山药多糖对实验性糖尿病小鼠的治疗及预防作用

目的:研究山药多糖对实验性糖尿病小鼠的预防及治疗作用.方法:建立实验性糖尿病小鼠模型,观察山药对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响,观察预防给药对四氧嘧啶引起的小鼠血糖升高的影响.结果:治疗作用研究表明各剂量组与模型组比较,在降低糖尿病小鼠血糖、控制体重减轻、提高糖耐受量方面有显著性差异,与阳性药物对照组比较无统计学意义.预防作用研究表明各剂量组与空白对照组比较,在预防血糖升高、控制体重减轻方面有显著性差异.结论:山药多糖可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,且预防给药能对抗四氧嘧啶引起的小鼠血糖升高.     

六味地黄丸对糖尿病大鼠影响的实验研究

目的 复制糖尿病(DM)动物模型,观察中成药六味地黄丸对该模型的影响,探讨滋阴补肾法对四氧嘧啶型糖尿病大鼠的整体状况及血糖的调节作用.方法 尾静脉注射四氧嘧啶复制大鼠糖尿病模型,并以各组大鼠的整体状况、体重以及血糖的变化进行比较研究.结果 六味地黄丸可以改善糖尿病大鼠的整体状况,降低血糖水平,与模型组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论 运用此方法建立糖尿病模型具有一定的可靠性和说服力,且六味地黄丸对此模型有显著的治疗作用.     

紫背菜猪胰腺汤对小鼠实验性糖尿病的防治作用

目的 研究紫背菜猪胰腺汤对小鼠实验性糖尿病的治疗及预防作用.方法 腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型.分为空白对照组、保护作用组、造模组,其中造模组再分为模型对照组、优降糖组、紫背菜组.各组小鼠连续用药12 d,测量空腹血糖.保护作用组于用药后腹腔注射四氧嘧啶.观察各组小鼠血糖及体质量的变化.结果 紫背菜组的空腹血糖值,与用药前对比,下降明显,其血糖值显著低于模型组;保护作用组注射四氧嘧啶两周后,血糖值显著低于造模组.结论 紫背菜猪胰腺汤对糖尿病小鼠有降血糖作用,预防性给予紫背菜猪胰腺汤能抑制四氧嘧啶诱导的高血糖.     

2型糖尿病动物模型的研究进展

目的：综述近年来2型糖尿病动物模型的几种建立方法。方法：主要对2型糖尿病动物模型建立的方法与技术进行综述和评价。结果：2型糖尿病动物模型主要可分为自发性2型糖尿病动物模型、实验性2型糖尿病动物模型、基因敲除复制2型糖尿病模型和胰岛素抵抗的细胞模型等四种。结论：上述四种动物模型的建立方法各有优缺点，实验性2型糖尿病动物模型价格低廉，可操作性强，并且在一定程度上符合人类糖尿病形成的病理过程，成为目前研究2型糖尿病的最主要动物模型。     

菩人丹对2型糖尿病大血管损伤大鼠FFAs及血脂4项的影响

目的:探讨菩人丹(PRD)超微粉对2型糖尿病大鼠脂质代谢的调节作用。方法:采用灌胃脂肪乳结合尾静脉快速注射小剂量链脲佐菌素,建立T2DM合并大血管病变的动物模型。成模大鼠随机分为菩人丹低、中、高剂量组,马来酸罗格列酮组以及模型组,各组分别给予相应药物治疗4周,4周末杀检动物,检测血清FFAs、TC、TG、LDL-c、HDL-c含量。结果:模型大鼠血清FFAs、TC、TG、LDL-c含量较正常组明显升高(P0.01),HDL-c有下降趋势,但无统计学意义(P0.05)。PRD低剂量组及马来酸罗格列酮组均能显著降低T2DM模型大鼠TC、TG、LDL-c含量(P0.05),PRD中、高剂量均能极显著降低大鼠TC、TG、LDL-c含量(P0.01);PRD高剂量组能显著降低T2DM模型大鼠血清FFAs(P0.05),PRD中剂量组及马来酸罗格列酮组均能极显著降低T2DM模型大鼠血清FFAs(P0.01)。结论:PRD具有改善T2DM大血管损伤大鼠异常的脂质代谢作用。     

委陵菜黄酮对正常小鼠及四氧嘧啶所致糖尿病小鼠血糖与血脂的影响

目的 研究委陵菜黄酮对正常小鼠及四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖、血脂的影响.方法 以四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,糖尿病小鼠分别给予反式和顺式委陵菜黄酮,按照不同剂量连续给药15 d,采血测量空腹血糖,测定血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平;并观察各组小鼠胰腺组织病理学的改变.结果 委陵菜黄酮可显著降低实验性糖尿病小鼠的血糖、TG和TC水平,且胰腺组织病理学较模型组均有不同程度的改善.结论 委陵菜黄酮对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠具有降血糖和降血脂的作用,但对正常小鼠的血糖、血脂没有影响.     

