甘露聚糖肽联合化疗对胃癌的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽序贯治疗与放化疗联合应用治疗胃癌的疗效。方法:102例Ⅳ期胃癌住院患者,男性62例,女性40例,平均58岁,随机分为试验组和对照组,各51例。两组给予常规治疗:多西紫杉醇+氟尿嘧啶+顺铂(DCF化疗),试验组加用甘露聚糖肽序贯治疗;对照组加用胸腺肽序贯治疗。观察指标:(1)生存质量:评价中位生存期和治疗结束后1年的生存质量评分。(2)免疫学指标:CD4、CD8、CD4/CD8、外周血白细胞、抗体(IgA、IgG、IgM)、补体(C3)、中性粒细胞;(3)不良反应:恶性呕吐等放化疗常见不良反应。结果:试验组与对照组相比,治疗结束后1年的卡氏评分和中位生存期均有显著性差异(P<0.05);治疗后试验组各免疫指标较对照组改善明显,尤其是CD4/CD8(比值)、补体(C3)、外周血白细胞及中性粒细胞水平有显著性意义(P<0.01);化疗带来不良反应发生率试验组较对照组显著降低(29%比71%,P<0.01)。结论:甘露聚糖肽序贯治疗与放化疗联合应用,治疗晚期胃癌,可显著提高患者生存质量,全面增强患者免疫功能,减低放化疗带来的副作用,效果优于胸腺肽序贯治疗。     

甘露聚糖肽对Ⅳ期卵巢癌治疗作用的临床研究

目的:探讨甘露聚糖肽序贯疗法联合同步放化疗治疗对IV期卵巢癌的治疗作用。方法:选择162例IV期卵巢癌患者,随机分为试验组81例和对照组81例,试验组使用甘露聚糖肽序贯治疗结合多西他赛/卡铂方案化疗,对照组使用胸腺肽序贯治疗结合多西他赛/卡铂方案化疗,治疗结束后观察两组的T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+)和NK细胞百分率、外周血白细胞、抗体(IgA、IgG、IgM)、补体(C3)、中性粒细胞等免疫学指标的变化并随访观察5年,1年后进行卡氏评分,并计算其中位生存期。结果:试验组与对照组比较,各免疫指标提升明显(P<0.05),尤其是NK细胞水平及中性粒细胞水平明显(P<0.01);而胃肠反应(P<0.01)、肝功能损害(P<0.01)、贫血(P<0.01)、肾功能损害(P<0.05)、脱发(P<0.05)等不良反应较对照组轻;试验组患者的卡氏评分和中位生存期均有提高,且与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽序贯治疗与放化疗联合治疗晚期卵巢癌,可显著提高患者生存率,全面增强患者免疫功能,减低放化疗带来的副作用,效果优于胸腺肽序贯治疗。     

Ⅳ期非小细胞肺癌同步放化疗中应用甘露聚糖肽序贯治疗的观察

目的:探讨序贯甘露聚糖肽联合同步放化疗治疗IV期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:2005年2月~2011年3月期间非小细胞肺癌患者72例,随机分为试验组和对照组,各36例,试验组患者在同步放化疗基础上应用甘露聚糖肽序贯治疗,对照组患者在同步放化疗基础上应用胸腺肽序贯治疗。观察患者治疗前后免疫学指标的变化和治疗期间不良反应,并治疗结束后随访5年。结果:两组患者治疗前CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、C3、WBC、N、IgA、IgG、IgM等各项指标比较无统计学差异(P>0.05)。两组治疗后2个月和治疗结束时CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于治疗前,而两组治疗后2个月C3、WBC、N、IgA、IgG、IgM较治疗前明显下降(P<0.05),并随治疗时间的延长逐渐回升。试验组患者治疗后各项指标均高于对照组,其中结束时各项指标与对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。尤其外周血WBC、N指标与同期对照组比较具有极显著差异(P<0.001)治疗结束时试验组有效率为58.33%,高于对照组的44.44%,但两组比较差异无统计学意义(χ2=1.39,P=0.24)。治疗组中位生存期为14.75个月,对照组中位生存期为12.97个月,两组比较差异具有统计学意义(P=0.017)。两组卡氏评分比较中,治疗组有效率为88.89%,明显高于对照组的66.67%。两组比较差异具有统计学意义(χ2=5.14,P=0.023)。两组患者治疗期间均有常见放化疗反应,但试验组患者不良反应发生率明显低于对照组(P=0.0046)。结论:甘露聚糖肽序贯疗法联合同步放化疗治疗IV期非小细胞肺癌,能改善患者免疫功能,提高放化疗临床疗效,减轻放化疗的毒副作用,改善生存质量,延长生存期。     

