链球菌制剂对链脲佐菌素诱导小鼠高血糖作用的影响

目的 探讨A群链球菌制剂对BALB/c小鼠血糖和链脲佐菌素诱导小鼠高血糖的影响. 方法 取正常BALB/c小鼠, 给予不同剂量的A群链球菌制剂处理, 观察对小鼠的血糖及糖耐量的影响; 用链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)注射普通小鼠诱导高血糖, 再注射链球菌制剂观察小鼠血糖的变化, 并比较各组血清胰岛素水平的差别. 结果注射链球菌制剂的BALB/c小鼠血糖较对照组(给予0.9%氯化钠溶液)显著降低; 经链球菌制剂预处理的BALB/c小鼠的血糖值在口服葡萄糖后比对照组显著下降; 链脲佐菌素处理前或处理后注射链球菌制剂, 小鼠的血糖值均比单用链脲佐菌素处理的小鼠明显升高. 结论链球菌制剂可降低BALB/c小鼠的基础血糖值, 改善其糖耐量, 与链脲佐菌素合用增强诱导小鼠高血糖的作用.     

酸浆苦素B、E抗炎、抗菌作用实验研究

目的 观察酸浆苦素(physalin)B和E的抗炎、抗菌作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀的试验方法,考察酸浆苦素B和E对小鼠的耳缘肿胀率的影响;采用体外抑菌试验,观察酸浆苦素B、E对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的抑制作用。结果 酸浆苦素B对二甲苯致小鼠耳肿胀具有极显著的抑制作用,酸浆苦素E对二甲苯致小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用。酸浆苦素B、E具有良好的抑菌作用,酸浆苦素B对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的最低抑菌浓度分别为6.25、25、200、200、400μg/m L。酸浆苦素E对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的最低抑菌浓度分别为50、50、400、400、800μg/m L,酸浆苦素B较之酸浆苦素E抗菌活性更强。结论 酸浆苦素B和E具有一定的抗炎、抗菌作用,酸浆苦素B活性较酸浆苦素E强。     

速感宁胶囊抑菌抗病毒作用观察

观察速感宁胶囊的抑菌、抗病毒作用及对免疫功能的影响。结果：速感宁胶囊灌胃给药对小鼠流感病毒性肺炎具有明显的保护作用，可明显降低体内注射肺炎球菌小鼠死亡率；体外抑菌试验表明其对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、流感杆菌均有明显抑制作用；体外抗病毒试验证明，3．75mg／ml对感染流感FMl、柯萨奇病毒S4(CVB4)、腺病毒3型(Adv-3)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的Hep-2或FL(人羊膜细胞)具有明显的保护作用；对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能和抗体产生具有明显促进作用。     

丹参提取物DS对化疗性结肠炎的治疗作用及机制

目的研究丹参提取物DS对小鼠化疗诱导性肠黏膜炎的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法雄性BALB/c小鼠腹腔注射5-氟尿嘧啶(25 mg·kg~(-1))与伊利替康(25 mg·kg~(-1))4 d制备化疗诱导性肠黏膜炎模型,造模第2天开始DS灌胃给药8 d。给药期间测定小鼠体质量、3 h排便量、疾病活动指数。给药结束后收集血清及结肠黏膜上皮组织,测定炎症因子表达。结肠组织甲醛固定、石蜡包埋切片,HE染色进行病理学评分。提取粪便样本总DNA,16SrDNA测序分析粪便菌群。结果DS显著增加化疗性肠黏膜炎小鼠3 h排便量,抑制体重下降及结肠炎疾病活动指数。DS显著降低小鼠血清及黏膜蛋白中IL-6、TNFα、MPO的含量。病理评分显示,DS显著减轻模型组动物黏膜炎症及伴发的黏膜变性/萎缩。粪便菌群分析显示,DS可有效提高化疗性肠黏膜炎小鼠粪便菌群多样性,使治疗组小鼠粪便菌群构成恢复至接近正常水平。DS显著降低化疗性肠黏膜炎小鼠粪便拟杆菌属和链球菌属丰度,提高变形菌属、乳杆菌属和肠杆菌属丰度。结论 DS可有效治疗小鼠化疗诱导性肠黏膜炎,这一作用可能是通过调节肠道菌群、修复结肠黏膜及抑制炎症因子表达实现的。     

