冻干重组人脑利钠肽与硝普钠治疗顽固性心力衰竭临床研究

目的比较重组人脑利钠肽和硝普钠治疗顽固性心力衰竭的治疗效果及其不良反应。方法随机选取来我院进行治疗的64例顽固性心力衰竭患者,按照治疗方法分为治疗组和对照组,每组32例。首先对2组患者均进行CHF常规治疗,给予患者血管转换酶抑制剂、利尿剂以及血管扩张剂等。然后对于治疗组患者给予rhBNP和硝普钠联用;对照组患者行硝普钠静脉泵入。结果经过治疗之后,治疗组患者的总有效率90.6%,而对照组有65.6%,治疗组患者的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论重组人脑利钠肽治疗顽固性心衰疗效显著,且安全可靠。     

冻干重组人脑利钠肽与硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床研究

目的分析探讨冻干重组人脑利钠肽与硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取78例顽固性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分成对照组和治疗组,每组39例,对照组患者采取常规方法加硝普钠进行治疗,治疗组则给予冻干重组人脑利钠肽与硝普钠联合常规方法进行治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果治疗组的总有效率为87.18%,对照组的总有效率为69.23%,两组数据差异存在统计学意义(P<0.05)。结论采用硝普钠联合冻干重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭具有显著的疗效,可有效的改善心脏功能,缓解临床症状,明显提高患者生活质量。     

冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床观察

目的:对冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床效果进行分析和观察。方法:将2015年1月~2016年12月40例难治性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,观察组接受冻干重组人脑利钠肽治疗,对照组接受硝普钠治疗,比较两组临床疗效。结果:两组患者不良反应总发生率均为20%(P>0.05);观察组LVEF、SV等心功能指标值显著优于对照组患者(P<0.05),治疗总有效率显著高于对照组患者(100%vs 60.00%)(P<0.05)。结论:冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭效果显著、安全可靠,可推荐使用。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效观察

目的：观察冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法急性心力衰竭患者32例,随机分为治疗组16例和对照组16例,两组患者均给予标准心力衰竭治疗。治疗组在标准治疗的基础上加用冻干重组人脑利钠肽,对照组则加用硝普钠。观察治疗前后两组临床症状、体征及相关血流动力学指标的变化。结果两组治疗前后临床症状均有改善,治疗组治疗指标较对照组改善良好,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者的疗效显著,值得临床推广。     

不同类型急性失代偿心力衰竭患者运用冻干重组人脑利钠肽治疗的临床研究

目的探讨冻干重组人脑利钠肽对不同类型心力衰竭患者的治疗效果。方法将本院2008年6月～2011年6月收治的190例患者按心力衰竭类型分组,各心力衰竭类型组患者随机平均分为观察组和对照组。观察组患者给予常规治疗;对照组患者在常规治疗的基础上辅以冻干重组人脑利钠肽药物治疗。分析各组患者的临床疗效。结果急性失代偿性右心力衰竭观察组患者治疗前、后的临床疗效与对照组患者比较,差异存在统计学意义（P〈0.05）;急性失代偿性左心力衰竭观察组患者治疗前、后的临床疗效与对照组患者比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;急性失代偿性全心力衰竭观察组患者治疗前、后的临床疗效与对照组患者比较,差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论冻干重组人脑利钠肽联合常规治疗对不同程度心力衰竭患者的疗效良好,值得临床关注。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭临床疗效观察

<正>急性心力衰竭是急性心肌梗死的主要并发症,具有致死率高的特点,严重威胁患者生命、健康。冻干重组人脑利钠肽,与内源性脑利钠肽具有相同的氨基酸排序、空间结构和生物活性,因此具有相同的作用机制[1,2]。冻干重组人脑利钠肽具有利钠、利尿、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)和交感神经系统多重作用,可阻滞急性心力衰竭演变中的恶性循环。本文,选取我院92例急性心肌梗死合并心力衰竭患者作为研究对象,治疗组在常规治疗基础上加用冻干重组人脑     

