单克隆抗体治疗卵巢癌的研究进展

单克隆抗体治疗卵巢癌的实验与临床研究均已取得较大进展。贝伐单抗（nevacizumab,BEV）通过抑制新生血管形成,达到抑制肿瘤的目的;曲妥珠单抗（trastuzumab）、帕妥珠单抗（pertuzumab）选择性作用于人类表皮生长因子受体2,抑制肿瘤细胞的生长;西妥昔单抗（cetuximab）通过结合细胞表皮生长因子受体1,抑制细胞增殖、诱导凋亡;oregovomab通过与CA125形成免疫复合物,引起针对CA125的独特型免疫应答。单克隆抗体治疗卵巢癌可弥补传统治疗的不足。综述单克隆抗体治疗卵巢癌的研究进展。     

单克隆抗体治疗卵巢癌的研究进展

单克隆抗体治疗卵巢癌的实验与临床研究均已取得较大进展。贝伐单抗（nevacizumab,BEV）通过抑制新生血管形成,达到抑制肿瘤的目的;曲妥珠单抗（trastuzumab）、帕妥珠单抗（pertuzumab）选择性作用于人类表皮生长因子受体2,抑制肿瘤细胞的生长;西妥昔单抗（cetuximab）通过结合细胞表皮生长因子受体1,抑制细胞增殖、诱导凋亡;oregovomab通过与CA125形成免疫复合物,引起针对CA125的独特型免疫应答。单克隆抗体治疗卵巢癌可弥补传统治疗的不足。综述单克隆抗体治疗卵巢癌的研究进展。     

妇科疾病的肿瘤标记

肿瘤标记可早期识别原发性肿瘤疾病。妇科有癌胚抗原(CEA),近来又有卵巢癌相关抗原CA125;另外,在乳癌中发现CA153。作者检查这些标记物对妇科良性和恶性疾病的临床价值。肿瘤组为原发癌、复发癌或晚期癌;对照组为20例已治疗的卵巢癌二次探查完全缓解者。血清在-20℃下检查。用酶免疫测定法使用单克隆抗体     

卵巢恶性肿瘤免蔹学治疗进展

细胞分子生物学及基因工程技术的发展为肿瘤免疫学治疗注入巨大活力。单克隆抗体、干扰素、白细胞介素-2及肿瘤坏死因子等一系列生物应答调节剂的研究应用,开创了卵巢恶性肿瘤免疫治疗的新纪元。它们通过免疫调节和直接杀伤作用,不但有助于清除微小残余瘤灶;而且对一些难治性病例也有突出表现,已开始成为治疗卵巢恶性肿瘤的实用方法。     

应用导向药物抗生育的可能性

<正> 1975年Kohler等报道了利用杂交瘤技术制备单克隆抗体(以下简称单抗)的方法。八十年代初,许多人注意到在肿瘤防治中应用单抗的可能性,并开始研制抗肿瘤导向药物即“生物导弹。最近10年,国内外已先后报道了     

肿瘤血管生成作为宫颈癌的一个预后因素

肿瘤血管生成是指在特定的区域里产生了与肿瘤生长有关的新的毛细血管和小静脉。血管生成可促进肿瘤生长,随着肿瘤的增大和血管的增多,增加了肿瘤细胞进入微循环的机会并可形成潜在的转移病灶。在乳腺癌和皮肤黑色素瘤的研究中已表明:在肿瘤的生长过程中肿瘤血管的增粗和微脉血管系统的建造起着重要作用;然而从组织标本中测定肿瘤血管的活性非常困难,同时因血管微小镜下也不易辨认。Ⅷ因子系单克隆抗体,可特定的染色到血管     

妇科肿瘤患者静脉和腹腔注射放射性标记的单克隆抗体OC125后的体内分布及药代动力学

卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的一种.病人早期手术后,通常采用化疗或放疗。放射性标记的单克隆抗体可用于妇科肿瘤的治疗,如~(131)Ⅰ标记的单克隆抗体 OC125F(ab′)_2片断对卵巢癌细胞具有特异性,因此了解该抗体的药代动力学及其在体内分布的情况,对于临床应用,尤其是放疗应用很重要。静脉注射(iV)后,到达肿瘤组织的抗体量低,而在其它组织的量很高,为改善抗体在靶肿瘤的聚集,可将放射性标记的抗体皮下或直接注入体腔。本文研究卵巢癌病人 iv 或腹腔注射(ip)~(131)Ⅰ标记的单克隆抗体 OC125后体内的分布及药代动力学的情况。     

