奥美拉唑治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法将84例FD患者随机分为两组,分别予奥美拉唑10mg1次/d和西沙比利5mg3次/d治疗,疗程2周。结果治疗后,奥美拉唑组和西沙必利组的反酸、饱胀、上腹痛,不适症状积分均较治疗前下降。奥美拉唑组的反酸和上腹痛,不适症状积分下降值显著高于西沙必利组。奥美拉唑组和莫沙必利组症状缓解的总有效率分别为92·2%和75.0%（P〈0.05）。结论小剂量奥美拉唑对溃疡样消化不良较西沙必利有更好的疗效。     

西沙必利联合阿米替林治疗功能性消化不良90例疗效观察

目的 探讨西沙必利联合阿米替林治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将180例FD随机分为治疗组和对照组各90例,两组均服用西沙必利10 mg,3次/d,餐前30 min服用,治疗组加阿米替林25 mg,1次/d,睡前口服.疗程均为8周.结果 治疗组有效率80%,对照组有效率50%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 西沙必利联合阿米替林治疗FD安全有效.     

氟哌噻吨-美利曲辛联合西沙比利治疗功能性消化不良32例

目的：探讨抗抑郁药氟哌噻吨-美利曲辛（黛力新）联合西沙比利治疗功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）的临床疗效。方法：对门诊64例FD的患者随机分成治疗组和对照组，均予以西沙比利5mg。每日3次，餐前15-30分钟口服。治疗组加用氟哌噻吨-美利曲辛每日早晨及中午各1片口服。结果：治疗4周后统计结果：治疗组显效42％，有效43％，总有效率85％，疗效与对照组比较差异有极显著性，P〈0．01。结论：氟哌噻吨-美利曲辛与西沙比利治疗功能性消化不良疗效较好。     

黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法采取随机对照研究,80例功能性消化不良患者,随机分为二组,A组40例,口服奥美拉唑胶囊40mg,2次/d;莫沙比利片5mg,3次/d;B组40例,口服奥美拉唑胶囊40mg,2次/d;口服莫沙比利5mg,3次/d;黛立新片,每天口服2次,早晨及中午各1片。结果黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗组的有效率率87.5%,显效率70.0%,明显优于奥美拉唑联合莫沙比利组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗后均未发现明显不良反应。结论黛立新能有效缓解功能性消化不良（FD）的症状,疗效明显、安全可靠。     

黛力新与西沙必利联合治疗功能性消化不良患者43例疗效观察

目的评价黛力新与西沙必利联合治疗功能性消化不良的疗效。方法随机将86例功能性消化不良患者分为治疗组和对照组,在心理干预的基础上,两组均给予西沙必利5mg,3次/d,餐前30min口服,治疗组加用黛力新1片,1次/d,晨服,疗程均为4周。结果治疗组有效率为88.4%,明显高于对照组;治疗组3个月的复发率为16.3%,明显低于对照组;两组比较差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论黛力新与西沙必利联合治疗功能性消化不良,疗效满意,用药安全,值得临床推广应用。     

联合抗抑郁药治疗功能性消化不良临床体会

目的：比较依托必利联合帕罗西汀与单纯依托必利治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将124例患者随机分为治疗组64例,对照组60例,治疗组用依托必利50 mg 3次/d,餐前30 min口服,帕罗西汀20 mg 1次/d晨服。对照组用依托必利50 mg 3次/d口服。两组均以4周为1疗程。结果：治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率70.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依托必利联合帕罗西汀治疗FD较单用依托必利治疗疗效高,值得临床推广。     

氟西汀联合逍遥丸治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨氟西汀联合逍遥丸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将门诊76例FD患者随机分为治疗组和对照组,两组均予以氟西汀10mg,每日1次,晨服;治疗组联合逍遥丸15g/次,3次/d口服,4周为1个疗程。结果治疗组显效率55.00%,有效率90.00%;对照组显效率33.33%,有效率69.44%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论氟西汀联合逍遥丸可显著提高功能性消化不良的疗效。     