急性心力衰竭应用新活素和硝普钠治疗的效果评价

目的评价急性心力衰竭应用新活素和硝普钠治疗的效果。方法对我院2014年1月至2016年6月收治的56例急性心力衰竭患者进行分组研究,按照抽签法分为对照组(28例)和治疗组(28例),两组均给予基础治疗,在此基础上对照组应用硝普钠,治疗组应用新活素,对两组患者相关指标改善效果和治疗总有效率。结果两组治疗后CI、SV、LVEF等指标进行比较,治疗组优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05),但两组血压比较,差异不明显(P>0.05);治疗组与对照组的治疗总有效率分别为96.4%、67.9%,经统计比较,对照组低于治疗组(P<0.05)。结论新活素治疗急性心力衰竭的临床效果优于硝普钠,临床可将其作为首选药物大力推广普及。     

冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭临床观察

目的探讨冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法选取31例难治性心力衰竭患者给予冻干重组人脑利钠肽治疗,首次负荷剂量1．5μg/kg,静脉注射3～5min,随后按维持剂量0．0075-0．01／（kg·min）进行微量泵注射72h以上。观察治疗前后患者呼吸困难症状、24h尿量、心室率、左心室射血分数（LVEF）及N末端B型利钠肽前体（NT—proBNP）水平的变化情况。结果重组人脑利钠肽给药结束24h时患者呼吸困难改善总有效率为90．3％（28／31）;给药结束1周后患者NT—proBNP较治疗前明显下降[（5042±1123）ng／L比（6020±1130）ng／L]（P〈0．05）,LVEF值较治疗前升高[（47±15）％比（41±15）％]（P〈0．05）,尿量较治疗前明显增加[（1911±892）ml比（1326±802）m1]（P〈0．05）。结论重组人脑利钠肽能明显改善难治性心力衰竭患者症状及心功能。     

冻干重组人脑利钠肽联合米力农治疗急性心力衰竭的临床疗效研究

目的研究冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)联合米力农治疗急性心力衰竭(AHF)的临床疗效。方法取我院2016年3月至2018年3月收治的134例AHF患者,随机分为对照组与联合组,各67例。对照组仅行米力农治疗,联合组在此基础上联合使用rhBNP治疗,对比效果。结果联合组疗效显著高于对照组(P <0.05),且联合组心功能明显更优(P <0.05)。结论通过米力农+rhBNP治疗,可显著提高AHF患者心脏功能,缓解临床症状,治疗效果显著。     

冻干重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭急性加重的疗效及对患者NT-proBNP、TnI改善情况分析

目的：评定冻干重组人脑利钠肽(新活素)用于慢性心力衰竭急性加重者病情的改善作用。方法：选取时间介于2020年11月—2022年5月54例慢性心力衰竭急性加重者,展开随机数字表方法分组,组一对照组施以常规方案,组二试验组于常规方案基础施以新活素药物,评定治疗效果、心功能、NT-proBNP(N-末端B型利钠肽原)、TnI(肌钙蛋白)水平、不良反应等两组的差异状况。结果：评定效果显示试验组总有效率(96.30%)较对照组总有效率(74.07%)更高,P<0.05;评定心功能显示治疗后两组LVEDV水平均低于治疗前,LVEF水平高于治疗前,P<0.05;治疗后试验组LVEDV水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,P<0.05;评定NT-proBNP、TnI水平显示两组治疗后均低于治疗前,P<0.05;治疗后试验组NT-proBNP、TnI水平低于对照组,P<0.05;评定不良反应几率显示两组无统计学差异(P>0.05)。结论：新活素能迅速改善慢性心力衰竭急性加重患者的病情,能获取较好的效果,促进心功能与NT-proBNP、TnI水平的改善,且安全性较高。     

冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠治疗顽固性心力衰竭的临床研究

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠片治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法 选择2018年10月—2019年11月在天津市第四中心医院治疗的74例顽固性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各37例.对照组口服福辛普利钠片,初次给予10 mg,1次/d,若耐受,可逐渐增至40 mg,1次/d.治疗组...     

