狂犬病疫苗免疫效果分析

为了解浓缩狂犬病疫苗的免疫效果,我们于1997年5月至1998年9月对448例被犬、猫、鼠等动物咬伤或抓伤,接种过浓缩狂犬病疫苗者应用ELISA法测定其血清中抗狂犬病毒抗体水平。其结果为:完成全程免疫的抗体阳性率为97.48％(425/436)。其中0～岁组、10～岁组、20～岁组、30～岁组、40～岁组、50～岁组的阳性率分别为100.00％(73/73)、100.00％(59/     

2197例狂犬病毒疫苗接种者免疫效果分析

目的：调查狂犬病毒疫苗接种后人群的免疫效果。方法：回顾性分析2197例狂犬病毒疫苗接种者抗体产生情况。结果：2197份血清标本检出狂犬病毒抗体总阳性率99.2%,其中男性抗体阳性率99.2%,女性抗体阳性率99.1%,男女抗体检测结果差异无统计学显著性（P〉0.05）。青少年组阳性率为99.3%,成年组阳性率为99.2%,老年组阳性率为98.8%,老年组阳性率显著低于青少年组和成年组（P〈0.05）。结论：狂犬病毒疫苗接种人群并非100%产生保护性抗体,狂犬病毒抗体的检测应作为狂犬病毒疫苗注射后的必检项目。     

1990年韶关市人群流感监测

共采集272份疑似流感病人的嗽口液检材,分离出流感病毒27株,阳性率10.66％,其中A_1型1株(占0.0345),A_3型23株(占0.7931),B型5株(占0.1724)。在流感流行后期的9月份采集了86份不同年龄组健康人群血清作流感抗体水平检测,结果A_3型流感抗体水平最高,其次B型,A_1型最低,阳性率分别为94.19％(81/86)、62.79％ (54/86)和36.05％(31/86)。     

中国狂犬病毒感染分布状况调查

目的 了解中国狂犬病不同流行区狂犬病毒的感染分布情况.方法 采集中国狂犬病高、中、低发病区动物脑组织以及疑似病例标本,利用直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测狂犬病毒感染.结果 DFA法检测3007份犬脑组织标本,狂犬病毒阳性率为8.4%(254/3007),再经RT-PCR法验证,狂犬病毒阳性率为30.7%(78/254).DFA法检测93份伤人犬和猫的脑组织标本,狂犬病毒阳性率为67.7%(63/93),再经RT-PCR检测全部为阳性.此外,调查区域的黑线姬鼠、鼬獾和疑似病例标本中也检测到狂犬病毒.不同省份以及同一省份不同发病地犬狂犬病毒感染率差异无统计学意义.结论 中国狂犬病流行区家养犬(猫)中存在较高的狂犬病毒感染率,野生动物中也有狂犬病毒感染.     

2009-2014年高邮市狂犬病疫苗接种者免疫效果分析

目的 了解高邮市2009-2014年狂犬病暴露者接种狂犬疫苗的效果.方法 11951例暴露者全程接种狂犬病疫苗10-15d后,以酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清狂犬病抗体.结果 11 951份血清标本,阳性11 587份,总阳性率96.95％.其中男性阳性率96.31％;女性阳性率97.62％;男女之间差异有统计学意义(x2=16.91,P＜0.05).各年龄组之间阳性率差异有统计学意义(x2=227.43,P＜0.05).结论 全程接种狂犬病疫苗后,96.95％以上的患者抗狂犬病毒抗体水平合格,还有3.05％的患者抗体水平低于保护阈值,需进一步加强接种,才能保证免疫效果.     

