丁二酸洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症疗效对比分析

目的观察丁二酸洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法 177例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予丁二酸洛沙平与氯氮平治疗12周,并用PANSS量表评价临床疗效,TESS评价不良反应。结果研究表明两组之间疗效差异无统计学意义,丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的有效率为87.6%,氯氮平有效率为88.6%。丁二酸洛沙平不良反应主要表现为锥体外系反应,多出现在治疗后的前2周内,但程度轻,经加用相应药物后很快减轻或消失。结论丁二酸洛沙平对精神分裂症有肯定的疗效,不良反应轻,患者的依从性好,适合临床应用。     

丁二酸洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 评价国产丁二酸洛沙平对精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 对122例住院精神分裂症患者随机分为两组,分别选用丁二酸洛沙平(治疗组)和氯氮平(对照组)进行8w治疗,采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效,用副反应评定量表(TESS)评定副作用。结果 两组疗效无显著性差异(P>0.05)。洛沙平组副反应有锥体外系副反应,加用安坦后消失。氯氮平组副反应为白细胞减少及脑电图异常。结论 丁二酸洛沙平是一种有效、安全度大的抗精神病药物。     

丁二酸洛沙平与维思通治疗精神分裂症疗效比较

目的评价洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法80例精神分裂患者随机分成两组，研究组(洛沙平组)和对照组(维思通组)，分别予洛沙平和维思通治疗8周，采用PANSS量表评定临床疗效，TESS评价不良反应。结果两组之间疗效无显著差异。在阳性症状评分方面洛沙平组和维思通组有显著性差异。研究组的主要副反应为EPS、心动过速及植物神经副反应，对照组主要为EPS、焦虑、失眠及泌乳。结论洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物，在控制病人的阳性症状方面，洛沙平优于维思通，少数病人可出现锥体外反应。     

丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨国产丁二酸洛沙平对分裂症的临床疗效及其副作用。方法 应用丁二酸洛沙平与利培酮进行对照治疗研究，采用BPRS、TESS及CGI量表及分别评定疗效及副反应。结果 丁二酸洛沙平与利培酮对精神分裂症疗效及副反应相似，洛沙平组显效率76．66％，利培酮组显效率73.34%。结论 洛沙平与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效，洛沙平的主要副反应有静坐不能、便秘、震颤、出汗，个别病例有心电图ST-T段的改变。     

氯丙嗪与维思通对精神分裂症患者生活质量影响的比较

传统抗精神病药氯丙嗪和新型抗精神病药维思通对精神分裂症都有较好的疗效,但人们要求药物不但效果好,而且副作用小,尽可能地减少对患者生活质量的影响[1 ,2 ] 。本文就氯丙嗪、维思通进行比较如下。1　对象和方法1.1　对象　我院1997- 0 5～1999- 0 7门诊患者,均符合CCMD- - R诊断标准,将入组患者以单、双数分为甲、乙二组,每组各70例,甲组为氯丙嗪组,乙组为维思通组,由药房工作人员预制两种外观相同的胶囊,1号胶囊内装入氯丙嗪、2号胶囊内装入维思通,甲、乙两组患者分别服用1号、2号胶囊。所有患者均连续服用3个月以上,患者与疗效评定者…     

维思通与奎硫平治疗精神分裂症阴性症状对照分析

目的探讨维思通与奎硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法采用随机对照研究方法,用维思通和奎硫平分别治疗以阴性症状为主的精神分裂症。疗程12周,以精神病评定量表、阴性症状表评定疗效,以不良反应量表评定药物不良反应。结果两种药物对精神分裂症阴性症状疗效近似。维思通对意志缺乏、兴趣缺乏及社交缺乏等症状改善明显,不良反应少且轻微;奎硫平对认知功能缺失、情感症状改善明显,锥体外系症状发生率低。结论维思通与奎硫平治疗精神分裂症阴性症状均有效,且疗效相当,不良反应发生率低。     

利培酮治疗情感性精神障碍、强迫症及精神分裂症抑郁状态的作用

利培酮(维思通)是一种新型抗精神病药,在治疗精神疾病中对控制症状,改善患者认知功能,回归社会,提高生活质量有良好的作用。随着他的广泛应用,其疗效和不良反应日趋复杂化。文章拟从药理角度综述利培酮的疗效和不良反应。     

喹硫平治疗女性精神分裂症的临床观察

喹硫平作为一种新型非典型抗精神病药物,在中枢神经系统5-HT2受体具有高度亲和力,对多巴胺D1和D2受体的亲和力明显低于经典抗精神病药物,对组胺和肾上腺α1受体同样具有较高的亲和力,而对肾上腺受体α2的亲和力较低,对胆碱能M受体和苯二氮卓受体基本没有亲和力[1-2].临床研究发现喹硫平仅具有较少的升高催乳素和锥体外系反应等不良反应[3-4].为给女性精神分裂症患者找到一种疗效可靠、副反应又小的药物,本文就喹硫平治疗52例女性精神分裂症患者的临床疗效及副反应报道如下.     

