脑血管神经支配的研究

脑血管性疾病是危害人类健康的主要疾病之一,脑血管功能活动失调是发病的主要原因。因此,深入研究脑血管功能活动可为预防和治疗脑血管性疾病奠定基础。迄今为此,关于脑血管功能活动的确切调节机制尚未完全阐明,对其调节机制主要有四种学说：肌源学说、代谢学说、神经源学说、内皮细胞学说。本就从神经源学说的角度,对脑血管的神经支配的形态学研究作一综述。     

偏头痛动物模型述评

偏头痛(Migraine)是一种以一侧或双侧反复发作性、搏动性剧烈头痛为主要临床表现的神经内科常见病、多发病。属于中医学的“头风”、“边头风”、“偏头风”范畴。偏头痛的发病机制至今尚未完全阐明．目前比较公认的观点是：偏头痛是由于颅内外血管舒缩功能异常和痛域异常所致，而引起这些变化的主要物质是组胺、缓激肽、5-HT等。此外有血管源学、神经源学说、神经源性炎症反应学说、血管．神经联合学说等。     

血管内皮损伤机制在妊娠期高血压疾病中的研究进展

妊娠期高血压疾病严重影响母婴健康,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一。血管内皮损伤学说被认为是妊娠期高血压疾病病理变化的中心环节,近年研究发现,多种血管活性物质与血管内皮损伤密切相关,并可能与妊娠期高血压疾病的严重程度相关,对血管活性物质与血管内皮损伤机制的研究有助于妊娠期高血压疾病的预防、预测及治疗。     

血管周神经及其对血管舒缩功能的调节

1.　血管周神经概述血管壁主要由内皮、平滑肌、结缔组织(包括纤维、基质、结缔组织细胞等)、营养血管、淋巴管及血管周神经组成。这些结构中血管平滑肌的舒缩与血管的功能直接相关。血管平滑肌的舒缩功能由血管周神经和血管内皮控制,因而又分非内皮依赖性及内皮依赖性两种。体现了血管周神经和血管内皮对血管张力及局部血流的双重调节作用。本文着重阐述血管周神经对血管舒缩功能的调节。血管周神经(perivascularnerves)成丛分布于血管外膜或外、中膜交界处,少数可进入中膜,偶尔有的神经纤维可直达内膜。神经末梢的分枝形成广泛的神经网络…     

手部血管神经伴行关系的应用解剖学研究

目的为临床手部外科和手背静脉穿刺提供应用解剖学资料。方法6具12侧新鲜带前臂的手部标本。用6只手标本灌注过氯乙烯乙酸乙酯，制成动、静脉分色腐蚀铸型标本，另外6只手标本肉眼分层解剖，观察手部血管神经伴行关系。结果手部浅、深血管弓，掌心血管，指掌侧总血管动、静脉紧密伴行，并有正中神经和尺神经的分支伴行。手指的指掌侧固有动脉两侧未见静脉伴行，在其附近有管径较粗的指掌侧浅静脉。手背浅静脉呈网状分布，位于掌骨间隙处的掌背静脉与其深面的尺、桡神经的掌背支有明显伴行关系。由尺骨茎突、桡骨茎突和第三掌骨头形成的三角形区域内无尺、桡神经的分支走行。结论①手掌深层动、静脉伴行关系密切，血管粗，断掌再植应作血管吻接；浅层血管呈网状分布，血管较小，在断掌再植术中不必吻接。②手背浅静脉较粗，尤其是掌背静脉，断掌再植应作血管吻接，并有尺、桡神经的分支走行其深面，手背静脉穿刺时应根据血管神经伴行关系进行选择。     

第9、10肋间神经外侧皮支营养血管皮瓣的解剖与临床应用

目的：为季肋部皮神经营养血管皮瓣提供解剖学基础。方法：在17例34侧成人躯干标本上，观察了第9、10肋间神经外侧皮支及其营养血管的来源、走行及分布规律；在临床上，应用第9肋间神经外侧皮支皮神经营养血管皮瓣修复组织缺损2例。结果：第9、10肋间神经外侧皮支从腋中线前后相应肋间穿出深筋膜，分为前、后支，呈节段性、重叠性分布于侧胸腹部皮肤。皮神经营养血管相互间形成丰富的吻合。临床应用取得了满意的疗效。结论：以第9、10肋间神经外侧皮支营养血管为蒂，可以设计皮神经营养血管皮瓣。     

中药对神经内分泌免疫网络的调控研究现状和前景

自 1977年Basedovsky第一次提出神经内分泌免疫网络学说以来[1] ,全世界大量的科学家就投入了该领域的研究。随着越来越多的新发现问世 ,逐渐形成了神经、内分泌、免疫三大系统相互交叉、相互渗透的跨学科研究领域一一神经内分泌免疫网络学说 ,探索神经、内分泌、免疫三大系统的相互作用及生物学物质基础、联系的途径和机制 ,以及生理学意义和临床意义。近年来 ,在此方面大量的研究成果 ,为人类进一步认识人体复杂而精密的整体调控、辩证调控机制奠定了基础。在国内 ,大量学者发挥传统医学的优势结合中医的相关理论和中药材 (包括方药、单…     

DLL4／Notch信号传导途径调节肿瘤血管生成的研究进展

Folkman[1]于1971年提出的"肿瘤血管生成依赖学说"使人们对肿瘤生长与新生血管形成的关系有了较为深刻的认识,抗肿瘤新生血管形成成为肿瘤综合治疗的重要策略之一。其中,研究较多、也最有价值的是通过阻断血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其主要受体(VEGFR2)来     

股薄肌神经血管门的应用解剖

目的：为带血管神经蒂股薄肌瓣游离移植提供形态学基础。方法：在57例成人已固定尸体上进行解剖观测股薄肌的主要营养血管、神经的行程、毗邻血管长度及外径。结果：股薄肌的主要营养血管89．47％起于股深动脉，8．77％起于股内侧动脉，1．75％起于股动脉；神经支配为闭孔神经前支。股薄肌神经血管门位盂该肌中、上1／3交界处前缘深面，耻骨结节与股骨内上髁距离呈正相关关系，其相关系数为r=0．4816，回归方程为y=6．38 0．1899x。结论：通过测量耻骨结节与股骨内上髁的距离，可判断股薄肌神经血管门在体表的位置，为临床提供更便捷的手术入路。     

狗带血管坐骨神经的动物模型建立及冷冻保存的实验研究

目的：建立狗带血管坐骨神经的动物模型，探讨神经、动脉和静脉三种组织同时冷冻保存的可行性及不同维持温度对冷冻保存神经和血管的影响。方法：采用二步冷冻步骤，选择4种不同的维持温度(-40℃、-50℃、-60℃、-70℃)对狗带血管坐骨神经的动物模型进行冷冻，在液氮中保存21d，取出标本用37℃水浴复温。观察方法包括光镜下HE常规染色和髓鞘染色，四氮唑兰还原试验。结果：经-60℃维持温度冷冻后再保存于液氮中的动脉、静脉、神经，其血管代谢活性，内皮细胞和神经雪旺细胞的保持较好：结论：狗带血管坐骨神经的动物模型，解剖结构清晰，可操作性较好。神经、动脉和静脉三种组织同时冷冻保存是可行的，-60℃是带血管神经冷冻保存较理想的维持温度.     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.