重组人脑利钠肽治疗老年患者急性心力衰竭的临床疗效

目的 探究重组人脑利钠肽治疗老年患者急性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 将2013年1月-12月入住天津市胸科医院的88例急性心力衰竭（AHF）患者随机分为治疗组和对照组,每组44例。两组患者入院后均常规进行抗心力衰竭药物治疗,对照组在常规治疗基础上加用硝酸甘油注射液,起始剂量为10 μg/min,匀速静脉泵入,以5 μg/min的速度递增直到血压稳定为止。治疗组在常规治疗基础上加用冻干重组人脑利钠肽,以冲击量2.0 μg/kg持续1 h后以0.01 μg/(kg·min)的滴速维持静脉泵注。两组患者均持续治疗1周。治疗结束后,观察两组的临床疗效,同时比较两组患者给药前后收缩压、舒张压、心率、Na⁺、K⁺、肌酐（Cr）的变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为88.63%、72.73%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组的心率、舒张压、收缩压均较治疗前有所下降,治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。对照组的舒张压和收缩压较治疗前有所下降,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组心率、收缩压均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）,同时治疗组K⁺水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 重组人脑利钠肽能明显改善老年急性心力衰竭患者的临床症状,对此类患者有较好的临床疗效和安全性,值得推广应用。     

重组人脑利钠肽和硝普钠治疗重度心力衰竭的临床对比分析

目的探讨重组人脑利钠肽和硝普钠治疗重度心力衰竭的临床效果。方法重度心力衰竭患者120例根据人院顺序分为治疗组与对照组各60例,两组都给予基础治疗,对照组加用硝普钠治疗,治疗组加用重组人脑利钠肽治疗。结果治疗后两组都无死亡患者,治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为85．0％,组问对比有差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前血清BNP对比无统计学意义,治疗后都有明显下降,同时组间对比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后的sV、CO和LVEF值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论相对于硝普钠,重组人脑利钠肽辅助治疗重度心衰有利于提高治疗效果,改善患者的心功能状态,其机制发挥可能与降低利钠肽有关。     

新活素治疗急性心力衰竭临床观察

目的观察冻干重组人脑利钠肽（新活素）治疗急性心力衰竭（AHF）的临床疗效。方法100例AHF患者随机分为新活素组与硝酸甘油组各50例,2组均给予常规治疗,新活素组在常规治疗基础上加用新活素,硝酸甘油组加用硝酸甘油,观察2组疗效及肺毛细血管楔嵌压（PCWP）、肺动脉压（PAP）的变化。结果新活素组总有效率为96%高于对照组的64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。新活素组给药后第1、3、6小时的PCWP、PAP降低值高于硝酸甘油组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论新活素治疗AHF临床疗效确切,值得临床推广应用。     

低剂量重组人脑利钠肽治疗心肌梗死后心力衰竭的临床研究

目的探讨低剂量重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的有效性和安全性。方法 40例急性心肌梗死(AMI)心力衰竭患者随机分为低剂量rhBNP组[不用负荷剂量,只用维持剂量0.0075μg/(kg?min)]和硝酸甘油(NTG)组,每组各20例。比较两组治疗前后血压、心率、尿量、呼吸困难程度,血清钠、钾、肌酐、氮末端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平的变化。结果与NTG组相比,rhBNP组患者心率下降的更明显(P<0.05),尿量显著增多(P<0.01),呼吸困难的程度显著改善(P<0.01),且低血压的发生率较低(P=0.048)。治疗24h后rhBNP组血NT-proBNP水平下降的更显著(P<0.01)。与治疗前比较r,hBNP组血肌酐水平无明显变化(P>0.05),但NTG组有升高的趋势(P=0.24)。结论与NTG相比,低剂量rhBNP能更有效的改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的血流动力学及呼吸困难的症状,对肾功能没有不利的影响。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰患者124例临床效果观察

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床效果.方法 选取在我院治疗的急性心肌梗死伴心力衰竭患者248例,将其随机分为观察组和对照组,每组124例;对照组给予常规治疗,观察组加用重组人脑利钠肽进行治疗,比较两组效果.结果 观察组总有效率为95.16％,对照组总有效率为61.29％;观察组左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)和二尖瓣舒张期E峰和A峰的比值(E/A)明显高于对照组,血清N-末端脑利钠肽前体( NT-proBNP)和超敏C反应蛋白(CRP)水平明显低于对照组(P＜ 0.05).结论 重组人脑利钠肽用于急性心肌梗死伴心力衰竭患者的治疗,疗效好.     

