六味地黄丸对帕金森患者自主神经功能的影响

目的：评估六味地黄丸对已接受多巴胺替代治疗的帕金森病患者多个系统自主神经症状的影响。方法：128侧应用多巴胺替代治疗的原发性PD患者,随机分为两组,对照组63例单用多巴胺替代治疗,六味地黄丸组65例在多巴胺替代治疗基础上合用六味地黄丸。治疗6个月后,两组进行SCOPA—AUT量表评估。结果：六味地黄丸组在泌尿系统、体温调节功能、性功能三方面症状SCOPA—AUT评分和总分上显著低于对照组（P〈0．05）,而在消化系统、心血管系统和瞳孔调节功能方面评分与对照组相比未见显著性差异。在各系统症状发生率方面,六味地黄丸组有增加腹胀、减少大便失禁的趋势,但与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。六味地黄丸可显著降低患者夜间盗汗和畏热的发生率,减少夜尿、尿失禁、尿频,还能明显减少性功能障碍,与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。六味地黄丸对心血管系统和瞳孔调节系统症状发生率未见明显影响（P〉0．05）。结论：帕金森病患者显示出明显的多系统自主神经症状。本研究证实六味地黄丸可在泌尿系统、体温调节和性功能等多方面改善帕金森病自主神经症状。     

升陷汤治疗气虚型早期帕金森病自主神经功能障碍的临床观察

目的：研究升陷汤治疗气虚型早期帕金森病自主神经功能障碍的安全性和有效性。方法：将82例符合纳入标准的患者随机分为对照组和中药组,各41例,在西医规范化治疗基础上,中药组加用升陷汤,对照组加用安慰剂,连续治疗12周。治疗前后分别采用帕金森病自主神经功能评定量表、帕金森病统一评分量表、帕金森病中医气虚症状评分评估临床疗效,并对血清谷胱甘肽过氧化物酶和血清超氧化物歧化酶水平、每日普拉克索和多巴丝肼用量及安全性指标进行检测、评估。结果：与本组治疗前比较,治疗后对照组帕金森病自主神经功能评定量表总分、消化系统症状评分、泌尿系统症状评分和体温调节功能评分显著升高（P<0.01）,中药组帕金森病自主神经功能评定量表总分、消化系统症状评分、泌尿系统症状评分和体温调节功能评分明显降低（P<0.05,P<0.01）,两组心血管系统症状评分、瞳孔调节功能评分、性功能评分无意义;治疗后与对照组比较,中药组帕金森病自主神经功能评定量表总分、消化系统症状评分、泌尿系统症状评分和体温调节功能评分明显降低（P<0.05,P<0.01）,心血管系统症状评分、瞳孔调节功能评分、性功能评分差异...     

补益肝肾汤治疗帕金森病患者自主神经功能障碍疗效观察

目的观察自拟补益肝肾汤治疗帕金森病患者自主神经功能障碍的疗效。方法将105例帕金森病自主神经功能障碍患者随机分为观察组(n=53例)及对照组(n=52例),对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟补益肝肾汤治疗,2组均连续治疗6个月。观察2组治疗前及治疗3,6个月的帕金森病自主神经症状量表(SPOCAAUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表评分(PDSS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分情况。结果观察组治疗6个月的SPOCA-AUT评分项目中排尿、体温调节、性功能及其总分较治疗前及对照组显著改善(P均0.05),而对照组排尿、性功能评分较治疗前明显增高(P均0.05)。观察组治疗6个月的UPDRS评分中日常生活活动评分、运动评分、并发症评分及总分均较治疗前及对照组显著改善(P均0.05);观察组治疗6个月的PDSS评分、HAMA评分较治疗前及照组显著改善(P均0.05),而对照组较治疗前无明显改善(P均0.05)。2组治疗期间均未出现严重不良反应。结论在西医治疗的基础上加用自拟补益肝肾汤能够延缓帕金森病患者自主神经功能障碍发展进程,在一定程度上调节患者的自主神经功能紊乱,改善患者睡眠障碍,缓解患者焦虑情绪,且安全可行,值得临床推荐。     

