胰腺腺泡细胞癌一例

胰腺肿瘤可有两种以上成分混合,如导管癌与腺泡癌,导管癌与胰岛细胞瘤等,内、外分泌成分混合。现将我们所见1例外分泌腺上皮起源,巨检和光镜下均呈截然不同两种结构的腺泡细胞癌报告如下: 女性,26岁,主诉上腹部肿块4月余,钝痛,食欲明显减少,腹部饱胀及进行性消瘦。近一月来,疼痛加重,夜间更甚而入院。一般情况尚可,无黄疸,血压140/100mmHg,心肺无异常。于中、左上腹部扪及一横跨性肿物,表面光滑,明显压痛。肝不     

胰腺腺泡细胞癌一例

1病例报告患者女,41岁。腹胀不适1个月。无腹痛,无畏寒、发热、呕吐、腹泻。当地医院曾行B超检查提示胰体尾占位。于2003年8月27日入我院进一步诊治。体检:无消瘦貌,一般情况可。血压133/80mmHg。皮肤、巩膜无黄染。全身浅表淋巴结未及肿大。全腹未及明显肿块。胰腺癌相关抗原6·63U/mL(对照0~37U/mL)。我院B超检查显示,胰尾部探及一97mm×73mm的低回声团,边界尚清,内部回声不均。腹部CT示,胰腺体尾占位,提示囊腺癌。术前诊断:胰腺体尾囊腺癌。于2003年9月4日行剖腹探查。术中见肿瘤位于胰腺尾部,呈膨胀性生长,有薄的包膜,肿瘤与脾动静…     

胰腺腺泡细胞癌1例

男性,62岁,因左上腹疼痛3天,贫血入院。体检:消瘦,皮肤、粘膜苍白,左上腹压疼,无肌紧张,脾脏肋下3指,质中等。化验:血沉104mm/小时,Hb6g,其余正常。胸透左隔肌活动度差,左肋隔角变钝。上消化道钡透见胃体有一较大致密影,将主膈肌抬高,胃向右侧移位。B超:在脾门处可见一轮廓模糊约为5.2×4.6cm的实质性包块。CT:脾门处可见     

胰腺腺泡细胞癌1例

胰腺腺泡细胞癌（pancreatic acinar cell carcinoma）最初由Berner于1908年报告,为一种罕见的胰腺外分泌肿瘤,占所有胰腺肿瘤的1％～2％,至今国内未见关于其影像学特征报告。现报告1例具有较完整影像学资料并经手术及病理证实的胰腺腺泡细胞癌。     

同时性胰腺腺泡细胞癌合并胃腺癌1例

患者男性,69岁.因"腹胀,反酸伴恶心3个月"于2019年6月就诊于吉林大学第一医院.患者于入院前1周行胃镜活检示:胃腺癌.入本院后行全腹部增强CT(图1)示:胃窦部胃壁不均匀增厚,黏膜欠规整,增强后轻度不均匀强化,浆膜层略毛糙,周围脂肪间隙浑浊,胃小弯近贲门可见淋巴结影,短径约为1.0 cm(cT4aN1Mx);胰腺...     

胰腺腺泡细胞癌的CT表现

背景与目的：胰腺腺泡细胞癌(acinar cell carcinoma of the pancreas,ACCP)是一种罕见的胰腺恶性肿瘤,相关的影像学报道较少。该研究旨在探讨ACCP的CT表现。方法：收集自2011年1月-2014年1月经手术病理证实为ACCP的9例患者资料,回顾性分析其CT征象。结果：在9例ACCP患者中,肿块最大径均值为52 mm,肿瘤边缘不清的6例(66.7%),外生型生长者有6例(66.7%),强化程度低于正常胰腺组织者8例(88.9%),强化不均者6例(66.7%),累及血管者7例(77.8%),淋巴结转移者5例(55.6%),无出现肝转移病例,仅1例出现胰管扩张。结论：较大体积的乏血供胰腺肿块,内部异质性明显,呈外生型生长而无显著胰管扩张时,提示ACCP的可能。     

胰腺腺泡细胞癌CT影像学分析

[目的]探讨胰腺腺泡细胞癌特征影像学表现。[方法]回顾性分析6例经病理证实的胰腺腺泡细胞癌患者CT资料。[结果]肿瘤位于胰头2例,体尾部3例,胰尾1例。主要影像学表现：①6例瘤体多为类圆形,边界多清楚,直径约4～16cm,平均直径7cm。②平扫多为囊实性肿块,直径较小（〈5cm）者以实性结构为主,随直径增大,囊实性比例增大。③增强扫描瘤内实性结构早期轻度强化,后期呈渐进性强化,强化程度低或稍低于正常胰腺组织。囊性结构各期均无强化。④瘤内钙化1例。⑤2例肝转移,1例显示胰胆管侵犯并扩张,腹膜后淋巴结转移,1例脾静脉内癌栓。[结论]胰腺腺泡细胞癌影像学表现具有一定特征性,多为类圆形、边界清、乏血供肿瘤,内部可见钙化,较大时易出现囊变,常见肝转移。     

