咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹

目的 评价咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对照组单用咪唑斯汀口服,10mg/次,1次/d;试验组在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1.0mg,隔日1次,肌肉注射,2周1疗程,共计3个疗程。结果 共完成76例,实验组39例,对照组37例,试验组有效率为89.7%,对照组有效率为70.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效,联合应用卡介菌多糖核酸注射液治疗可提高慢性荨麻疹疗效,减少复发率。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组对照组48例,予咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液,对照组治疗组48例,予咪唑斯汀口服,疗程5周。结果治疗第2周治疗组总有效率52%,对照组50%,但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗第5周治疗组总有效率81.25%,对照组总有效率58.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹取得较好的临床疗效。     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射治疗慢性荨麻疹30例临床观察

目的观察地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机对照临床试验,分2组,治疗组口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg;卡介菌多糖核酸注射液1 ml,肌注,隔日一次;对照组仅口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg。均连续服药4周为一疗程。结果 59例中治疗组30例,有效率90%,对照组29例,有效率72.4%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射是治疗慢性荨麻疹安全有效的方法。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法对照组卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔天1次;治疗组口服盐酸非索非那定60mg,2次/d,卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔天1次;两组均4周为一疗程。结果治疗组有效率83.93%,比较对照组(66.00%),差异有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效好,值得推广。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其安全性。方法将96例慢性荨麻疹患者随机将分为治疗组和对照组。治疗组48例,肌注卡介菌多糖核酸每次2 m L,隔日一次,同时给予盐酸氮卓斯汀每次2mg,每天2次;对照组48例,单独给予盐酸氮卓斯汀每次2 mg,每天2次;疗程均为30 d。治疗期间观察疗效并记录不良反应,停药一月后复查。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为60.42%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹治愈率高,安全性好。     

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹110例

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将110例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液0.5mg肌肉注射，隔日1次，18次为1个疗程，同时给予左西替利嗪5mg口服，每日1次；对照组仪给予左西替利嗪口服，剂量及疗程同治疗组。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果：治疗组显效率82.26％，痊愈率45.16％，对照组分别为58.33％、20.83％，结论：卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

卡介菌多糖核酸与地恒赛片联合治疗慢性荨麻疹100例临床疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸(商品名:迪苏)治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组100例。治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液2ml,隔日1次肌肉注射,9次1个疗程,同时口服地恒赛片5mg,每天1次,连用2个疗程。对照组口服地恒赛片5mg每天1次,连用2周。结果:治疗组治疗总有效率(73.00%)明显高于对照组(53.00%),x2=5.17,P<0.05。结论:联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹优于单独用抗组胺药。     

卡介菌多糖-核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察卡介菌多糖-核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将125例患者分为3组,全部患者均于每晚睡前口服左西替利嗪1片(5 mg),A组(42例)于双侧曲池、足三里穴注射卡介菌多糖-核酸注射液[1次/3 d,1 mg(2支)/次];B组(42例)肌肉注射卡介菌多糖-核酸注射液[1次/2 d,1mg(2支)/次];C组(41例)不加其他药物治疗。疗程均为6周。结果治疗后,A、B、C组的总有效率分别为47.61%、42.85%、29.27%(2周),71.66%、69.02%、39.02%(4周);85.71%、83.05%、47.48%(6周)。A组疗效与B组比较,无显著性差异(P>0.05);A组总有效率与C组比较,有显著性差异(P<0.05)。3组均无明显不良反应。结论卡介菌多糖-核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹临床疗效好,其疗效随着治疗时间的延长而提高。     

依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察盐酸依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择本院2010年2～8月门诊治疗的慢性荨麻疹患者56例作为研究对象,盐酸依匹斯汀胶囊10mg,1次／d,口服,卡介菌多糖核酸注射液1ml,隔日1次,肌注;治疗期间停用其他药物,治疗1、2、3、4周后观察疗效、临床症状积分及不良反应。结果：治疗后1、2、3、4周临床症状积分分别与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗2、3、4周的总有效率分别与治疗1周的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹疗效好．不良反应少,可明显改善患者的临床症状,值得临床广泛推广和应用。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹39例

目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将77例患者随机分为两组,A组39例每日口服西替利嗪10mg,且隔天肌肉注射1次卡介茵多糖核酸注射液0．5mg,B组38例每日仅口服西替利嗪10mg,疗程均为6周。结果治疗后A组、B组的总有效率2周时分别为42．85％和21．95％,4周时分别为69．05％和39．02％,6周时分别为83．33％和47．78％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。结论卡介菌素多糖核酸注射液联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。     

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将102例患者随机分成两组，治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液肌内注射0．35mg，隔日1次，同时口服左西替利嗪5mg，1次／d，连续治疗4周；对照组单独口服左西替利嗪，方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为77％，对照组为56％。两组比较差异有统计学意义（χ^2=5．02，P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

三种疗法治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 探讨三种不同方法治疗慢性荨麻疹的近、远期疗效和安全性.方法 将患者随机分为三组,三组患者均口服咪唑斯汀片10 mg,每天1次,连用36天.a组：56例,在口服基础上加用自血治疗,取患者静脉血3 ml立即肌注,隔天1次,共18次;b组：45例,在口服基础上加用卡介菌多糖核酸注射液2ml肌注,隔天1次,连用18次;c组：43例,单纯口服.在治疗结束时和结束后3个月分别进行临床疗效评价和安全性分析.结果 治疗结束时三组的有效率分别为：78.57%、76.74%、55.56%,前两组相比差异无显著性（P〉0.05）,而与c组比较差异均具有显著性（P〈0.05）.治疗结束后3个月,三组的有效率分别变为：80.36%、60.47%、37.78%,差异均具有显著性（P〈0.05）.结论 咪唑斯汀联合自血疗法或卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹能提高有效率、降低复发率,前者更优,不良副反应少,值得推广.     

