低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例临床分析

目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液，14d后观察临床疗效，血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组为66．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后，血液流变学指标均有明显改善，动脉血氧分压（PaO2），动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉二氧化碳分压（PaCO2）有所降低（P〈0．05）。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标，提高PaO2、SaO2，用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效，值得临床推广使用。     

法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加法舒地尔注射液60mg静脉滴注,每天2次,以14d为1个疗程。结果经过治疗后治疗组总有效率为86％,明显优于对照组的80％（P〈0．05）。治疗组治疗后左室舒张和收缩功能较对照组治疗后有显著提高（P〈0．05）。结论法舒地尔注射液可改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的心功能。     

疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗急性脑梗死54例

目的观察疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血流学、血浆D-二聚体的影响。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组与对照组,各54例。两组均使用阿司匹林片100mg和氯吡格雷片75mg,均1天1次。治疗组予疏血通注射液6mL／d,对照组予复方丹参注射液20mL／d,疗程14d。观察神经缺损功能的改善情况、TCD变化及对血流变学、血浆D-二聚体的影响。结果治疗组基本痊愈29例,显著进步9例,进步12例,无变化2例,恶化2例,总有效率为92．59％;对照组基本痊愈20例,显著进步12例,进步11例,无变化7例,恶化4例,总有效率为79．63％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无明显的出血事件。两组治疗后的血流变学指标及血浆D-二聚体明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组改善更明显（P〈0．05）,治疗组和对照组TCD血流均有改善,但无统计学意义（P〉0．05）。结论疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗脑梗死,可降低血流变指标、D-二聚体等,并有显著的临床疗效,安全性高。     

通心络胶囊治疗慢性肺心病急性加重期疗效评价

目的评价通心络胶囊对慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法临床确诊的72例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各36例,对照组进行常规综合治疗,治疗组在此基础上加用通心络胶囊治疗,疗程均为2周,评价临床疗效并检测血液流变学变化。结果治疗组血液粘稠度较治疗前明显下降（P〈0．01）,较对照组治疗后明显下降（P〈0．01）,治疗组临床疗效也明显优于对照组（P〈0．05）。结论综合治疗基础上加用通心络胶囊口服效果满意。     

丹红注射液治疗肺心病疗效观察

目的观察丹红注射液治疗慢性肺心病失代偿期的疗效。方法选择肺心病心功能Ⅱ～Ⅳ级住院患者。分为治疗组（45例）与对照组（42例）,两组患者基本临床特征具有可比性。结果治疗15d后,治疗组临床总有效率93．34％,对照组总有效率73．81％（P〈0．05）;在提高PaO2,降低PaCO2及血液流变学的改善等方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗慢性肺心病心力衰竭,安全有效,建议推广应用。     

血必净注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效分析

目的研究血必净注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）失代偿期患者的临床疗效分析。方法将45例慢性肺心病失代偿期患者按就诊顺序随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用血必净注射液100ml加生理盐水250ml,静脉滴注2次／d,其余治疗2组相同,观察治疗前及治疗后14d2组的显效率、血气分析、临床平均住院时间等指标。结果治疗组临床症状的改善、血气分析指标的好转均优于对照组（P〈0．05）,平均住院时间明显缩短[治疗组（10．8±2．4）d,对照组（14．0±3．2）d,P〈0．05],总有效率91．3％（21／23）,高于对照组（81．8％,18／22）。结论血必净注射液对慢性肺心病失代偿期有明显疗效。     

慢性肺心病急性感染加重期患者的临床治疗观察

目的探讨研究不同方法治疗慢性肺心病急性感染加重期患者的临床疗效。方法选取2010年9月至2012年9月在我院收治的慢性肺心病急性感染加重期患者76例,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予吸氧、利尿和抗生素抗感染等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上增加脉络宁注射液进行治疗,对比观察两种治疗方法的临床效果。结果对照组患者治疗的有效率为68．4％,观察组患者治疗的有效率为86．8％,观察组治疗的临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论应用脉络宁注射液辅助治疗可明显改善慢性肺心病急性感染加重期患者的病情,提高了临床疗效,值得在临床上推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为西药对照组和中西医结合治疗组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,40ml加入5％葡萄糖液250ml静脉输注,1次／d,连续用药15d为1个疗程,进行临床疗效观察。结果对照组总有效率80．0％;治疗组总有效率97．1％,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义,P〈0．05。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的探讨热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年1月的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者96例,平均分为观察组和对照组。其中对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液治疗。结果1个疗程后疗效比较。两组疗效比较差异有统计学意义,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得临床推广。     

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期的临床疗效

目的探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法选取本院收治的80例肺心病急性加重期患者，按照随机对照原则分为治疗组和对照组；对照组给予常规抗感染、吸氧、利尿、祛痰、平喘、保持呼吸功能等综合治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用纳洛酮和低分子肝素钠联合治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为57．5％，治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性垆〈0．05）;两组患者治疗后PaO2、PaCO2、红细胞计数、红细胞压积、凝血酶原时间均较治疗前有所改善，但治疗组改善更明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期疗效显著，值得临床推广应用。     

疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法112例脑梗死患者，随机分为治疗组（n=58）和对照组（n=54），2组均给予常规抗脑水肿药物和脑保护剂，同时口服阿司匹林；治疗组在此基础上加疏血通注射液联合用苦碟子注射液。疏血通注射液6ml入液静脉滴注，每天1次；苦碟子注射液40ml入液静脉滴注，每天1次，2组均14d为1个疗程。1个疗程后比较疗效。结果治疗组总有效率93．1％高于对照组的75．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗脑梗死疗效确切，安全性好。     

生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病对血流变学和动脉血气的影响

目的：探讨生脉注射液治疗肺心病对血液流变学和动脉血气的影响。方法：将60例慢性肺心病人随机分为治疗组和对照组，两组均予氧疗、抗感染、止咳平喘治疗，治疗组在此基础上给予生脉注射液。观测两组治疗前后临床症状改善程度及血流变学、血气分析的变化。结果：治疗组较对照组临床症状明显改善，治疗组总有效率93．3％，对照组总有效率73．4％（x^2=4．32,P〈0．05）。治疗组血气分析、血流变学较对照组明显改善。结论：生脉注射液治疗慢性肺心病疗效确切，能明显降低血黏度，改善缺氧，改善血流变学。     

疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法将152例患者随机按1：1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6ml加入羟乙基淀粉40氯化钠注射液300ml中静脉滴注,对照组给予红花注射液20ml加入羟乙基淀粉40氯化钠注射液300ml中静脉滴注,2组疗程均为14d。比较治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效。结果治疗组总显效率为69．74％高于对照组的52．63％,差异有统计学意义（P〈0．01）。神经功能缺损评分：治疗组和对照组治疗前分别为（26．42±7．62）分和（24．39±6．24）分,均低于2组治疗后的（10．12±6．81）分和（16．80±7．12）分,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。血液流变学指标：2组均能改善全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原水平,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;且治疗后,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑卒中有较好的疗效,可提高患者治疗的总有效率,安全有效。     

依那普利联合桂哌齐特治疗肺心病急性加重期的疗效分析

目的探讨依那普利联合桂哌齐特治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法将我院收治的肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组。对照组在常规治疗基础上给予依那普利口服，治疗组在对照组基础上静脉滴注桂哌齐特，治疗一个疗程后，比较两组患者临床总有效率。结果一个疗程后，对照组总有效率为82％，治疗组总有效率为95％，两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利联合桂哌齐特治疗肺心病急性加重期疗效确切，无明显副作用，安全有效，值得临床推广使用。     

虫类通络中药治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察以疏血通注射液为代表的虫类通络中药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将140例患者随机分为2组,每组各70例。治疗组选用疏血通注射液,对照组选用复方丹参注射液治疗。结果2组临床疗效比较,神经功能缺损恢复状态差异有显著统计学意义（P〈0．05）,且总的生活能力比较差异有极显著统计学意义（P〈0．01）,且对凝血四项指标有改善。治疗组优于对照组。结论虫类通络中药疏血通注射液治疗急性脑梗死比复方丹参注射液疗效更好。     

疏血通治疗冠心病60例疗效分析

目的观察与评价疏血通注射液治疗冠心病的临床应用价值。方法选择冠心病患者共60例,随机分为治疗组42例和对照组18例。在常规冠心病2级预防治疗基础上,对照组采用常规治疗,治疗组加用疏血通注射液治疗。15d为一疗程,观察临床症状及心功能变化。结果总有效率治疗组为87．4％,对照组为69．7％（P〈0．05）,治疗组治疗前后超敏C-反应蛋白（hSCRP）水平降低与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论疏血通结合常规疗法治疗冠心病有良好疗效。     

疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法310例急性脑梗死患者随机分为治疗组184例和对照组126例。治疗组给予疏血通注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,评价2组疗效。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为52．17％和95．65％,对照组为28．57％和85．71％,治疗组痊愈率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得推广应用。     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期39例观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及用药安全性。方法本组78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机原则分为治疗组和对照组各39例,两组均给予吸氧、强力抗生素控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,2次,d,疗程7-10d;对照组仅给予常规治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效28例（71．8％）,有效8例（20．5%）,无效3例（7．7％）,总有效率92．3％;对照组显效21例（53．8％）,有效8例（20．5%）,无效10例（25．7％）,总有效率74．3％;治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05。两组治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期疗效确切、且用药安全性好、使用方便,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死93例

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择2009年3月至2011年2月收治的急性脑梗死患者186例，随机分成对照组和治疗组，各93例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予静脉注射疏血通注射液，两周为1个疗程，观察两组临床疗效及并发症的发生情况。结果治疗组的总有效率为94．60％，显著高于对照组的76．30％；治疗组并发症的发生率也显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间，治疗组未发生明显不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效，值得临床推广。     

康艾注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病45例疗效观察

目的探讨康艾注射液联合敏感抗生素在老年慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效。方法选取本院收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者90例，随机分为观察组和对照组，每组各45例。所有患者均行药敏试验，给予相应敏感抗生素治疗，观察组患者同时联合应用康艾注射液，余治疗两组相同。治疗前后分别评定患者呼吸困难评分，对比两组患者的临床疗效。结果治疗7d后，两组患者的呼吸困难评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者治疗后呼吸困难评分又显著低于对照组P〈0．05）；观察组治疗总有效率（95．6％）显著优于对照组（80．O％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液联合敏感抗生素是治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效方法，有利于患者肺功能的恢复，值得临床推广。