抗HPV—16E6单抗对宫颈癌靶向性的研究

目的评价抗HPV-16E6单克隆抗体靶向定位于宫颈癌组织的能力。方法用99Tcm标记抗HPV-16E6单克隆抗体(抗HPV-16E6＋McAb,实验组)和正常鼠免疫球蛋白(nMIgG,对照组)后,分别进行荷HPV-16E6＋U14宫颈癌小鼠放射免疫显像,并比较放免结果。结果99Tcm抗HPV-16E6McAb及99Tcm-nMIgG标记率分别为91.97%和92.49%;标记前后抗体的免疫活性未改变;24h显像可见实验组肿瘤部位放射性浓集,图象清晰,肿瘤和非肿瘤组织放射性比值(T/NT)明显高于对照组(P＜0.05)。结论抗HPV-16E6单克隆抗体具有特异性定位于宫颈癌组织的能力,可能成为宫颈癌转移灶及复发性癌放免诊断和导向治疗的载体。     

流式细胞术测定非DNA细胞成份:实用性、局限性以及在妇科肿瘤中的应用

流式细胞术可同时分析肿瘤细胞的DNA含量及肿瘤相关抗原、癌基因产物、细胞增殖指数。还可对培养的细胞系进行耐药细胞的筛选,选择适当的单克隆抗体,对肿瘤进行生化诊断。作者对多参数流式细胞测定的实用性、限制性以及在妇科肿瘤中的应用进行了讨论。     

肿瘤的CA125抗原是正常宫颈粘液的一种普通成份

由非粘液性卵巢癌产生的CA125抗原决定簇已应用为卵巢癌病人的肿瘤标志物。可与鼠的单克隆抗体OC125起内反应而决定其同一性。在明显的上皮性卵巢癌患者中有90%CA125升高、并随肿瘤的发展或消退血清CA125而升降。有些子宫颈或子宫内膜腺癌患者也可见血清CA125升高,故认为CA125是一种演变抗原,是由胎儿的及成人的体腔上皮衍生物产生,由卵巢上皮肿癌细胞再表述。     

抗HPV-16E_6单抗对宫颈癌靶向性的研究

目的 :评价抗HPV - 16E6 单克隆抗体靶向定位于宫颈癌组织的能力。方法 :用99Tcm 标记抗HPV - 16E6 单克隆抗体 (抗HPV - 16E6 +McAb ,实验组 )和正常鼠免疫球蛋白 (nMIgG ,对照组 )后 ,分别进行荷HPV - 16E6 +U14宫颈癌小鼠放射免疫显像 ,并比较放免结果。结果 :99Tcm 抗HPV - 16E6 McAb及99Tcm-nMIgG标记率分别为 91.97%和92 .4 9% ;标记前后抗体的免疫活性未改变 ;2 4h显像可见实验组肿瘤部位放射性浓集 ,图象清晰 ,肿瘤和非肿瘤组织放射性比值 (T/NT)明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :抗HPV -16E6 单克隆抗体具有特异性定位于宫颈癌组织的能力 ,可能成为宫颈癌转移灶及复发性癌放免诊断和导向治疗的载体     

糖类抗原对卵巢癌的诊断价值

单克隆抗体技术的广泛应用,为确定肿瘤相关抗原、肿瘤生物学的研究、肿瘤的诊断、预后和治疗具有广泛价值.糖类抗原作为肿瘤标志在临床上具有重要意义,本文综述糖类抗原对卵巢癌的诊断价值. 一、糖类抗原的特征 1.细胞碳水化合物:细胞碳水化合物一般分为糖蛋白和糖脂,两者构成糖结合物.糖蛋白既是细胞的     

CA125单克隆抗体治疗卵巢癌的研究进展

随着生物化学、基冈学、免疫学及相关学科的发展,CA125单克隆抗体治疗可望成为治疗恶性肿瘤的方法之一.目前CA125单克隆抗体治疗卵巢癌的实验与临床研究已取得较大进展,给卵巢癌特别是术后复发及化疗耐药患者的治疗带来新的希望.卵巢癌CA125单克隆抗体治疗主要有介导人体免疫应答和靶向性载体诱导等.综述近几年卵巢癌CA125单克隆抗体治疗的研究进展.     

