复方利福平胶囊的差示—三波长分光光度测定

分别采用差示－三波长分光光度法和单波长分光光度法测定复方利福平胶囊中的异烟肼及利福平。方法简便、准确。回收率和ＲＳＤ分别为９９．７９％、９９．３４％和０．５３％、０．６７％。     

抗击结核病第三次回潮的有效药物——复方抗结核制剂

1 概况 结核病是一种常见、多发的慢性传染病,在和平环境中结核病控制工作已取得显著成效。近几年,结核病在世界上第三次回潮,深受各国的关注。据1993年WHO发布的疾病动态报告预测,1995年全球死于肺结核病的总数接近300万;因传染病死亡的青、壮年中,结核病占其中一半。我国卫生防疫司预测,全国活动性肺结核病人约有600万,涂阳患病率为134/10万,每年死亡23万人左右,是其它传染病死亡总数的2倍。上海虽是全国结核病发病率最低的地区,但每年仍约有5000例新发病例,其中痰菌阳性的约为2000人左右。     

复方利福平胶囊中利福平在犬体内的生物利用度

目的:比较复方利福平胶囊与普通四联制剂中主要成分利福平在犬体内的相对生物利用度。方法:采用双周期随机交叉试验,多剂量给予犬复方利福平胶囊与普通四联制剂,用HPLC法测定血浆中利福平的浓度,计算相对生物利用度。结果:利福平胶囊和普通四联制剂中利福平的Cmax为(54.09±13.86)和(52.33±12.78)mg·L-1;Cmin为(14.50±5.24)和(12.70±4.14)mg·L-1;Tmax为(4.67±1.37)和(3.83±1.17)h;Cav为(30.07±6.42)和(30.04±9.09)mg·L-1;AUCss为(721.63±154.13)和(721.01±218.04)mg·h-1·L-1;DF为(137.06±61.12)和(134.61±22.07)％;F为(108.54±35.21)％。利福平微丸胶囊中的利福平Tmax大于普通四联制剂,经t检验P<0.05,表明利福平微丸胶囊中的利福平比普通四联制剂达峰慢。结论:两种制剂中的利福平生物等效。     

复方利福平微丸胶囊的溶出度与释放度测定

目的采用高效液相色谱法与紫外分光光度法测定复方利福平微丸胶囊溶出度的方法。方法异烟肼与吡嗪酰胺色谱柱AlltechAlltimaCN(5μm,250mm×4.6mm);柱温30℃;流动相0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用稀磷酸调节pH至2.0)-乙腈(44∶56);流速1.0ml/min;检测波长254nm;检测灵敏度为0.1aufs,进样量10μl。利福平紫外分光光度法,测定波长474nm。结果异烟肼在1～22μg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%;吡嗪酰胺在3～58μg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%;重复性试验RSD均小于1.5%(n=9)。利福平在2～50μg/ml浓度范围内,吸收度与其浓度线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.5%。结论本方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制复方利福平微丸胶囊溶出度与释放度的方法。     

复方利福平微丸胶囊中利福平在犬体内的生物利用度研究

目的比较复方利福平微丸胶囊与普通四联制剂中主要成份利福平在犬体内的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验,单剂量给予犬复方利福平微丸胶囊与普通四联制剂,用HPLC法测定血浆中利福平的浓度,计算相对生物利用度。结果利福平微丸胶囊和普通四联制剂中利福平的Tmax为(4.67±0.52)和(3.33±0.82)h;Cmax为(42.76±8.65)和(37.80±9.10)mg/L;AUC0→24为(669.15±195.79)和(596.44±218.35)mg·h/L;F为(115.53±11.46)%。利福平微丸胶囊中的利福平Tmax大于普通四联制剂,经t检验P<0.01,表明利福平微丸胶囊中的利福平比普通四联制剂达峰慢。结论两种制剂中的利福平生物等效。     

肺结核治疗中利福平注射液与利福平胶囊的疗效对比

目的:分析肺结核治疗中利福平注射液与利福平胶囊的疗效.方法:随机选择2016年3月～2017年4月肺结核患者104例,按照治疗方法,分为两组,即实验组和对照组,每组52例,实验组进行利福平注射液治疗,对照组予以利福平胶囊治疗,对两组临床治疗效果进行对比分析.结果:在疗程结束后,实验组总有效率为98.0％,对照组总有效率为84.6％,组间差异存在统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率3.8％,显著低于对照组的17.3％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在肺结核临床治疗时,予以利福平注射液,效果相对比较显著,且具有副作用小的特点.     

