高效液相色谱法测定杀线威的含量

目的建立测定杀线威的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱,以甲醇—水(85∶15)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长234 nm,选用灭多威为内标物,内标法测定杀线威原料药的含量。结果在杀线威浓度为2μg/ml~80μg/ml范围内,杀线威色谱峰面积(AS)和内标灭多威色谱峰面积(AM)的比值(RS/M)与杀线威的浓度(C)呈良好的线性关系,线性方程为:RS/M=6.53×10-2C+4.91×10-3,r=0.999 8(n=6),待测样品杀线威与内标物的色谱峰分离完全,二者分离度R>1.5,高、中、低三种浓度的加样回收率100.2%、99.12%、98.82%,日内精密度(RSD)小于0.67%。结论该方法灵敏、快速,操作简便,测定结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定三颗针中生物碱的含量

本文建立了在室温同一条件下对三颗针中小檗碱,药根碱,巴马亭及小檗胺同时分离测定的反相高效液相色谱法,并测定了其中各组分的含量。生物碱的检测限量为1-12ng,分析的最适波长为280nm,最适pH4.2。研究结果说明,用反相高效液相色谱法测定生物碱是一灵敏可靠的方法。     

高效液相色谱法测定甲硝唑的含量

甲硝唑 (metronidazole)化学名为 2 甲基点硝基咪唑 1 乙醇 ,其含量的测定一般采用紫外分光光度法 ,但片中辅料的存在常给测定结果带来一定的影响。USPXXⅣ美国药典甲硝唑片采用HPLC外标法测定含量 ,对进样量准确性要求较高。本文采用HPLC内标法测定甲硝唑的含量 ,该法操作简便、准确、重现性好。1　仪器与材料SP880 0高效液相色谱仪 ,SP10 0紫外检测器 ,N2 0 0 0色谱工作站 (浙江大学智能信息工程研究所 ) ,梅特勒AE 2 4 0电子天平。甲硝唑对照品 (含量 99.8% ,中国药品生物制品检定所提供 ) ;维生素B6对照品 (含量 99.5 % ,山…     

高效液相色谱法测定白鲜皮中梣酮含量

白鲜皮为芸香科白鲜属植物白鲜ＤｉｃｔａｍｎｕｓｄａｓｙｃａｒｐｕｓＴｕｒｃｚ的根皮,为我国常用中药,主要功效为清热解毒,祛风止痒,用于风热疮毒,皮肤瘙痒以及急慢性黄疸型肝炎等,也具有抗病原微生物及抗寄生虫作用。白鲜皮中主要含有柠檬苦素类化合物和呋喃喹...     

高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰含量

目的:利用带紫外检测器的反相高效液相色谱仪检测面粉中的过氧化苯甲酰(BOP)含量。方法:甲醇+0.02mol/L乙酸铵(4+96,V/V)为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长为220nm,C18色谱柱,以保留时间定性,以峰面积定量。结果:BPO在0mg/m1~0.1mg/m1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);检测限为0.5mg/L,方法的回收率为91.3%~97.3%,相对标准偏差小于3%。结论:本方法简便、快捷测定面粉中的BOP,结果满意。     

残杀威与增效剂混用杀灭淡色库蚊幼虫效果观察

目的观察残杀威与增效剂复配对山东省不同地区现场淡色库蚊幼虫的杀虫效果，为呆护和有效使用杀虫剂提供科学依据。方法采用WHO生物测试法。以残杀威与增效剂复配对山东滕州市、泰安市和济宁市唐口镇三现场淡色库蚊幼虫进行杀虫测试。并计算LC50回归方程、增效系数。结果残杀威 S1增效系数在2．23．8．02之间，残杀威 S2增敦系数在2．19～9．49之间，残杀威 增效胺增效系数分别为1．06．2．44之间。显示出较好的增效作用。结论当淡色库蚊对残杀威产生抗药性后，应用氨基甲酸酯类杀虫剂与增效刺混用的方法，能取得较好的防治效果，值得推广应用。     

高效液相色谱法测定生物样品中磷脂含量

高效液相色谱法测定生物样品中磷脂含量ＴｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｉｎｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓａｍｐｌｅｓｂｙＨＰＬＣ王凤君，赵云，谢尔凡，尤忠义（第三军医大学附属西南医院烧伤研究所）重庆，６３００３８磷脂是生物膜的重要组...     

高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量

用反相高效液相色谱法测定复方对乙酰基酚注射液含量。色谱条件：流动相为甲醇，色谱柱为ＯＤＳ－Ｃ１８柱，紫外检测波长２５４ｎｍ。线性范围对乙酰氨基酚为０．０８μｇ－０．１４μｇ，ｒ＝０．９９９；安替比林为０．１０μｇ－０．１８μｇ，ｒ＝０．９９８３，回收率分别为１００．２％和９９．８％。     

高效液相色谱法测定血浆卡维地洛的含量

介绍了一种快速，灵敏，微量，特异性强的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血浆中卡维地洛的浓度，采用液－液抽提，荧光检测，线性范围为１．６～３０ｎｇ，检测极限为０．５ｎｇ。     

反相高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量

中药槐米为豆科植物槐Sophora japonica L的干燥花蕾，具有清热止血的功效，用于血热所致的各种出血症。槐米的成分十分复杂，主要有效成分是芦丁和槲皮素等黄酮类生物活性物质。槲皮素具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗菌、抗病毒等多方面的药理作用，其对恶性肿瘤生长和转移的抑制作用是近年来一个十分活跃的研究课题。槲皮素是芦丁的甙元。因此分析测定槐米中黄酮类化合物含量时，一般先通过酸水解方法，使芦丁转化成槲皮素。槲皮素的高效液相色谱测定方法已有文献报道，但槲皮素的提取方法为中国药典(2000版，第一卷)记录的甲醇提取法，而且提取与酸水解同时进行，提取率低，溶剂使用量大，因此提取成本高，且会造成环境污染。本实验利用芦丁在沸水与冷水中的溶解度不同，先提取槐米中的芦丁，然后再将其酸水解为槲皮素．大大提高了提取率，为槐米中药制剂开发研制提供了一种新技术。     

高效液相色谱法测定奥美定中丙烯酰胺的含量

目的　建立奥美定中单体丙烯酰胺含量的RP HPLC定量测定方法。方法　以丙烯酰胺标准品为对照进行RP HPLC测定 :AKZONOBELKR10 0 5C18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,柱温 2 5℃ ;流动相由甲醇 水 (2∶3)组成 ,流速为 0 .6ml/min ;进样量为 5 μl;WATERS 2 4 87UV检测器 ,检测波长 2 10nm。 结果　单体分离良好 ,峰面积A与浓度C呈良好的线性关系 ,回归方程为A =4 5 7319345 318.86 0 2C ,相关系数r=0 .9999。加样回收率为 99.8% ,RSD为 0 .4 3%。以保留时间和峰面积作精密度试验 ,RSD分别为 0 .0 34%和 1.4 9%。结论　该方法样品处理简单 ,准确度高 ,精密度好 ,分离效能高 ,适合奥美定中单体丙烯酰胺含量的测定。     

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中苦参素含量

目的　建立苦参素含量的高效液相色谱测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim -packVP -ODSC18( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 80∶2 0∶1 ) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 2 0nm ,进样量为 2 0 μL。结果　苦参素浓度在 ( 1 0 .1～ 5 0 .7) μg mL内 ,峰面积与进样量呈良好线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 1 0 0 .2 %。结论　本文建立的方法简便 ,重现性好 ,可用于苦参素的含量测定。