32P与光敏生物素标记DNA探针在疟疾监测中的应用研究

本文报告了应用３２Ｐ和光敏生物素标记克隆的ｐＢＦ４ＤＮＡ，作为探针，以斑点杂交试验，检测海南、云南和山东省的血样。两种标记探检测结果与镜检的符合率分别为恶性疟９８．６％和９６．２％；间日疟９１．６％和８６．７％；正常人血９５．２％和１００％；并可从多种疟原虫标本中，特异地检出恶性疟原虫，显示探针具有恶生疟原虫的种特异性。检测的敏感度为８４个原虫／μｌ血，检测原虫ＤＮＡ可达１０ｐｇ水平。表明探针具有良好的实用性。     

108例肝癌患者血清α—L—岩藻糖苷酶检测分析

目的：探讨检测血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶对原发性肝癌的诊断意义，方法：应用于ＥＬＩＳＡ法检测了１０８例原发性肝癌和其它肝癌患者血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶（ＡＦＵ）水平，结果：原发性肝癌患者血清ＡＦＵ浓度显著高于其它疾病组和对照组（Ｐ〈０．０１）。ＡＦＵ对原发性肝癌的诊断敏感度为７４．１％，特异性为９８．８％，准确度为８８．９％，且ＡＦＵ水平与甲胎蛋白（ＡＦＰ）及肝癌直径大小之间的无相关性，结论：血清ＡＦＵ     

PCR检测HBV-DNA不同试剂和方法的比较

本文对目前部分市售的ＨＢＶＰＣＲ试剂进行了灵敏度和检测率的测定，并在检测ＨＢＶ低水平感染中，用ＰＣＲ和斑点杂交作了比较。结果不同公司试剂盒的ＨＢＶ－ＤＮＡ最低检测浓度从０．１ｆｇ到１ｐｇ不等，同一公司不同批号的ＨＢＶ－ＤＮＡ最低检测浓度也从１００ｆｇ到１００ａｇ不同，差达１０３～１０４倍。ＰＣＲ和斑点杂交在三组不同乙肝标志组中的阳性检测率为ＨＢｓＡｇ（＋）ＨＢｅＡｇ（－）抗ＨＢｅ（－）组：ＰＣＲ７０％，斑点杂交４６．４％；ＨＢｓＡｇ（＋）ＨＢｅＡｇ（－）抗ＨＢｓ（＋）组：ＰＣＲ３５．７％，斑点杂交２．９％；ＨＢｓＡｇ（－）抗ＨＢｅ（＋）抗ＨＢｓ（＋）／ＨＢｃ（＋）组：ＰＣＲ１６．６％，斑点杂交３．３％。三组检测率均Ｐ＜０．０１。因此，目前市售的ＨＢＶＰＣＲ试剂必须标化，ＰＣＲ更适合于检测ＨＢＶ低水平的感染     

联合检测AFU与AFP对PHC的诊断价值

目的探讨血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶（ＡＦＵ）对原发性肝癌（ＰＨＣ）的诊断价值。方法用国产ＡＦＵ试剂盒化学比色法和ＡＦＰ放免法检测了正常人３１例、ＰＨＣ和其他疾病病人１１４例的血清ＡＦＵ、ＡＦＰ。结果ＰＨＣ的ＡＦＵ活力为２５９±１２４ｎＫａｔ／Ｌ、阳性率为７１％，正常人ＡＦＵ活力为９９±３６ｎＫａｔ／Ｌ、阳性率为０，两者比较差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；以ＡＦＵ＞２００ｎＫａｔ／Ｌ为阳性，ＡＦＵ对ＰＨＣ的诊断敏感性７１％、特异性７２％，与ＡＦＰ＞２０ｎｇ／ｍｌ为阳性诊断ＰＨＣ的敏感性８５％、特异性７７％相近（Ｐ＞０．０５）；ＡＦＵ与ＡＦＰ联合检测，对ＰＨＣ诊断敏感性为９４％、特异性为８７％；若以ＡＦＵ＞２００ｎＫａｔ／Ｌ且ＡＦＰ≥４００ｎｇ／ｍｌ为阳性，则特异性高达９７％。结论ＡＦＵ与ＡＦＰ联合检测是提高ＰＨＣ诊断敏感性和特异性的新途径。     

纤维支气管镜刷检细胞H—ras基因检测对肺癌的诊断价值

为探讨纤维支气管镜直视下毛刷脱落细胞中Ｈ－ｒａｓ基因突变在肺癌中的诊断价值，采用在纤维支气管镜毛刷脱落细胞中应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法检测Ｈ－ｒａｓ基因点突变。对５０例肺癌及２０例肺部炎症患者支气管上皮脱落细胞进行了检测，结果肺癌中Ｈ－ｒａｓ基因突变为５４％（２７／５０），鳞癌为５９．１％（１３／２２），腺癌为５３．８％（７／１３），小细胞肺癌为３３．３％（２／６），肺透明细胞癌１００％（２／２），     