工娱疗法与心理护理在精神分裂症患者治疗中的疗效观察

目的:通过综合康复护理(工娱疗法及心理护理)配合口服药物维思通和单纯口服药物维思通治疗精神分裂症的疗效对比观察,探讨综合康复护理在治疗精神病患者中的作用。方法:将80例精神分裂症患者随机分为2组,研究组40例用综合康复护理配合口服维思通治疗,对照组40例单纯口服维思通治疗,进行为期8周的对照治疗观察。按我国现行4级疗效评定标准进行评定。结果:2组治疗8周时,疗效评定结果差异有显著性意义(字2=6.05,P<0.05)。结论:综合康复护理配合维思通治疗精神分裂症的疗效优于单纯用维思通治疗,说明精神分裂症患者康复中的综合康复护理是药物治疗手段以外的重要措施,对精神病患者尤为重要。     

维思通治疗首发精神分裂症临床观察

为观察维思通对首发精神分裂症的疗效,对符合CCMD-2-R精神分裂症诊断的首发病人,接受维思通治疗,并于治疗前及治疗后1、2、4、8周使用简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评定。结果,维思通对于首发精神分裂症各种类型均有较好疗效,不良反应以静坐不能、口干、便秘、心动过速较常见。提示,维思通对于首发精神分裂症有较好的疗效。     

利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效

利培酮 (Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ)是一种 5 -羟色胺 (5 -ＨＴ)受体和多巴胺 (ＤＡ)受体的平衡阻滞剂 ,其对精神分裂症的阳性、阴性症状及情感症状均有效[1] 。本研究旨在评价利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和副反应。1　临床资料1.1　病例选择　入组对象均为本院的首发住院精神分裂症或精神分裂样精神病患者 ,年龄、性别不限 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 3版精神分裂症或分裂样精神病的诊断标准。须排除患有严重的肾、心、肝疾病 ,严重内分泌疾病 ,严重神经系统疾病 ,高血压病、血液疾病、青光眼、妊娠期或哺乳妇女 ;入选前一周…     

利培酮罕见不良反应临床分析

利培酮（Risperidone,维思通）属苯丙异恶唑衍生物,是新一代的非典型抗精神病药,是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,它与5-羟色胺（5-HT）能的5-HT。受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。对精神分裂症患者的阳性、阴性症状均有效,口服吸收迅速而完全,2h达峰值,食物和吸烟不影响其吸收。利培酮除常见的椎体外系不良反应外,还具有以下罕见的不良反应。     

富马酸奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效观察

近年来，非典型抗精神病药广泛应用于精神分裂症的治疗，大大提高了精神分裂症的治愈率，减少了传统抗精神病药物所带来的不良反应。非典型抗精神病药物有以下特征；神经系统不良反应少，催乳素分泌升高的幅度较低，多巴胺拮抗作用不是主要的作用机制，作用于特异性的多巴胺受体（如5-HT受体），对阴性症状有一定疗效。为考察思瑞康对首发分裂症的疗效及不良反应，自2004年以来对30例住院的首发精神分裂症患者选用富马酸奎硫平（思瑞康）治疗，进行为期8周的观察，现报告如下。     

维思通、氯氮平治疗精神分裂症复发情况的对照研究

为探讨新型抗精神病药对精神分裂症复发的影响,采取随机抽样法,选取160例精神分裂症缓解期服用维思通做为维持治疗的患者进行2年的跟踪观察,并以同样的方法抽取160例精神分裂症缓解期服用氯氮平的患者做为对照组。结果,维思通总体复发率显著低于氯氮平组,两组在复发原因上也存在差异,另外,研究组比较或组间比较均有显著差异。结论:维思通对精神分裂症的长远疗效明显优于氯氮平,且依从性好,复发率低,社会功能受损小。     