甘露聚糖肽序贯联合多西他赛和卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:选择2005年4月~2011年3月就诊的卵巢癌患者120例,随机分为试验组60例,对照组30例,空白组30例,三组均行多西他赛、卡铂化疗,试验组院内注射甘露聚糖肽注射液,出院口服甘露聚糖肽胶囊;对照组院内注射胸腺肽,出院口服胸腺肽肠溶胶囊;空白组患者住院注射等体积的生理盐水,出院口服安慰剂。结果:试验组总有效率为73.33%,显著高于空白组(P=0.011),但与对照组相比差异无统计学意义(P=0.18)。试验组患者Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率较对照组和空白组显著降低(P<0.05),中位生存期、1年生存率、2年生存率及化疗1年生存质量均较对照组和空白组显著提高(P<0.05)。治疗后试验组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,外周WBC、中性粒细胞均较对照组、空白组显著提高(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合多西他赛、卡铂治疗晚期卵巢癌,能增强患者机体免疫功能,有效提高化疗临床疗效,降低毒副反应发生率,改善生存质量,延长生存期。     

甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效及安全性.方法:将60例哮喘稳定期患者随机分为试验组和对照组,每组30例.试验组给予甘露聚糖肽胶囊+舒利迭+常规治疗;对照组给予匹多莫德+舒利迭+常规治疗,随访观察1年.观察哮喘控制情况(近期疗效)、远期疗效、免疫学指标如CD4、CD8、CD4/CD8、补体(C3)、IgA、中性粒细胞、NK细胞.结果:甘露聚糖肽与匹多莫德相比,近期疗效和远期疗效没有显著性差异,但哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数试验组均明显少于对照组(P<0.05);免疫方面,甘露聚糖肽显著增强IgA、中性粒细胞数量和C3含量,与对照组比较差异有统计学意义,甘露聚糖肽对免疫功能的改善优于匹多莫德;甘露聚糖肽组未见不良反应,患者耐受性好.结论:甘露聚糖肽能有效减少哮喘患者的急性发作次数及呼吸道感染次数,改善免疫功能,疗效优于匹多莫德.     

甘露聚糖肽注射液降低胆囊切除术后并发感染的临床观察

目的:探讨甘露聚糖肽注射液联合抗菌药物预防胆囊切除术后并发感染的临床效果。方法:胆囊切除术患者198例,随机分为试验组和对照组。对照组采用常规治疗,并按药敏试验选择对症抗生素。试验组在对照组基础上应用甘露聚糖肽注射液,术前3天-术后1周应用甘露聚糖肽注射液(10-20)mg/d。观察患者临床体征变化和免疫学指标的改变。结果:胆囊切除术患者术毕时CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞免疫学指标较术前明显下降,但试验组术后4天、7天较术前、术毕明显升高,较对照组也显著提升(P<0.05)。试验组并发感染率为8.08%,比对照组降低了10.10%(χ2=4.43,P=0.035)。试验组患者术后肛门排气时间为(23.27 3.81)h,平均住院时间为(3.30 1.87)天,与对照组比较,差异具有统计学意义(P=0.046,P=0.011)。试验组术后第4天、第7天临床总有效率分别为74.75%、90.91%,明显高于对照组,但两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:甘露聚糖肽注射液能提高患者免疫功能,增强患者身体对感染的抵抗力,降低并发感染发生率。     

