东菱迪芙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察常规应用东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法采取随机分组对照观察,分别对观察组和对照组进行动态疗效判定和实验室指标观察对比。结果东菱迪芙治疗急性脑梗死的观察110例,治愈14例,显效26例,有效9例,总有效率89.1%,对照组55例,治愈8例,显效16例,有效9例,总有效率76.4%。观察组与对照组比较,两组总治愈率比较,P<0.05,说明观察组疗效显著优于对照组。结论东菱迪芙治疗急性脑梗死疗效显著,安全性好,无明显毒副反应。     

中西医结合治疗急性脑梗死临床探讨

目的探讨中西医结合治疗急性脑梗死的药理作用机制及临床疗效。方法对80例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性总结分析。结果治疗两个疗程后，观察组中治愈23例，显效9例，有效7例，无效1例，治愈率57.5%，总有效率97.5%；对照组中治愈16例，显效7例，有效6例，无效11例，治愈率40%，总有效率72.5%；观察组治愈率及总有效率明显高于对照组，两组差异有统计学意义，P〈0.05。结论中西医结合治疗急性脑梗死能够补气活血，显著改善微循环，抑制血小板黏附聚集，抑制血栓形成，促进血栓溶解，治愈率高，临床疗效显著，值得临床推广。     

银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的观察银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将85例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均按常规治疗,治疗组加用银杏叶注射液与肌氨肽苷注射液,1个疗程后进行疗效评定。结果经治疗后治疗组有效率为95.6%,对照组有效率为72.5%。结论银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭疗效肯定。     

肌氨肽苷注射液联合1，6-二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的观察肌氨肽苷注射液联合1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将74例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组各37例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用肌氨肽苷注射液及1,6二磷酸果糖。14d为1疗程,观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等变化。结果治疗组临床疗效总有效率为94．6％,心电图总有率为97．3％,心急酶改善总有率为75．7％,治疗组疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论肌氨肽苷注射液联合1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎临床效果显著,不良反映少,值得推广。     

肌氨肽苷注射液治疗UA的临床疗效观察

目的观察肌氨肽苷治疗UA的临床疗效。方法 120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予西药常规治疗并加以肌氨肽苷注射液,对照组仅给予常规治疗,疗程均为14d。比较2组治疗前后患者临床症状及心电图变化。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率70.0%,两组有显著性差异(P<0.05);治疗组心电图ST段下降幅度较对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组心绞痛发作频率明显减少,持续时间明显缩短,硝酸甘油用量明显下降,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论肌氨肽苷治疗UA疗效显著,可明显缓解患者临床症状,成为治疗UA的良好辅助用药。     

小剂量尼莫通与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效分析与临床研究

目的探讨小剂量尼莫通与降纤酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效分析与临床意义。方法将196例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,进行临床及实验室指标观察,并通过分析比较。结果治疗组患者基本治愈(56/100)56%,显效(36/100)36%。有效(6/100)6%,无效(2/100)2%,总有效率98%。对照组患者基本治愈(28/96)29.2%,显效(24/96)25%。有效(34/96)35.4%,无效(10/96)10.4%,总有效率89.6%。治疗组临床治愈率明显高于对照组,两组比较有显著差异(P<0.01)。总有效率高于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论临床研究表明,小剂量尼莫通和降纤酶治疗急性脑梗死,疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得在临床上推广应用。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死52例

［摘要］目的观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者102例,分成治疗组52例,对照组50例,治疗组给予盐酸丁咯地尔100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,对照组给予川芎嗪160 mg加入0.9%氯化钠注射液,两组用法均为静脉滴注,qd,连用15 d。疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总显效率84.6%,基本痊愈率38.5%;对照组总显效率58.0%,基本痊愈率18.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,值得临床推广应用。     

