格拉司琼与恩丹西酮预防化疗致胃肠道反应临床对比研究

目的　比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法　采用随机自身对照方法 ,将 2 4例接受联合化疗的患者随机分为A、B两组 ,均接受 2个周期相同方案的化疗。A组第 1周期使用格拉司琼 ,第 2周期使用恩丹西酮止吐 ;B组第 1周期用恩丹西酮 ,第 2周期使用格拉司琼止吐。结果　格拉司琼与恩丹西酮止吐作用有效率分别为 83 .3 %和 75 .0 % ,止恶心有效率分别为62 .5 %和 5 4.2 % ,经统计学处理两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　格拉司琼和恩丹西酮均为预防化疗所致恶心呕吐的有效药物 ,不良反应轻微     

两种预防和治疗顺铂化疗所致呕吐的药物经济学评价

目的比较格拉司琼和恩丹西酮治疗化疗所致呕吐的经济效果。方法对40例接受顺铂化疗的患者,采用随机自身对照的方法,比较国产格拉司琼与恩丹西酮治疗化疗所致呕吐的止吐效果和毒性,并进行费用-效果分析。结果格拉司琼能有效预防顺铂所致恶心、呕吐,其止吐结果与恩丹西酮相似。两药防治恶心平均有效率分别为80.0%和78.3%;两药止吐平均有效率分别为84.2%和77.5%,疗效无统计学差异,毒副作用小。格拉司琼费用-效果比恩丹西酮优。结论盐酸格拉司琼为肿瘤化疗安全、有效、经济的止吐药物之一,值得推广应用。     

格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶性、呕吐的成本—效果分析

目的：比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶心呕吐的疗效、不良反应及成本－效果。方法：以相关疗效指标及药物经济学成本－效果分析法进行评价，观察药物不良反应。结果：格拉司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率分别为83．6％和86．8％，每化疗周期人均费用为210．48元，成本－效果比分别为251．77和242．37；恩丹西酮的有效率分别为72．9％和83．7％，每化疗周期人均费用为381．35元，成本－效果比分别为523．11和456．62。两组患均未发现不良反应。结论：格拉司酮能有效地预防化疗后的恶性、呕吐，成本－效果比优于恩丹西酮。     

格拉司琼与恩丹西酮预防顺铂所致呕吐的疗效及费用-效果分析

目的 :了解格拉司琼与恩丹西酮的费用 -效果比。方法 :对36例接受顺铂化疗的患者 ,采用随机自身对照的方法 ,比较国产格拉司琼与恩丹西酮的止吐效果和毒性 ,并进行费用 -效果分析。结果 :格拉司琼能有效预防顺铂所致的恶心、呕吐 ,其止吐效果与恩丹西酮相似。两药防治恶心平均有效率分别为75 9 %和77 8 % ;两药止吐平均有效率分别为79 7 %和75 0% ,疗效无统计学差异 ,毒副作用小。格拉司琼费用 -效果比优于恩丹西酮。结论 :盐酸格拉司琼为肿瘤化疗安全、有效、经济的止吐药物之一 ,值得推广应用。     

格拉司琼预防肿瘤化疗所致消化道反应的疗效观察

目的:探讨格拉司琼预防化疗所致消化道反应的临床效果及毒副反应。方法68例恶性肿瘤患者,采用随机分组分为A组(治疗组)和B组(对照组)。A组化疗当天及第2～5天每日静滴格拉司琼3mg∕次,B组化疗当天及第2～5天每日静滴恩丹西酮8mg次。结果用格拉司琼后在化疗第1～5天无恶心或轻度恶心的患者在82.4%～94.1%,用恩丹西酮后在化疗第1～5天无恶心或轻度恶心的患者在82.4%～91.2%。结论格拉司琼对减轻化疗药物所致的恶心反应以及对控制呕吐疗效与恩丹西酮相当,且副作用小,是一种安全有效价廉的止呕药。     

乳腺癌治疗过程中4种止吐方案的成本-效果分析

目的比较4种止吐方案预防化疗致消化道反应的疗效与药物经济学成本。方法以中等剂量顺铂为主化疗的患者120例，按恩丹西酮＋地塞米松、恩丹西酮＋地塞米松＋甲孕酮、格拉司琼＋地塞米松、格拉司琼＋甲强龙等治疗方案分成4组，每组30例，运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果4种治疗方案的成本-效果比分别为2．15，1．23，0．71，1．76。结论格拉司琼＋地塞米松组治疗方案的效果最佳。     

格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶心、呕吐的成本-效果分析

目的比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗后恶心呕吐的疗效、不良反应及成本-效果.方法以相关疗效指标及药物经济学成本-效果分析法进行评价,观察药物不良反应.结果格拉司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率分别为83.6%和86.8%,每化疗周期人均费用为210.48元,成本-效果比分别为251.77和242.37;恩丹西酮的有效率分别为72.9%和83.7%,每化疗周期人均费用为381.35元,成本-效果比分别为523.11和456.62.两组患者均未发现不良反应.结论格拉司琼能有效地预防化疗后的恶心、呕吐,成本-效果比优于恩丹西酮.     