胸腺肽、甘露聚糖肽联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹的效果

目的探讨胸腺肽、甘露聚糖肽联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹(HG)的效果。方法选取洛阳市第三人民医院2016年10月至2018年10月收治的84例HG患者,按随机数表法分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组接受阿昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上接受胸腺肽、甘露聚糖肽治疗。比较两组临床疗效和治疗前后血清CD4~+、CD4~+/CD8~+水平。结果观察组治疗总有效率(92.86%)高于对照组(73.81%),差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗后观察组血清CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论胸腺肽、甘露聚糖肽联合阿昔洛韦治疗HG效果显著,可提高患者免疫功能。     

甘露聚糖肽注射液对开放性骨折患者免疫功能及并发感染的影响

目的:观察甘露聚糖肽注射液对开放性骨折患者免疫功能的影响及预防并发感染的临床效果。方法:开放性骨折患者110例随机分为试验组和对照组,对照组采用常规方式给予治疗,并根据药敏试验选择合适的抗菌药物。试验组在对照组治疗基础上静脉点滴甘露聚糖肽注射液,观察患者免疫功能指标、临床体征的变化。结果:两组患者术毕时CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞等指标组间无统计学差异(P>0.05)。试验组术后第4、7天CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞等指标较术毕时明显升高,且显著高于同期对照组(P<0.05)。试验组术后感染并发症发生率比对照组具统计学差异(P<0.05)。试验组患者平均住院时间较对照组缩短(P<0.05)。试验组患者最高体温与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但退热时间较对照组明显(P<0.05)。试验组术后第4、7天临床总有效率比对照组总有效率分别增加,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:开放性骨折患者应用甘露聚糖肽注射液能解除免疫抑制状态,恢复免疫功能,增强其对病原菌感染的抵抗力,促进患者创口愈合和身体康复。     

甘露聚糖肽注射液对肝癌手术患者免疫功能及并发感染的影响

目的:观察甘露聚糖肽注射液对肝癌手术患者免疫功能的影响,及预防术后并发感染的临床效果。方法:72例原发性肝癌手术治疗患者随机分为试验组和对照组,各36例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上术前3天~术后7天应用甘露聚糖肽注射液。观察治疗前后免疫学指标的变化和临床疗效。结果:试验组和对照组患者术毕时组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较术前明显下降,且两组术前、术毕比较无统计学差异(P>0.05)。但术后4、7天试验组各项免疫学指标明显升高,且与同期对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。试验组术后并发感染率为11.11%,与对照组比较均具有统计学差异(P=0.042,P=0.012)。试验组术后4天、7天临床总有效率分别为52.78%、75.00%,明显高于对照组(50.00%、61.11%),但两组比较无统计学意义(P=0.67,P=0.19)。结论:甘露聚糖肽注射液能改善肝癌手术患者免疫功能,降低术后并发感染,提高临床疗效。     

甘露聚糖肽注射液联合抗菌药物预防开放性骨折术后感染的临床观察

目的:探讨甘露聚糖肽注射液联合抗生素预防开放性骨折术后感染的临床效果。方法:96例开放性骨折患者随机分为试验组和对照组,各48例,对照组根据药敏试验选择对症选择抗菌药物。试验组在对照组基础上应用甘露聚糖肽注射液,术前1天开始,每天1次,10mg/次,静脉点滴,观察患者治疗前后临床症状、免疫指标的变化。结果:两组感染并发症发生率比较差异具有统计学意义(χ2=4.36,P=0.037),术后第3天创口分泌物两组比较差异具有统计学意义(χ2=3.85,P=0.049)。术后第4、7天时试验组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞各项指标均高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者平均住院时间为(21.12 3.97)天,较对照组(23.89 4.05)天缩短了2.77天,两组比较差异具有统计学意义(P=0.033)。但术后第4、7天临床总有效率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘露聚糖肽注射液可提高患者免疫功能,促进机体恢复,缩短住院时间,提高临床疗效,值得推广应用。     