肌氨肽苷注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察肌氨肽苷治疗急性脑梗死的疗效。方法选择金水区总医院住院的有肢体运动、感觉、语言、意识障碍、CT或MRI显示有相应病灶的急性脑梗塞患者61例,发病均在7d内。随机分为2组。治疗组采用肌氨肽苷注射液(利欣,2ml/支)8ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1天1次,静脉注射,疗程2周,两组的其他常规用药相同,均给予血栓通粉针0.5加入0.9%氯化钠250ml静脉滴注,每日1次;吡拉西坦注射液100ml静脉滴注,每日1次,疗程2周,依达拉奉针加入0.9%氯化钠100ml静脉滴注,每日2次。结果治疗前后两组神经功能缺失积分减少程度比较有显著性差异(P<0.05),两组总有效率分别为治疗组87.10%;对照组73.3%。两组经Ridit分析有显著差异性(P<0.05)。结论肌氨肽苷治疗急性脑梗死有较好的疗效及安全性。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床

目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择2008年10月至2009年4月在医院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用奥扎格雷钠治疗,对照组用复方丹参注射液治疗,比较2组疗效和不良反应.结果观察组基本治愈率为50%,显著进步率为25%,进步率为20%,治疗总有效率为95%;对照组基本治愈率为30%,显著进步率为25%,进步率为17.5%,治疗总有效率为72.5%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效好于对照组;观察组治疗后有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为5%;对照组治疗后有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.5%.2组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物.     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死40例

应用东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗发病<7d急性脑梗死40例,并与常规维脑路通治疗40例同期同类病人做对照.结果:治疗组治愈率25.0%,显著进步50.0%,进步15.0%,总显效75.0%,总有效率90.0%;对照组治愈率12.5%,显著进步27.5%,进步22.5%,显效率4O.O%,总有效率62.5%,两组比较差异显著.表明东菱精纯克栓酶治疗<7d急性期脑梗死疗效肯定,安全,值得临床推广应用.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的近期疗效观察

目的评价丹红注射液对急性脑梗死患者的近期临床疗效和安全性。方法将120例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液,对照组仅给予常规治疗。观察两组治疗前后神经功能缺损积分及血液动力学的变化。结果治疗组临床基本治愈率为30%,显著进步率为45%,显效率为75%,有效率95%,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,无出血并发症。结论丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

双水平气道正压通气治疗急性脑梗死100例临床分析

目的观察双水平气道正压通气(BiPAP)治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 200例患者随机分成治疗组(100例)和对照组(100例)比较两组的临床疗效。结果治疗结束后:治疗组基本治愈32例(32%),显著进步27例(27%),进步35例(35%),无变化6例(6%),治疗组总有效率为94%,明显优于对照组(P<0.05)。结论应用BiPAP治疗急性脑梗死患者效果明显。     

奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗急性脑梗死90例疗效评价

目的探讨奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的可行性。方法回顾分析笔者所在医院2005年至2011年间经临床确诊急性脑梗死170例患者的临床资料。结果治疗组90例,基本治愈28例,显著进步46例,进步9例,无效7例,总有效率为92.2%;对照组80例,基本治愈24例,显著进步32例,进步7例,无效17例,总有效率为78.7%。治疗组疗效优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用在作用机制上有叠加效应,治疗急性脑梗死安全、有效、疗效显著,值得临床推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2008年10月至2009年4月在医院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用奥扎格雷钠治疗,对照组用复方丹参注射液治疗,比较2组疗效和不良反应。结果观察组基本治愈率为50%,显著进步率为25%,进步率为20%,治疗总有效率为95%;对照组基本治愈率为30%,显著进步率为25%,进步率为17.5%,治疗总有效率为72.5%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效好于对照组;观察组治疗后有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为5%;对照组治疗后有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.5%。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物。     

肌氨肽苷治疗冠心病充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察肌氨肽苷治疗冠心病充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将78例冠心病充血性心力衰竭患者随机分为两组,两组均常规给予强心、利尿、扩血管等药物治疗(剂量和种类一致),肌氨肽苷治疗组加用肌氨肽苷注射液,对照组为常规治疗组。用药前后应用多普勒超声心动图测定患者的左室功能,并密切观察患者临床症状和体征。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.3%和69.2%(P<0.05);治疗组用药后左室功能明显增强,每搏量、每分输出量、左室射血分数较用药前差异有显著性(P<0.05);两组间比较差异亦有显著性(P<0.05),未见明显不良反应。结论:肌氨肽苷能明显改善充血性心力衰竭患者的左室功能,治疗充血性心力衰竭疗效肯定,适合临床应用。     