15例胰腺腺泡细胞癌诊治分析*

目的：分析胰腺腺泡细胞癌的临床特点及诊治经过,以期指导临床,改善患者预后。方法：回顾分析天津医科大学肿瘤医院1994年12月至2014年3 月收治的15例胰腺腺泡细胞癌患者资料,分析其临床病理、治疗及预后特征。结果：15例患者中,男8 例,女7 例,发病中位年龄44岁。肿瘤位于胰头部8 例,胰体尾部 6 例,钩突部 1 例。肿瘤直径 3～18cm,平均直径 6.67cm。患者出现黄疸者少,肿瘤标志物多不升高。出现术前转移者6 例,12例行根治性切除,3 例行保守治疗。术前及术中均不能正确诊断,最终诊断需要靠术后病理或穿刺,行抗胰蛋白酶、抗糜蛋白酶检测均阳性。术后化疗多以吉西他滨为基础。平均生存期20.6个月。结论：胰腺腺泡细胞癌临床特点比较特殊,且现倾向于认为其属于低度恶性肿瘤,应积极治疗。     

胰腺腺泡细胞癌1例并文献复习

胰腺腺泡细胞癌（pancreatic acinar cell carcinoma,ACC）是一种罕见的胰腺外分泌肿瘤,占胰腺外分泌肿瘤的1%~2%,临床表现多不典型,且多无黄疸[1]。本文报道1例发生于胰腺尾部与脾脏间的ACC,有完整的影像学资料,并经手术病理证实。1病例资料患者,男,61岁,主诉右侧腰背部疼痛1 a。患者1a前无明显诱因出现右侧腰背部疼痛,     

上颌窦腺泡细胞癌一例

腺泡细胞癌是一种低恶性的肿瘤,一般见于涎腺,其中腮腺的发病率较高、但发生于上颌窦粘膜之腺泡细胞癌则甚为少见。现将我科一九七七年收治的一例加以报道,以供参考。     

鼻咽部腺泡细胞癌一例

患者女，26岁。因鼻塞3个月，左侧耳鸣、脓血涕1周，于2002年11月6日入院。患者3个月前无明显诱因出现双侧持续性鼻塞，左侧明显。应用“呋麻液”滴鼻无明显缓解。近1周出现左侧高调耳鸣，听力下降，脓血涕。入院查体一般情况好，鼻外观无异常。前鼻镜检查双侧鼻黏膜淡红，鼻道内未见异常分泌物，后鼻孔有淡红色肿物。     

鼻中隔涎腺腺泡细胞癌1例

涎腺腺泡细胞癌是一种临床上少见的低度恶性肿瘤,多发生于腮腺、颌下腺、舌下腺及小唾液腺等涎腺。发生于鼻中隔的极为罕见,本文报道一例近期发现的位于鼻中隔的涎腺腺泡细胞癌。     

20例涎腺腺泡细胞癌临床分析

腺泡细胞癌是一种少见的癌肿,在我们所见的涎腺癌中仅占3.8％。但如外科手术处理不当,极易引起局部复发和远处转移。我科自1968年～1977年间共收治20例,均经病理证实,随访3～12年以上。现报道如下。     

复发性泪腺腺泡细胞癌1例

病案摘要　患者男,73岁。因左眼外上方新生物隆起,并感眼球向前突出半年就诊。专科情况:左视力0 .6 ,左眼睑抬起困难,上睑饱满,外侧见局限性隆起,触及约3.0cm×4 .0cm大小新生物,质硬,稍活动,无压痛,左眼向上及外运动受限。CT扫描示左眼外上缘软组织肿块影,视神经粗细、形态及走行正常,全身检查未见异常。2 0 0 2年11月行左眼眶内占位切除术,术中见新生物表面光滑,无分叶,完整切除。病理诊断:泪腺腺泡细胞癌,浸润周围纤维脂肪组织,脉管内见癌栓。术后行NP方案化疗1次。5月后患者发现左眼内上方新生物隆起,并感视力下降。专科情况:左视力0 …     

原发性支气管腺泡细胞癌1例

<正>病例资料患者,女,咳嗽、咳痰10余天。起病时曾有发热(具体未测),无其它不适症状,于当地卫生院输液1天后,发热消退,咳嗽稍好转,但3天前出现前胸隐痛收住入院。平素身体一般。曾患肺结核,经诊断性抗结核治疗1年后停药。入院查:体温37. 1℃,脉搏86次/分,呼吸19次/分,血压100/65mmHg。胸部CT示:左下肺团块影,边缘光整,其内有结节状高密度影,远端支气管阻塞,有多发囊柱状低密度     

腮腺腺泡细胞癌5例报告

本文观察5例腮腺腺泡细胞癌,探讨其病理诊断标准及生物学行为。男性1例,女性4例。     

唾腺型腺泡细胞癌

本文报告唾腺型腺泡细胞癌13例,包括腮腺9例、颌下腺2例、舌部及泪腺各1例。除腮腺者外,文献中皆未见报导。腺泡细胞癌在病理形态及组织化学染色上皆似唾腺腺泡细胞,多数生长慢,病程长,临床上易误诊为良性肿瘤;但常侵犯周围组织,淋巴结转移并不少见,对放射线不敏感,应行广泛切除;有淋巴结转移时,应一并进行颈淋巴结清除术。     

胰腺鳞状细胞癌一例

患者,男,60岁。无任何诱因左上腹疼痛一月。经服用“肝胃气痛片”“甲氰咪呱”等药物,症状无缓解,近日加重,入院治疗。查体:心肺无异常,腹部平坦,肝脾未触及。左上愎深压痛(+),无反跳痛及肌紧张,全腹未触及包块。肠鸣音,腹反响正常,移动性浊音阴性。全身皮肤、粘膜无黄染,浅表淋巴结不大。实验室检查:Hb125/L,WBC8.0×10~9/L,中性0.66,淋巴0.34,血清淀粉酶285苏氏单位。X线:除主动脉迂曲外,两肺及心脏未见异常。B超:肝、胆、脾、肾未