补益肝肾方对治疗帕金森病自主神经功能障碍的临床观察

目的研究中医补益肝肾方(熟地黄、生地黄、天麻、秦艽、全蝎、当归、川芎、芍药、防风、荆芥、白术、黄芪、威灵仙、肉苁蓉)对帕金森病自主神经功能障碍的临床疗效。方法将65例帕金森患者分为对照组(31例)与治疗组(34例),其中对照组使用多巴制剂治疗,治疗组多巴制剂加用补益肝肾方,连续服用6月。在治疗前、后3个月和6个月分别进行帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、中医症候等指标评估,观察两组在治疗前、后3个月和6个月的评分情况。结果对照组3个月和6个月后经组内比较,患者的消化、泌尿、体温调节系统症状及总分均较治疗前显著恶化(P0.05),而6月后则进一步加重(P0.05);组间进行比较,治疗6个月后,消化、男性性功能症状及总分均有明显差异(P0.05)。随着病程的延长,帕金森患者的UPDRS评分逐渐上升;但在多巴制剂加用补益肝肾方,并在第6个月时与对照组比较,评分具有显著的统计学差异(P0.05),补益肝肾方对肝肾阴虚型帕金森病人的主症和次症都有较好的改善作用。结论在规范西医治疗的基础上,加用中医补益肝肾法可延缓帕金森病人的自主神经功能障碍和运动症状的发展。     

中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状38例临床研究

目的:观察中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床疗效。方法:选取76例患者,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组采用美多芭治疗,治疗组在对照组基础上加服止颤汤。疗程3个月。比较2组UPDRS评分、PDSS评分及自主神经功能量表评分。结果:治疗组较对照组能显著改善UPDRS评分、PDSS评分及自主神经功能评分。结论:中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状疗效确切,可改善自主神经功能紊乱、睡眠障碍等非运动症状。     

镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者自主神经的改善效果观察

目的探讨镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者自主神经的改善效果。方法选取82例老年帕金森病(中医辨证属于肝肾阴虚型)患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例。对照组口服多巴丝肼片进行治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片进行治疗。对比2组患者治疗前后的自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)的评分结果;对比2组患者的不良反应发生情况。结果观察组治疗后的排尿评分为(3.34±1.07)分,体温调节评分为(1.45±0.61)分,性功能评分为(1.39±0.42)分,总分为(10.18±2.09)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组治疗后的日常生活活动评分为(8.06±1.68)分,运动评分为(16.49±2.50)分,并发症评分为(1.52±0.50)分,总分为(28.39±3.68)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组治疗后的PDSS评分为(120.04±12.73)分,显著高于治疗前和对照组治疗后(P0.05)。结论镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片可显著改善老年帕金森病患者的自主神经功能,改善患者的睡眠质量,具有较好的临床疗效。     

右归丸加减治疗2型糖尿病视网膜病变临床观察

目的探讨右归丸加减对2型糖尿病视网膜病变疗效及血清VEGF水平的影响。方法选取2016年1月—2018年12月收治的60例2型糖尿病视网膜病变患者,按随机数字表法分为对照组(30例)和研究组(30例),对照组采取常规糖尿病治疗,研究组在此基础上予以右归丸加减,并比较临床疗效和血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结果研究组治疗有效率较对照组显著增加(P 0. 05); 2组治疗后眼底病变和VEGF水平较治疗前明显改善,研究组患者眼底出血点、微血脉瘤、棉絮状软性渗出和硬性渗出等个数以及VEGF水平均明显低于对照组(P 0. 05)。结论右归丸加减对2型糖尿病视网膜病变患者具有较好疗效,能有效改善患者眼底病变情况及血清VEGF水平。     

针刺配合康复训练治疗帕金森病的疗效观察

目的：观察针刺配合康复训练对于帕金森病患者的疗效。方法：将62例帕金森病患者随机分为治疗组4l例,对照组21例,治疗组采用针刺配合康复训练治疗,对照组单做康复训练。在治疗前后采用统一帕金森病评定量表综合评定患者的疗效。结果：治疗后经统一帕金森病评定量表评定,在日常活动、运动功能、治疗并发症和总分方面,治疗组疗效均优于对照组,治疗组总有效率83．33％,对照组总有效率66．67％（P〈O．05）。结论：针刺配合康复训练治疗帕金森病疗效满意,能够提高帕金森患者的生存质量。     

左归丸加减治疗肝肾阴虚型帕金森病临床观察

目的 探讨左归丸加减对肝肾阴虚型帕金森病患者的影响。方法 82例肝肾阴虚型帕金森病患者按随机原则分为试验组与对照组。对照组给予美多巴治疗,试验组在此基础上加用中药汤剂左归丸加减口服。观察2组运动症状、非运动症状、主要症状中医评分。结果 2组运动症状无差异,但非运动症状及主要症状中医评分,试验组优于对照组。结论 左归丸加减能够有效改善肝肾阴虚型帕金森病患者的非运动症状,值得推广使用。     

