茶多酚抗炎作用及毒性的初步研究

以大鼠角叉菜胶注射致炎法，纸片肉芽肿形成法及ＬＤ５０分组法，观察茶多酚的抗炎作用和急性毒性。结果表明，茶多酚灌胃给药对急性和慢性炎症模型均有显著抗炎作用，抗炎作用于用药１ｈ 起效，维持８ｈ，剂量间呈明显量效关系；用Ｂｌｉｓｓ法求得大鼠和小鼠口服ＬＤ５０ 分别为２．１５ｇ／ｋｇ 和１．４５ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射ＬＤ５０ 为０．１３ｇ／ｋｇ。提示：茶多酚具有毒性小和显著抗炎作用     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性（ＬＤ５０）。结果：腹 腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃ＬＤ５０为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ。对大鼠长期毒性：给动物经口灌胃 葛根总黄酮剂量为 ２．５０,１．６６及０．８３ ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ ｄ;动物一般情况良好,除大、中剂量对雄性动物体重及白 细胞总数稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：长期应用本品 可能不产生蓄积性毒性。     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

目的：观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性。结果;腹腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ,对大鼠长期毒性;给动物经口灌胃葛根总黄酮剂量为２．５０,１．６６及０．８３ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ｄ;动物一般情况良好,除大,中剂量对雄性动物体重及白细胞总数稍有影响外,对血小板,血色素,肝肾功能及各主要     

良种安（IVS）的遗传毒理检测

目的：检测良种安的遗传毒理。方法：本研究对良种安进行了ＬＤ５０测定；检测了小白鼠在不同剂量良种安作用下的微核率、染色体畸变率；并对大剂量组仔鼠的微核率和染色体畸变率进行了检测。结果：良种安的ＬＤ５０为７．９４ｇ／ｋｇ；１／１６ＬＤ５０剂量对小白鼠的微核率、染色体畸变率无显著影响（Ｐ〉０．０５），而１／８ＬＤ５０和１／４ＬＤ５０剂量均有显著性影响（Ｐ〈０．０５）；良种安对大剂量组仔代没有显著的致突变     

牛黄熄风胶囊的毒性作用观察

观察牛黄熄风胶囊的急性和长期毒性作用。方法１．急性毒性试验给药组给以牛黄熄风胶囊０．１ｇ／ｋｇ，对照组给以等量生理盐水，均１次灌胃给药观察７ｄ，求得最大耐受量。另取小白鼠８０只，随机等分８组，分别按对数剂量１次灌胃给药，观察７ｄ，计算半数致死量。２．长期毒性实验将大鼠随机分小剂量组，中剂量组，大剂量组和对照组，给药组分别以牛黄熄风胶囊的水溶混悬液，连续灌胃４２ｄ。结果１．急性毒性观察；两组小白鼠各     

轮叶党参多糖对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用

［目的］探讨轮叶党参多糖的抗肿瘤作用．［方法］按标准方法给 ５０只小鼠接种Ｓ１８０肉瘤细胞 后,随机分成 ４组：①对照组：每天灌胃蒸馏水 １０ ｍＬ／ｋｇ;②实验 １组：每天灌胃轮叶党参多糖 ０．５ ｇ／ｋｇ; ③实验 ２组：每天灌胃轮叶党参多糖 １ｇ／ｋｇ;④实验 ３组：每天灌胃轮叶党参多糖 ２ ｇ／ｋｇ．连续 １０ｄ后,观 察瘤重及体重．［结果］０．５,１．０,２．０ ｇ／ｋｇ的轮叶党参多糖对 Ｓ１８０。肉瘤生长抑制率分别为 １５％,３５％及 ５４％,中剂量和高剂量的抑制率高于对照组．高剂量组的体重下降幅度低于对照组．［结论］轮叶党参多 糖对小鼠Ｓ１８０肉瘤有抑制作用．     

麝香风湿胶囊的急性及长期毒性研究

目的：探讨麝香风湿胶囊的毒性,为临床用药提供安全性资料。方法：进行小鼠急性毒性及大鼠长期毒性试验。结果：小鼠灌胃给药的最大耐受量（ＭＴＤ）为１２ ｇ／ｋｇ。大鼠慢性毒性试验给药组分别灌胃给药４．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）,和２．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）的受试品,连续８ 周,未见动物死亡,血液学及血液生化学各项指标试验组和对照组比较无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）,病理组织学检查,高剂量组未见明显病理改变。结论：提示麝香风湿胶囊临床口服用药安全范围大     