扁咽口服液抗炎及其对急性咽炎模型大鼠治疗作用的实验研究

目的观察评价扁咽口服液的抗炎作用,并考察其对急性咽炎的治疗作用和对常见呼吸道病原菌的抑菌活性。方法运用小鼠耳廓肿胀实验、大鼠足肿胀实验和小鼠腹腔白细胞游走实验,评价扁咽口服液的抗炎作用;并采用大鼠急性咽炎模型,观察扁咽口服液的治疗作用;采用平皿法测定扁咽口服液对常见呼吸道病原菌的最低抑菌浓度。结果扁咽口服液可显著降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀度,减轻角叉菜胶所致大鼠的足肿胀(P<0.05或P<0.01);扁咽口服液高、中剂量显著降低羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走(P<0.05);扁咽口服液可减轻急性咽炎模型大鼠咽部黏膜的炎症表现,缓解急性咽炎症状,并且随着药物剂量的增加,其抗炎作用和对咽部黏膜的改善作用均增强。扁咽口服液对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌均较为敏感,其最小抑菌浓度分别为56、28、56、28、14 mg/mL。结论扁咽口服液具有良好的抗炎作用,对急性咽炎有明显的疗效。     

甲壳低聚糖对糖尿病小鼠血糖和肠道菌群的影响

目的观察甲壳低聚糖对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病小鼠血糖和肠道菌群的影响。方法将用STZ诱导的糖尿病模型小鼠分为糖尿病治疗组和糖尿病对照组 ,分别灌胃甲壳低聚糖 60 0mg (kg·d)和等体积的蒸馏水 ,连续 2 1d ,而后检测两组小鼠血糖及肠道菌群的变化。结果糖尿病治疗组小鼠的血糖降低、肠道菌群中双歧杆菌数量增多 ,与糖尿病对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论甲壳低聚糖具有降低STZ糖尿病小鼠血糖及调节肠道菌群功能     

千金妇炎舒的抗菌实验研究

目的研究千金妇炎舒在体内和体外实验中的抗菌作用。方法①体外培养大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、肺炎链球菌、嗜血杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、淋球菌等标准菌株和不动杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、洋葱假单孢杆菌、枸橼酸肠杆菌、肺炎双球菌等临床分离菌株,观察千金妇炎舒的体外抗菌作用;②体内实验观察了千金妇炎舒对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌对小鼠的保护作用。结果千金妇炎舒体外给药对上述细菌均有抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌抑制作用较强,其最小抑菌浓度（MIC）在12.5～50mg/ml。千金妇炎舒体内给药对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌所致感染的小鼠具有保护作用,能降低感染小鼠的死亡率。结论千金妇炎舒具有较明显的抗菌作用。     

