基因转染与创面愈合

基因治疗是最近几年兴起的一种新的治疗方法,应用基因工程技术促进创面愈合,为烧伤或慢性溃疡提供了一种全新的手段,共技术关键是将目的基因导入靶细胞并在起有效的表达,进而发挥其表达蛋白的生物学作用,本文就近年与创面愈合有关的基因转染,基因转染受体细胞的选择,转染功体特点,已转染的基因及其生物学作用进行综述。     

骨关节炎治疗相关基因研究进展

骨关节炎最显著的特征为关节软骨进行性变性与破坏,目前用传统的理疗、药物治疗和外科手术的方法都不能很好地实现关节软骨损伤的修复,更无法阻止关节软骨进行性退变过程.骨关节炎基因疗法是将与之相关的外源性遗传物质(目的基因)通过一定的方式和途径导入软骨、滑膜细胞,改善这些靶细胞的基因缺陷,或使之获得新的生物学行为和功能,从而达到治疗骨关节炎的目的.骨关节炎治疗相关的目的基因可分为抑制炎性细胞因子、MMP表达的目的基因和促进生长因子表达的目的基因两大部分,其中对IL-1Ra基因和IGF-1基因的研究相对较为系统而深入.随着对骨关节炎发病机制认识的不断深入和基因治疗技术的飞速发展,将有越来越多的目的基因应用于骨关节炎软骨退变基因治疗的实验与临床研究.该文就骨关节炎治疗相关目的基因的选择依据、作用机制、当前研究现状与特点作一综述.     

血管内皮生长因子相关分子在肾细胞癌转移和治疗中的研究进展

血管内皮因子 (VEGF)作为一种重要的肿瘤新血管生成刺激因子 ,新血管生成是实体肿瘤生长、进展和转移的必要条件 ,肾细胞癌 (RCC)是血管生成高度活跃的实体瘤代表。VEGF及其相关分子属于一个超家族 ,这类分子在肾细胞癌的诊断、监测、转移、治疗研究中日益受到重视。本文对这类细胞因子的基因结构、蛋白质组成、生物学功能及在肾细胞癌转移、治疗中的研究进展作一综述     

转移和治疗中的研究进展

血管内皮因子(VEGF)作为一种重要的肿瘤新血管生成刺激因子，新血管生成是实体肿瘤生长、进展和转移的必要条件，肾细胞癌(RCC）是血管生成高度活跃的实体瘤代表。VEGF及其相关分子属于一个超家族，这类分子在肾细胞癌的诊断、监测、转移、治疗研究中日益受到重视。本文对这类细胞因子的基因结构、蛋白质组成、生物学功能及在肾细胞癌转移、治疗中的研究进展作一综述。     

美容基因疗法使完美逼近真实

美容基因疗法利用遗传工程成功地改变人类遗传特征,使肤色润滑,秃头长出秀发,增加身高,臃肿身材变得苗条,甚至才智、体能、进取心倾向等也发生改变,这一切已使人体越来越完美。它是用功能正常的基因置换修补缺陷基因的方法,就是将新的遗传物质转移到某个体细胞里使其获得治疗疾病的效果。目的基因以两种方法     

骨形态发生蛋白基因治疗在骨科的应用

实验证实,骨形态发生蛋白(BMP)具有极强的骨诱导活性。基因治疗是一种将遗传信息转移到靶细胞,使靶细胞合成该基因编码蛋白的治疗方法。活体外(ex vivo)技术指从患者提取特定的细胞,在体外将DNA转导入细胞,然后再将基因处理后的细胞移入目标部位;而活体(in vivo)技术则是将目标基因通过载体(包括     

血管内皮细胞生长因子及有关肢体缺血基因治疗的研究进展

目的 探讨血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth.VEGF）基因治疗严重慢性肢体缺血性疾病的可能性。方法 综述近年来对有关ＶＥＧＦ的分子生物学、ＶＥＧＦ的促血管生成机理及通过基因转移表达ＶＥＧＦ改善缺血肢体血供所进行的研究。结果 临床前的研究显示,ＶＥＧＦ能够刺激动物血肢体侧支动脉的形成,即所谓的“治疗性的血管生成”;临床结果证实,能过基因转移表达的ＶＥＧＦ能够促进新生血管形成,使有严重肢体     

survivin基因在肿瘤中的作用研究进展

目的总结Survivin基因在肿瘤中的作用。方法通过复习国内、外文献,回顾分析survivin的生物学特性及其在肿瘤基因治疗与临床应用中的研究现状。结果 survivin基因是迄今为止发现的最强的凋亡抑制基因,主要是通过直接抑制caspase级联反应下游的终末子caspase-3和caspase-7的活性,从而发挥抗凋亡作用;sur-vivin基因可通过加快肿瘤细胞由G1→S期的转换以及使肿瘤细胞在G2/M期逃避对凋亡的识别而促进肿瘤细胞增殖、分化;survivin基因能通过血管形成因子(VEGF、bFGF、Ang-1和COX-2)在血管形成的中间环节发挥重要作用。结论 Survivin可抑制肿瘤细胞的凋亡、促进肿瘤细胞增殖分化和肿瘤血管生成,提示其可能作为一种新的肿瘤标志物,成为检测恶性肿瘤的指标。     