Brucine毒性作用的实验研究

本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。     

狼毒大戟对L_(615)白血病患鼠细胞增殖及肝肾中SOD,GSH-Px活性的恢复作用

灌胃给予Ｌ６１５白血病患鼠狼毒大戟水提物３．０ｇ／ｋｇ（相当生药）７ｄ，小鼠Ｔ淋巴白血病细胞增殖受到了较强地抑制（Ｐ＜０．０２），显著增加了由于Ｌ６１５白血病细胞攻击所致的肝中谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和超氧化物歧化酶活力（ＳＯＤ）下降（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１）。但狼毒大戟１．８ｇ／ｋｇ水提物对白血病细胞增殖的抑制作用较弱，对ＧＳＨ－Ｐｘ与ＳＯＤ活力的恢复无效，提示其抗Ｌ６１５白血病的有效剂量应大于１．８ｇ／ｋｇ。     

青蒿素衍生物8—2A的抗疟作用及毒性

青蒿素衍生物８—２Ａ为对乙酰氨基苯磺酸酯，系我所研制的有效抗疟青蒿素衍生物。对ＰｌａｓｍｏｄｉｕｍｂｅｒｇｈｅｉＮｓｔｒａｉｎ的ＥＤ＿（５０），ＰＯ：６４．２７，ｉｐ：３８．１１，ｉｍ：２６．３６（ｍｇ／ｋｇ），急性毒性试验，ＬＤ＿（５０），ｐｏ：３１４３．９０，ｉｐ：１５０７．０５，ｉｍ：２２８０．３７（ｍｇ／ｋｇ）。与Ａ—Ａ比较，对鼠疟有更好的疗效及较高的治疗指数和安全系数。长期毒性试验，分别以５４，１０８，２１６（ｍｇ／ｋｇ／ｄ×１４ｄ，ｉｍ），大白鼠的体重较对照组为低，外周血内出现有核红细胞０～１／１视野及心肌损伤或供血不足。病理形态学检查：中剂量组出现肝、肾轻微炎症反应，大剂量组出现肝、肾可逆性变性。豚鼠过敏反应阴性。小鼠致畸试验：每８４０ｍｇ／ｋｇ共１０日，出现死胎１只。     

胸腺肽胶囊及溶液的动物急性毒性试验

为了解在临床常用量下口服胸腺肽胶囊及其半成品（胸腺肽液体）对人体的毒性反应和安全性大小,对ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予胸腺肽胶囊剂混悬液、胸腺肽液体进行最大耐受量试验;腹腔注射给予ＮＩＨ小鼠胸腺肽液体进行急性毒性试验。结果表明,ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予相应药物,ＬＤ５０均大于６ｇ／ｋｇ;ＮＩＨ小白鼠腹腔注射给药,ＬＤ５０＝１．８４ｇ／ｋｇ,ＬＤ５０可信限＝１．７８－１．９０ｇ／ｋｇ     

“蚂蚁乙肝宁”抗乙型肝炎病毒的实验研究

给１日龄麻鸭经腹腔接种鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）阳性血清后１个月，给已感染ＤＨＢＶ的麻鸭口服“蚂蚁乙肝宁”，Ｉ组剂量为０．５ｇ／ｋｇ，Ⅱ组为１．０ｇ／ｋｇ。分别于服药３０ｄ、６０ｄ及停药后２０ｄ取血清测定乙型肝炎病毒表面抗原、丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）及丙二酰二醛（ＭＤＡ）含量。结果：２组给药动物ＤＨＢｓＡｇ转阴率分别为５１．８％与５１．１％；ＡＬＴ正常百分比为５３．３％与６１．９％，与阳性对照组比较     

黄芩茎叶总黄酮长期毒性研究

目的：观察大鼠长期口服黄苓茎叶总黄酮（ＴＦ）产生的毒性反应及其严重程度,毒性反应的耙器官及其损害的可逆性,为确定人用安全剂量提供依据。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠,分为０．５、１．０、２．０ｇ·ｋｇ－１ＴＦ和ＣＭＣ对照组,灌胃给药,连续９０ｄ,观察用ＴＦ９０ｄ和停药１４ｄ时对大鼠血液学、血液生化学、重要脏器系数及病理组织学的影响。结果：用药９０ｄ时２．０ｇ·ｋｇ－１ＴＦ组大鼠ＲＢＣ高于ＣＭＣ对照组,停药１４ｄ恢复正常。其它组大鼠的各项指标均无异常改变,也未发现迟发性毒性反应。结论：本实验所用高剂量高达小鼠最大耐受量的１／５,除出现一过性胃肠道毒性反应及用药９０ｄ时ＲＢＣ升高外,未见明显毒性反应,提示ＴＦ毒性较低     