创新降糖中药桑枝总生物碱调节肠-胰岛轴作用及机制初探

目的桑枝总生物碱(SZ-A)是来源于中药桑枝的有效组分,由一组具有较强α葡萄糖苷酶抑制活性的生物碱组成。本研究将着眼肠-胰岛轴,深入挖掘创新中药SZ-A更广泛的药理作用及调节机制,为促进我国自主知识产权创新中药上市后再评价及其临床应用,提供更切实的实验数据支持。方法在整体动物、组织细胞及分子水平,考察SZ-A对肠道菌群微生态、肠道激素GLP-1和胰岛素分泌功能的影响及机制探索。结果 2型糖尿病KKAy小鼠中,SZ-A长期给药可调节粪便中菌群多样性及组成比例,提高有益菌群/有害菌群的比例,其中,拟杆菌科(Bacteroides)和丹毒丝菌科(Erysipelotrichaceae)等可促进短链脂肪酸生成的菌种显著增加,理研菌科(Rikenellaceae)和脱硫弧菌科(Desulfovibrionaceae)等有害菌种显著降低;另外,单次口服SZ-A还可促进正常小鼠及KKAy小鼠糖刺激后10 min的GLP-1分泌增加50%;在人肠道L细胞NCIH716中,SZ-A 5 mg·L~(-1)可改善糖脂毒性下的GLP-1分泌功能,该作用与其上调GLP-1合成相关基因proglucagon及GLP-1的表达有关。高血糖钳夹显示,SZ-A可恢复KKAy小鼠的胰岛素一相分泌,且SZ-A可显著增强胰岛NIT-1细胞中糖刺激的胰岛素分泌。结论 SZ-A可通过调节肠道微生态,促进肠-胰轴中GLP-1分泌,且可间接或直接地调节胰岛素分泌,达到其抗糖尿病作用,但确切作用靶点及调控机制仍需进一步研究探讨。     

止咳祛痰糖浆抗炎抑菌的实验研究

目的研究止咳祛痰糖浆的抗炎抑菌作用。方法采用小鼠耳肿胀试验、小鼠毛细血管通透性试验、小鼠琼脂肉芽肿试验及体外抑菌试验,观察其抗炎作用和抑菌作用。结果止咳祛痰糖浆15mL·kg-1对急、慢性炎症均有抑制作用(P<0.05,P<0.01),止咳祛痰糖浆10mL·kg-1对小鼠耳肿胀有抑制作用(P<0.05),体外抑菌试验表明,对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、甲型链球菌有不同程度的抑菌作用。结论止咳祛痰糖浆对急、慢性炎症均有抑制作用,对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、甲型链球菌有不同程度的抑菌作用。     

两株益生菌的抑菌性及其合生元对试验小鼠肠道菌群作用研究

目的探讨益生菌嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus和嗜热链球菌Streptococcus thermophiluss对致病性金黄色葡萄球菌和致病性大肠埃希菌O78的抑菌性及其合生元制剂对试验小鼠肠道菌群作用效果。方法用杯碟法试验两株益生菌对金黄色葡萄球菌和致病性大肠埃希菌O78是否有透明抑菌圈;用含两株菌的合生元对试验小鼠灌胃14d,取其直肠粪便检测粪便中乳杆菌、肠杆菌、肠球菌数量变化。结果嗜酸乳杆菌和嗜热链球菌对致病性金黄色葡萄球菌和致病性大肠埃希菌O78有明显的抑菌圈,其合生元能够显著提高小鼠肠道乳杆菌的菌数,肠杆菌、肠球菌数量增加不明显。结论合生元对肠道致病菌有抑制作用和较好的调节作用。     

抗感口服液的抑菌作用及对小鼠免疫功能的影响

为了研究抗感口服液的抑菌作用及对免疫功能的影响，进行了实验研究。结果表明．抗感口服液对乙型溶血性链球菌，金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏茵，福氏、志贺氏茵均有不同程度的抑茵作用-并可使小鼠抗体滴度升高．腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数明显增强，脾脏重量增加·外周血白细胞总数增多以及淋巴细胞分类升高．表明可提高小鼠的免疫功能．但对小鼠胸腺重量无明显增强-对小鼠迟发型超敏反应无明显作用。     

氨苄西林钠和盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的变化规律的影响研究

目的研究氨苄西林钠和盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的影响,为科学研究提供依据。方法以氨苄西林钠和盐酸林可霉素连续灌胃小鼠5 d,分别于停药后第1、3、7、10和第15天检测小鼠直肠球菌、肠杆菌、乳酸菌及双歧杆菌数。结果各给药组小鼠均发生肠道菌群失调,氨苄西林钠组小鼠恢复过程缓慢。结论两种抗生素皆可造成小鼠肠道菌群紊乱。     

