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相似文献
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1.
2.
原发性喉恶性纤维组织细胞瘤二例   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)原发于喉部者罕见。我院于1990年7月~2001年8月诊治2例,现报告如下。  相似文献   

3.
患者女,55岁,以“左眼突出,面颊肿胀,麻木感3个月”,于2000年1月15日入院。既往史,个人及家庭史无特殊记载。体检:右鼻腔通畅无异常,左鼻腔见鼻腔外侧壁内移,下鼻甲正常,中鼻道可见灰白色新生物,表面污秽,有淡血水样及脓性分泌物,中鼻甲标志消失。间接鼻咽镜下可见肿物占据左侧后鼻孔,  相似文献   

4.
5.
喉癌术后喉原发恶性纤维组织细胞瘤1例   总被引:2,自引:1,他引:1  
患者,男,61岁。以喉癌术后7年、呼吸困难1周为主诉于2003年1月14日入院。7年前因左侧声带鳞状细胞癌(T2N0M0)在本院行喉部分切除环状软骨舌骨会厌固定术及左侧功能性颈廓清术,术中保留了右侧杓状软骨、双侧甲状软骨板后1/3、环状软骨。术后呼吸、发声、吞咽功能恢复良好,未进行放疗。定期复查6年无复发,近1年因故未来  相似文献   

6.
喉恶性纤维组织细胞瘤   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 探讨喉恶性纤维组织细胞瘤的诊断和治疗。方法 对9例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理、诊断、治疗和预后进行回顾性分析。结果 9例喉恶性纤维组织细胞瘤患者,男8例,女1例;年龄43—87岁,平均56岁。喉恶性纤维组织细胞瘤诊断较困难,3例标本经多次活检,5例标本进行免疫组化检查协助诊断。喉恶性纤维组织细胞瘤以手术治疗为主,7例喉恶性纤维组织细胞瘤患者行喉全切除术,2例行喉部分切除术。随访3年以上,在访的6例喉恶性纤维组织细胞瘤无1例死亡。结论 喉恶性纤维组织细胞瘤容易误诊,有时需免疫组化鉴别诊断。喉恶性纤维组织细胞瘤手术切除力求彻底,可根据肿瘤范围大小决定不同的手术方式。  相似文献   

7.
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibroma histiocytoma,MFH)是一种多形的梭形细胞肉瘤。多见于成人四肢深部软组织,发生于喉部极为少见。现将我院收治2例报告如下。  相似文献   

8.
9.
目的 为提高对喉纤维组织细胞瘤的认识及诊治水平。方法 报道1例喉纤维组织细胞瘤的病理改变及其手术治疗过程,并综合文献复习。结果 随访15个月无局部复发和转移。结论 发生于喉部的纤维组织细胞瘤为良性者,临床罕见,以外科治疗为主,预后好。  相似文献   

10.
1临床资料患者,男,64岁。因渐进性声音嘶哑半年,呼吸困难1个月加重1小时入院。于半年前无明显诱因出现声嘶,间断咳嗽,少量白痰,无发热、喉痛、痰中带血,自用抗生素治疗无效。入院前1个月声音嘶哑加重,且出现呼吸困难,入院时呼吸极度困难。门诊以喉梗阻,呼吸困难Ⅲ°收入院,并急行气管切开术。术后纤维喉镜检查见声门区白色新生物约2·3×2cm3,表面不光滑,基底不能窥及。喉部CT示右声带软组织肿块,边界不清。全身情况好转后行喉裂开术。术中见肿物基底位于右声带全程,并累及前联合及同侧室带,大小及形态同纤维喉镜检查,质硬,声门下无侵犯。…  相似文献   

11.
左上颌骨恶性纤维组织细胞瘤术后复发1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 ,女 ,36岁。因口腔左侧及面部肿物 ,疑上颌窦癌 ,于 1 998年 9月在外院行手术切除 ,术后病理报告 :左上颌骨恶性纤维组织细胞瘤。术后无抗癌经过。于 1 999年 5月因“头痛 ,左眼突、左面部肿物 3个月”来我院就诊。体检 :精神欠佳 ,营养差 ,贫血貌。左侧眼球向上外突出 ,活动受限 ,结膜充血 ,溢泪 ,视乳头水肿。左侧面部隆起变形肿物约 8cm× 1 0 cm× 6cm大小 ,上界达眼睑 ,下界达下颌骨下缘上 3cm。上唇正中见一纵行手术瘢痕 ,张、闭口运动受限 ,呈开口状。口腔左侧隆起 ,5 67牙缺如。实验室检查 :Hb 80 g/L ,WBC 1 0 .1× 1 0 9/…  相似文献   

