鲁司特治疗70例儿童过敏性紫癜的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特在过敏性紫癜中的临床疗效。方法将70例患儿随机分为治疗组与对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,观察临床疗效、住院时间、不良反应及复发率。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率71.4%(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜疗效满意。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的应用效果观察

目的:研究分析在小儿反复发作性过敏性紫癜的治疗中采用孟鲁司特钠的临床治疗效果。方法:选取2017年1月～2018年1月在我院接受小儿反复发作性过敏性紫治疗的患儿92例,并将其随机分为两组,其中一组患儿给予常规治疗设为常规组,另一组患儿在常规组的基础上还要给予孟鲁司特钠进行治疗设为研究组,每组各46例患儿,对比两组患儿的临床治疗效果。结果:两组患儿在经过不同的药物治疗后,研究组患儿的总体治疗有效率为93.5%,常规组患儿的总体治疗有效率为82.3%,研究组患儿的总体治疗有效率明显高于常规组;研究组患儿腹痛症状、关节肿痛症状以及紫癜症状的消失时间均明显低于常规组;研究组患儿的复发率为13.0%,常规组患儿的复发率为28.3%,研究组患儿的复发率明显低于常规组,差异均具有统计学意义(p0.05);研究组患儿的药物不良反应率为13.0%,常规组患儿的药物不良反应率为15.2%,两组患儿的药物不良反应率比较,差异无统计学意义(p0.05)。结论:在小儿反复发作性过敏性紫癜的治疗中采用孟鲁司特钠,能显著缩短患儿腹痛症状、关节肿痛症状以及紫癜症状的消失时间,并降低患儿的复发率,且药物不良反应同常规用药相当,表明用药安全可靠,有着较好的治疗效果,值得在临床上大力的推行。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效分析

目的:观察以孟鲁司特钠治疗小儿发复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法:选取某院2016年6月～2018年6月期间收治的反复发作过敏性紫癜的40例患儿为观察对象,分为对照组和治疗组各20例,对照组患儿以临床常规方法治疗,治疗组患儿在常规治疗之上以孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿治疗效果。结果:治疗期间,治疗组患儿皮肤紫癜消失、关节肿痛消失时间早于对照组,患儿的尿生化检查指标与对照组相比下降更为明显,治疗总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗小儿反复发作性过敏性紫癜当中,应用孟鲁司特钠治疗,可有效降低患儿复发率,治疗效果显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜的疗效观察

目的观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作过敏性紫癜的治疗效果。方法选择2013年10月至2014年11月来我院治疗反复发作过敏性紫癜的患儿80例,随机将80例分成对照组40例,治疗组40例,对照组患儿采用常规治疗方法,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿,差异明显(P<0.05),治疗组患儿的复发率明显低于对照组患儿(P<0.05)。结论针对小儿反复发作过敏性紫癜的治疗在常规基础上给予孟鲁司特钠,治疗效果更明显,能有效地提高治疗率,降低复发率,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜临床观察

目的探讨孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法 60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特治疗,评价临床疗效、住院时间、不良反应发生情况及复发情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为83.3%和93.3%均高于对照组的60.0%和80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组平均住院时间、复发率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜具有恢复时间短,不良反应小以及复发率低的特点,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果分析

目的 探讨孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果.方法 选择本院80例过敏性紫癜患儿,所选患儿病情反复发作,均符合过敏性紫癜诊断标准.上述患儿随机分为两组,观察组和对照组.两组患儿均给予常规治疗,给予补液、抗生素抗感染、抗过敏类药物、抑制血小板聚集类药物等,观察组同时给予孟鲁司特钠.观察两组疗效情况.结果 观察组显效共28例、所占比例为70.0%;有效10例,所占比例为25.0%;无效2例,所占比例为5.0%.对照组显效共20例、所占比例为50.0%;有效11例,所占比例为27.57%;无效9例,所占比例为22.5%.观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（77.5%）比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果显著,值得借鉴.     

孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的 分析孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 选取就诊的90例过敏性紫癜患儿,按数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组采用常规的临床治疗方案,观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠及双歧杆菌四联活菌治疗,持续用药至出院后2个月.结果 观察组患儿治疗总有效率、临床症状消失时间以及实验室检查结果、复发率明显优于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌能够缩短小儿过敏性紫癜的治疗时间,对于减轻临床症状,减少疾病的复发有很好的效果.     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜40例

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性分析。方法选择2009年1月至2012年12月医院收治的80例小儿过敏性紫癜患者,随机分为两组,各40例。对照组给予卧床休息、抗过敏、抗感染、抗血小板凝集、抗血栓形成、糖皮质激素等常规对症治疗;治疗组在对照组常规对症治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,每日1次,于每晚睡前服用,2～5岁4 mg,6～12岁5 mg,连续使用4周。观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及不良反应。结果治疗组总有效率为92.50%,明显高于对照组的72.50%(P<0.05);治疗组临床症状与体征消失时间显著早于对照组(P<0.05),在用药过程中均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜效果显著,可有效改善临床症状,缩短病程,值得临床推广。     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果,以期为临床工作提供支持.方法 收集我院确诊的136例过敏性紫癜患儿,依患儿的入院顺序分为观察组与对照组,观察组共68例,在常规治疗基本上加用孟鲁司特治疗,对照组共68例,应用常规治疗,观察两组治疗的效果.结果 观察组的疗效明显优于对照组,观察组患儿住院时间明显短于对照组.随访12个月,观察组患儿的复发率低.结论 过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特辅助治疗,临床疗效明显,患儿住院时间短,治疗后的复发率低,临床可以积极应用.     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2011年6月～2013年6月收治的68例过敏性紫癜患儿为研究对象,按随机对照双盲法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗,比较两组患儿的临床疗效、半年内复发率及不良反应发生情况。结果对照组患儿的总有效率为94．12％,观察组为73．53％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;随访半年,对照组的复发率为26．47％,观察组为2．94％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜可获得良好的临床效果,具有较低的复发率及较高的安全性,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜临床疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2012年8月~2015年5月某院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者160例,随机分成两组,每组80例。对照组采用抗感染、抗血小板凝集以及抗过敏常规治疗,观察组采用常规治疗基础上行孟鲁司特钠治疗,观察治疗效果。结果:观察组紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间以及关节肿痛症状消失时间明显少于对照组,复发率明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组不良反应发生率没有明显差异(P>0.05)。结论:对小儿反复发作性及过敏性紫癜患者采用孟鲁司特钠治疗,能够降低复发率,缩短紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间以及关节肿痛症状消失时间,提高治疗有效率,效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果

目的探讨孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法 80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均给予抗组胺类药物、钙剂、服用维生素C等,对照组给予西咪替丁治疗,观察组给予西咪替丁联合孟鲁司特治疗。记录两组患儿治疗实施后主要的临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿皮疹消失时间、胃肠道病变相关症状消失时间、关节红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和西咪替丁联合治疗能够在较短时间内改善过敏性紫癜患儿症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。     

西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将本院46例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各23例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合西咪替丁、孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的:观察奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:将某院76例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各38例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,治疗组在常规治疗的基础上,联合奥美拉唑及孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果:观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床应用及推广。     

甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的临床疗效

目的：观察甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的临床疗效。方法：选取我院2010年1月至2015年10月收治的89例复发性过敏性紫癜患儿,随机分为对照组Ⅰ28例、对照组Ⅱ29例和治疗组32例。三组均给予禁过敏饮食等常规治疗,对照组Ⅰ给予静脉滴注甲泼尼龙2~5 mg/kg,1次/天,连用3 d后减量,疗程5~7 d;对照组Ⅱ服用孟鲁司特钠咀嚼片,2~5岁每晚4 mg、6~14岁每晚5 mg,持续4周,合并消化道受累者应用地塞米松0.3～0.5 mg/（kg?d）静脉滴注,5~7 d后逐渐减量至停药;治疗组给甲泼尼龙联合孟鲁司特钠,用法用量同对照组。比较三组患儿症状缓解时间、住院时间、血清IgA和IL-6的水平及复发率。结果：治疗组皮肤紫癜消失、关节痛缓解、腹痛缓解、血尿及蛋白尿消失时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,三组患儿血清IgA及炎性因子IL-6水平显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。对照组Ⅰ、Ⅱ和治疗组复发率分别为21.4％、17.2％、6.3％,总有效率分别为71.4％、75.9％、93.8％,三组复发率和总有效率比较差异均有统计意义（P<0.05）;三组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的疗效较好,安全,能有效的缩短治愈时间,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者78例,随机分为实验组40例和对照组38例。对照组给予氯雷他定颗粒和西咪替丁注射液肌内注射,实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片,治疗1个月后观察两组的疗效,治疗6个月后观察两组的尿生化指标情况,随访1年观察复发情况。结果实验组的总有效率高于对照组,尿生化指标优于对照组,复发率显著低于对照组（P〈O．05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。     

幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜的相关性研究

目的探讨幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜的相关性,寻求过敏性紫癜的病因治疗方法。方法对2010年1月~2013年12月过敏性紫癜患儿,特别是腹型过敏性紫癜及反复发作过敏性紫癜患儿及健康儿童行13C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌;对检测幽门螺杆菌阳性病例随机分实验组和常规组,实验组在常规治疗的基础上进行抗幽门螺杆菌治疗,常规组予常规治疗,均随访,并比较两组复发率。结果过敏性紫癜患儿特别是腹型及反复发作患儿幽门螺杆菌感染率明显高于健康儿童,差异有统计学意义(P<0.05)。随访实验组复发率较常规组明显降低(P<0.05)。结论幽门螺杆菌感染可能是过敏性紫癜的发病诱因之一,对过敏性紫癜患儿尤其反复发作及腹型过敏性紫癜患儿行幽门螺杆菌检测、根除幽门螺杆菌治疗可降低过敏性紫癜的复发率。     

丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的临床意义。方法将70例过敏性紫癜患儿按随机数字表分为对照组35例,给予常规对症及激素治疗,观察35例,在对照组基础上加用丙种球蛋白,观察比较两组总有效率、1年复发率差异,利用SPSS16.0进行分析。结果观察组的总有效率为97.14%,对照组有效率77.14%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01;观察组1年内复发率为8.57%,1年内复发率31.43%。观察组的1年复发率显著低于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论丙球可从多个环节综合治疗过敏性紫癜,有效减轻症状,缩短病程,值得重症过敏性紫癜的患者应用。     

盐酸羟甲唑啉与盐酸氮卓斯汀分别联合孟鲁司特钠对儿童过敏性鼻炎的治疗效果比较

目的：探讨盐酸甲唑啉与盐酸氮卓斯汀分别联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎的疗效差异，以利选择更佳治疗方案。方法：选取2019年4月至2022年3月期间于本院耳鼻喉科接受治疗的96例儿童过敏性鼻炎患儿作为研究对象，并按照入院号的奇偶不同分为观察组和对照组，每组各48例。给予观察组患儿盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠的治疗，给予对照组患儿盐酸羟甲唑啉联合孟鲁司特钠的治疗，治疗结束后，将两组患儿的血清炎症因子水平、黏附因子水平及临床疗效进行对比。结果：治疗前两组患儿的IL-4、IL-8、TNF-α、sE-selectin、sICAM-1及sVCAM-1水平对比无统计学差异(P>0.05);治疗后，两组患儿的IL-4、IL-8及TNF-α及sE-selectin、sICAM-1及sVCAM-1水平较治疗前显著下降(P<0.05),其中观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿的临床有效率为93.75%,对照组患儿的临床有效率为79.17%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论：在治疗儿童过敏性鼻炎时采取盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠的治疗方案效果更佳。