中朝边境地区鼠中斑点热立克次体的调查研究

目的了解中朝边境地区鼠类感染斑点热群立克次体(SFGR)情况。方法运用聚合酶链式反应(PCR)和间接免疫荧光(IFA)对吉林、辽宁采集的野鼠样本进行ompA基因片段检测和血清抗体调查。结果 PCR检测鼠脾样本共132份,阳性14份,阳性率10.61%。其中,集安和宽甸阳性率分别为7.58%、13.64%,二者差异无统计学意义(P=0.3964)。不同鼠种检测阳性率以黑线姬鼠为高13.79%,次为林姬鼠8.0%。IFA检测鼠血清115份,阳性20份,阳性率17.39%。其中集安、宽甸、珲春阳性率阳性率分别为11.76%、14.63%、25%,三地鼠抗体阳性率差异无统计学意义(P=0.2755)。不同鼠种中,除褐家鼠和鼩鼱外,其余鼠种检出阳性率均较高(16.88%~33.33%)。结论调查地区野鼠中SFGR感染普遍,说明存在SFGR自然疫源地。     

广东清远地区路氏锥虫人群和宿主动物感染调查

目的了解清远地区路氏锥虫人群和宿主动物感染情况。方法 2009年在连州市、2010年在佛冈县和清新县、2011年在阳山县和清城区的居民区(自然村)室内、外环境分别采用笼(夹)日法捕鼠(计算鼠密度);另外采用布电猫网和挖鼠洞等多种方式捕捉活鼠。对各种方法所捕获的全部活鼠取血液涂片染色镜检路氏锥虫感染情况。在调查地区随机采集健康人群血清不少于50份,采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定血清标本中人路氏锥虫抗体。结果在5个调查地区共检测健康人血清270份,路氏锥虫抗体阳性率为25.93%(70/270),其中,北部地区(连州和阳山)人群血清路氏锥虫抗体阳性率为24.55%(27/110),南部地区(佛冈、清新和清城)人群血清路氏锥虫抗体阳性率为26.81%(43/160)(P>0.05)。调查地区的总鼠密度为8.11%(314/3 874),其中,室内环境家栖鼠密度为8.40%(198/2 358),室外环境野栖鼠密度为7.65%(116/1 516)。共涂片检查活鼠385只,路氏锥虫总感染率为12.99%(50/385);其中,家栖鼠类(褐家鼠、黄胸鼠和小家鼠)共285只(其中褐家鼠262只),感染率为14.39%(41/285)(其中褐家鼠感染率为13.74%);野栖鼠类(黄毛鼠、板齿鼠和臭鼩鼱)100只,感染率为9.00%(9/100)。结论清远地区的健康人群的路氏锥虫抗体水平较高,宿主动物以家栖鼠类为主,褐家鼠是带虫优势鼠种。建议在春秋季节鼠类活动高峰期开展灭鼠工作,同时临床上要注意对可疑病例的排查。     

安徽省莱姆病血清流行病学研究

目的：对莱姆病进行血清流行病学研究。方法：间接免疫荧光试验（ＩＦＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果：检测４５９份自然人群血清、１２４份临床病人血清和４３８份牛、羊、狗、鼠等动物血清标本，抗莱姆病螺旋体抗体（ＩｇＧ）阳性率，自然人群中平原和山区分别是１１７％、４４３％（χ２＝４７３，Ｐ＜００５）；不同类型临床病人中以皮肤损害和关节炎患者的阳性率最高，分别是１８１８％和１４７１％；动物血清中，平原和山区牛的阳性率分别为１８１８％和３２６１％（χ２＝４０２，Ｐ＜００５），羊的阳性率分别为２２２２％和６１２８％（χ２＝２９２７，Ｐ＜００１），狗和鼠阳性率分别为３０％和３５７％。结论：不同地理景观中动物血清阳性率的高低与人群血清学结果相一致，莱姆病疫区主要在山区，羊可能是主要宿主动物     

细胞培养法检测和分离狂犬病街毒的可行性研究

目的 研究MNA细胞培养法检测和分离狂犬病街毒的可行性.方法 用MNA细胞培养法、荧光抗体实验(FAT)和双抗体夹心ELISA方法分别检测33份狂犬病街毒样品、20份狂犬病毒阴性犬脑样品和4份正常鼠脑样品.结果 MNA细胞培养法检测57份待检样品,培养48 h的实验结果显示,33份狂犬病街毒样品均为阳性,狂犬病毒阴性犬脑样品和正常鼠脑样品均为阴性,与FAT、双抗体夹心ELISA方法的检测结果完全一致.结论 MNA细胞培养法对样品中狂犬病街毒的检测具有较高的灵敏度和特异性,可用于狂犬病街毒的检测和分离.     