2型糖尿病大鼠模型建立的研究述略

综述近年来2型糖尿病大鼠模型建立的几种方法。主要对2型糖尿病大鼠模型建立的方法与技术进行综述和评价。目前2型糖尿病大鼠模型主要有实验性(药物性)模型、自发性(遗传性)模型和转基因模型等。上述大鼠模型建立的方法各有优缺点,实验性2型糖尿病大鼠模型价格低廉,可操作性强,并且在一定程度上符合人类糖尿病形成的病理过程,成为目前研究2型糖尿病最主要的动物模型。旨在将国内外有关2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的研究进展进行一次总结。     

2型糖尿病大鼠模型研究概况

目的：综述近年来2型糖尿病（T2DM）大鼠模型的研究进展及对其优缺点进行评价和未来同类模型的展望。方法：主要对T2DM大鼠模型的建立技术和方法进行综合性评价。结果：T2DM大鼠模型目前可以分为自发性T2DM和实验性T2DM模型,且仍有较大发展空间。结论：经过综合评价研究,认为各种建模方法均有优缺点,目前较认可的是实验性T2DM大鼠模型,因价格低廉,造模方便而广受欢迎,但仍缺乏一定的造模标准。     

建立四氧嘧啶糖尿病模型的研究

四氧嘧啶是胰岛B细胞毒剂 ,通过产生超氧自由基破坏B细胞 ,使细胞内DNA损伤 ,并激活多聚ADP核糖体合成酶的活性 ,从而使辅酶Ⅰ含量下降 ,导致mRNA功能受损 ,B细胞合成前胰岛素减少 ,最终导致胰岛素缺乏。四氧嘧啶诱导的动物糖尿病模型与人类Ⅰ型 ,即 :胰岛素依赖性糖尿病类似。四氧嘧啶动物糖尿病模型是评价抗糖尿病药物疗效安全性常用模型 ,建立四氧嘧啶糖尿病模型应注意动物品种、品系、性别、体重等的选择 ;还要注意四氧嘧啶及其给药途径 ,给药剂量的选择。对建立四氧嘧啶糖尿病模型的有关问题进行了综述。     

建立四氧嘧啶糖尿病模型的研究

四氧嘧啶是胰岛B细胞毒剂，通过产生超氧自由基破坏B细胞，使细胞内DNA损伤，并激活多聚ADP核糖体合成酶的活性，从而使辅酶I含量下降，导致mRNA功能受损。B细胞合成前胰岛素减少．最终导致胰岛素缺乏。四氧嘧啶诱导的动物糖尿病模型与人类I型，即：胰岛素依赖性糖尿病类似。四氧嘧啶动物糖尿病模型是评价抗糖尿病药物疗效安全性常用模型，建立四氧嘧啶糖尿病模型应注意动物品种、品系、性别、体重等的选择；还要注意四氧嘧啶及其给药途径，给药剂量的选择。对建立四氧嘧啶糖尿病模型的有关问题进行了综述。     

广东匙羹藤总皂苷降血糖作用的实验研究

目的:观察广东匙羹藤总皂苷(GITS)对糖尿病小鼠动物模型的降血糖作用。方法:用四氧嘧啶制造糖尿病小鼠模型,采用葡萄糖酶法测定血糖。结果:GITS可显著降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,但对正常小鼠血糖无明显影响。结论:GITS对四氧嘧啶所致糖尿病模型小鼠有降血糖作用。     

山药参芪丸对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

目的:采用不同方法建立糖尿病(DM)大鼠模型,观察山药参芪丸对DM模型大鼠血糖及糖耐量的影响。方法:复制四氧嘧啶高血糖模型大鼠和肾上腺素高血糖模型大鼠,模型成功后再分为山药参芪丸(大、中、小剂量组)、模型组、阳性对照组(二甲双胍或优降糖),并设空白对照组。结果:山药参芪丸各剂量组能明显降低DM模型大鼠的血糖并增高四氧嘧啶高血糖模型大鼠的糖耐量,各剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),但对正常大鼠和正常小鼠的糖耐量无明显影响(P>0.05)。结论:山药参芪丸对四氧嘧啶、肾上腺素所形成的DM大鼠均有明显的降糖作用。     

糖阈平丸治疗糖尿病100例临床观察及实验研究

用中药制剂糖阈平丸，对１００例糖尿病患者进行了临床治疗观察，同时进行了动物实验，结果表明，糖阈平对Ⅱ型（非胰岛素依赖型）糖尿病患者有良好治疗效果，其总有效率达８８％。动物实验结果表明，糖阈平对四氧嘧啶所致糖尿病和肾上腺素所致糖尿病动物模型均有明显的治疗作用，对四氧嘧啶所致糖尿病和肾上腺素所致糖尿病动物模型均有明显的治疗作用，对四氧嘧啶性糖尿病动物模型也有一定的预防作用，对正常动物血糖无明显影响。     

翻白草对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的降糖作用及对胰岛的病理学影响

目的探讨翻白草对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用。方法动物灌胃给药,用四氧嘧啶制备实验性糖尿病大鼠模型。应用免疫组织化学方法观察胰岛B细胞形态学改变,比色分析法检测血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结果翻白草对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的胰岛B细胞有明显的修复作用并可以降低血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结论翻白草对实验性糖尿病大鼠具有降血糖作用。     