内皮细胞与多器官功能失常综合征

随着对多器官功能失常综合征（MODS）研究的深入，人们逐渐发现内皮细胞在MODS的发生中具有重要的作用。它不仅是MODS发生时受损的靶细胞，同时还通过其广泛的生物学功能主动地参与了器官功能的损伤。一、内皮细胞的生物学功能内皮细胞具有促凝、抗凝、调节血管张力、影响血管生成、合成基质成分及调节和放大炎症反应等多种重要的生物学功能。内皮细胞可以产生很多重要的促凝和抗凝物质。在生理状态下，内皮细胞主要表现为抗凝活性，而在创伤。休克、脓毒血症等情况下则主要表现为促凝活性。创伤、休克、脓毒血症等一方面直接损伤内皮…     

基因转移技术在骨关节病研究中的应用

基因转移（ｇｅｎｅｔｒａｎｓｆｅｒ）或基因转染（ｇｅｎｅｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）技术是近年来分子生物学迅速发展的重要标志,也是临床基因治疗的主要手段［１］。所谓转基因通常是将外源基因（目的基因）通过一定载体导入靶细胞,以补偿靶细胞的基因缺陷,或调节...     

调控细胞外囊泡生成和生物学功能方法的研究进展

细胞外囊泡(EVs)是一类由细胞旁分泌产生的亚细胞成分, 能够向靶细胞递送蛋白质、核酸、脂质等多种生物活性分子来介导细胞间信号交流, 调控靶细胞的生物学行为并使其发生相应的功能和表型改变, 在生物医学领域具有巨大的潜在价值。然而非肿瘤细胞的EVs自然分泌量极低, 难以达到临床的治疗剂量需求, 并且随着供体细胞的衰老, EVs的分泌量急剧下降, 其内容物的生物学功能也会发生难以控制的变化。因此, 提高EVs分泌量并精确调控其生物学功能对于EVs在临床的应用推广具有重要意义。本文简要概述了细胞外囊泡的结构和形成过程, 并对目前影响供体细胞生物学行为, 促进EVs生成并强化所需生物学功能的方法及应用进行了详细阐述, 望有助于给提高EVs的提取效率及EVs疗法在临床的应用推广提供新思路。     

脊髓损伤的基因治疗

许多年来 ,人们一直在苦苦探索脊髓损伤 (ｓｐｉｎａｌｃｏｒｄｉｎｊｕｒｙ ,ＳＣＩ)后继发性损害所造成的神经功能永久性缺失的机理及使其功能恢复的良方 ,但收效甚微。自 1990年美国国立卫生研究院 (ＮＩＨ )首次成功地进行腺苷脱胺酶缺乏的基因治疗以来 ,基因治疗已成为当前生物医学中进展最快的领域之一 ,其基本原理是 :把外源基因通过基因转移技术插入病人适当的受体细胞中 ,使其得以表达 ,发挥生物学活性 ,从而纠正或补偿因基因缺陷和异常所引起的疾患。1　ＳＣＩ基因治疗的分子生物学基础基因转移 (ｇｅｎｅｔｒａｎｓｆｅｒ)是指将…     

骨形态发生蛋白在骨组织工程研究中的进展

骨形态发生蛋白(BMPs)在胚胎肢体发生及关节形成方面有重要作用,是骨、软骨组织修复的必要成分[1],另外BMPs在其他组织的发育中亦发生作用,并与肿瘤等多种疾病的生物学行为有关[2],BMPs已广泛渗透到生物医学及组织工程研究的各个领域,它的诱导成骨特性研究最深入,并得到一致的公认.但外源性的BMPs在体内易分散,易于被蛋白酶降解,不能持久有效的发挥作用,从很大程度上限制其进一步应用.目前,主要通过以下两种主要方法予以解决:一是选用适宜的载体材料,在体内起到缓释系统的作用,保持BMPs局部浓度和持久有效的发挥生物效能;二是通过基因转移的方法,将编码BMPs基因转染靶细胞,使其高效表达BMPs.本文概述了相关方面的研究进展.     