深圳皇岗口岸鼠血清的鼠疫及肾综合征出血热抗体…

监测鼠血清的鼠疫Ｆ１抗体及肾综合征出血热抗体水平。方法：鼠疫Ｆ１抗体，采用间接血凝试验检测；ＨＦＲＳ抗体，采用间接免疫荧光法检测。结果：口岸区共振获鼠形动物２４３只，采血１７６份，其中１４４份检测鼠疫Ｆ１抗体，阳性２份；另１０９份检测ＨＦＲＳ抗体，阳性１２份，阳性率１１．０１％，阳性鼠均为褐家鼠；另对不同性别的鼠和不同捕鼠点的阳性率作了比较。     

2011年莱州市部分健康人群和家养动物新布尼亚病毒抗体调查

目的了解莱州市发热伴血小板减少综合症病毒（简称：新布尼亚病毒,SFTSV）在莱州市健康人群和家养动物中的流行特点,为疫情预防和控制提供依据。方法采用分层随机抽样方法,采集莱州市不同年龄组健康人群血清1065份,用间接法ELISA检测SFTSVIgG抗体,分析不同年龄组、性别、职业间抗体阳性率的差异;采用随机抽样的方法,采集莱州家养动物（牛、羊、狗、猪、鸡）血清1752份,用双抗原夹心法ELISA检测血清中SFTSV总抗体,对不同生长环境动物SFTSV抗体阳性率进行比较。结果共检测健康人群血清1065份,SFTSVIgG抗体阳性率3．29％（35／1065）;5种家养动物血清1752份,SFTSV总抗体阳性率36．64％（642／1752）,其中牛、羊、狗、猪、鸡血清样本SFTSV总抗体阳性率分别为48．50％、54．OO％、24．73％、0．OO％和55．17％。健康人群中不同性别和年龄组间抗体阳性率差异均无统计学意义（P〉O．05）、不同职业间抗体阳性率差异有统计学意义（P〈O．05）;不同动物间SFTSV总抗体阳性率差异有统计学意义（P〈O．01）,散养动物与圈养动物血清SFTSV总抗体阳性率差异有统计学意义（P〈O．01）。结论莱州市为SFTSV流行地区,健康人群和家养动物中均存在SFTSV的流行,且对SFTSV普遍易感,从事农业生产的劳动者感染风险较高,应加强自我防范意识。‘     

两种狂犬病疫苗免疫效果评价

目的　观察被哺乳类动物咬伤者接种不同种类狂犬病疫苗后的免疫效果。方法　将被动物咬伤者随机分为两组 ,均采用五针法 (0、3、7、1 4、30d) ,一组接种人用狂犬病纯化疫苗 (G1组 ) ,一组接种狂犬病冻干疫苗 (G2组 ) ,接种后 7～ 1 0d静脉采血 2 0ml,检测抗狂犬病毒抗体。对第一次检测抗体阴性者 ,再采用三针法 (0、3、7d)接种后检测抗体。结果　第一次检测狂犬病毒抗体结果显示G1、G2组抗体阳性率分别为 74 % (345 / 4 6 9)、90 % (1 6 2 / 1 80 ) ,G2组高于G1组 (P <0 0 1 ) ;第一次检测抗体阴性者再接种三针后狂犬病毒抗体均转为阳性。结论　两种狂犬病疫苗的免疫效果均良好 ,狂犬病冻干疫苗优于人用狂犬病纯化疫苗     