重组人脑利钠肽治疗老年难治性心力衰竭的近期疗效

目的：观察重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗老年难治性心力衰竭的近期疗效。方法：106例老年难治性心力衰竭患者,随机分为两组。两组均接受规范的抗心力衰竭基础治疗（其中rhBNP组不使用常规利尿药）。rhBNP组（n=52）加用rhBNP,首先给予1.5μg/kg静脉负荷量,然后以0.0075～0.01μg（/kg·min）静脉微泵注射,维持72h;对照组（n=54）静脉泵入硝普钠,起始剂量10μg/min,观察治疗反应,每5～10min增加1次,每次增加5μg/min,直至达到临床效应,输注72h。记录两组治疗前、后的心率、血压、24h尿量、左室射血分数（LVEF）、N-末端脑利钠肽原（NT-proBNP）及治疗后的全身临床情况。结果：两组患者治疗后临床症状、体征及心率、24h尿量、LVEF、NT-proBNP均较治疗前显著改善（P〈0.05或P〈0.01）,rhBNP组优于对照组（P〈0.01）。rhBNP组的显效率（55.77%）及总有效率（94.23%）明显高于对照组（35.19%、79.63%）（P〈0.01）。rhBNP组的NT-proBNP水平降低,LVEF值提高,24h尿量增加,心率减慢和全身临床状况改善,尤其以呼吸困难缓解的程度均较对照组显著（P〈0.01）。两组在治疗期间未见明显不良反应发生。结论：应用rhBNP治疗老年难治性心力衰竭近期疗效好,且安全、可行。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的临床研究

目的：探讨冻干重组人脑利钠肽（rhBNP）对急性失代偿性心力衰竭的治疗效果和安全性。方法：选取40例急性失代偿性心力衰竭患者随机分为rhBNP组（n=20）和对照组（n=20）。rhBNP组以rhBNP1.5μg／kg静脉注射后,再以0.0075μg／kg持续静脉泵入：对照组持续静脉泵入硝普钠。观察治疗前、治疗48h后心肌酶水平、心脏超声指标、每小时尿量的变化。安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率．并记录用药过程中的不良事件。结果：治疗48h后rhBNP组心肌酶水平、LVEF、每小时尿量均显著优于常规对照组（P〈0.05或P〈0.01）。rhBNP组的不良事件与对照组相比无差异。结论：rhBNP能显著改善急性失代偿性心力衰竭患者的血流动力学及全身临床状况．其安全性与硝普钠相似。     

人冻干重组脑利钠肽联合小剂量多巴酚丁胺对顽固性心力衰竭的疗效观察

目的对顽固性心力衰竭患者使用人冻干重组脑利钠肽联合小剂量多巴酚丁胺的疗效进行评估。方法选取顽固性心力衰竭患者120例,随机分为A组、B组和C组各40例,常规基础治疗上,A组给予常规剂量多巴酚丁胺,B组给予人冻干重组脑利钠肽,C组给予人冻干重组脑利钠肽联合小剂量多巴酚丁胺。比较三者临床疗效、左房内径、左心室舒张期末径、左心室射血分数、血浆脑利钠肽等指标。结果C组对顽固性心力衰竭的疗效明显高于A组、B组;与治疗前比较,三组在治疗后72h左室内径减小,左室射血分数提高,血浆BNP水平下降,但以C组效果尤佳。结论人冻干重组脑利钠肽联合小剂量多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭效果显著,副作用小。     

重组人脑利钠肽治疗急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的临床研究

目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的临床应用价值。方法将70例急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的患者随机分为观察组和对照组,每组35例。在常规治疗的基础上,观察组应用重组人脑利钠肽,对照组应用硝酸甘油。比较两组的临床疗效及治疗前后尿量、BNP水平及LVEF变化。结果观察组总有效率为88.57%(31/35),显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者尿量均显著增加,BNP水平均显著降低,LVEF显著改善,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中观察组患者改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。结论在急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的治疗中,重组人脑利钠肽具有很高的应用价值。