安乃近片含量测定方法的探讨

目的:探讨安乃近片的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定安乃近片中安乃近的含量,测定波长为(257±1)nm.结果:安乃近在10～30μg·ml-1的浓度范围内,吸收度A与浓度C呈良好的线形关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.01%,RSD为0.91%(n=5).结论:紫外分光光度法干扰因素少,准确可靠,可用于安乃近片的含量测定.     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的评估安乃近片含量测定的几种方法。方法采用氧化还原滴定法,紫外分光光度法,高效液相色谱法对安乃近片含量测定的方法进行比较和研究。结果测定方法不同,含量差异较大。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法检测效果好,结果准确。     

差示分光光度法测定安乃近片的含量

目的:建立测定安乃近片含量的新方法。方法:采用差示分光光度法。以0.1mol.L-1盐酸溶液为介质制备参比液,以0.1mol.L-1氢氧化钠溶液为介质制备样品液,通过在波长283nm处,测定2种溶液的差示吸收值直接测定安乃近的含量,并将结果与其他方法(紫外分光光度法、高效液相色谱法和碘量法)比较。结果:安乃近检测浓度线性范围为10.35～51.75μg.L-(1r=0.9998),平均回收率为99.94%,RSD=0.27%(n=5);4种方法含量测定结果基本一致。结论:建立的新方法测定结果准确,方法简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林片的含量.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定利巴韦林片的含量.结果:紫外分光光度法平均回收率为100.9%,RSD=0.57%(n=5);高效液相色谱法平均回收率为99.9%,RSD=0.86%(n=5).结论:紫外分光光度法简便、快速,两种方法测定结果一致(P＞0.05).     

紫外分光光度法测定瑞巴派特片中瑞巴派特的含量

目的:建立紫外分光光度法测定瑞巴派特片含量的方法。方法:以pH=6.8的磷酸盐缓冲液为溶剂,在(326±2)nm波长处测定含量。结果:瑞巴派特浓度在9.8～49.2μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.8%RSD=0.4%(n=5)。结论:紫外分光光度法操作快速、简便,结果准确,适合于该制剂的含量测定。     

氢化可的松片含量测定方法的研究

目的:探讨以水为溶剂采用紫外分光光度法测定氢化可的松片的吸收度及含量方法的可靠性.方法:采用紫外分光光度法测定氢化可的松片的含量.结果:氢化可的松浓度5～20 μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系.结论:以水为溶剂用紫外分光光度法在248 nm的波长处测定氢化可的松片的吸收度,计算含量.本法简便,准确.     

紫外分光光度法测定盐酸苯乙胍片的含量

目的:《中国药典》对于盐酸苯乙双胍片的含量测定采用测定其中氮的方法,测定过程繁琐。本文探讨快速、简便地测定盐酸苯乙双胍片含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。首先选定测定波长,然后绘制标准曲线,测定吸收系数,再进行回收率实验以及《中国药典》法与紫外分光光度法样品测定结果的比较。结果:盐酸苯乙双胍在234nm波长处的吸收系数E_(1cm)~((?)％)为606.09,RSD为0.13％(n=6);回收率为99.41％,RSD为0.36(n=5);对样品的测定比较,药典法与紫外法两者间无显著差异。结论:用紫外分光光度法测定盐酸笨乙双胍片的含量,方法简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定异烟肼片的含量

目的建立紫外分光光度法测定异烟肼片的含量。方法采用紫外分光光度法在263nm波长处直接测定异烟肼片的含量。结果本品在3.77～28.26μg·mL-1范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.96%,RSD为0.14%(n=6)。结论本法简便、准确、快速。     

鞣酸软膏中鞣酸的含量测定

目的:制定出一种简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量.方法:采用紫外分光光度法在275 nm波长处对鞣酸含量进行测定.结果:紫外分光光度法测鞣酸线性关系良好,回归方程为C=3.452 7A-0.004 1,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD=0.19%.结论:紫外分光光度法测鞣酸软膏中鞣酸含量简便、快速、准确,可作为医院制剂的质量控制方法.     

