益母草冲剂联合西药治疗药物流产后恶露不绝的临床研究

目的观察益母草冲剂联合米非司酮、米索前列醇片治疗药物流产后恶露不绝的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予米非司酮与米索前列醇片序贯合用治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服益母草冲剂,比较两组临床疗效,阴道停止出血时间及月经恢复时间。结果治疗组总有效率为96.67%,与对照组(70.00%)比较有显著性差异(P<0.05),治疗组96.67%的患者在用药2周后阴道停止出血,所有患者均在40d内月经恢复正常,与对照组有均有显著性差异(P<0.05)。结论益母草冲剂联合米非司酮、米索前列醇片是治疗药物流产后恶露不绝的有效方法。     

益母草颗粒冲剂用于早期妊娠药物流产56例临床观察

我中心于2002年3月～2003年4月 ,应用益母草颗粒冲剂配合米非司酮、米索前列醇用于早期妊娠流产 ,效果良好。现报道如下 :1临床资料108例均为门诊自愿药流病例。年龄19～45岁 ,平均31岁 ,孕次1～5次 ,平均2 6次 ;停经30～50天 ,平均39天 ;尿HCG检查均为阳性 ;B超检查为宫内孕 ,     

药物流产的临床应用观察

目的 药物流产终止妊娠临床应用有10余年历史,因药物流产创伤小,痛苦轻,精神负担小等优点,患者乐于使用.药物流产<49 d,无药物禁忌,B超检查确定宫内妊娠<49 d,年龄19~40岁,本人要求药物终止妊娠的健康育龄妇女.方法 米非司酮25 mg Bid连吃3 d,第4天早7:00吃米索前列醇0.6 mg,吃药时空腹,与饮食隔2 h.结果 药物流产完全流产93.6%.结论 药物流产能够安全有效的终止早期妊娠,掌握适应证.     

米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产的临床观察

目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性。方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例。对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方。比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况。结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P>0.05);观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好。     

药物流产联合刮宫与药物流产终止早孕的效果比较

目的比较药物流产联合刮宫与药物流产终止早孕的临床疗效。方法选择门诊要求终止早孕的健康妇女200例,随机分为药物流产联合刮宫组100例和药物流产组100例。比较2组完全流产率、阴道出血时间及出血量。结果药物流产联合刮宫组完全流产率为100.0%高于药物流产组的90.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。药物流产联合刮宫组平均出血时间短于药物流产组,出血量少于药物流产组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论药物流产联合刮宫终止早孕完全流产率高且价格低廉、操作方便,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的效果分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇药物流产的安全性,并分析相关影响因素。方法选择近3年来收治的320例妊娠49-90d以内的健康孕妇,并用米非司酮联合米索前列醇的方法进行药物流产。结果320例使用药物流产孕妇中完全流产261倒,占81似,不全流产34例,占10.6％,流产失败2例,占0.6％。结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是比较安全的,它可以避免人工流产手术给患者带来的痛苦和伤害,安全简便,是终止早孕的有效手段。     

药物流产患者83例临床观察及护理

目的观察米非司酮和米索前列醇联合用药用于药物流产的临床疗效。方法治疗对象83例,采用米非司酮口服和米索前列醇阴道放置。观察放药后至胎儿及胎盘完整娩出时间,包括胎儿娩出后仍需清宫者;产后2h阴道流血情况;用药的副作用;瘢痕子宫及环的排出情况;产后刮宫情况。结果 83例患者完全流产47例,占56.63%,不完全流产31例,占37.35%,流产成功率93.98%。结论米非司酮和米索前列醇联合用药用于药物流产减轻了患者的痛苦,良好的护理可提高药物流产成功率。     