恩丹西酮联合地塞米松治疗化疗不良反应的疗效评价

目的　评价恩丹西酮联合地塞米松对以顺铂为主联合化疗所致恶心呕吐不良反应的疗效。方法　对6 0例恶性肿瘤患者 ,应用以顺铂为主的联合化疗 ,并随机分为三组 , 组 :恩丹西酮组 ; 组 :胃复安组 ; 组 :恩丹西酮联合地塞米松组。结果　 组、 组对恶心呕吐 (尤其是急性呕吐 )控制效果明显优于 组。结论　恩丹西酮与地塞米松联合使用 ,止吐效果明显 ,可在临床推广应用。     

恩丹西酮联合地塞米松治疗呕吐

目的 观察恩丹西酮联合地塞米松治疗以往止吐无效患者的临床疗效。方法 以往止吐无效患者52例，其中单用恩丹西酮止吐无效组22例，单用胃复安止吐无效组30例，再次化疗时每日给予恩丹西酮8mg、地塞米松10mg静注，观察l-4天。结果 52例患者恶心、呕吐的总有效率分别为84．1％和88．0％；其中单用恩丹西酮止吐无效组的恶心、呕吐的有效率分别为73．9％、81．8％，单用胃复安止吐无效组的恶心、呕吐的有效率分别为91．7％、92．5％。结论 恩丹西酮联合地塞米松对以往止吐无效的患者仍可取得较好疗效，且不增加费用，副作用小。     

国产盐酸阿扎司琼预防化疗性恶心呕吐

目的：评价国产盐酸阿扎司琼在预防含顺铂化疗方案引起的恶心呕吐的临床疗效。方法：对72例患者采用随机分组的方法用国产盐酸阿扎司琼和国产恩丹西酮预防呕吐进行治疗．试验组每次10mg阿扎司琼化疗前15min静滴,1次／d,对照组每次4mg恩丹西酮化疗前15min静滴,1次／d。结果：国产盐酸阿扎司琼预防含顺铂的联合化疗引起的恶心、呕吐有效率为63．9％、86．1％,恩丹西酮有效率为58．3％、80．6％,二者疗效相当。结论：国产盐酸阿扎司琼是一种预防化疗药物引起的恶心呕吐的有效药物。     

肿瘤止痛和化疗止吐相关性便秘的干预治疗临床观察

目的观察63例因肿瘤止痛和化疗止吐相关的药物性便秘患者干预治疗的疗效。方法治疗组39例，在治疗前均给予一般指导并预先选用一种中药润肠通便剂口服，出现便秘者使用刺激性泻药和清洁灌肠；对照组24例，未经一般指导和预先用药，出现便秘后才采取治疗。结果治疗组有效率为85％，对照组为8％。结论一般指导和预先口服中药润肠通便剂治疗，既方便有效又可避免使用泻药及其带来的副作用，可作为临床尤其是基层医院治疗肿瘤止痛和化疗止吐相关的药物性便秘首选方法之一。     

中西医结合治疗中晚期肺癌疗效及副反应分析

目的：探讨中西医结合治疗对中晚期肺癌患者的疗效及副反应分析。方法72例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者根据治疗方法分为治疗组和对照组,对照组（32例）单独采用化疗,治疗组（40例）联合中药治疗,两组化疗均采用GP方案,并对两组疗效、焦虑抑郁情况及副反应进行比较。结果治疗组RR率为47.5%,对照组为40.6%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。但治疗组毒副反应发生率显著低于对照组,治疗组治疗后焦虑/抑郁状态积分明显降低,优于对照组治疗后,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论中药辅助治疗中晚期肺癌效果可靠,联合化疗可明显改善非小细胞肺癌患者的治疗效果和减轻副反应。     

单纯透明玻璃酸钠关节腔内注射结合中药熏洗治疗膝关节骨性关节炎166例临床观察

目的分组对比观察单纯透明质酸钠关节腔内注射与结合中药熏洗治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选择符合膝关节骨性关节炎中西医诊断标准的患者166例206膝,随机分为2组,分别为单纯透明质酸钠组,单纯透明质酸钠＋中药熏洗组,分别给予相应治疗,对治疗前后患者病情评分进行分析评价,观察临床疗效。结果单纯透明质酸钠＋中药熏洗组总有效率与单纯透明质酸钠组比较差异有显著（P〈0．05）,在改善疼痛、压痛、畏寒肢冷等方面,两组比较P〈0．01;在改善肿胀、功能活动等表现方面两组比较（P〉0．05,疗效相当。结论单纯透明玻璃酸钠关节腔内注射结合中药熏洗治疗膝关节骨性关节炎能有效缓解疼痛等症状,改善关节功能,提高患者的生活质量,在防止病情复发上有明显优势,是非手术中西医联合治疗膝关节骨眭关节炎一种安全有效、毒副作用小且复发率低的方法。     