紫外分光光度法测定安乃近片的含量

目的　利用安乃近在紫外光区有吸收的特性 ,使用紫外分光光度法测定安乃近片剂的含量。方法　采用甲醇 -水 (6 0∶4 0 )为溶剂 ,在 2 31nm处测定吸收度。结果　在 4 0 4～ 4 0 4mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系。以浓度与吸收度为坐标得回归方程 :C =37 0 5A +0 0 16 3,r=0 9998。结论　紫外分光光度法灵敏度高 ,选择性好 ,专属性强 ,操作简便     

紫外分光光度法测定谷胱甘肽片的含量

目的:建立紫外分光光度法测定谷胱甘肽片的含量.方法:紫外分光光度法,检测波长:230nm.结果:平均回收率为100.5%,n=5,RSD为1.18%.结论:方法可靠,操作简便,可用于谷胱甘肽片的质量控制.     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片含量的方法。方法:以水为溶剂,测定波长为223nm。结果:检测线性范围为4.01616.064μg/mL,r=0.9997。平均回收率为98.81％,RSD=1.19％。结论:本方法准确、快速、简便,可用于洛索洛芬钠片的质量控制。     

肾上腺色腙片含量测定的方法改进

目的:建立一种快速准确的紫外分光光度法测定肾上腺色腙片的含量.方法:不去糖衣,直接紫外分光光度法测定.结果:此方法测得结果与原标准方法测得的结果无显著性差异,糖衣本身无吸收.结论:本方法快捷、简便、重现性好.     

HPLC法和UV法测定盐酸小檗碱片的含量

目的通过用本文建立的紫外分光光度法（UV法）和高效液相色谱法（HPLC法）测定盐酸小檗碱片的含量,证实本文中5批供试品含量确实偏低。方法紫外分光光度法和高效液相色谱法。结果在2.7-21.0μg/ml浓度范围内,紫外分光光度法和高效液相色谱法均有良好线性关系,r分别为1.0000和0.9997;回收率分别为98.91%（n=9,RSD=0.53%）和101.07%（n=9,RSD=2.0%）。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法均方法简便、快速、准确,本文中5批供试品经用这两种方法检验证实含量确实偏低,存在技术性造假可能。相比而言,高效液相色谱法由于专属性强,无杂质干扰,结果更准确。     

紫外分光光度法测定盐酸头孢他美特戊酯片的含量

目的建立紫外分光光度法测定盐酸头孢他美特戊酯片含量的方法.方法用0.1 mol·L-1盐酸为溶剂,在266nm波长处测定含量.结果盐酸头孢他美特戊酯浓度在4.42～26.6 mg·L-1范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.3%(n=6).结论紫外分光光度法操作快速、简便,结果准确,适合于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量的方法。方法:在利巴韦林特征吸收峰207nm波长处测定利巴韦林含量。结果:利巴韦林浓度在5~25μg/ml之间线性关系良好,回归方程为:A=1.74×10-2+0.04631C,r=0.9999(n=5),平均回收率99.7%,RSD=0.80%。结论:紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量简便、准确、快速,重现性好。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片含量的比较

目的：建立测定芦氟沙星片含量的方法。方法：采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片的含量。结果：紫外分光光度法回收率为99.6％，RSD=0.5%;高效液相色谱法回收率100.1％，RSD=1.7%.结论：两种方法简便、快速，测定结果一致。     

紫外分光光度法测定药片中异烟肼的含量

目的建立紫外分光光度法测定异烟肼片含量的方法.方法以水为溶剂,检测波长为263 nm,紫外分光光度法测定.结果平均回收率为99.20%,RSD为1.67%.结论该法操作简便,结果准确.     

紫外分光光度法测定拉米夫定片的含量

目的探讨用紫外分光光度法测定拉米夫定片的含量。方法以水为空白,检测波长为280nm。结果回归方程为C=15.6608A-0.19628,r=0.9999,拉米夫定质量浓度线性范围是2.5～20.0μg/mL,平均回收率为99.92%,RSD=0.37%(n=5)。结论紫外分光光度法简便快速,重现性好,适用于拉米夫定片的含量测定。     

紫外分光光度法测定安乃近片的含量

目的：建立一种测定安乃近片的含量测定方法。方法：紫外分光光度法，检测波长为258nm，回归方程为A＝0.00264C 0.00394 R=0.9998，平均回收率为99．8％，RSD为0．2％。结果：该方法重现性好，结果准确。