氨溴特罗口服液改善支气管炎患儿呼吸道症状的临床疗效观察

目的探讨氨溴特罗口服液对改善支气管炎患儿呼吸道症状的疗效。方法收集2014年1月至2015年2月我院诊断为支气管炎的患儿,按门诊就诊顺序分为:60例研究组和60例对照组。两组抗感染药物均选用头孢、青霉素类药物,对照组使用盐酸氨溴索糖浆。研究组患者服用氨溴特罗口服液。对比1研究组和对照组患者治疗前后呼吸道症状评分。2研究组和对照组呼吸道症状持续时间。3研究组和对照组支气管炎治疗疗效。结果 1研究组和对照组患者治疗前呼吸道症状评分结果比较无差异(P>0.05);治疗后呼吸道症状评分差异比较具有统计学意义(P<0.05)。2研究组和对照组呼吸道症状持续时间结果比较有差异(P<0.05)。3研究组和对照组支气管炎治疗有效率分别为91.7%、85%,结果比较有差异(P<0.05)。结论本次研究认为氨溴特罗口服液能够明显改善支气管炎患儿呼吸道症状,对提高治疗疗效有积极的意义。     

氨溴特罗口服液佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的评估氨溴特罗口服液在临床上用于治疗喘息性支气管炎的咳嗽,痰液粘稠,哮鸣音等临床表现的疗效及安全性。方法 60例5个月至3岁喘息性支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组。观察两组治疗前后疗效对比。结果治疗组后缓解咳嗽症状,排痰困难症状,哮鸣音的有效率高于对照组。结论氨溴特罗口服液对于改善喘息性支气管炎的咳嗽,痰液粘稠,喘息等临床症状疗效显著。     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将47例3～22/个月毛细支气管炎患儿随机分为治疗组23例、对照组24例,观察治疗前后临床症状、体征的变化.结果:氨溴特罗口服液治疗7 d后,在缓解气促、咳嗽消失、啰音消散,观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:氨溴特罗口服液改善毛细支气管炎的症状、体征方面疗效显著,值得推广应用.     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的疗效评价

目的:观察并评价氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的98例支气管炎患儿,随机分为两组,参照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予氨溴特罗口服液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为79.69%,研究组为95.92%,研究组明显高于参照组,组间差异显著(P<0.05);相比参照组,研究组肺部湿啰音消失时间、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及体温恢复正常时间均明显降低,组间对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎具有显著效果,且可显著改善临床症状.     

氨溴特罗口服液治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的探讨氨溴特罗口服液(易坦净)对慢性支气管炎疗效。方法72例慢性支气管炎患者随机分成两组,36例对照组采用复方甘草片、急支糖浆。36例治疗组采用氨溴特罗口服液。结果治疗组总有效率94.4%,显效率高于对照组。结论氨溴特罗口服液对治疗慢性支气管炎有显著疗效。     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床分析

目的：分析研究氨溴特罗口服液对小儿支气管炎患儿的治疗效果及影响。方法60例小儿支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。其中对照组患儿使用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上添加氨溴特罗口服液进行治疗。比较两组的临床效果。结果观察组总有效率明显优于对照组,同时患儿的退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间等优于对照组,比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论氨溴特罗口服液对治疗小儿支气管炎有一定的疗效,值得临床推广使用。     

氨溴特罗口服液治疗小儿哮喘并发呼吸道感染临床疗效

目的探讨氨溴特罗口服液佐治小儿哮喘并发下呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院小儿哮喘并发下呼吸道感染患儿共90例,平均随机分为两组,治疗组45例,对照组45例。两组患儿均采用抗感染、解痉、止咳、吸痰、雾化吸入等常规治疗,治疗组在上述治疗基础上加用氨溴特罗。结果随访结果显示,两组患儿的临床总有效率差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论氨溴特罗佐治小儿哮喘并发下呼吸道感染临床疗效确切,不良反应小,服用方便,临床上值得推广和应用。     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床分析

目的:观察氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床效果.方法:选择小儿支气管炎患者106例,随机分为两组,两组入院后均给予常规治疗,观察组在此基础上给予氨溴特罗口服液治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后呼吸道症状评分以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组呼吸道症状评分较治疗前均有所改善,观察组明显优于对照组(P<0.05);相比对照组,观察组不良反应发生率明显降低(P<0.05).结论:氨溴特罗口服液应用于小儿支气管炎治疗中疗效显著,有助于促进痰液排出,降低不良反应发生率,有助于改善患儿预后,提高生活质量.     

