琥乙红霉素与氯冉酸的荷移反应及其测定

利用琥乙红霉素与氯冉酸在丙酮 -乙醇介质中发生电荷转移反应 ,形成电荷转移络合物 ,采用可见光光度法测定了琥乙红霉制剂的含量。结果显示 ,荷移反应生成的荷移络合物在 5 2 6nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数是 1.62× 10 3L· mol- 1·cm- 1 ,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为 1∶ 1,稳定常数是 6.6× 10 4。药物浓度在 0～ 5 0 0 mg/ L范围内服从比耳定律 ,方法平均回收率在 98.0 %以上 ,RSD为 1.71% (n=6)。     

琥乙红霉素与醌茜素的荷移反应及其测定

目的建立测定琥乙红霉素制剂含量的方法。方法利用琥乙红霉素与醌茜素在水乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定。结果荷移反应生成的荷移络合物在570nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.14×104L·mol-1·cm-1,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1∶1,稳定常数是1.8×105。药物浓度在0～60mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为0.82%(n=6)。结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意。     

电荷转移分光光度法测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量

目的　研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成电荷转移化合物的表观百分吸收系数、形成比及不经分离测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量的方法。方法　电荷转移分光光度法。结果　电荷转移化合物的表观百分吸收系数为 10 6 .0±4 .6 ;形成比为 1∶2 ;不经分离测定氨苄西林钠的线性范围是 0～ 4 0 μg/mL ,回收率 10 1.2 % ,RSD2 .8%。 结论　方法简单、快速、灵敏 ,可用于注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠含量的测定。     

电荷转移络合分光光度法测定特非那丁的含量

利用特非那丁与碘在无水醋酸乙酯中形成稳定的特非那丁—碘分子电荷转移络合物,在293nm和365nm处有最大吸收的特性,建立了电荷转移络合分光光度法测定特非那丁含量的方法,浓度线性范围:2～10μg/ml(r=0.9999),平均回收率:100.1％(RSD<1.0％)。本法操作简便、灵敏、专一、准确。     

法莫替丁片剂与胶囊剂体外溶出度的比较

采用紫外分光光度法对国内5个厂家生产的法莫替丁片剂、胶囊剂进行体外溶出度的考察,结果表明各厂家的产品60min均溶出,5个品种的溶出速率常数没有显著性差异,溶出参数T(50),T_d,T_(80),m有显著性差异。     

电荷转移反应与荧光光谱法联用在药物分析中的应用

目的 介绍电荷转移反应与荧光光谱法联用在药物分析中的应用。方法 对近期国内外的相关文献予以检索,分类,整理。结果 形成荷移复合物后药物荧光光谱得到显著增强。同时应用同步荧光,导数同步荧光可以消除体液干扰,对体液不须经预处理可以直接测定其中药物的含量。结论 荷移反应与荧光光谱法联用,简便快速,方法准确,灵敏度高,检测限低,使其在药物分析尤其在痕量分析及体内药物分析中有着良好的前景。     

电荷转移反应与荧光光谱法联用在药物分析中的应用

目的介绍电荷转移反应与荧光光谱法联用在药物分析中的应用。方法对近期国内外的相关文献予以检索,分类,整理。结果形成荷移复合物后药物荧光光谱得到显著增强。同时应用同步荧光,导数同步荧光可以消除体液干扰,对体液不须经预处理可以直接测定其中药物的含量。结论荷移反应与荧光光谱法联用,简便快速,方法准确,灵敏度高,检测限低,使其在药物分析尤其在痕量分析及体内药物分析中有着良好的前景。     

电荷转移络合一分光光度法测定头孢氨苄的含量

以2.6-二氯苯醌氯亚胺作显色剂,用电荷转移络合一分光光度法测定头孢氨苄含量。测定波长为510nm,在2～12ug/ml范围内回归方程为A=0.0575c-0.01r==0.9990平均回收率为99.34%(RSD=0.64%n=5)方法简便、快速。     

荷转移分光光度法测定注射用阿昔洛韦的含量

目的:电荷转移分光光度法测定注射用阿昔洛韦的含量。方法:电荷转移分光光度法。阿昔洛韦作为电子给体,对硝基苯酚作为电子受体,两者反应生成荷转移化合物。结果:阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物的表观百分吸收系数为(503.5±20.0),测定阿昔洛韦的线性范围为10~100mg.L-1,精密度RSD为0.9%,检测限为0.3mg.L-1,回收率为(99.6±1.2)%。结论:阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物稳定,可用于测定注射用阿昔洛韦的含量。     

荷移分光光度法测定阿奇霉素分散片含量

目的:建立一种快速测定阿奇霉素分散片含量的方法.方法:利用阿奇霉素与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果:电荷转移反应生成的荷移络合物在波长536 am处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.23×104L·mol-1·cm-1,药物浓度在10～60 mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率为100.7%,RSD为0.94%.结论:该方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.     

克拉霉素与茜素红的荷移反应及其测定

目的建立测定克拉霉素制剂含量的方法。方法利用克拉霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定。结果荷移反应生成的荷移络合物在526nm处有最大吸收,络合物的组成比是1∶1,表观摩尔吸光系数是7.71×103L.mol-1.cm-1,药物浓度在5~90mg/L范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为1.3%(n=6)。结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意。     

荷移分光光度法测定阿奇霉素含量

目的建立测定阿奇霉素(阿泽红霉素)制剂含量的方法.方法利用阿泽红霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在525nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.26×104L/(mol·cm),药物浓度在5～55mg/L内服从比耳定律,方法平均回收率在97.0%以上,RSD为0.95%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.     

荷移光谱法测定双氯芬酸钠含量

目的:建立荷移光谱法测定双氯芬酸钠(DS)的含量。方法:分别以7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)在丙酮介质中和氯冉酸(CL)在乙醇介质中为荷移试剂,在350～900nm 波长处扫描吸收光谱。结果:DS 与 TCNQ 形成的络合物在743nm 和842nm 有2个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2.10×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)和3.07×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1);与 CL形成的络合物在530nm 处有吸收峰,表观摩尔吸光系数8.77×10~2L·mol~(-1)·cm~(-1)。药物浓度分别在3～50mg·L~(-1)(TCNQ法)和15～750mg·L~(-1)(CL 法)范围内服从比尔定律,平均回收率分别为97.8%和98.6%,RSD 分别为1.4%,1.0%(n=6)。用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中 DS 与配体的摩尔比均为1:1。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于测定 DS 片中的含量。     

荷移分光光度法测定尼可占替诺

目的:通过尼可占替诺与氯冉酸的荷移反应来测定脑脉康制剂中尼可占替诺的含量。方法:用721型分光光度计,利用分光光度法进行测定。结果:反应在乙醇-丙酮(1:1)介质中进行,反应产物(荷移络合物)的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸收系数为1.18×10~3L·moL~(-1)·cm~(-1),RSD为0.9％(n=6),药物浓度在20～320mg·L~(-1)范围内呈线性关系。结论:此方法简便易行,条件易于控制,对实际样品的测定结果令人满意。