犬类致伤患者狂犬疫苗免疫抗体测定研究

目的分析犬类致伤患者狂犬疫苗免疫后抗体水平,了解犬类咬伤人群接种狂犬疫苗后抗体产生的免疫效果。方法选取2012年2月至2013年9月在狂犬病门诊注射狂犬疫苗的犬类致伤患者924例,全程接种五针疫苗后抽取静脉血采用酶联免疫法进行狂犬病毒抗体检测。结果 924例接种狂犬疫苗后抗狂犬病毒抗体水平阳性率为95.6%,其中男性狂犬病毒抗体阳性率为94.6%,女性为96.6%,不同性别、不同产地疫苗之间狂犬病抗体阳性率无显著差异(P0.05);50岁以上组狂犬病毒抗体阳性率显著低于其余各组(P0.05)。结论通过全程接种狂犬病疫苗,绝大部分患者抗狂犬病毒抗体水平合格,但仍有一部分患者尤其是年龄较大的患者抗体水平低于保护阈值,需要进一步加强接种。     

广州市实验大白鼠及其接触人员感染流行性出血热的调查

作者于1990年2～6月,对广州实验大白鼠及其接触者进行了EHF感染调查。在25个单位采集了实验大白鼠423只,EHFV抗原阳性率11.8%(50/423),抗体阳性率12.5%(58/463),总感染率12.0%(59/491)。11份EHFV抗原阳性实验大白鼠肺组织,有1份分离出EHFV。在大白鼠饲养室周围捕捉褐家鼠9只,EHFV感染率22.2%(2/9)。在21个单位采集实验大自鼠接触者血清标本89份。EHFV抗体阳性率19.1%(17/89),发病率6.7%(6/17)。其中实验室人员感染率为14.6%(7/48),发病率为8.3%(4/48);饲养员感染率为24.4%(7/48),发病率为4.8%(2/41)。从3份病人血清中1份分离到EHFV。     

广东省大埔县斑点热群立克次体血清学调查

目的：调查大埔县健康人群及鼠、牛中斑点热群立克次体分布情况。方法：微量室温补体结合法。结果：在２８２名健康人群血清中，２９例西伯利亚立克次体抗体阳性，阳性率为１０２８％（２９／２８２）；１１例康氏立克次体抗体阳性，阳性率为３９０％（１１／２８２）；１６例小蛛立克次体阳性，阳性率为５６７％（１６／２８２）。３０份鼠血清，西伯利亚立克次体抗体阳性率为１３３３％（４／３０），康氏立克次体抗体阳性率为３３３％（１／３０），小蛛立克次体抗体阳性率为１０００％（３／３０）。２５份牛血清，西伯利亚立克次体抗体阳性率为８００％（２／２５），康氏立克次体抗体阳性率为４００％（１／２５），小蛛立克次体抗体阳性率为４００％（１／２５）。结论：广东省大埔县林区存在有斑点热的自然疫源地。     

四川省200l—2002年流行性感冒病原学及血清学监测

目的 对四川省2001—2002年流感病原学及血清学监测结果进行分析。方法 用狗肾传代细胞(MDCK)和鸡胚双腔法进行流感病毒分离；用血凝抑制实验对攀枝花、雅安和德阳等3个流感监测点的143名健康人血清进行流感病毒抗体检测。结果 2年共采集流感样患者标本1838份，分离出流感病毒78株，其中甲1、甲3和乙型流感病毒分别为40株、3株和35株。四川省健康人群对A／上海／7／99(H1N1)、A/福建/151／2000(H3N2)、B／上海/20／2001和B/浙江／2／2001流感病毒的血清抗体阳性率分别是96．5％、100．0％、96．5％和67．8％。结论 2001—2002年四川省流感的流行情况较为平静，流行优势株分别为乙型和甲1亚型流感病毒。     

温州口岸鼠类鼠疫抗原与流行性出血热抗体的监测结果分析

[目的] 监测温州口岸鼠类鼠疫和流行性出血热疫情动态，防止疫情传人与传出。[方法] 对2000年5月～2001年4月间在温州口岸捕获的263份活鼠血清，采用RIP—SAP法监测鼠疫F1抗体，采用间接免疫荧光法(IF)与间接血凝试验(IH)法定量比较监测流行性出血热(EHF)抗体滴度。[结果] 263份鼠类血清中，鼠疫F1抗原均为阴性；检测EHF抗体，采用IF法，阳性率17．49％，阳性平均抗体滴度为1：188；其中褐家鼠EHF抗体阳性最高，达到34．04％。[结论] 1、监测结果初步证明温州机场和龙湾码头港区内，近年来鼠间未曾感染鼠疫杆菌。2、温州口岸港口区内EHF抗体阳性达17．49％，说明鼠间感染EHF比较严重。     

