米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 探讨米非司酮与后穹隆放置米索前列醇联合用于剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法 在口服米非司酮的基础上，选用瘢痕子宫中期妊娠要求引产者78例后穹隆放置米索前列醇，与正常子宫中期妊娠者134例口服米索前列醇，观察其效果。结果 宫颈成熟率与引产成功率均为100％，无宫颈撕裂和子宫破裂。引产效果均满意。结论 米非司酮口服与米索前列醇后穹隆放置联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产是可行的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析108例瘢痕子宫中期妊娠引产妇女的临床资料,其中52例采取利凡诺羊膜腔穿刺引产,作为对照组;另外56例采取米非司酮配伍米索前列醇引产,作为观察组;对比两组妇女的引产时间、引产成功率,根据胎盘胎膜完全娩出率、清宫率、产时产后出血量、子宫破裂及副作用发生率,综合评价引产效果及安全性。结果：观察组引产时间短于对照组,引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率大于对照组,清宫率小于对照组,经 T 检验或χ2检验,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组与对照组妇女的产时产后出血量及副作用发生率差异无统计学意义（ P >0.05）,但观察组妇女的子宫破裂发生率小于对照组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短瘢痕子宫中期妊娠引产时间,引产成功率高,产时产后出血量少,且应用简便、安全性高,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择2008年1月～2009年12月剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97.5%,对照组为87.5%,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97．5％,对照组为87．5％,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时问、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间分别为27．9h、3．6h、34．1h,对照组分别为35．6h、9．4h、47．4h,观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,本组患者行米非司酮联合米索前列醇药物引产。观察本组患者引产情况。结果:引产成功共88例,引产成功率为97.8%。单次给药引产成功率为84.4%,米索前列醇不良反应发生率为不良反应发生率为16.7%。结论:米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果显著,值得借鉴。     

米非司酮与米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的观察

目的寻求一种瘢痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法。方法瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列醇。观察产程时间、产后出血以及是否有胎盘、胎膜残留情况。结果米非司酮联合米索前列腺醇引产,患者出血量、胎盘胎膜残留率明显降低。结论米非司酮联合米索前列腺醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:研究米司非酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的治疗效果。方法:选取我院在2013年5月~9月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者90例,随机分为实验组45例和对照组45例,对照组采用利凡诺针羊膜腔内注射治疗,实验组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察两组患者的宫缩至胎盘娩出的时间及残留物的残留、子宫出血量。结果:实验组患者的宫缩到胎儿娩出的时间短,子宫内残留少,患者产后的子宫出血量也明显减少,治疗效果明显好于对照组。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕子宫中期妊娠引产具有显著的治疗效果,可以进行临床治疗的应用和推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法对我院2003年6月～2007年6月中期引产的328例孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率96.65%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,安全、有效、出血少、并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已被证明是有效的妊娠流产剂，它已成为当前主要的抗早孕药物，但其在孕中期引产中的应用尚不广泛，本研究旨在对米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠的有效性和安全性进行评价。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探索药物终止瘢痕子宫再次妊娠引产的方法与途径.方法:过对30例瘢痕子宫再次妊娠14～26周孕妇,应用口服米非司酮配伍阴道内放置米索前列醇的方法,进行分析.结果:安全流产率100%.结论:应用口服米非司酮配伍阴道内放置米索前列醇终止中期瘢痕子宫再次妊娠,效果满意,不良反应小,出血少,是一种安全、有效、简便、理想的治疗方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法:对61例疤痕子宫孕16~22周自愿要求口服药物终止妊娠而无禁忌证的妇女进行米非司酮序贯米索前列醇引产,米非司酮首服50mg,以后每12h口服50mg,连续2d,总量200mg,第3天8:00空腹口服200%米索前列醇溶液50ml,4h后无规律宫缩再服50ml直至出现规律宫缩。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产,有效率高,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种简便、有效、安全的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13—20周引产的临床观察

近年来,随着剖宫产率的逐渐提高,剖宫产术后再次妊娠引产病例随之增多,瘢痕子宫增加了引产的难度及风险。目前利凡诺尔中期妊娠引产仍是一种普遍采用的较好方法,引产成功率高,但用于瘢痕子宫中妊引产,因产程长增加了瘢痕子宫破裂的可能性,我院自2004年8月-2009年8月使用米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产,效果较理想,现总结报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠瘢痕子宫的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠14周-26周的疗效。方法米非司酮50mg，2次／d，口服2d，第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇200μg，视宫缩情况追加剂量。结果引产成功率100％．无1例出现子宫破裂、宫颈裂伤、羊水栓塞等并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效、痛苦小、并发症少的方法，有推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

我院于1997年7月至2001年7月选择妊娠16～26周自愿要求终止妊娠者200例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,现分析报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产118例

米非司酮配伍米索前列醇用于49天内妊娠行药物流产，在我国开展数年，效率高，痛苦小，不良反应少，在临床上广泛应用。对中期妊娠的引产以前多采用手术操作，不但增加患者痛苦，而且易引起严重的术中、术后并发症。近几年，我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠，取得满意的效果，现报告如下。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。