增加米非司酮剂量配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的完全流产率。方法:2002年1月～2003年12月我院500例早孕35￣49天行药物流产的孕妇随机分为观察组和对照组。对照组250例,米非司酮75mg/d,(早25mg、晚50mg均空腹口服)连用3天,第三天最后1次服药后24小时服米索前列醇600!g;观察组250例米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服),米索前列醇用法同对照组。结果:观察组和对照组的完全流产率分别为98.4%和81.6%。胚囊排出时间分别为(2.84±1.24)小时和(6.35±1.76)小时。阴道流血时间分别为(7.62±3.22)天和(13.80±5.34)天。观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应及月经复潮时间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服)可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮。常规服药24小时后加服75mg(顿服)是药物流产的适宜方法,值得推广。     

12—19周妊娠药物流产的临床观察

近年来我院计生科先后对孕12～19wk妊娠健康妇女采用米非司酮配伍米索前列醇或丙酸睾丸酮配伍米索前列醇中止妊娠方法，现将1996年度116例进行临床分析，结果报告如下。1资料与方法1．1对象116例孕12～19wk要求终止妊娠的健康妇女，无使用米非司酮及前列腺素禁忌症。引流产前查血尿常规，阴道清洁度，阴道冲洗3d，每日1次。1．2分组对象A组32例阴道冲洗同时或冲洗后肌注丙酸睾丸酮100mg，每日1次，连续3d，B组84例，阴道冲洗同时或冲洗后口服米非司酮25mg，每日2次，连续3d，服用药物前后空腹1h，温水送服。全部对象d4口服米索前列醇0．2mg…     

复方与单方米非司酮配米索前列醇药物流产的临床观察

目的:比较复方米非司酮与米非司酮配米索前列醇用于流产的临床效果。方法:将停经<50d,要求口服药物且无禁忌证的18～40岁孕妇102例,随机分为A组、B组,每组各51例。A组口服复方米非司酮:每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服复方米非司酮片(每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg),每24h1片,服用2次。服药后禁食1h,首次服药48h后口服米索前列醇600μg;B组51例,口服米非司酮:每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服,首次剂量50mg,后每次剂量25mg,每日2次,服药后2h内禁饮食,第3日晨服米非司酮后1～2h服米索前列醇600μg。观察孕囊排出情况、出血时间、出血量。结果:完全流产率A组96.1%,B组86.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流产后出血时间<7d者:A组69.4%,B组45.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流产后出血时间>14d者:A组26.5%,B组31.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);流产后出血量≤月经量者:A组87.8%,B组75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);>1倍月经量者:A组6.1%,B组18.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合米索前列醇优于单方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,完全流产率高、出血时间短、出血量少。     

甲氨蝶呤辅助药物流产的临床疗效观察

目的：探讨甲氨蝶呤对早期妊娠药物流产效果的影响。方法：将468例妊娠35～49天妇女随机分成两组,分别采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产及加用甲氨蝶呤药物流产,对两组完全流产率、HCG转阴率、出血时间及月经恢复时间进行比较。结果：加用甲氨蝶呤组的完全流产率为95．05％,HCG2周内转阴率为96．15％,出血时间为（12．97±3．45）天,与单用米非司酮配伍米索前列醇组比较．差异有显著性。结论：加用甲氨蝶呤可改善药物流产效果,降低药物流产并发症。     

药物流产200例临床观察

我院使用抗早孕药米非司酮加米索前列醇的200例早孕妇女进行了疗效追踪观察分析,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料:1996年8月～1998年4月临床确诊怀孕在49天以内。孕囊大小经B超检查与月经天数相符,并各径线<30 mm,年龄18～40岁,血色素>95 g/L,血小板90×109/L     

