤患者生活质量.