12.
上颌窦恶性纤维组织细胞瘤5例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:提高临床对上颌窦恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的认识。方法:报告分析经病理确诊的5例MFH的临床资料。结果:5例均手术,术后均行放疗,1例复发后化疗。5例随访至今,3例复发。无一例死亡。结论:对病史不长,有一侧上列牙痛,面部麻木,伴面颊部结节样隆起患者,应考虑到MFH。结合CT、术中所见、病理检查等确诊;MFH恶性程度一般较低,少有转移者,但易复发。适当扩大手术切除范围,结合术后放疗,可减少复发。  相似文献   

13.
目的 探讨喉恶性纤维组织细胞瘤的诊断和治疗。方法 对 9例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理、诊断、治疗和预后进行回顾性分析。结果  9例喉恶性纤维组织细胞瘤患者 ,男 8例 ,女 1例 ;年龄 43~ 87岁 ,平均 56岁。喉恶性纤维组织细胞瘤诊断较困难 ,3例标本经多次活检 ,5例标本进行免疫组化检查协助诊断。喉恶性纤维组织细胞瘤以手术治疗为主 ,7例喉恶性纤维组织细胞瘤患者行喉全切除术 ,2例行喉部分切除术。随访 3年以上 ,在访的 6例喉恶性纤维组织细胞瘤无 1例死亡。结论 喉恶性纤维组织细胞瘤容易误诊 ,有时需免疫组化鉴别诊断。喉恶性纤维组织细胞瘤手术切除力求彻底 ,可根据肿瘤范围大小决定不同的手术方式  相似文献   

14.
喉颗粒细胞瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是间叶组织来源的恶性肿瘤。头颈部不常见。该肿瘤多经血行转移,淋巴转移并不多见。  相似文献   

16.
患者,女,16岁.发现右耳廓皮肤肿块4个月余,偶有痒感,生长缓慢,否认疼痛、红肿及破溃出血,于2009年7月14日就诊.体检:右耳廓背面中部近耳后沟处可见一隆起新生物,约1.2 cm×1.0 cm×0.5 cm,呈暗红色,质地韧,基底较大,活动差,无压痛,耳后及颈部未扪及肿大淋巴结.  相似文献   

17.
侵及前中颅底的眶面部恶性纤维组织细胞瘤(附1例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的发病特点、诊断、治疗和预后等问题。方法:通过介绍1例侵及前中颅底MFH病人的处理过程,阐述了各个重要环节的手术要点和注意事项。通过对文献的回顾,进一步认识MFH的生物学特性。结果:详细的影像学检查是术前准备和手术彻底切除的关键,本例手术顺利,术后一期愈合,无并发症发生。术后放疗60Gy,半年后随访无复发。结论:MFH是发生于间叶组织的肉瘤。病理诊断是本病的唯一可靠的诊断方法。手术切除是治疗本病的首选方法,彻底切除肿瘤并配合放射治疗是防止肿瘤复发的关键。  相似文献   

18.
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是一种恶性间质性肿瘤,来源于软组织.多发于四肢、腹膜后及躯干,发生于上颌窦者较少见。MFH恶性程度高,侵袭性强,易复发,预后差。现将我科收治的1例上颌窦MFH患者的临床资料报道如下。  相似文献   

19.
声门下多形性未分化肉瘤即恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH),是发生在头颈部罕见的恶性肿瘤,日照市莒县中医院收治1例,现报道如下。1病例资料患者男,82岁。因声嘶伴卧位时呼吸困难1周,于2011年10月9日入院。患者于1周前无明显诱因的情况下出现咳嗽声嘶,卧位时  相似文献   

20.
头颈部恶性纤维组织细胞瘤的诊治   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 探讨头颈部恶性纤维组织细胞瘤的临床特点、诊断和治疗。方法 总结1980年1月~2002年12月在我院手术治疗的6例头颈部恶性纤维组织细胞瘤,分析其临床特点、诊断和治疗过程。结果 6例病人的共同临床表现均为局部肿块合并或不合并肿块引起的功能障碍。病理表现为轮辐状排列的纤维母细胞,混杂有其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性。6例病人均接受了局部扩大的手术切除,术后3例病人复发,其中2例死于颅内转移。1例有可疑胸壁转移,行局部放疗和手术切除。1例无瘤存活。1例术后失访。结论 头颈部恶性纤维组织细胞瘤在临床上少见,易于与其他肿瘤混淆;其临床特点是容易复发,容易转移;预后差。因此,对病情反复的可疑头颈部肿瘤病人应警惕恶性纤维组织细胞瘤的可能。对确诊为头颈部恶性纤维组织细胞瘤的病人应行扩大的手术切除和放疗,术后严密随访。  相似文献   

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