清心化痰法对帕金森病认知功能障碍改善的疗效观察

目的：观察清心化痰法治疗帕金森病认知功能障碍的疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组和对照组各加例,治疗组给予清心化痰汤,对照组给予美多巴标准片,12周为一疗程,观察治疗前后两组患者瑞文测验联合型（CRT）及临床记忆量表（CMS）进行评分以示疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0．01）,认知功能障碍改善明显,评分增高,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗功能障碍改善明显,评分增高,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组治疗中无严重不良反应。结论：清心化痰法能明显改善帕金森患者认知功能障碍及其它症状,临床运用安全。副反应小。     

腹针联合盆底肌电生物反馈疗法对产后性功能障碍患者性功能及盆底肌肌力的影响

目的观察腹针联合盆底肌电生物反馈疗法对产后性功能障碍患者性功能及盆底肌肉肌力的影响。方法纳入产后性功能障碍患者104例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组52例。对照组予盆底肌电生物反馈疗法,研究组在对照组治疗基础上联合腹针治疗。比较两组临床疗效和干预满意度,观察干预前后盆底肌力分级、女性性功能量表(FSFI)评分、健康调查简表(SF-36)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果治疗后,研究组总有效率和干预满意度分别为94.2%和96.2%,高于对照组的80.8%和78.8%,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组盆底肌力分级高于对照组(P0.05);研究组FSFI中性唤起、性欲、性高潮、润滑度、性交痛、满意度评分及FSFI总分均高于对照组(P0.05);研究组SF-36量表中生理功能、社会功能、情感职能评分高于对照组(P0.05);研究组SAS、SDS评分低于对照组(P0.05)。结论腹针联合盆底肌电生物反馈疗法能显著改善产后性功能障碍患者性功能,增强盆底肌肌力,有效改善患者心理状态,提高生活质量,患者满意度高。     

自拟镇肝熄风汤联合盐酸普拉克索对2型糖尿病合并帕金森病患者肢体感觉、自主神经症状及生活质量影响

目的观察自拟镇肝熄风汤联合盐酸普拉克索对2型糖尿病合并帕金森病(PD)患者肢体感觉、自主神经症状及生活质量的影响。方法将120例2型糖尿病合并PD患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例),2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予盐酸普拉克索治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟镇肝熄风汤治疗,疗程均为8周。观察2组治疗前后病情严重程度、肢体感觉、自主神经症状及生活质量情况。结果2组治疗后Hoehn-Yahr(H-Y)分级均显著降低(P均0.05),观察组显著低于对照组(P0.05);2组治疗后肢体疼痛、肢体灼烧感、肢体寒冷、肢体麻木、肢体痉挛、不宁腿综合征的发生率均显著降低(P均0.05),观察组均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后SPOCA-AUT量表泌尿系统、体温调节、性功能评分及总分,PDQUALIF量表社会功能和角色、睡眠、自理能力、排尿功能、身体健康、生活质量总评分均显著降低(P均0.05),且观察组上述积分均显著低于对照组(P均0.05)。结论自拟镇肝熄风汤联合盐酸普拉克索能够显著延缓2型糖尿病合并PD的病情恶化,缓解并改善患者的肢体感觉异常和自主神经症状,并提高患者生活质量。     

中药治疗帕金森病合并抑郁症临床观察

目的 探究中药用于治疗帕金森病合并抑郁症临床效果。方法 2017年7月—2020年8月共收治了66例帕金森病合并抑郁症患者,随机分为2组。对照组口服左旋多巴片、盐酸氟西汀分散片;研究组在对照组基础上加以中药汤剂口服,2组患者持续治疗60 d。治疗结束后,以2组患者的治疗总有效率、UPDRS评分、PDSS评分及药物不良反应发生率为指标,评价中药治疗该疾病的作用。结果 研究组患者治疗总有效率(97. 0%)显著高于对照组患者治疗总有效率(78. 8%),P 0. 05。治疗后的研究组、对照组患者较治疗前睡眠质量、帕金森症状均有所改善,治疗后的研究组患者UPDRS评分显著低于对照组,PDSS评分显著高于对照组,P 0. 05。研究组患者不良反应发生率占比9. 09%,对照组患者不良反应发生率占比6. 06%,2组不良反应发生率差异无统计学意义,P 0. 05。结论 中药用于治疗帕金森病合并抑郁症具有较好的疗效,能够显著缓解患者的负面情绪,改善患者的睡眠质量,有助于患者身体恢复。     