米非司酮联合米索前列醇实施药物流产效果影响因素分析

目的 分析米非司酮联合米索前列醇实施药物流产效果的影响因素。方法 回顾性选取2018年1月—2020年12月江苏省苏州市吴中区甪直人民医院收治的早孕孕妇260例,根据药物流产结果分为不全流产及流产失败组(n=30)和完全流产组(n=230),比较2组年龄、孕产次、既往剖宫产史、停经时间、孕囊径线、子宫位置、婚姻、文化水平、心理紧张、体质指数等因素,将有显著性差异指标引入Logistic回归模型,分析影响药物流产效果的相关因素。结果 不全流产及流产失败30例(11.54%)。不全流产及流产失败组年龄≥35岁、孕产次≥3次、既往剖宫产史、停经时间≥42 d、孕囊径线≥2 cm、后倾后屈位子宫、文化水平初中以下、存在心理紧张、体质指数≥25.00 kg/m2占比均高于完全流产组(P <0.05)。Logistic回归分析显示,年龄≥35岁(OR=4.885,95%CI:1.265～27.569)、孕产次≥3次(OR=4.218,95%CI:1.119～26.036)、孕囊径线≥2 cm(OR=3.904,95%CI:1.228～24.265)、子宫后倾后屈位(OR=2.775,95%C...     

米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效和安全性。方法:将580例以药物流产终止妊娠的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组,观察组有11例未完成研究,共纳入279例;对照组有9例未完成研究,共纳入281例。观察组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量130 mg;并于用药第3天早晨加用米索前列醇片600μg,第4~6天早晨分别服用200μg,总量1 200μg。对照组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量50 mg;并于用药第3天早晨服用米索前列醇片600μg。观察两组患者的临床疗效、出血情况(出血持续时间、出血量)及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率、出血持续时间以及出血持续天数≤10 d、出血持续天数≤15 d、出血量≤月经量的例数均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);但不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过延长米非司酮与米索前列醇的用药时间可显著提高完全流产率,减少出血时间,且安全性较好。     

药物流产加清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的：米非司酮配伍米素前列醇加清宫术治疗稽留流产的疗效观察。方法总结2011年6月~2013年6月120例稽留流产患者不同治疗方法的疗效。治疗组：60例患者口服米非司酮配伍米素前列醇,排胎后即行清宫术,观察24 h如未排胎或阴道流血量多予清宫术或钳刮术;观察组：60例患者口服米非司酮配伍米素前列醇,排胎后予缩宫素肌注治疗。结果治疗组完全流产率高,阴道出血量少、住院天数短及术后阴道流血持续时间少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论药物流产加清宫术治疗稽留流产有较好的临床效果,尽早清宫手术,完全流产率高,阴道出血量少、住院天数短,清宫手术易操作、术后流血时间短,值得基层医院推广应用。     

60例带环早孕药物流产临床分析

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于带环早孕药物流产的可能性。方法:观察组口服米非司酮2天共150 mg,第三天顿服米索前列醇600μg,对照组无环早孕120例,对照观察流产成功率及带环早孕药物流产出现子宫穿孔、宫颈裂伤及阴道流血情况。结果:观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与药物流产相比无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于带环早孕药物流产。     

280例药物流产的观察及护理

目的 探讨口服米非司酮加米索前列醇药物流产的效果和护理体会。方法 选择停经32－49d，无禁忌症患者280例，空腹口服米非司酮50mg,每日1次，连服3d，第四天空腹口服米索前列醇片600μg。结果 药物流产总成功率为96．3％。结论 在医务人员指导、护理下，口服米非司酮加米索前列醇片为一安全、高效的药物终止早孕方法。     

米非司酮与米索前列醇不同配伍用于药物流产的临床对比观察

目的:探讨米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果对比.方法:回顾性分析我院收治的药物流产患者的临床资料.结果:Ⅱ组和Ⅰ组胚囊排出时间、阴道出血时间、月经复潮时间比较差异无统计学意义,(t=0.88、1.08、0.87,P＞0.05),同时Ⅱ组流产效果优于Ⅰ组(X2=11.97、4.42、4.69,P＜0.05),差异有统计学意义.结论:适当的提高米非司酮的用量配伍米索前列醇不仅可以提高流产效果,同时不影响其他指标的恢复,值得临床推广应用.