Nodal基因干扰对肝癌细胞生物学行为及血管生成拟态的影响

目的 探讨利用Nodal基因表达预测肝癌转移复发的可行性.方法 通过RNA干扰技术对人肝癌细胞Nodal基因表达的沉默,观察对肝癌细胞生物学行为及血管生成拟态形成的影响.设计4条Nodal基因特异干扰序列,通过质粒载体转染人肝癌细胞株SMMC-7721,分别以实时荧光定量PCR和Western blot检测Nodal基因和蛋白的表达水平.观察Nodal基因干扰对肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力及血管生成拟态的影响.结果 RNA干扰明显抑制了肝癌细胞Nodal基因的表达.在增殖实验第4、5、6天,干扰组的增殖率明显低于对照组(分别F=17 098.922,18 135.107,32641.075,均P＜0.05).转染48 h后,干扰组凋亡率明显高于对照组(F=1136.452,P＜0.05).在侵袭和迁移试验中,干扰组穿过transwell小室的细胞数明显低于对照组(分别F=83.6,1126.857,均P ＜0.05);转染24h和48 h后,干扰组均未形成血管生成拟态,明显区别于对照组.结论 干扰Nodal基因的表达,可明显抑制肝癌细胞的生物学行为及血管生成拟态的形成.     

中药抗肿瘤及转移机制的研究

目的:浸润和转移是肿瘤最本质的生物学特征。向躯体其他器官转移是恶性肿瘤生长过程中必然出现的生物学现象,它不仅存在于原发恶性肿瘤的自然病程,并且贯穿于转移灶的发生、发展、生长的各个环节直接影响肿瘤患者的预后。本文目的在于探讨中药在肿瘤治疗中的作用,对其抗肿瘤及抗转移机制做一个综述。方法:查阅PUBMED、中国生物医学网、中国期刊文献数据库、万方生物医学数据库等医学文献数据库,收集全文,根据本文目的阅读相关文献,按其作用机制进行分类、总结。结论:中药主要通过抑制酶类的对基质降解、改变血液凝固性及血液流变学特性、影响粘附功能、提高机体免疫力、抑制肿瘤血管生成、发挥抗肿瘤及抗转移作用。     

血管生成与基因治疗

研究表明,许多病理生理过程,如创伤愈合,炎症,肿瘤生长及转移,糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎等,都与血管生成有很大关系。通过导入相关基因促进或抑制血管生成以达到治疗疾病的目的,已成为研究的热点。本文拟对血管新生的分子机理及针对血管生成的基因治疗最新研究进展作一综述。     

血管生成与基因治疗(文献综述)

研究表明,许多病理生理过程,如创伤愈合、炎症、肿瘤生长及转移、糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎等,都与血管生成有很大关系。通过导入相关基因促进或抑制血管生成以达到治疗疾病的目的,已成为研究的热点。本文拟对血管新生的分子机理及外对血管生成的基因治疗最新研究进展作一综述。     

基因直接转移法在骨科领域的研究进展

目前 ,基因转移的方法主要有两种 ,一种是活体基因直接转移法 (ｉｎｖｉｖｏ) ,也称为体内转移 ,即将带有外源性遗传物质的病毒、质粒或脂质体直接应用到试验对象体内 ;另一种称为间接基因转移法 (ｅｘｖｉｖｏ) ,或称为体外转移 ,是将靶细胞从实验对象的体内取出 ,体外培养后将目的基因导入 ,然后再将这些经遗传修饰的细胞重新输回试验对象体内[1] 。ｅｘｖｉｖｏ的方法技术路线成熟 ,安全且效果容易控制 ,但是操作复杂 ,较难在临床广泛应用。ｉｎｖｉｖｏ法操作简便 ,易于推广 ,因此不少学者认为它才是基因治疗走向临床的希望所在。现着重…     

肝癌复发和转移的分子生物学研究

肝癌复发和转移一直是影响肝癌治疗效果的重要因素,肝癌的复发和转移有一系列基因参与调控,它涉及到细胞基因改变,表面结构、抗原性、侵袭力、粘附能力、产生局部血凝因子或血管生成的能力、分泌代谢功能以及肿瘤细胞与宿主、肿瘤细胞与间质之间相互关系的多步骤、多因素参与的过程。     

内皮细胞抑制素-血管内皮细胞生长抑制因子151融合基因对胃癌抑制作用的比较评价

通过基因工程方法对血管生成抑制基因加以改造。制造活性更强、功能更全的治疗基因是抗血管生成基因治疗的全新尝试。有研究显示内皮细胞抑制素．血管内皮细胞生长抑制因子151（ENDOVGE151）融合基因是一条新型强效的治疗基因，本研究旨在明确其是否具有比单基因或联合基因更强的抑瘤活性，现将结果报道如下。