罗红霉素对BALB/c小鼠肠道菌群的影响

目的应用PCR-DGGE技术评价罗红霉素对BALB/c小鼠肠道菌群的影响。方法选用SPF级BALB/c小鼠,按5mg/0.1kg每天灌服水溶性罗红霉素10d,停药7d。分别在实验的0d、3d、10d以及停药7d收取每只小鼠粪便,提取基因组DNA,应用PCR-DGGE(聚合酶链式反应——变性梯度凝胶电泳)技术获得肠道菌群分子指纹图谱,进行相似性、多样性分析及优势条带的序列分析。结果 PCR-DGGE可明确将实验0d、3d、10d以及停药7d小鼠分为4个簇,且灌服罗红霉素的小鼠肠道菌群结构多样性明显减少,序列分析表明灌药前后小鼠粪便标本中的拟杆菌和丁酸梭菌分别为优势菌型。结论罗红霉素对BALB/c小鼠肠道菌群有显著影响。     

一起乙型溶血性链球菌引起的食物中毒结果分析

目的一起由乙型溶血性链球菌引起的食物中毒事件,依据国标检验方法,结合新的检验试剂与方法,快速为食物中毒事件的处理提供检验依据。方法依据GB/T4789-2003(食品卫生微生物学检验)和GB14938-1994(食品中毒诊断标准及技术处理总则)。结果 29人中有5人的大便中检出乙型溶血性链球菌,1名厨师的大便中检出乙型溶血性链球菌,经流行病调查及实验室检测证实这是一起由乙型溶血型链球菌引起的食物中毒。结论溶血性链球菌在自然界中分布较广,存在于水、空气、尘埃、粪便及健康人和动物的口腔、鼻腔、咽喉中,可通过直接接触、空气飞沫传播或通过皮肤、黏膜伤口感染,被污染的食品如奶、肉、蛋及其制品也会对人类进行感染。上呼吸道感染患者、人畜化脓性感染部位常成为食品污染的污染源。     

1例细菌性扁桃体炎抗菌药物应用分析

1例32岁年轻患者,高热伴咽痛1d,查体可见咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ度肿大,伴较多白色脓性点状渗出,血白细胞、C-反应蛋白明显升高,甲型/乙型流感病毒检测阴性,明确诊断为细菌性扁桃体炎。根据我国细菌耐药性监测结果,细菌性扁桃体炎应首选青霉素类抗菌药物治疗,二线治疗方案为一代或二代头孢菌素类抗菌药物。本病例中存在抗菌药物应用不合理,临床诊疗中应根据相关指南及规范合理应用抗菌药物。     

健脾化湿方对右旋葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响

目的 研究健脾化湿方对右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)的作用及作用机制。方法 将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型组、美沙拉嗪组及健脾化湿组。对照组给予正常饮用水,其他组均自由饮用3%DSS水溶液,连续饮用7 d,建立UC小鼠动物模型;造模第1天同步开始灌胃给药,连续给药9 d,每天记录小鼠体质量、大便性状及便血情况。药物干预治疗9 d后处死小鼠,测量结肠长度,取结肠进行HE染色进行病理组织学检查,ELISA法检测小鼠结肠组织中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,并通过16S rRNA测序检测小鼠肠道菌群的变化。结果 健脾化湿方给药后可有效缓解小鼠结肠炎症状,降低结肠组织中炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的表达,对UC小鼠有较好的治疗效果;菌群测序结果显示,模型组小鼠与正常对照组相比,肠道菌群多样性降低,经健脾化湿方治疗后,与模型组相比,菌群多样性明显提高,在门水平上主要表现为厚壁菌门和变形菌门显著降低,拟杆菌门丰度增高,属水平上主要表现为Akkermansia增高和幽门螺杆菌降低。结论 ...     