牛蒡子对实验性糖尿病小鼠治疗作用的研究

目的观察牛蒡子对实验性糖尿病小鼠的治疗作用。方法给动物灌胃给药,用四氧嘧啶制备实验性糖尿病小鼠模型;应用免疫组织化学方法观察胰岛B细胞形态学改变,比色分析法检测血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结果牛蒡子对四氧嘧啶性糖尿病小鼠的胰岛B细胞有明显的修复作用,并可以降低血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结论牛蒡子对实验性糖尿病小鼠具有治疗作用。     

舒糖宝对糖尿病大鼠超氧化物歧化酶、丙二醛的影响

目的　探讨舒糖宝对糖尿病 (DM)大鼠血清超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。方法　用腹腔注射四氧嘧啶 (Alloxan)的方法制作DM动物模型 ,观察舒糖宝对DM大鼠血糖、SOD和MDA的影响。结果　舒糖宝可降低血糖 (P <0 .0 1)、MDA(P <0 .0 1) ,提高SOD(P <0 .0 1)。结论　舒糖宝可提高四氧嘧啶DM大鼠抗氧化能力。     

两种新的小鼠2型糖尿病胰岛素抵抗模型

目的:复制与临床更为接近的2型糖尿病胰岛素抵抗模型.方法:采用肌肉注射地塞米松造糖耐量降低模型,静脉注射小剂量四氧嘧啶并灌服高浓度葡萄糖造2型糖尿病胰岛素抵抗模型,通过检测糖耐量、血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、β细胞功能指数、胰岛细胞病理改变来观察造模药物对小鼠的影响.结果:2mg/kg地塞米松可造成小鼠糖耐量降低模型,小剂量四氧嘧啶50mg/kg分别于实验第1、14天注射并灌服高浓度葡萄糖能使血糖升高,胰岛素敏感性下降,胰岛β细胞损伤.结论:2mg/kg地塞米松可造成小鼠糖耐量降低模型;注射小剂量四氧嘧啶并灌服高浓度葡萄糖能造成2型糖尿病胰岛素抵抗模型.     

复方莲麦药降血糖作用研究

目的 研究复方莲麦药(SNDLC) 对糖尿病小鼠动物模型的降血糖作用.方法 采用尾静脉注射四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型, 以葡萄糖氧化酶法测空腹血糖,16.00～22.00 mmol/L为造模成功小鼠.将入选小鼠随机分为模型组、复方莲麦药高、中、低剂量组(0.8,0.4,0.2 g /kg) ,盐酸二甲双胍组 (0.4g/kg) ,灌胃2次/d,连续7 d,第7天用葡萄糖氧化酶法测空腹血糖.结果 复方莲麦药对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖有显著降低(P< 0.05).结论 复方莲麦药对四氧嘧啶所致糖尿病模型小鼠有降血糖作用.     

吉非罗齐对实验性糖尿病大鼠的降糖作用及其机制研究

 目的观察吉非罗齐(gemfibrozil,Gem)对实验性2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠的降糖、降脂作用及其可能机制。方法采用高糖高脂膳食4周诱导大鼠胰岛素抵抗后,腹腔注射亚致病剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法制备T2DM模型,并观察Gem对其血脂、血糖代谢的影响及其可能机制。结果连续灌胃给药8周后,Gem显著降低实验性糖尿病大鼠的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)和三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(totalcholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及游离脂肪酸含量(nonesterified fatty acid,NEFA)(P<0.05或P<0.01),显著增高实验性糖尿病大鼠血清SOD活力(superoxide dismutase,SOD),降低模型组大鼠MDA(maleic dialdehyde,MDA)含量(P<0.05或P<0.01)。结论Gem不仅对实验性T2DM大鼠血脂具有良好的调节作用,还能改善实验性T2DM大鼠的血糖代谢,显著降低FBG。     

玉竹多糖对四氧嘧啶糖尿病大鼠胰岛β细胞损伤的保护作用

目的研究玉竹多糖(PoPs)对实验性糖尿病大鼠胰岛β细胞损伤的保护作用及其机制。方法将四氧嘧啶按180mg/kg一次性腹腔注射诱导实验性糖尿病,给予玉竹多糖干预。观察体重、空腹血糖(FBG)的变化,并检测给药30d后大鼠的血清胰岛素(INS)以及胰腺中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的水平,取胰腺组织做HE染色观察胰岛损伤情况。结果四氧嘧啶诱导的实验性糖尿病大鼠胰岛细胞存在明显的氧化应激损伤。PoPs呈计量依赖性地改善糖尿病大鼠的体重下降,降低FBG,使胰腺组织MDA含量降低,SOD,GSH-Px,CAT活力增强,HE染色显示胰岛损伤减轻,与糖尿病模型组比较具有明显的统计学差异(P<0.05),但PoPs对INS无明显影响。结论玉竹多糖具有降血糖、抗氧化应激作用,对四氧嘧啶糖尿病大鼠的胰岛β细胞损伤有明显的保护作用。