MicroRNA与神经系统发育的研究进展

神经发育过程受到多种因子的精确调控,作为调控因子之一的非编码单链小分子RNA即microRNA的表达在神经发育过程呈现严格的“时间、空间”特异性,其异常表达会导致神经发育异常.神经干细胞是神经系统最原始的细胞,其正常的增殖、分化、迁移是神经系统正常发育的保证,microRNA对神经干细胞的增殖和分化有调控作用.不同的microRNA通过影响其靶标mRNA在神经干细胞的表达及功能发挥,进而改变神经干细胞的增殖和分化状态,最终完成对神经系统发育的调控.     

微小RNA在丁酸钠诱导胚胎干细胞分化为肝细胞过程中表达差异谱的变化

目的探讨微小RNA(microRNA)在丁酸钠诱导胚胎干细胞分化为肝细胞过程中表达差异谱的变化,为进一步研究microRNA调控胚胎干细胞向肝细胞分化的分子机制奠定基础。方法分别于丁酸钠诱导小鼠胚胎干细胞向肝细胞分化过程中的第0、6、9天提取细胞总RNA,并分离获得分化细胞microRNA。利用microRNA芯片技术将细胞microRNA与哺乳动物microRNA芯片杂交,采用LuxScan 3.0图像分析软件和SAM(version 2.1)软件对芯片杂交结果进行数据分析,筛选出明显差异表达microRNA并进行靶基因预测。结果胚胎干细胞向肝细胞方向分化6 d时明显差异表达的microRNA共39个,其中17个表达上调、22个表达下调;9 d时明显差异表达的microRNA共44个,其中17个表达上调,27个表达下调。明显时相差异表达的36种microRNA中15种与组蛋白去乙酰化酶相关联。结论在丁酸钠诱导胚胎干细胞向肝细胞分化过程中,组蛋白去乙酰化酶及与其相关的microRNA很可能具有重要的调控胚胎干细胞生长和分化的作用。     

microRNA在胃癌发生发展和转移中的表达

microRNA是一类重要的非编码性内源性RNA,其长度大多为19～24个核糖核苷酸.在人体中,microRNA的靶分子多为mRNA,通过降解mRNA或抑制其翻译,影响下游靶基因,进而在细胞的增殖、分化、迁移、凋亡等生物学行为中起到重要调控作用.近年来,许多研究结果 表明,microRNA在肿瘤的发生发展过程中具有重要...     

微小RNA与恶性肿瘤的关系

<正>微小RNA(microRNA或miRNA)是指长度约21～25 nt的某些特殊的小型非编码RNA组成的家族,这些miRNA能够识别特定的目标mRNA,并在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和/或抑制翻译过程而发挥负调控基因表达的过程,并与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关[1]。1993年     

细菌sRNA与抗菌药物的药理作用及耐药性

非编码微小RNA即microRNA在细胞生长、增殖、分化、凋亡等生命过程中起重要的调控作用,几乎参与所有疾病的病理生理过程,为近年研究的热点课题。原核细胞也存在非编码RNA,称为小RNA(small non-coding RNA,sRNA)。sRNA作为一种应答元件,通过与靶mRNA碱基互补配对抑制靶基因mRNA翻译或(和)降解mRNA,在转录后水平调控细菌多种功能,影响细菌生长与繁殖[1,2]。虽然sRNA的发现(1967年)早于microRNA(1993年),但     

microRNA在宫颈癌中的研究进展

近年来RNA的研究取得了很大进展,微小RNA(microRNA)更是在近年的医学研究中备受关注.microRNA长度约21～23 nt,能通过与靶mRNA的特异性碱基配对引起靶mRNA的降解、抑制或活化,对基因进行转录或转录后调控.约70%的microRNA基因位于有意义的转录单位,调控细胞的发育、分化、增殖及凋亡,生物信息学预测人类microRNA基因大约有1 000多个,至少调控1/3以上的人类基因.通过大规模的基因组分析,microRNA的各种功能角色和相应机制正在不断被报道中[1].     

微小RNA与内分泌肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种能够调节蛋白质编码基因的非编码RNA.成熟的miRNA长度约22个核苷酸,在动植物中均有表达,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′-untranslated region)互补结合,降解靶mRNA或抑制其翻译,在转录后水平调节靶基因的表达,从而参与调控细胞生长、干细胞分化、发育时序、信号转导等重要的生物学过程,许多人类肿瘤的发生、发展和预后都与miRNA的异常缺失、突变或过表达密切相关.现将miRNA与内分泌肿瘤的最新研究进展综述如下.     

microRNA在神经元发育和可塑性中的作用

microRNA对于神经元的发育、分化、功能和可塑性方面有重要意义.一方面,成熟microRNA可与靶mRNA分子配对抑制其转录后的翻译或直接降解mRNA,以调节相关靶基因的转录和表达,进而调控神经元的发育、分化.     