祛痰宁对大、小鼠的祛痰作用

祛痰宁０．０５～０．４ｇ／ｋｇｉｇ给药能明显增强小鼠气管排泌酚红的作用，ｓｃ给药时作用更强，各剂量组间有明显的量效关系。排泌酚红的作用强于相同剂量杜鹃素。０．１～０。４ｇ／ｋｇ　ｉｇ给药能增加大鼠毛细管排痰法的排痰量，作用优于同剂量的氯化铵。０．２～０．８ｇ／ｋｇ　ｉｇ给药时加强毛果芸香碱引起的小鼠流涎作用，作用强度随剂量加大而增强。ＬＤ５０为４．４６±０．８４ｇ／ｋｇ，为上述有效剂量的２０倍以上。祛痰宁有可能成为一种疗效高、毒副作用小的新型祛痰药。     

脑通口服液毒性作用观察

目的 观察脑通口服液的急性和长期毒性作用。方法 ①急性毒性实验：取健康小白鼠４０只,随机分为两组（每组２０只）,给药组以脑通口服液１０ｍｇ／ｋｇ,对照组给以等量生理盐水灌胃,一次性给药观察７ｄ,计算半数致死量（ＬＤ５０）。②长期毒性实验：取Ｗｉｓｔａｒ大鼠８０只,随机分为大、中、小剂量组和对照组,给药组分别以不同浓度剂量的脑通口服液连续灌胃２４ｄ。结果 ①急性毒性观察：两组小鼠７ｄ内无１例死亡,外     

3-氧-乙酰-11-脱氧甘草次酸铝毒理学研究

目的测定３－氧－乙酰－１１－脱氧甘草次酸铝（Ａｌｕｍｉｎｕｍ３－ｏ－ａｃｅｔｙｌ－１１－ｄｅｏｘｏｇｌｙｃｙｒｈ－ａｔｅ，ＡＤＡ）的半数致死量（ＬＤ５０）及对大鼠血清钠、钾浓度的影响。方法昆明小鼠６０只，体重２０±１ｇ，随机分６组，每组１０只，各组按不同剂量的ＡＤＡ０．２ｍｌ·１０ｇ－１灌胃，给药后按急性毒性实验法连续观察７ｄ。Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，体重２００±１０ｇ，随机分４组，每组１０只。各组分别给０．５％羧甲基纤维素钠（ＣＭＣ）、生胃酮（Ｃａｒｂｅｎｏｘｏｌｏｎｅ，ＣＮ）和两个剂量的ＡＤＡ，早晚灌胃一次，连续１２ｄ后，处死大鼠取血，测血清钠、钾浓度。结果灌胃ＡＤＡ的ＬＤ５０为４４４４±８３１．５ｍｇ·ｋｇ－１。长期用药，ＡＤＡ未引起大鼠血清钠、钾浓度的明显变化，相反ＣＮ却显著降低血清钾浓度。结论ＡＤＡ引起急性致死性中毒的危险性甚小，长期用药未引起大鼠血清钠、钾浓度的变化     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响

研究地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响。用高脂饲料喂服雄性ｗｉｓｔａｒ大鼠,复制高脂血症大鼠模型。动物分５组：１、正常对照组：给予基础饲料＋生理盐水。２、高脂模型组：高脂饲料＋生理盐水。３－４、地奥心血康０１０、０２０ｇ／ｋｇ组：高脂饲料＋地奥心血康;５、阳性药肌醇烟酸酯组：高脂饲料＋肌醇烟酸酯（０１ｇ／ｋｇ）,连续灌胃给药１０ｄ后采血,测定血清甘油三脂（ＴＧ）,总胆固醇（ＴＣ）,高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）,计算低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）。地奥心血康０２０、０１０ｇ／ｋｇ均能明显降低高脂血症大鼠ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ（Ｐ＜００５Ｐ＜００１（与高脂模型组比）,分别使ＴＣ降低３０％、１９％;ＴＣ降低４５％、２０％;使ＬＤＬ－Ｃ降低５７％、３１％;０２０ｇ／ｋｇ也能升高ＨＤＬ－Ｃ,为１２％。地奥心血康能降低高脂血症大鼠ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ水平而升高ＨＤＬ－Ｃ水平     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

慈禧春宝冲剂对D－半乳糖致大鼠亚急性衰老模型的保护作用

将６０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成①正常对照组；②衰老模型组（皮下注射５％Ｄ－半乳糖０．２ｍｌ／１００ｇ体重）：③对照药物龙凤宝组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃龙凤宝２．５ｇ／ｋｇ体重）；④慈禧春宝小剂量组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃慈禧春宝冲剂为１．７５ｇ／ｋｇ体重）；⑤慈禧春室冲剂大剂量组（注射等量Ｄ－半乳糖并每日灌胃慈禧春宝冲剂为３．５ｇ／ｋｇ体重）．用药８周后显示慈禧春宝冲剂对Ｄ－半乳糖致亚急性衰老模型大鼠免疫器官有增重作用，对性激素水平有恢复作用，对Ｄ－半乳糖引起的ＬＰＯ、ＬＦ水平增加有降低作用，而对血ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ水平下降有升高作用。