伊立替康在晚期胃癌中的作用与地位

目的评价伊立替康在晚期胃癌化疗中的临床疗效及毒副作用。方法将52例晚期胃癌患者随机分为两组,A组应用伊立替康联合希罗达,B组应用伊立替康联合替加氟,均化疗2个周期以上,观察疗效及毒副作用。结果两组患者近期疗效比较,A组有效率为50%,B组有效率为46.15%,差异无统计学意义;毒副反应A组恶心、呕吐发生率、腹泻发生率较B组高,B组血小板减少较A组高(P<0.05)具有统计学意义。结论以CPT-11为基础的化疗方案对晚期胃癌有良好的疗效,且毒副反应可以耐受,CPT-11有望在晚期胃癌的治疗中起重要的作用。     

多西紫杉醇联合卡培他滨新辅助化疗13例局部晚期乳腺癌的观察

目的探讨多西紫杉醇联合卡培他滨新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 13例局部晚期乳腺癌初治患者,卡培他滨药2500 mg/(m2?d),分早晚2次,餐后30 min口服。连续服用2周,休息1周为1个周期。多西紫杉醇75 mg/m2,静脉输注1 h滴完。21 d为1个周期,2周期后评价疗效。结果 13例局部晚期乳腺癌中治疗后完全缓解4例,部分缓解6例,稳定2例,进展1例,有效率76.92%(10/13),主要不良反应为白细胞减少,发生率为82.33%,其中Ⅲ度占29.61%,没有发现有Ⅳ度。结论多西紫杉醇联合卡培他滨新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:87例非小细胞肺癌的患者,随机分为单纯化疗组43例和化疗中药综合治疗组44例,两组病例的临床资料具有可比性。疗效评价:对照组采用标准NP方案,联合治疗组用以上NP方案 岩舒注射液,每3周为1个治疗周期,3个周期为1疗程。结果:两组患者中,化疗中药综合治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及毒副反应等方面都优于单纯化疗组,经统计学处理两组之间有显著性差异。结论:NP方案联合中药岩舒注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效优于单纯化疗组,说明化疗联合中药治疗非小细胞肺癌是一条有效的治疗途径。     

老年骨性关节病的中医康复治疗

目的讨论中医康复治疗对老年骨性关节病的疗效。方法选择160例患有骨性关节病的老年患者,随机分为两组,对照组80例单纯应用西医常规治疗,治疗组80例单纯应用中医方法治疗,包括按摩、针灸、药浴配合康复锻炼,3个月后,比较两组患者的疗效和关节功能恢复评分。结果治疗组患者总有效率及关节功能恢复评分更高,不良反应少,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论对患有骨性关节病的老年患者应用中医康复治疗方法比单纯应用西医方法效果更好,患者不良反应少,疗效高,功能恢复好,是可靠安全的治疗方法,值得临床推广。     

扶正中药颗粒联合盐酸吉西他滨和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌96例疗效观察

目的观察和比较扶正中药颗粒联合盐酸吉西他滨和卡铂(GC)的方案与单纯GC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对96例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为扶正中药颗粒联合GC方案组(中药组)48例及单纯GC方案组(对照组)48例。比较两组近期疗效、生活质量评定及化疗不良反应。结果中药组48例:部分缓解22例,稳定13例,总有效率为72.92%;对照组48例:部分缓解17例,稳定4例,总有效率为43.75%,差异显著(P<0.05)。中药组白细胞及血小板减少的发生率、肝肾功能损害、III~IV消化道反应,差异显著(P<0.05)。结论扶正中药颗粒可以提高患者的免疫功能,提高近期疗效,并有减轻化疗药物的不良反应,改善生存质量,值得临床推广。     

匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染39例疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗的儿童反复呼吸道感染的疗效。方法门诊就诊反复呼吸道感染儿童78例,随机分为两组,两组均予抗感染、对症治疗基础上,匹多莫德治疗组予匹多莫德10ml,每日1次口服,总疗程60d。停药后随诊6个月。两组治疗前后比较其感染次数和感染持续时间,治疗组和对照组间比较总有效率。结果治疗组服药后感染次数明显减少,感染持续时间缩短。治疗组和对照组疗效评估结果,治疗组总有效率为82.1%,明显高于对照组（23.1%）。结论匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染疗效显著,无明显毒副作用,值得在儿科推广。     

结肠癌根治术后中医药辨证治联合FOLFOX-6辅助化疗治疗60例临床观察

目的探讨中医药辨证治联合FOLFOX-6辅助化疗对结肠癌患者根治术后的临床疗效。方法采用中医药辨证治联合FOLFOX-6对60例(B组)结直肠癌根治术后患者辅助化疗,与中医药辨证治联合FOLFOX-6对60例(A组)对照。结果骨髓抑制B组发生率55%,A组发生率38.5%,A组明显少于B组;A组中性粒细胞减少发生率为45.2%,B组为80%,A组中性粒细胞减少发生率明显少于B组。结论中医药辨证施治联合FOLFOX-6辅助化疗治疗根治术后结肠癌患者在提高患者对化疗的耐受性,增加化疗的疗效,减轻化疗的毒副反应,提高患者生存质量,延长生存期的治疗中发挥着积极的作用。