单用甘露聚糖肽注射液预防门体静脉分流术感染并发症的临床观察

目的:观察门体静脉分流术患者应用甘露聚糖肽注射液的临床效果。方法:80例门体静脉分流术患者随机分为试验组和对照组,试验组静脉点滴甘露聚糖肽注射液,对照组静脉点滴相同剂量的生盐水。结果:试验组术后4、7天T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)和NK细胞较术前、术毕明显升高,且与对照组同期比较,具有统计学意义(P<0.05)。试验组临床总有效率较对照组高,但两组无统计学意义(P=0.56,P=0.50)。试验组患者平均住院时间较对照组显著缩短(P=0.010),且无创口感染,其它并发症感染发生率较对照组更低(χ2=0.16,P=0.69)。结论:甘露聚糖肽注射液能增强门体静脉分流术患者免疫能力,预防手术感染,且能促进创口愈合,在临床值得推广应用。     

甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的分析

目的:探究应用甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选取接受慢性荨麻疹治疗的患者80例,将其随机分为对照组和试验组,平均每组40例,对照组氯雷他定治疗,试验组甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗,观察、比较两组患者的临床治疗效果。结果:试验组治疗后的总有效率(90%)明显高于对照组治疗后的总有效率(60%),两组有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹中,安全并且见效速度快、能达到很好的痊愈效果,值得临床应用推广。     

不同放化疗对直肠癌术后患者局部控制率和生存率的影响

目的研究同步放化疗与序贯放化疗在直肠癌术后应用中对局部控制率与生存率的影响,为临床治疗提供理论依据。方法回顾性分析我院2008年3月～2010年3月接收诊治的46例局部晚期直肠癌临床放化疗的治疗情况,根据放化疗方法将患者分为两组,研究组进行同步放化疗,对照组进行序贯放化疗,对比两组患者放化疗后局部控制率与生存率。结果研究组与对照组患者3年内局部控制率与生存率无显著性差异（P〉0．05）,研究组患者不良反应程度显著重于对照组（P〈0．05）。结论在局部晚期直肠癌患者术后进行同步放化疗与序贯放化疗后局部控制率与3年内生存率均无显著性差异,但同步放化疗加重患者不良反应,临床应根据患者实际情况选择适当治疗方法。     

甘露聚糖肽胶囊治疗慢性咽炎的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊治疗慢性咽炎的临床效果。方法:选择笔者所在医院2007年2月~2012年12月期间收治的慢性咽炎患者90例,随机分为治疗组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,同时对照组加服匹多莫德胶囊,治疗组加服甘露聚糖肽胶囊。结果:治疗组临床总有效率为91.11%,约高于对照组的84.44%,但两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值较对照组显著提高(P<0.01),平均发作持续间、感染复发次数较对照组显著降低(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽通过提高慢性咽炎患者免疫功能,能显著降低患者反复发作次数,缩短复发感染持续时间。     

同步放化疗和序贯放化疗对局部晚期直肠癌的临床疗效比较

目的比较同步放化疗和序贯放化疗治疗局部晚期直肠癌的临床效果。方法选取2013年3月至2015年3月郑州市第三人民医院收治的48例局部晚期直肠癌患者,根据治疗方案分为序贯组(23例)和同步组(25例)。序贯组接受序贯放化疗治疗,同步组接受同步放化疗治疗。对比两组近期疗效、中位无进展生存时间、总生存时间及无进展生存率、总生存率。结果序贯组疾病控制率为91.30%(21/23),同步组疾病控制率为96.00%(24/25),组间差异无统计学意义(P>0.05)。同步组中位无进展生存时间、总生存时间均长于序贯组,差异有统计学意义(均P<0.05)。同步组1年无进展生存率、总生存率和2年无进展生存率、总生存率均高于序贯组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论与序贯放化疗治疗相比,同步放化疗治疗局部晚期直肠癌患者可延长生存时间,疗效显著。     