广西地区动物HEV基因型及亚型分布

目的 了解广西地区猪、鼠、狗、猕猴和鱼5种动物戌型肝炎病毒(HEV)基因型和亚型分布.方法 对广西地区猪、鼠、狗HEV抗体阳性血清170份,鼠肝组织150份,3月龄以下狗粪便标本80份,鱼胆汁标本120份,3月龄以下猪粪便标本129份,龙虎山自然景区猴粪便标本130份,用巢式逆转录聚合酶链反应法(RT-nPCR)检测戊型肝炎病毒核糖核酸(HEV RNA),对RT-nPCR阳性扩增产物进行克隆测序,用Vector NTI Suite 9.0和Treeview软件与目前新分型方法所选参考序列进行核苷酸序列相似性比较和生物进化树分析.结果 广西地区170份猪、鼠和狗血清HEV RNA检测均为阴性.在150份鼠肝组织,120份鱼胆汁标本,80份狗和130份猕猴粪便标本中均未检出HEV RNA;3月龄以下猪粪便标本HEV RNA阳性率10.08(13/129).对13株猪HEV开放读码框架(ORF)1区部分核酸序列进行分析,其与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型HEV的相似性分别为73%～77%,76%～79%,76%～81%,82%～97%;与6个亚型的相似分别为4a:82%～94%;4b:82%～98%;4c:82%～87%;4d:81%～87%;4f:84%～86%;4g:81%～84%,其中2株与N a亚型相似性是高为82%～94%,11株与Ⅳ b亚型相似性最高为82%～98%.结论 广西地区猪HEV均为基因型4,2株属于基因型Ⅳ a,Ⅱ株为Ⅳb.HEV在猪、鼠、狗血清、鼠肝组织、鱼胆汁、狗和猕猴粪便标本中均未检出.     

我国南方人鼠虫媒病毒血清流行病学调查

目的 调查我国南方地区虫媒病毒的感染分布情况。方法 应用间接免疫荧光技术,对我国南方11个地区3077份人血清标本和401份鼠血清标本进行了14种虫媒病毒血清流行病学调查。结果 人血清中甲病毒（SIN,CHIK,SF,MAY,RR,SAG和GET）抗体的阳性率分别是0．64％,1．13％,0．64％,0．04％,0．94％,0．11％和0．18％;黄病毒（JE和DEN1－4）抗体的阳性率分别是2．70％和8．60％;布尼安病毒抗体（XHF和SSH）,在海南人群中的阳性率分别是2．66％和5．33％。在海南三亚、琼中和琼海3个地区的鼠中,甲病毒（SIN,CHIK,RR和SF）抗体的阳性率分别是1．80％,6．31％,4．50％和6．31％;黄病毒（JE和DEN1－4）抗体的阳性率分别是3．69％和8．11％;布尼安病毒（XHF和SSH）抗体的阳性率分别是3．10％和3．79％;结论 在我国南方一些地区生活的人群和鼠类不同程度的感染了甲病毒、黄病毒和布尼安病毒。     

普兰店地区家养动物新布尼亚病毒抗体流行病学特征分析

目的了解辽宁省大连市普兰店地区家养动物(牛、羊、狗和鸡)中的新布尼亚病毒(SFTSV)感染率、流行情况。方法采用双抗原夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SFTSV-IgG抗体。结果 2017年共采集家养动物血清样本346份,共计4种动物,SFTSV血清为52.89%(183/346):羊,牛,狗,鸡抗体阳性率分别为85.23%,64.63%,21.59%和40.91。不同乡镇的羊和狗SFTSV感染存在统计学差异,狗和羊的SFTSV血清阳性率在不同月龄时存在统计学差异。结论 SFTSV的控制和预防策略应考虑改善家养动物的饲养环境,使用化学药品杀灭蜱虫控制蜱虫的数量。