利福平胶囊的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定利福平胶囊的含量，取４３５ｎｍ波长处的振幅值作为定量信息，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．３％。     

利福平注射液和利福平胶囊在肺结核治疗中的对比研究

目的:对利福平注射液和利福平胶囊治疗肺结核的效果进行对比和探讨。方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的肺结核患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(利福平注射液组)和对照组(利福平胶囊组)。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,观察组皮肤过敏、胃肠道反应、肝脏损害等不良反应发生率高于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论:利福平注射液治疗肺结核临床效果明显,安全性高,值得临床推广应用。     

复方利福平胶囊的差示－三波长分光光度测定

分别采用差示－三波长分光光度法和单波长分光光度法测定复方利福平胶囊中的异烟肼及利福平。方法简便、准确。回收率和ＲＳＤ分别为９９．７９％、９９．３４％和０．５３％、０．６７％。     

复方异烟肼胶囊中利福平在犬体内的生物利用度

目的:研究复方异烟肼胶囊中主要成分利福平在犬体内的相对生物利用度。方法:采用单剂量随机自身交叉对照试验,口服给予犬复方异烟肼胶囊与普通制剂,用高效液相色谱法测定血浆中利福平的浓度,计算相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂中利福平的主要药动学参数:tm ax分别为(3.8±1.7),(3.3±0.8)h;Cm ax分别为(38.8±10.9),(37.8±9.1)mg.L-1;AUC0→∞分别为(583.2±188.5),(583.7±200.9)mg.L-1;AUC0→∞分别为(605.1±197.2),(596.4±202.1)mg.h.L-1;t1/2分别为(9.5±1.5),(9.1±1.4)h;F为(102.8±17.3)%。结论:经统计学分析,两种制剂中的利福平具有生物等效性。     

复方益肝灵胶囊预防抗结核药对肝损害疗效观察

目的：观察复方益肝灵胶囊预防抗结核药物对肝功能损害的疗效。方法：242例结核病患者在全程常规抗痨的同时。随机分为复方益肝灵胶囊治疗组和常规护肝对照组，6～12个月为1疗程。治疗结束后分别统计并进行比较它们的临床症状、体征和肝功能变化情况。结果：观察6～12个月，显示两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：在全程常规抗痨的同时口服复方益肝灵胶囊，能有效的预防抗结核药物对肝功能的损害，无反弹现象，未见不良反应,具有较高的临床价值。     

复方利福平滴眼液的稳定性考察

利福平水溶液极不稳定，因其分子中含１，４－萘二酚，在碱性条件下，易氧化成相应的醌型衍生物。本文用加速试验法预测利福平滴眼液两张处方的贮存期，为临床安全有效用药提供实验数据。     

利福平胶囊含量测定方法的改进

利福平胶囊含量测定方法的改进俞信真（浙江省绍兴市药品检验所３１２０００）《中国药典》（１９９５年版）收载薄层－紫外分光光度法测定利福平胶囊的含量〔１〕，我们按常规操作法测定其含量，结果往往偏低，精密度也较差。本文通过改进薄层板的制备方法及层析条件，提...     

HPLC法测定复方利福平气雾剂中利福平及异烟肼含量

复方利福平气雾剂是由利福平、异烟肼组成的复方制剂,本文采用HPLC法测定了利福平及异烟肼含量,一次进样同时测定,专属性强、操作简例、灵敏度高。     

利福平治疗细菌性痢疾40例疗效观察

细菌性痢疾是由革兰氏阴性痢疾杆菌引起的传染病。传统的治疗多选用氯霉素、痢特灵、复方新诺明等抗生素。近年来，随着喷诺酮类抗生素的问世，大大提高了细菌性痢疾的治愈率，但由于抗生素的使用欠合理，耐药性菌株不断产生，临床上仍碰到不少细菌性痢疾，疗效不太理想。我院1993年6月至1995年10月选择细菌性痢疾4O例用利福平治疗并与40例氟喷酸治疗对照，现报告如下。临床资料病例选择80例病人均以大便培养出痢疾杆菌为确诊依据。其中男48例，女32例；年龄3～SO岁，平均35岁，6岁以下IO例。临床表现为腹痛、腹泻粘液脓血样大便，每日10…     

HPLC测定利福平胶囊含量

应用ＨＰＬＣ法,采用ＲＰＣ８柱,乙腈－甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４（３１０：１８０：：５９０）为流动相,２５４ｎｍ检测,建立了测定利福我囊含量的方法,在０．７９ｕｇ－７．９μｇ范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９,样品加样回收率为１００．２９％,ＲＳＤ为０．５２５,方法较中国药典方法灵敏,重现性好。     

利福平胶囊服药方法研究概述

本文概述了利福平胶囊空腹服药研究的有关理论．以及近年来国内外对于利福平胶囊可饭后服药的研究．并就药剂学与生理学的理论，对这两方面的研究作了结语。     

复方雪参胶囊治疗慢性无菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方雪参胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效。方法将符合试验标准的130例,分成A组(75例)和B组(55例),再依据两组前列腺液中的白细胞含量进一步分为:A1组(41例)、A2组(34例)及B1组(24例)、B2组(31例)。A组服用复方雪参胶囊每次0.75g,3次/d,B组服用前列康片,每次3粒,3次/d,共30d。根据服药前后的各项观察指标的变化情况,进行疗效评定。结果A组及B组治疗前后病情比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且A组治疗后的病情改善情况及总的疗效与B组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),但两药对A组Ⅲ级与B组Ⅲ级的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服复方雪参胶囊及前列康均是CAP的有效治疗方法,复方雪参胶囊的疗效优于前列康,其对炎症性CAP与非炎症性CAP的疗效差异无统计学意义。