中晚期食管癌单纯放疗与序贯放化疗的疗效观察

目的:观察单纯放疗与序贯放化疗治疗中晚期食管癌的不良反应和临床疗效。方法:回顾性分析中晚期食管癌患者126例:单纯放疗58例,序贯放化疗68例。两组均接受奥沙利铂和亚叶酸钙/氟尿嘧啶化疗。单纯放疗组只接受放疗,序贯治疗组在2周期化疗后开始放疗,放疗结束后再行2周期的化疗。全部病例随访5年。比较两组不良反应发生率、临床疗效、生存时间。结果:单纯放疗组与序贯治疗组有效率(CR+PR)分别为62.1%,85:3%.两组有效率比较,差异有显著性意义(x~2=10.03,P<0.05)。单纯放疗组与序贯放化疗组1、3、5年生存率分别为63.8%、19.0%、8.6%;80.9%、54.4%、16.2%,两组的生存率差异有统计学意义(P<0.05)。单纯放疗组与序贯治疗组毒副反应比较无明显差异(P>0.06)。结论:序贯治疗组近期疗效、生存率明显优于单纯放疗组。     

甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌108例疗效及毒副反应分析

目的:对108例晚期卵巢癌患者在治疗期间应用甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案进行治疗效果以及毒副反应分析。方法:收集自2012年4月~2016年10月在我院所接受治疗的108例晚期卵巢癌患者进行分析,随机分为观察组和对照组各54例,对照组:多西他赛、卡铂化疗方案治疗,观察组:对照组基础上进行甘露聚糖肽序贯治疗,记录和比较所有的患者在进行临床治疗过程中的治疗效果、生活质量。结果:观察组的患者在进行临床治疗过程中的治疗效果、生活质量等均优于对照组。差异有统计学意义,P0.05。结论:对108例晚期卵巢癌患者在治疗期间应用甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案进行治疗效果以及毒副反应分析,提高治疗效果,临床价值大。     

同步及序贯放化疗治疗直肠癌有效性和安全性的系统评价

目的分析同步及序贯放化疗治疗直肠癌的有效性和安全性。方法选取我院2014年6月至2017年6月收治的55例直肠癌患者,按放化疗方式的不同将所有患者分为同步放化疗组与序贯放化疗组。其中同步放化疗组采用同步放化疗治疗;序贯放化疗组采用序贯放化疗治疗。分析并对比两组生存率及不良反应情况。结果经不同放化疗方式治疗后,同步放化疗组在一年生存率与三年生存率上均高于序贯放化疗组,组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应无统计学差异(P0.05)。结论在针对直肠癌患者的临床治疗时,相较于序贯放化疗,采用同步放化疗治疗能有效改善患者生存情况,且化疗安全,值得临床应用。     

甘露聚糖肽注射液在脾切除术中预防感染的临床疗效观察

目的:探讨甘露聚糖肽注射液对脾切除术患者免疫功能的影响及预防手术感染的临床效果。方法:择期行脾切除术患者182例,随机分为试验组和对照组,各91例,试验组围手术期应用甘露聚糖肽注射液,对照组给予相同剂量的生理盐水,观察术前术后免疫学指标、临床疗效、感染并症等情况。结果:两组均未发现手术创口感染,而试验组感染并发症发生率明显低于对照组,但无统计学意义(χ2=0.56,P=0.45)。试验组患者术后排气时间、术后恢复饮食时间和平均住院时间均较对照组明显缩短且具有统计学差异(P=0.041,0.017,0.034)。试验组术后第4、7天临床总有效率明显高于对照组,但两组比较无统计学差异(P=0.57,P=0.52)。试验组和对照组患者术毕时CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞免疫学指标较术前2天明显下降,但试验组术后4、7天各项免疫指标较术前、术毕明显升高,且与对照组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:脾切除术患者围手术期应用甘露聚糖肽注射液减少感染并发症的发生,同时能增强免疫功能,缩短住院时间,有利于患者恢复。     

序贯放化疗与同步放化疗治疗直肠癌的临床疗效对比分析

目的:对比分析序贯放化疗与同步放化疗治疗直肠癌的临床疗效。方法:选取78例直肠癌患者作为研究对象,根据其治疗方法将患者分为同步放化疗组(39例)与序贯放化疗组(39例),序贯放化疗组患者应用序贯放化疗治疗,同步放化疗组采用同步放化疗治疗,观察患者的一年生存率、三年生存率及不良反应情况。结果:同步放化疗组患者的一年生存率、三年生存率明显高于序贯放化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的不良反应相当,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:同步放化疗治疗直肠癌的临床疗效优于序贯放化疗,更能提高患者的生存率,值得临床推广使用。