食管癌中microRNA表达的研究进展

microRNA是一类小的非编码蛋白质的RNA,17～25个核苷酸长度,在物种进化中相当保守,其功能通过与靶基因mRNA的3′-UTR配对起负调控基因表达作用,从而调节细胞的代谢、增殖、分化和凋亡等过程.目前认为microRNA在食管癌的发生、发展过程中,起到与癌基因或抗癌基因相似的作用.本文对microRNA功能、microRNA表达与食管癌的关系,以及研究microRNA表达的研究方法等进行综述.     

微RNAs在骨髓间充质干细胞向三胚层方向分化中的调控作用

骨髓间充质干细胞(BMSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞。微RNA(miRNAs)是一类内源性的非编码RNA,能够通过与靶mRNA特异性的结合而导致靶mRNA降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后调控。越来越多的研究表明,miRNAs在BMSCs的干性维持和三胚层分化过程中发挥重要的作用。该文就miRNAs的作用和生成过程,特点及其在BMSCs向神经细胞(外胚层来源)、成骨细胞(中胚层来源)、肝细胞(内胚层来源)分化过程中作用的研究进展作一综述。     

先天性小耳畸形microRNA及mRNA表达谱的变化及关键靶基因的筛选

目的 筛查先天性小耳畸形患者整个基因组存在表达水平异常的microRNAs （miRNAs）和mRNAs,从中找出关键靶基因,进而探讨关键靶基因表达水平的异常及其调控网络与先天性小耳畸形发病之间的关系。方法 收集先天性小耳畸形患者的残耳软骨组织为研究对象,以同一患者的健侧正常耳软骨组织作为自身对照。选用Exiqon miRCURY LNA^TM microRNA Array芯片及Arraystar Human mRNA/LncRNA Microarray芯片,对实验组3例及对照组3例样本的基因组miRNAs和mRNAs表达水平进行扫描,利用差异表达的倍数变化筛选存在表达水平差异的差异miRNAs和mRNAs。通过miRanda、miRDB、miRWalk、RNA22、Targetscan这5个数据库进行检索,预测差异miRNAs调节的靶基因。将预测靶基因与差异mRNAs对应的基因进行交叉对比,寻找同时存在miRNA和mRNA表达水平差异的关键靶基因及其对应的关键miRNAs。结果 本研究筛选出24个具有表达水平差异的miRNAs,同时筛选出515个表达水平差异的mRNAs;将预测到的miRNAs调节的靶基因与mRNA表达谱中的差异基因进行交叉对比,得到对应的miRNA和mRNA表达水平均存在显著性差异的关键靶基因6个（CAST、MLL、MMP13、OTUD4、PDE5A、TGOLN2）。结论 初步建立了先天性小耳畸形的miRNA表达谱和mRNA表达谱,找到了先天性小耳畸形表达异常的关键靶基因;初步建立了1个与miRNA以及mRNA表达水平相关的调控网络,有利于进一步探讨关键靶基因及其调控网络与先天性小耳畸形发病的关系。     

MicroRNA and its roles in esophageal cancer

Esophageal cancer is the eighth most common cancer and causes the sixth highest cancer-related mortality worldwide. The 5-year survival of patients suffering from esophageal cancer in either advanced stage or metastasis is less than 20%. MicroRNAs are small, well conserved, non-coding RNA molecules that either repress translation or promote mRNA degradation based on the degree of complementary between miRNAs and mRNAs. Based on biogenesis and function of microRNAs, specific microRNA profiles, either from cancerous tissues or serum, were able to serve as diagnostic and prognostic biomarkers of esophageal cancer and predicted the effectiveness of surgery and chemoradiotherapy. MicroRNAs could also influence the biological behaviors of esophageal cancer cells, such as cellular proliferation, apoptosis, invasion and metastasis. MicroRNAs were also associated with multi-drug resistance of esophageal cancer. Further studies on the roles of microRNAs in esophageal cancer would provide a strategy to prevent and treat esophageal cancer, and reverse multi-drug resistance of esophageal cancer.     

Differential Expression of MicroRNA in Endothelial Cells Incubated with Serum of Hypertension Patients with Blood-Stasis Syndrome

Objective:To screen out blood-stasis syndrome(BSS)-associated microRNA and therefore determine the possible target for treating hypertension.Methods:A high-energy sequencing method and digital gene expression sequencing theory were adopted to sequence microRNA(miRNA) and messenger RNA(mRNA),and to determine differential expression in human umbilical vein endothelial cells incubated with serum samples from hypertension patients with or without BSS,and healthy controls.The results were confirmed using gene prediction software.Results:A total of 13 miRNAs and 11 mRNAs showed statistical difference both in the BSS/normal groups and BSS/non-BSS groups,respectively.Four pairs of target mRNA/miRNA were identified:FRMD4A/hsa-miR-34 a,MAP3K14/hsa-miR-34 a,PER1/hsa-miR-34 a,and FGF2/hsa-miR-132.Conclusion:Four mRNA/miRNA pairs mentioned above seem to be involved in pathogenesis and maintenance of hypertension with BSS.     