咽部链球菌感染与银屑病皮损角蛋白14表达关系的研究

目的　为研究银屑病皮损角蛋白 14 (K 14 )的表达情况 ,探讨与含M6蛋白链球菌感染的关系。方法　对寻常型银屑病患者进行咽部细菌培养、鉴定 ,链球菌阳性者分为含M6蛋白组及不含M6蛋白组。两组皮损和正常皮肤组织链霉亲合素 -过氧化酶 (S -P)免疫组化染色后 ,用光学显微镜描述并图像分析定量统计。结果　银屑病表皮全层表达K14 ,正常皮肤主要在基底层浓集表达 ,咽部培养出含M6蛋白链球菌的银尿病患者比不含M 6蛋白链球菌者有更密、更深染的K14阳性颗粒 (P <0 0 5)。结论　银屑病表皮过度表达K14 ,咽部感染含M 6蛋白链球菌的银屑病患者比感染不含M 6蛋白链球菌者有更强的K14表达     

小麦戊聚糖对2型糖尿病小鼠肠道菌群和血糖的影响

目的研究小麦戊聚糖对2型糖尿病小鼠肠道菌群和血糖的影响。方法昆明种小鼠30只,随机分为3组,正常对照组,模型组,治疗组,每组10只。以腹腔注射链佐霉素构建糖尿病小鼠模型,治疗组在普通饮食基础上加用小麦戊聚糖制剂灌胃[6.7g/(kg·bw)]。观察造模后3周采用葡萄糖氧化酶法测各组空腹血糖的变化,采用16S rRNA实时荧光定量PCR检测小鼠肠道主要的菌群,比较各组菌群的差异。结果链佐霉素诱导2型糖尿病后小鼠空腹血糖升高(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌数量下降(P<0.05),且肠道双歧杆菌及乳酸杆菌的数量与空腹血糖呈负相关(P=0.001,r=-0.918;P=0.019,r=-0.718)。灌胃小麦戊聚糖制剂后,小鼠空腹血糖逐渐降低(P<0.05),肠道双歧杆菌及乳酸杆菌的数量有所恢复。结论 2型糖尿病小鼠肠道菌群发生紊乱,小麦戊聚糖制剂能调节2型糖尿病小鼠肠道菌群紊乱,降低血糖水平。     

白头翁皂苷对大鼠肠道菌群组成及多样性的影响

目的 采用高通量测序研究白头翁皂苷对大鼠肠道菌群多样性及组成的影响.方法 将12只雄性大鼠随机分为两组各6只,给药组灌胃白头翁皂苷,对照组灌胃空白溶剂(羧甲基纤维素钠溶液),均给药7d.采集大鼠新鲜粪便样本,进行微生物群落多样性测序及交互式分析,生物信息分析软件分析测序结果,比较两组大鼠肠道菌群组成和结构.结果 两组大...     

不同病原所致感染的肺部微生物菌群差异分析

目的 分析不同病原所致肺部感染患儿肺部微生物菌群的差异,探讨肺部微生物菌群与不同病原感染的相关性。方法 收集2020年6月至2022年5月因肺部感染行支气管镜诊疗患儿的肺泡灌洗液,利用宏基因组二代测序(mNGS)进行微生物菌群检测,根据最终临床确诊的病原分为肺炎支原体肺部感染(MPP)组、肺炎链球菌组和真菌组。分析比较3组患儿NGS检测结果,从门、属、菌群多样性水平探讨肺部微生物菌群的异同。结果 纳入肺炎支原体组25例,肺炎链球菌组13例和真菌组16例。3组患儿的年龄与性别无明显差异(P>0.05)。3组样本在门水平的优势菌群主要有厚壁菌、拟杆菌、变形菌和放线菌,肺炎支原体组拟杆菌门所占比例高于肺炎链球菌组和真菌组,差异有统计学意义(P<0.001);肺炎链球菌组厚壁菌门所占比例明显高于肺炎支原体组和真菌组,差异有统计学意义(P<0.001);真菌组变形菌门和放线菌门所占比例明显高于肺炎支原体组和肺炎链球菌组,差异有统计学意义(P<0.001);肺炎支原体组与肺炎链球菌组的优势菌属为普雷沃菌属、链球菌属、韦荣球菌属,而真菌组为链球菌属、罗氏菌属、颗粒链菌属;肺炎...