斑点免疫金染色法检测恶性疟原虫循环抗原

应用胶体金探针建立了斑点免疫金染色法（Ｄｏｔ－ＩＧＳ）。以捕捉法Ｄｏｔ－ＩＧＳ检测３０份海南恶性疟病人全血，循环抗原阳性者２７份，阳性率为９０．０％；４０份其他寄生虫病人血样全为阴性。结果表明，捕捉法Ｄｏｔ－ＩＧＳ在敏感性和特异性方面都优于间接法Ｄｏｔ－ＩＧＳ和斑点酶联免疫吸附测定，是检测疟疾循环抗原的理想方法。     

斑点免疫金染色法检测恶性疟原虫循环抗原

应用胶体金探针建立了斑点免疫金染色法（Ｄｏｔ－ＩＧＳ）。以捕捉法Ｄｏｔ－ＩＧＳ检测３０份海南恶性疟病人全血，循环抗原阳性者２７份，阳性率为９０．０％；４０份其他寄生虫病血样全为阴性。结果表明，捕捉法Ｄｏｔ－ＩＧＳ在敏感性和特异性方面都优于间接法Ｄｏｔ－ＩＧＳ和斑点酶联免疫吸附测定，是检测疟疾循环抗原的理想方法。     

纤维支气管镜刷检细胞H－ras基因检测对肺癌的诊断价值

为探讨纤维支气管镜直视下毛刷脱落细胞中Ｈ－ｒａｓ基因突变在肺癌中的诊断价值，采用在纤维支气管镜毛刷脱落细胞中应用ＰＣＲ－ＲＦＩＰ方法（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ－ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ）检测Ｈ－ｒａｓ基因，人突变。对５０例肺癌及２０例肺部炎症患者支气管上皮脱落细胞进行了检测，结果肺癌中Ｎ－ｒａｓ基因突变为５４％（２７／５０）．鳞癌为５９．１％（１３／２２）．腺癌为５３．８％（７／１３），小细胞肺癌为３３．３％（２／６），肺透明细胞癌１００％（２／２），未能分型的肺癌４２．９％（３／７），肺炎组１０％（２／２０）。肺癌组的Ｈ－ｒａｓ基因突变明显高于肺炎组，二者有明显的差异（Ｐ＜０．０１）。研究肺癌Ｈ－ｒａｓ基因突变有较高的阳性，在肺癌与非肺癌组中有明显的差别，有希望成为肺癌诊断标记物。     

脐血CD_(34)~ CD_(19)~－细胞与体外培养集落的相关性分析

用两种单克隆抗体（单抗）标记脐血造血祖细胞表面抗原（ＨＰＣＡ，ＣＤ＿（３４））用流式细胞仪分析，并比较两种单抗标记的细胞与体外培养的粒单细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ），红系爆式集落形成单位（ＢＦＵ－Ｅ）和混合集落形成单位的相关性，结果表明脐血有核细胞中，抗ＨＰＣＡ－２－ＦＩＴＣ阳性的细胞占１．０５１０．７２％，Ｔｕｋ３（纯抗体）阳性细胞占２．０６±１．２５％，差别显著（Ｐ＜０．０５），每μｌ脐血两种单抗标记的细胞分别为９６．５６±５６．６４和２３１．４０±１６３．９３（Ｐ＜０．０５），变异系数依次为５８．４７％和６８．４３％。尽管抗ＨＰＣＡ－２－ＦＩＴＣ阳性细胞与阳性细胞数量呈显著正相关，但前者与ＣＦＵ－ＧＭ，ＢＦＵ－Ｅ，ＣＦＵ－Ｍｉｘ以及ＣＦＵｓ（ＣＦＵ－ＧＭ＋ＢＦＵ－Ｅ＋ＣＦＵ－Ｍｉｘ）均呈正相关，而后者仅与ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵｓ呈正相关。研究结果提示在检测造血祖细胞时，用抗ＨＰＣＡ－２－ＦＩＴＣ代替可降低假阳性，获得较好的细胞与ＣＦＵ间的线性关系。     

AFP阳性患者HBsAg和抗－HCV的检测

ＡＦＰ阳性患者ＨＢｓＡｇ和抗－ＨＣＶ的检测江志兰（佛山市第二人民医院）用厦门新创公司的甲胎蛋白（ＡＦＰ）酶联试剂盒检测，血清ＡＦＰ阳性４１名住院患者，同时检测了ＨＢｓＡｇ和抗ＨＣＶ（试剂盒均由新创公司提供，操作按说明书）。结果分析如下。１ＡＦＰ阳性组...