氨肽碘滴眼液治疗白内障效果观察

目的分析氨肽碘滴眼液治疗白内障的临床疗效。方法选择我院眼科收治的88例白内障患者,按照入院顺序分为对照组44例和观察组44例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予氨肽碘滴眼液治疗,治疗结束后对比两组患者症状并进行综合效果评价。结果对照组显效13例(29.5%),有效23例(52.3%),无效8例(18.2%),总有效率为81.8%;观察组显效25例(56.8%),有效15例(34.1%),无效4例(9.1%),总有效率为90.9%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论在常规方法的基础上加用氨肽碘滴眼液治疗白内障具有较好的临床疗效。     

注射用尤瑞克林治疗轻中度急性脑梗死的疗效分析

目的观察注射用尤瑞克林治疗轻中度急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法60例轻中度急性脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组采用常规对症治疗,观察组在常规基础上采用注射用尤瑞克林治疗。观察比较两组患者的临床疗效及脑循环动力学参数(CVDI)指标。结果观察组患者显效14例,有效12例,无效4例,治疗总有效率为86.7%;对照组患者中显效9例,有效11例,无效10例,治疗总有效率为66.7%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组平均血流速度(V)、每分钟血流量(Q)及脑外周血管阻力(R)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组V和Q较治疗前显著增加,R较治疗前降低,且观察组V和Q大于对照组,R小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗轻中度急性脑梗死应用注射用尤瑞克林能够对患者预后产生积极效果,值得在临床治疗中广泛应用和推广。     

国产乌司他丁治疗急性胰腺炎的多中心临床分析

目的：研究国产乌司他丁在治疗急性胰腺炎中的临床疗效和不良反应发生情况。方法采用多中心临床分析的方法,对102例急性胰腺炎患者进行随机对照研究,两组患者组内又有轻症、重症之分。观察组患者和对照组患者分别给予国产乌司他丁和奥曲肽治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果及不良反应的发生率。结果经治疗,观察组患者治愈34例,显效11例,有效7例,无效0例,总有效率为100%,对照组治愈35例,显效10例,有效5例,无效0例,总有效率为100%;对照组的治愈率略高于观察组,但两组患者的治愈率和总有效率的比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者的不良反应的发生率分别是5.8%和6.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论国产乌司他丁治疗急性胰腺炎的有效率高,对轻重症的急性胰腺炎均有显著的治疗效果,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

急性脑梗死应用拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗的疗效观察

目的探讨拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的可行性。方法回顾分析笔者所在医院2011年6月至2014年6月间收治的急性脑梗死124例患者的临床资料。结果治疗组62例,其中治愈32例,好转26例,无效4例,总有效率为93.55%;对照组62例,其中治愈30例,好转26例,无效6例,总有效率为90.32%。两组临床疗效比较,治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论短程应用拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死,疗效确切,能明显改善神经功能症状,降低患者病死率,值得临床尝试。     

注射用尤瑞克林治疗急性后循环脑梗死40例

目的观察注射用尤瑞克林治疗急性后循环脑梗死的临床疗效。方法将82例急性脑梗死患者随机分为对照组(42例)和观察组(40例),对照组给予抗凝、脱水、活血化瘀等对症治疗,观察组在对照组对症治疗基础上加注射用尤瑞克林静脉滴注,对两组患者的临床疗效及治疗前后神经功能缺损分别进行比较和评分。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.4%,差异有统计学意义;治疗后神经功能缺损程度评分,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义。结论在抗凝、脱水、活血化瘀等对症治疗基础上加尤瑞克林治疗急性后循环脑梗死疗效满意。