天麻钩藤饮加减治疗帕金森病睡眠障碍43例

目的观察天麻钩藤饮加减治疗帕金森病睡眠障碍的临床疗效。方法选取符合标准的帕金森病睡眠障碍患者86例随机分为两组,对照组43例参照国际"帕金森病治疗指南"给予除多巴胺受体激动剂以外的PD西药开放性治疗,治疗组43例在此基础上加用天麻钩藤饮加减方,连续治疗4周后观察疗效。结果治疗4周后,治疗组中医疗效评定总有效率60%;对照组总有效率33.3%。两组比较差异有统计学意义(χ2=6.9922,P<0.01)。治疗组患者ESS和PDSS评分均低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论天麻钩藤饮加减治疗帕金森病睡眠障碍疗效确切,可明显改善患者临床症状。     

右归丸加味治疗阴茎勃起功能障碍30例

为了观察中药右归丸加味对阴茎勃起功能障碍(ED)患者阴茎勃起的改善情况,选择以勃起功能障碍为主诉,经临床检查诊断为功能性ED的患者共50例,随机分为治疗组30例,对照组20例,分别口服右归丸加味和五子衍宗丸汤剂,每日1剂,水煎分服,2周为1个疗程,连用3个疗程,用IIEF5评分作为评估疗效指标。结果:右归丸加味组总有效率为63.33%,五子衍宗丸组总有效率为25.00%。2组比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论:右归丸加味治疗ED疗效满意。     

针药并用治疗帕金森病临床观察

目的观察针药并用治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法将符合纳入标准的48例研究对象随机分为治疗组（针药并用治疗）23例及对照组（常规药物治疗）25例,观察两组疗效及两组统一PD评定量表（UPDRS）评分变化。结果治疗后,经UPDRS评分,两组患者在运动功能方面差异无统计学意义（P〉0．05）：在精神行为和情绪、日常生活、治疗的并发症及总分方面,治疗组与对照组相比积分明显下降（P〈0．05）。治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论针药并用治疗PD疗效优于普通药物治疗。     

低频重复经颅磁刺激对不同亚型帕金森病病运动症状的影响

目的:探讨低频重复经颅磁刺激对不同亚型(姿势异常步态障碍型、震颤型)帕金森病病运动症状的影响。方法:将40例姿势异常步态障碍型帕金森病病患者和40例震颤型帕金森病病患者纳入研究组和对照组,均采取低频重复经颅磁刺激治疗,比较两组患者运动症状的改善情况。结果:研究组总有效率为95.00%,显著高于对照组的72.50%(P0.01);治疗后,研究组UPDRS评分、nM-EDL评分改善程度均显著优于对照组(P0.01)。结论:低频重复经颅磁刺激在姿势异常步态障碍型帕金森病病中疗效更显著,有利于改善患者的运动症状,而震颤型帕金森病病的效果则不明显。     

乌梅丸汤剂加减方治疗糖尿病胃轻瘫56例疗效观察

目的：探讨乌梅丸汤剂加减方治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法：将112例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组、对照组两组,两组均常规使用胰岛素控制血糖,治疗组患者加用乌梅丸汤剂加减方,对照组患者口服莫沙必利5mg,每天3次,两组疗程均为4周,1个疗程后评定疗效。结果：治疗组总有效率为96．4％,对照组总有效率为85．7％,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在胰岛素控制血糖基础上予乌梅丸汤剂加减方治疗糖尿病性胃轻瘫疗效显著。     

中医“补肾法”治疗老年骨质疏松症临床研究

目的：观察补肾中药治疗老年骨质疏松症（OP）的,晦床疗效。方法：将符合纳入标准的400例患者分为观察组（200例）和对照组（200例）。两组均予适当体力运动和西药碳酸钙D3咀嚼片、鲑降钙素注射液治疗。观察组加用补肾中药治疗,根据阴阳虚损不同分别选用左归丸或右归丸加减。结果：观察组、对照组总有效率分别为91．50％、62．50％;组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组中医证候积分低于对照组,骨密度和血钙、血磷水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后各项临床症状均有所改善。组间比较,骨痛、腰酸腿软、疲乏无力和自汗盗汗差异均有统计学意义（P〈0．05）;抽筋差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：补肾中药左归丸或右归丸加减联合西药用于治疗OP,临床疗效良好,在改善临床症状、提升骨密度和血钙、血磷水平方面优于单纯西药。     

早中期帕金森病患者自主神经功能障碍的临床及中医辨证分型特点

目的 探讨早中期帕金森病(PD)患者自主神经功能障碍的临床特点及中医辨证分型特点.方法 使用SCOPA-AUT问卷确定自主神经症状的发生频率,将PD患者分为PD自主神经功能障碍量表(SCOPA-AUT)评分低分组、高分组,对6类23个自主神经功能症状进行分析.同时,对PD患者进行中医辨证分型,分析各型自主神经功能障碍的...