贝伐单抗治疗卵巢癌的临床研究进展

血管上皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）在多种恶性肿瘤中高表达，在肿瘤新生血管的生成过程中起着至关重要的作用。重组人源性抗VEGF单克隆抗体贝伐单抗（rhMAb VEGF，bevacizumab，BEV），是一种重组的人源化单克隆抗体，包含了93％的人类IgG片段和7％的鼠源结构。它的主要作用机制是：以血管内皮生长因子为靶点，与内源性的VEGF竞争性结合VEGF受体，抑制内皮细胞的有丝分裂，增加血管通透性，减少新生血管的形成，从而阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养供应，限制肿瘤的生长，发挥抗癌作用。贝伐单抗是由罗氏公司研发并于2004年3月获得了美国食品和药品管理局（FDA）的批准在美国上市，是目前世界上第一个被批准用于抑制血管生长的单克隆抗体药物。     

CA125单克隆抗体治疗卵巢癌的研究进展

随着生物化学、基因学、免疫学及相关学科的发展，CA125单克隆抗体治疗可望成为治疗恶性肿瘤的方法之一。目前CA125单克隆抗体治疗卵巢癌的实验与临床研究已取得较大进展，给卵巢癌特别是术后复发及化疗耐药患者的治疗带来新的希望。卵巢癌CA125单克隆抗体治疗主要有介导人体免疫应答和靶向性载体诱导等。综述近几年卵巢癌CA125单克隆抗体治疗的研究进展。     

妇科肿瘤标记物及其临床应用

随着肿瘤标记研究的发展，新的肿瘤标记物不断出现，通过肿瘤记物的联合测定，扩大了肿瘤标记的应用范围。尤其对单克隆抗体技术的应用，提高了肿瘤让的可靠性、特异性及诊疗效果。目前肿瘤记不仅对宫颈癌、宫体癌、原发性卵巢瘤及滋养细胞肿瘤等恶性肿瘤的早期诊断、疗效评估以及复发癌的早期发现提供了重要依据，而且对妇科的一些良性肿诊治也具有一定意义。     

人类卵巢癌的抗原异质性

抗原异质性是正常的和人类上皮赘生物的基本特性。这对于理解恶性肿瘤细胞的基木的生物学特性及对抗体在核放射成像,肿瘤诊断及免疫治疗的应用中有广泛的意义.加之,在免疫化学同质条件下,不同个体细胞及亚群中的单克隆抗体的数量经常存在明显的差异.在应用纯单克隆抗体OC—125作为抗原示踪剂对卵巢赘生物进行免疫组织学的研究中,我们观     

子宫平滑肌肿瘤免疫组织化学的研究

子宫平滑肌肿瘤免疫组织化学的研究甘岫云，赵茜，李显贵，龙文祥采用单克隆抗体波纹蛋白（ｖｉｍｅｎｔｉｎ）、结蛋白（ｄｅｓｍｉｎ）、平滑肌肌动蛋白（ｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅａｃｔｉｎ）及多克隆抗体ｓ－１００蛋白，对子宫平滑肌肿瘤进行免疫组织化学染色并检测...     

生物治疗在卵巢癌治疗中的地位及其发展趋势

近年来,生物治疗在人类疾病治疗中的进展令人瞩目。仅单克隆抗体一项,已有超过200种候选抗体处于临床试验阶段;约20余种单抗药物获美国FDA批准用于肿瘤、自身免疫疾病、移植排斥反应和感染性疾病等多种疾病的治疗。生物治疗已逐渐成为肿瘤的第四大治疗模式,并起到越来越重要的作用。但纵观卵巢癌的生物治疗,已获公认有效的生物治疗并不多,相当一部分在最初认为有效和极有前景的方法，在以后的随机对照临床试验中被否定，至今在NCCN卵巢癌指南中明确列出的生物治疗，仅贝伐单抗一种。这是不是意味着生物治疗在卵巢癌这样种类繁多，型别各异的恶性肿瘤治疗中难有作为呢，答案当然是否定的，事实上卵巢癌一直是实体性肿瘤中生物治疗研究最活跃的领域。其中，尤以贝伐单抗用于卵巢癌一线化疗令人瞩目。从近3年来美国临床肿瘤协会（ASCO）年会上的相关报道可见一斑。     

双特异性抗体治疗卵巢癌的研究进展

卵巢癌的生物治疗,包括细胞因子、单克隆抗体、转基因治疗等多种方式.基于单克隆抗体IgG的结晶片段（Fc）用于肿瘤的治疗中,除了和NK细胞、巨噬细胞结合外,因其同时和非细胞毒作用的细胞如血小板、B淋巴细胞、粒细胞等带有Fc受体的细胞结合,在治疗中受到部分限制.近年来,多种类型的双特异性抗体（BsAb）用于肿瘤的实验及临床研究.最早的BsAb出现在1961年,是将两种不同特异性的多克隆抗体的抗原结合片断（Fab）混合经过温和氧化而制备的,在体内和体外分别能与两种特异抗原结合产生生物学效应.现可通过化学偶联法、细胞工程法、基因工程法制备多种类型的BsAb,在肿瘤药物导向治疗、免疫学检测和介导细胞毒作用中广泛应用,在卵巢癌的生物治疗应用亦越来越普遍.