氨溴特罗口服液佐治小儿下呼吸道感染疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液佐治小儿下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法选取贵州省清镇市第一人民医院下呼吸道感染患儿共90例,平均随机分为两组,治疗组与对照组各45例。两组患儿均采用抗感染、解痉、止咳、吸痰、雾化吸入等常规治疗。治疗组在上述治疗基础上加用氨溴特罗口服液口服。按咳、痰、喘症状评价疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.1%及77.8%(χ2=4.679,P<0.05),差异有显著性意义。结论氨溴特罗佐治小儿下呼吸道感染疗效确切,服用方便,安全性好,住院时间缩短,临床上值得推广和应用。     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察氨溴特罗口服液(商品名:易坦静)治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 104例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例。对照组按毛细支气管炎治疗原则常规治疗。治疗组在对照组基础上加用氨溴特罗口服液。比较两组患儿咳嗽、喘憋明显缓解时间,咳嗽、喘憋消失时间及平均治疗时间,观察不良反应发生情况。结果治疗组咳嗽、喘憋明显缓解时间,肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得推广。     

氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的疗效分析

目的评价氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法采用随机、单盲、对照临床研究,将191例急性支气管炎患儿随机分为两组,其中治疗组96例,口服氨溴特罗口服液;对照组95例,口服肺力咳合剂,疗程均为7d。比较两组患儿咳嗽、咯痰和痰液黏稠度等综合症状改善率和总有效率,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组症状评分为(1.39±0.28)分,对照组为(2.52±0.49)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床控制率和总有效率分别为53.13%、89.58%,对照组临床控制率和总有效率分别38.95%、73.68%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎有显著疗效,安全性好。     

氨溴特罗治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的：探讨氨溴特罗口服液治疗儿童急性支气管炎的效果。方法：300例急性支气管炎患儿随机分成两组各150例。两组均在控制感染的基础上,治疗组口服氨溴特罗,对照组口服复方福尔可定,疗程5 d。观察两组临床疗效、不良反应和依从性。结果：治疗5 d后,治疗组总有效率（93.33%）明显高于对照组（84.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;咳嗽、痰量、痰黏稠度、喘息评分、不良反应发生率和依从性等方面比较,差异均有统计学意义（P〈0.01或0.05）。结论：氨溴特罗治疗急性支气管炎疗效显著,安全可靠,依从性好。     

阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果观察

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取本院2O11年6月-2O13年6月收治的喘息性支气管炎患儿62例,随机分为对照组和观察组。两组均行常规治疗,观察组在此基础上给予阿奇霉素,比较两组临床效果。结果观察组总有效率（9O.32%）高于对照组（77.42%）,差异有统计学意义（ P 〈O. O5）。两组患儿治疗过程中均无明显不良反应发生;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,安全可靠,有临床推广应用价值。     

间歇氧驱动雾化吸入对肺炎患儿呼吸循环参数及临床症状的影响

目的:探讨间歇氧驱动雾化吸入给药方式在肺炎患儿中的应用价值。方法:选择我院2015年7月至2017年7月收治的肺炎患儿102例,根据病历单双号随机分为观察组和对照组各51 例,两组患儿均给予抗炎、平喘、止咳、化痰等常规治疗,对照组同时给予持续氧驱动雾化吸入治疗,观察组患儿则给予间歇氧驱动雾化吸入治疗,雾化液均为布地奈德混悬液+硫酸特布他林雾化液+生理盐水,比较两组患儿呼吸循环参数及临床症状的变化情况。结果:观察组患儿用药后的HR、RR、PaCO2均低于对照组,SpO2、PaO2均高于对照组(P均<0.05);观察组患儿有效排痰时间、体温恢复正常时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P均<0.01);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.01)。结论:选用间歇氧驱动雾化吸入方式治疗有助于 改善肺炎患儿呼吸循环功能,缓解临床症状,降低不良反应发生率。     

妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎疗效观察

目的：观察妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法：将100例确诊为呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每晚睡前应用妥洛特罗贴剂（每贴0．5mg）贴于前胸,比较两组患儿呼吸道症状的变化情况。结果：治疗组咳嗽消失时间（6．90±1．04）d、气喘消失时间（3．55±1．03）d,哆音消失时间（5．87±1．87）d,总疗程（8．35±1．81）d,均短于对照组的（7．35±1．84）d、（4．56±1．52）d和（10．76±0．78）d、（10．76±0．78）d,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论：妥洛特罗对呼吸道合胞病毒肺炎疗效肯定,未发现明显的不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效及其安全性

目的 探讨布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效及其安全性.方法 选取修水县杭口镇卫生院2017—2019年收治的支气管炎患儿60例,采用随机综合序贯法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用布地奈德与盐酸氨溴索联合治疗.比较2组临床疗效,治疗前后嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、I...     

蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗急性呼吸道感染(ARI)的临床疗效。方法:选取167例急性呼吸道感染的患儿,按就诊顺序分成2组,A组为84例,B组为83例。A组单独口服蒲地蓝消炎口服液,B组在抗感染抗病毒的基础上,服用其他止咳平喘药、解热药及对症治疗。结果:单纯应用蒲地蓝消炎口服液组的疗效优于对照组。结论:在治疗ARI时,单纯应用蒲地蓝消炎口服液的疗效优于抗生素联合其他药物治疗,且蒲地蓝消炎口服液无不良反应,服用方便,可避免滥用抗生素的危害。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎63例临床分析

目的探讨静脉注射丙种球蛋白（IVIG）在毛细支气管炎治疗中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用IVIG400mg／kg／d,连用5天,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状、体征的消失时间、病后复发率与对照组比较有明显差异（P〈0．01）。结论IVIG对毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。     

大剂量盐酸氨溴索联合鼻塞／鼻罩持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效评价

目的：评价大剂量氨溴索联合鼻影鼻罩持续气道正压通气（nCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法：将49例NRDS患儿随机分为治疗组25例和对照组24例,均给予温箱保暖、预防感染、纠正酸中毒、持续胃肠减压、静脉营养、呼吸道护理及监测生命体征等综合管理。两组均给予nCPAP治疗：选用BubbleCPAPsystem,根据鼻部大小选择鼻塞及鼻罩,鼻塞和鼻罩交替使用,每4h更换1次,初始流量6—8L,吸入氧浓度（FiO：）0．40—0．60,压力5～8emH：O,以后酌情调整;当Fi02〈O．30、压力降至2emH20,而氧分压（Pa02）保持在60一90mmHg、二氧化碳分压（PaC02）〈50mtnHg、胸片明显好转时,改为头罩或鼻导管吸氧。治疗组入院即给予盐酸氨溴索30mg／（kg·d）每日分4次用微量泵静脉输注,每次输注时间〉5rain,连用5d。比较两组疗效及氧合指标变化。结果：（1）治疗组总有效率92．O％,对照组75．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉O．05）;（2）治疗组nCPAP上机时间、用氧时间、住院时间短于对照组（P〈0．01）;（3）从治疗后24h开始,治疗组血气分析及氧合指标优于对照组（p〈0．05）。结论：大剂量盐酸氨溴索联合nCPAP治疗NRDS效果优于单用nCPAP治疗,值得基层医院推产应用。     

婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎肺外损害的临床特点

目的:探讨婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎肺外损害的临床特点,指导临床早期合理干预。方法:收集2008年6月至2013年12月我院儿科收治的112例RSV肺炎患儿的临床资料,采用回顾性分析方法对其肺外损害情况进行分析。结果:112例患儿中有60例(53.57%)存在肺外系统器官损害,包括消化系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统及胸膜、皮肤等。存在早产、低龄(臆1岁)、人工喂养、贫血因素的患儿发生肺外损害的概率较大。结论:婴幼儿RSV肺炎肺外损害可累及多系统器官,早产、低龄(臆1岁)、人工喂养、贫血等是RSV肺炎患儿发生肺外损害的危险因素。临床应加强防范措施,密切观察病情变化,及早干预,以减少肺外损害的发生。