HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量

目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定研究

目的：建立骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为440hm,柱温40℃。结果：血竭素在0．01μg～0．06μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．0％（n=6）。结论：本法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于骨折挫伤胶囊的质量控制。     

HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量

目的：建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：440nm。结果：血竭素高氯酸盐在0．14～1．40μg内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．3％，RSD=0．7％n=6）。结论：方法简便、快速、准确，能有效控制骨筋丸胶囊质量。     

口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定

目的：建立口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定的方法。方法：用薄层色谱法鉴别口腔溃疡膜中的血竭;用高效液相色谱法测定血竭含量,色谱柱为Varian C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（50：50）,检测波长为440nm,流速为0．6ml·min^-1。结果：薄层斑点明显,血竭素进样量在0．09～1．08μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．22％（RSD=1．46％）。结论：本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于口腔溃疡膜的质量控制。     

高效液相色谱法测定蝎龙接骨散中血竭素的含量

目的：建立测定蝎龙接骨散活性成分血竭素含量的高效液相色谱法。方法：采用VP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55）（用磷酸调pH为3．5）为流动相,流速为1．0l·min^-1,检测波长：440nm。结果：血竭素在9．59～47．941μg·ml^-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0．9996,平均加样回收率为99．75％（RSD=0．99％）。结论：本法简便,准确,可用于蝎龙接骨散中血竭素的含量测定。     

HPLC法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量。方法：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(50∶50)为流动相,以润博Kromasil C_(18)柱(5μm 4.6×250mm)为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm。结果：血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=5),RSD=0.9%。结论：本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定心脑康胶囊的丹参酮ⅡA含量。方法色谱柱Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，检测波长为269nm，流动相流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果丹参酮ⅡA进样量线性范围为0．02-0．10μg（r=0．9990），平均加样回收率为98、55％，RSD=1．26％（n=6）。结论RP-HPLC法具有简便、灵敏、准确、重现性好等优点，适合于心脑康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法测定骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量

目的：建立骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为ShimadzuVP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（35∶65）,检测波长为440nm,流速为1.0ml·min-1。柱温为30℃。结果：血竭素线性范围为0.047～0.234μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论：本法操作简便、快速、准确可靠,专属性强,可作为骨伤跌打止痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定骨刺宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立测定骨剌宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：采用AichromBond-1C18（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（20：80）为流动相;流速：1．0ml／min;柱温：25℃。检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1在3．765-10．040μg范围内线性良好,回归方程为：Y=269005X-5893．7,r=0．9996,平均回收率97．33％,RSD为1．19％。结论：该法简便、准确、重现性好,可用于本制剂质量控制。     

超高效液相色谱法测定辛伐他汀胶囊中叔丁基-4-羟基茴香醚与2,6-二叔丁基对甲酚的含量

目的建立超高效液相色谱法同时测定辛伐他汀胶囊中的抗氧剂叔丁基-4-羟基茴香醚(BHA)与2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)。方法色谱柱为ACQUITY UPLCTM BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)。以乙腈(A)-0.005mol.L-1醋酸铵(B)为流动相,梯度洗脱程序为:0min,60∶40;2min,60∶40;5min,90∶10;8min,90∶10;9min,60∶40;10min,60∶40。检测波长为280nm,流速为0.25mL.min-1,柱温为40℃。结果在该色谱条件下,BHA和BHT与维生素C峰均能良好分离。BHA的检出限为0.5ng;质量浓度在0.203 5～50.88μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;回收率为98.3%,RSD为1.0%。BHT的检出限为0.5ng;质量浓度在0.211 4～52.84μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;回收率为97.2%,RSD为0.5%。结论该方法快速、专属、灵敏度高,并且节能环保。     

HPLC法测定养阴降压胶囊中马兜铃酸I、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷

目的：建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸I、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：[甲醇–乙腈（2∶1）]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0～16 min在390 nm波长下检测马兜铃酸Ⅰ,16～40 min时在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;进样量10μL。结果马兜铃酸I、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷质量浓度分别在4.72～94.40（r＝0.9998）、3.95～79.00（r＝0.9999）、6.39～127.80（r＝0.9999）、19.81～396.20μg/mL（r＝0.9991）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.47%、99.09%、100.09%、98.88%,RSD值分别为1.19%、1.60%、0.84%、0.65%。结论所建立的方法简便,重复性好,为有效控制养阴降压胶囊的质量提供了依据。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定益生胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定益生胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射法.方法 采用Phenomenex Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈一水(35:65),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,漂移管温度为60℃,氮气压力为350 kPa.结果 黄芪甲苷进样量在1.024～20.48 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30%,RSD=1.48%(n=9).结论 该方法测定结果准确、重复性好,可用于益生胶囊的含量测定.     

UPLC-ELSD 法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷 Rb1的含量

目的：建立超高效液相色谱—蒸发光散射检测器法（UPLC-ELSD 法）检测芪白平肺胶囊中人参皂苷 Rb1含量的方法。方法UPLC-ELSD 法;色谱柱：Waters Acquity UPLC BEH C18柱（2．1 mm ×50 mm,1．7μm）;检测器：Acquity ELSD 检测器;流动相：乙腈—水梯度洗脱;流速：0．3 mL·min －1;进样量：2μL;漂移管温度：80℃;柱温：30℃。结果人参皂苷 Rb1在0．24～1．20μg 范围线性关系较好（r ＝0．9984,n ＝5）;平均回收率为96．88％（RSD ＝1．28％）。结论该方法准确、快速,适用于芪白平肺胶囊中人参皂苷 Rb1含量测定。     

脂必泰胶囊中红曲的含量测定

目的建立测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1 mL/min,柱温为22℃,检测波长为236 nm,进样量为10μL。样品以75%乙醇超声提取10 min后进样测定,定量方法采用峰面积外标法。结果洛伐他汀质量浓度在0.011 83～0.473 2 g/L范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),方法平均回收率为99.07%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,适用于测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀的含量。     

高效液相色谱法测定八正胶囊剂中栀子苷含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定八正胶囊剂中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Aichrombond-1 C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，枉温为25℃，进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在2．0～80．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．36％，RSD为0．67％（n=6）。结论HPLC法简便，结果准确，回收率好，可用于八正胶囊剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量

目的建立测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%醋酸溶液（12：88）,流速0.8mL/min,检测波长279nm,柱温24℃。结果原儿茶醛质量浓度在1.998～19.980μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.97%（n=6）。结论所用方法简便易行,结果准确可靠,适用于救尔心胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（8.5∶91.5）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3～3.2μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2490185.09X＋58908.73,r=0.9993（n=5）,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.35%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。