丁二酸洛沙平与利培酮对女性精神分裂症患者泌乳素水平变化的影响

目的探讨丁二酸洛沙平与利培酮对女性精神分裂症患者泌乳素水平变化的影响。方法将60例女性精神分裂症患者按随机数字表法分为丁二酸洛沙平组和利培酮组,每组30例。2组分别给予丁二酸洛沙平和利培酮治疗,4周为1个疗程。2组患者在治疗前,治疗2、4周进行阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评分;治疗前,治疗第1、2及4周进行血清泌乳素测定。结果丁二酸洛沙平组总有效率为60%,利培酮组总有效率为66%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2、4周2组PANSS总分及各因子分均较治疗前明显下降(均P<0.05)。2组治疗前血清催乳素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4周后2组患者血清催乳素水平较治疗前均明显升高,利培酮组升高更显著(均P<0.05)。2组患者的不良反应均为轻度或中度,经对症处理后很快缓解。结论丁二酸洛沙平治疗女性精神分裂症与利培酮疗效相当,但对女性泌乳素水平影响较小。     

奥氮平在精神障碍治疗中的应用

奥氮平通过阻断多巴胺D2受体而抗精神分裂症的阳性症状,通过阻断5-羟色胺2A受体而引起多巴胺和去甲肾上腺素脱抑制性释放,治疗阴性症状、认知障碍和抑郁症状。对难治性精神分裂症,奥氮平的疗效与氯氮平相似,比利培酮为好。对情感性精神障碍,奥氮平通过阻断D2,α1,H1以及拟γ-氨基丁酸受体而抗躁狂,通过阻断5-HT2A和α2受体而抗抑郁,强化氟西汀的抗抑郁疗效,其预防抑郁发作率与双丙戊酸相似。对难治性强迫症,奥氮平能强化选择性5-羟色胺回收抑制剂的疗效。对神经性厌食,奥氮平既抗精神病,又增加体质量,故能戏剧性改善神经性厌食症。对迟发性运动障碍,已有病例报告用奥氮平有效。     

门诊使用维思通治疗精神分裂症107例疗效分析

为探讨非典型抗精神病药物维思通对门诊各种类型的精神分裂症的疗效,对符合CC-MD—2—R诊断标准的107例患者进行开放性研究。治疗剂量4～6mg/d,平均剂量4.79mg/d,疗程12周,以BPRS减分率结合传统方法评定疗效。TESS观察副反应。结果,总有效率92.2％,显效率77.5％。维思通的副反应多为轻、中度,常为一过性,一般不作处理,或加用少量相关药物,短期即可缓解。实验室检查未见异常。结论:维思通能改善各种类型的精神分裂症患者的阳性、阴性症状和认知功能,副作用轻,服药依从性好,安全性高,优于氯氮平和传统抗精神病药物,是目前较理想的一线药物。适合门诊治疗,可减少患者住院。     

氨磺必利与丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨氨磺必利与丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将65例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别口服氨磺必利与丁二酸洛沙平治疗,观察6周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前呈持续性下降（P＜0．01）;治疗6周末研究组显效率80．0％、有效率93．3％,对照组分别为76．7％、90．0％,两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。两组不良反应均较轻,研究组震颤发生率显著低于对照组（χ2＝4．04,P＜0．05）,其他不良反应与对照组比较差异无显著性（P＞0．05）。结论氨磺必利与丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症疗效显著且相当,但氨磺必利安全性更高,依从性更好。     

阿立哌唑治疗抗精神病药所致闭经30例分析

目的探讨阿立哌唑对抗精神病药所致闭经的疗效。方法将30例服用利培酮或氯丙嗪治疗而导致闭经的女性精神分裂症患者,换用阿立哌唑替代治疗,比较换药前后月经及催乳素(PRL)变化情况。结果换用阿立哌唑治疗8周后,PRL水平显著下降,月经恢复正常。结论阿立哌唑可用于其他抗精神病药所致闭经、高催乳素的女性精神分裂症患者,可使催乳素水平降至正常,月经恢复。     

博思清和维思通治疗精神分裂症的临床研究

阿立哌唑是1988年开发的第二代非典型抗精神病药，于2002年11月上市。阿立哌唑在国外临床应用较早且已有大量研究，但国产阿立哌唑（博思清）在国内使用时间不长，临床医生对该药的临床特点尚不熟悉。本研究拟比较博思清和维思通治疗精神分裂症的疗效和安全性，为临床用药提供指导。