微小RNA与肿瘤相关性研究

微小(microRNA,miRNA)是一种内源性的类似于siRNA的小RNA分子,由高等真核生物基因组编码、非编码蛋白,长度大约为22个核苷酸RNA片段,通过核酸序列的互补性结合到特定的靶mRNA上,并调节、翻译或降解靶mRNA来调控基因表达。近年来,miRNA作为生物体重要的基因调控分子与疾病的关系尤其是与肿瘤的关系备受关注。现就miRNA与肿瘤相关性作一综述。     

miRNA的生物学特性和功能

近年来,在小分子RNA中发现了一类与基因表达调节密切相关的分子—微RNA(miRNA)。miRNA是一类真核生物内源性小分子单链RNA,长度通常为21～22个核苷酸,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控。miRNA具有控制基因表达及细胞分化、增殖和凋亡等多种功能,可能对基因功能研究、人类疾病防治及生物进化探索有重要意义。该文对miRNA的生物学特性及功能进行综述。     

MicroRNA与生精障碍的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类长度为20～25个核苷酸的内源性非编码RNA,主要在转录后和翻译水平上调控基因表达。许多研究表明,miRNA在生精过程中发挥重要的调控作用,miRNA的异常影响精子形成的多个阶段和不同的细胞类型,导致生精障碍,引起男性不育。现将近年来miRNA在精子发生和生精障碍领域的研究文献作一综述。并介绍miRNA在精子发生中的作用及其与生精障碍的关系,以及miRNA在生精障碍性疾病领域的诊断和治疗潜力。     

miRNA在人类肿瘤中的研究及治疗进展

microRNA(miRNA)是一类近年来新发现的非编码小RNA分子,通常在转录后水平调控基因表达。成熟miRNA通过与mRNA完全或不完全配对,降解靶mRNA或阻遏其转录后翻译,从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动。实验证据表明,miRNA可通过调控其靶标基因参与的信号通路,影响肿瘤的发生和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能。本综述主要介绍近年来miRNA与肿瘤的研究及治疗的进展。     

MicroRNA在肺癌中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类非编码RNA,在转录水平负性调控基因表达,miRNAs几乎参与调节细胞的各个生物过程。在肿瘤组织中,miRNAs表达异常。MiRNAs既可起癌基因功能,又能作为抑癌因子,参与肿瘤的发生及发展。在肺癌组织中miRNAs有特定的表达谱,参与调节肿瘤血管生成等多个过程,并可作为生物标志物用以早期诊断,靶向治疗及临床预后。作为一类新的分子靶标,miRNA为肺癌的诊断和治疗提供了新的方向。     

真核翻译起始因子eIF3A导致的翻译起始异常和相关疾病

真核生物翻译控制在细胞进程中对基因表达调控具有重要作用,能确保蛋白的迅速调节以维持细胞内稳 态。真核翻译是一个多步骤的过程,包括起始、延伸、终止和核糖体循环,其中起始是限速步骤,受真核翻译起始 因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)调控。翻译起始缺陷将导致一系列疾病。在所有eIFs中,eIF3是最大的 同时知之较少的因子。eIF3A是eIF3因子的最大亚基,其异常一方面会导致肿瘤发生,另一方面将阻止肿瘤向更高级 别恶性肿瘤进展。eIF3A表达变化和突变影响肿瘤患者对铂类化疗药物的反应。此外,eIF3A与纤维化病变相关,抑 制eIF3A的试剂能延缓病变进展。eIF3A在肿瘤中的双重作用可能是其在肿瘤进展的不同阶段调节不同mRNAs翻译的 结果,特定阶段不同mRNAs的编码产物发挥促癌或抑癌作用。     

HBV整合引起HepG2细胞microRNA表达谱变化分析

目的 分析HBV整合后引起的肝细胞microRNA表达谱的变化情况.方法 利用microRNA芯片,以稳定表达HBV的HepG2.2.15细胞为HBV感染模型,以HepG2细胞为对照,分析二者microRNA表达谱的异同,得到因HBV感染而产生变化的microRNA;并用定量PCR技术来验证结果的可靠性.结果 通过microRNA芯片分析和定量PCR验证,HBV感染后可使hsa-miR-30a-5p、hsa-miR-24、hsa-let-7a、hsa-let-7c、hsa-let-7f和hsa-miR-23b 6种microRNA下调,使hsa-miR-194、hsa-miR-200a和hsa-miR-345 3种microRNA上调.结论 HBV整合后,可引起肝脏细胞microRNA表达谱变化.