孟鲁司特联合卡介菌素治疗儿童慢性荨麻疹

目的观察孟鲁司特和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对照组单用卡介菌多糖核酸注射液0.5mg,隔日一次,肌内注射,10d1个疗程,共计3个疗程,实验组在此基础上加服孟鲁司特口服,每天5mg,每晚一次口服。结果共治疗117例,实验组59例,对照组58例,实验组有效率为88.1%,对照组有效率为70.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合卡介菌素多糖核酸注射液治疗可提高儿童慢性荨麻疹病的疗效,以减少复发率。     

西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将83例患者随机分为两组,A组40例每日口服西替利嗪10mg,且隔天肌内注射1次卡介菌多糖核酸注射液1ml,B组43例每日仅口服西替利嗪10mg,疗程均为6周。结果治疗后A组、B组的总有效率2周时分别为45．0％和23．3％,4周时分别为70．0％和37．2％,6周时分别为85．0％和48．8％,两组比较均差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者的不良反应均比较轻。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率和显效率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹48例

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE水平的影响。方法：将78例慢性荨麻疹患者随机分为两组。治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液1 mg，im，qod，18次为1个疗程，同时给予阿司咪唑3 mg，qd；对照组仅给予阿司咪唑，剂量及疗程同治疗组。根据患者的瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。同时检测患者治疗前后血清免疫球蛋白(IgE)水平。结果：治疗组有效率58.3%，痊愈率18.8%，对照组分别为33.3%，10.0%。治疗组血清IgE水平明显低于治疗前，差异有显著性 (P＜0.05)。结论：卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效较为显著。其机制可能与调节患者免疫水平有关。     

自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗颜面再发性皮炎的临床研究

目的研究自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射治疗颜面再发性皮炎的临床疗效及安全性。方法治疗组75例采用自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射,1次/3 d,共12周。对照组62例采用咪唑斯汀口服,10 mg/次,1次·d-1,连服2周后改为1次/3 d,共12周。结果治疗组总有效率78.7%,对照组总有效率41.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射治疗颜面再发性皮炎安全有效,减少复发。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹79例

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将151例患者随机分成两组，治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液0．5mg肌肉注射。隔日1次，以18次为1个疗程，同时口服盐酸曲普利啶2．5mg，每日两次。对照组单纯口服盐酸曲普利啶。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小进行临床疗效评价。结果总有效率治疗组为92．41％，对照组为75．00％，两组比较差异有显著性（X^2=8．54，P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹疗效肯定。     

卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及机制分析

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清中白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6 (IL-6)的影响.方法 将慢性荨麻疹患者90例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组口服地氯雷他定片,1片/次,1次/天;卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周.治疗组采取卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周;玉屏风颗粒,开水冲服,每次5 g,3次/天.两组患者连续治疗8周.比较两组患者的症状评分、临床疗效及复发率.检测两组血清IL-2及IL-6水平.结果 治疗组治疗后患者的瘙痒程度、风团数目、风团持续时间、每日风团发作次数及风团最大直径评分显著低于对照组同期(P<0.01).治疗组患者的愈显率为91.11%,显著高于对照组为71.11%(P<0.05).治疗组复发率13.33%,明显低于对照组复发率33.33%(P<0.05).治疗组治疗后患者血清中IL-2及IL-6水平明显高于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.01).结论 卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效明显,上调患者血清中IL-2及IL-6水平可能是其作用机制之一.     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨就慢性荨麻疹运用盐酸左西替利嗪结合卡介菌多糖核酸治疗的临床作用。方法回顾性分析慢性荨麻疹62例患者的临床资料,所有患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。治疗组口服盐酸左西替利嗪10 mg,1次/d,肌内注射卡介菌多糖核酸1 ml,隔日1次。对照组口服盐酸左西替利嗪10 mg,1次/d。两组均治疗1个疗程后,观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率84.4%,其中有18例经治疗后痊愈;对照组总有效率60.0%,痊愈11例。两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性荨麻疹运用盐酸左西替利嗪结合卡介菌多糖核酸治疗拥有理想的临床效果。     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹 48 例简

目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各48例.治疗组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次,每晚口服盐酸左西替利嗪5 mg;对照组单用盐酸左西替利嗪5 mg,每晚1次.两组均连续用药30 d,观察两组患者的疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）,均无明显不良反应.结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹,起效快、作用持久、复发率低、使用安全,值得临床推广.