多潘立酮治疗功能性消化不良45例临床疗效分析

目的观察研究多潘立酮治疗功能性消化不良临床疗效。方法对2012年间于本院治疗的90例功能性消化不良患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为治疗组和对照组,对治疗组患者给予多潘立酮治疗,10mg／次,3次／d;对照组患者给予西沙必利治疗,10mg／次,3次／d,分别于饭后半小时服用,两组患者均治疗6周后,对其症状改善情况及临床疗效进行比较。结果本研究中多潘立酮组（治疗组）总有效率为91．1％,明显高于西沙必利组（对照组）73．3％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论多潘立酮治疗功能性消化不良,疗效满意,不良反应少,是治疗FD的首选药物。     

低剂量舒必利治疗功能性消化不良36例临床观察

目的　研究低剂量舒必利对功能性消化不良 (FD)的治疗效果。方法　对我院门诊 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 12月间的 78例FD病人 ,随机分为治疗组 38例 ,用舒必利 10 0mg ,每日 3次 ,餐前服 ;对照组 4 0例 ,用西沙比利 5mg ,每日 3次 ,餐前服 ;疗程 4周。结果　治疗组显效率高于对照组 (P <0 0 5 ) ,且病人症状完全缓解停药后 3个月的复发率低于对照组 (P <0 0 5 )。结论　舒必利兼有抗抑郁作用和止呕、促进胃蠕动功能 ,治疗FD效果良好 ,且不良反应轻。     

黛力新治疗功能性消化不良46例

目的观察黛力新治疗功能消化不良（FD）患者的疗效。方法对92例FD患者进行随机分组,对照组46例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗．治疗组46例口服莫沙比利5mg每日3次＋黛力新10．5mg每日2次。疗程均为6周。结果3周治疗组有效率69．6％．对照组有效率43．5％,两者相比差异显著（P〈0。05）;6周治疗组有效率82．6％,对照组有效率54．3％,两者相比差异显著（P〈0．01）。结论黛力新治疗FD患者疗效显著。     

儿童功能性消化不良低聚异麦芽糖的应用

目的观察儿童功能性消化不良患儿服用低聚异麦芽糖后症状改善情况。方法将61例患儿随机分为观察组31例和对照组30例。两组均给予精神心理调整,同时给易消化、多纤维素、无刺激性食物。在此基础上,观察组口服低聚异麦芽糖0.3～0.5ml/(kg·次),每日3次,1疗程15～30d,对照组给西沙必利0.2mg/(kg·次),每日3次,餐前15～30min服用,15d为1疗程。结果观察组显效16例,有效10例,有效率84%,对照组显效18例,有效9例,有效率90%,两组相比无显著性意义(P>0.05)。结论儿童功能性消化不良患儿服用低聚异麦芽糖同服用西沙必利疗效无显著性差别,且无不良反应。     

穴位埋线联合西药治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：探讨穴位埋线联合西药治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将77例功能性消化不良患者随机分为对照组38例和治疗组39例,对照组采用口服奥美拉唑20mg/次,2次/d;莫沙必利5mg/次,3次/d。治疗组采用穴位埋线2次,同时口服奥美拉唑和莫沙必利治疗,服法同对照组。疗程均为4周。结果：两者的临床有效率治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：穴位埋线联合西药治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效。     

多虑平与莫沙必利联合治疗功能性消化不良56例

目的观察多虑平（又名多塞平）联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效影响。方法116例入选病人随机分为治疗组56例及对照组60例,治疗组口服多虑平12．5mg,每天2次;莫沙必利5mg,每天3次;对照组莫沙必利5mg,每天3次,治疗后1周、4周、3个月进行随防．观察疗效和复发率。结果治疗组第四周总有效率差异有显著性（P〈0．05）,随防3个月,复发率两组有显著性差异（P〈0．01）。结论应用多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良可明显提高临床疗效。     

伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:150例FD患者随机分为两组各75例,观察组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服,同时服用奥美拉唑40 mg,早餐前30 min口服;对照组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服.2组均治疗4周后观察疗效.结果:2组治疗4周后单项症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05),胃部烧灼感和上腹痛两症状,观察组单项积分下降值高于对照组(P<0.05).观察组总有效率90.66%,高于对照组总有效率73.33%(P<0.01).结论:伊托必利和奥美拉唑联合治疗组较单独治疗组疗效好,不良反应无明显增加.     

四磨汤联合思连康治疗功能性消化不良的疗效及护理对策

目的研究四磨汤联合思连康治疗功能性消化不良的临床疗效及护理方法。方法选择功能性消化不良患者86例,随机分为治疗组43例和对照组43例;两组均采用思连康治疗,治疗组在上述基础上给予四磨汤口服。分别对两组患者进行心理护理和常规护理。结果治疗组显效率达58.1%,总有效率88.3%,分别优于对照组的25.6%和60.5%（P均〈0.01）。治疗结束后1年,随访全部显效、有效患者,治疗组复发率7%,对照组复发率37.2%,两组复发率比较有显著性差异（P〈0.01）。结论四磨汤联合思连康治疗功能性消化不良,配合有效的护理干预,临床疗效好,提高患者依从性,降低复发率。     

康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法将120例功能性消化不良患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组口服康复新液(每次10mL,1日3次,餐前半小时口服)联合莫沙必利(1次5mg,1日3次,餐前半小时口服);对照组口服莫沙必利,1次5mg,1日3次,于餐前半小时口服,疗程均为4周。结果治疗组临床有效率100%,对照组临床有效率81.7%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。治疗期间两组均无严重不良反应,不良反应发生率无显著性差异(P<0.05)。结论康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良具有良好的临床效果,值得临床推广使用。     

盐酸伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良效果观察

目的观察伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果。方法将116例功能性消化不良患者,随机分成治疗组(盐酸伊托必利+多潘立酮片)62例和对照组(盐酸伊托必利)54例。治疗组每次口服盐酸伊托必利片50mg+多潘立酮片10mg,每日3次,餐前30min服用;对照组口服多潘立酮片10mg,每日3次,两组均连续用药1个月,观察有效率和不良反应发生率。结果治疗1个月后,治疗组的有效率显著高于对照组(P<0.05),而3个月后的复发率显著低于对照组(P<0.05),两组的不良反应发生率和实验室检查无显著性差异。结论盐酸伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果优于单用多潘立酮片。     

四磨汤加减佐治功能性消化不良疗效观察

目的观察四磨汤加减佐治功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 FD患者84例随机分为治疗组和对照组各42例。2组均予西沙必利5mg口服,每天3次;治疗组另予四磨汤加减治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.5%显著高于对照组的64.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤加减佐治FD,疗效显著、不良反应少,值得临床推广应用。     

奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良患者的临床观察

目的：观察奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法：选取我院82例功能性消化不良患者,随机分为两组：治疗组42人,给予奥美拉唑20毫克一日2次口服,联合莫沙必利5毫克一日3次口服。对照组40人,给予奥美拉唑20毫克,一日2次口服。两组用药4周,观察其治疗效果。结果：治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为67.50%。两组对比疗效差异显著（P＜0.05）。结论：奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效显著,值得在临床推广。     

奥美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良临床分析

目的比较黛力新联合奥美拉唑与单独用奥美拉唑治疗功能性消化不良近期疗效及3个月复发情况。方法将110例诊断为功能性消化不良的门诊患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组采用黛力新联合奥美拉唑治疗;对照组采用奥美拉唑治疗。结果治疗组及对照组治疗4周后症状改善、餐后饱胀不适及早饱感、上腹烧灼感、反复上腹疼痛总有效率及症状积分有效率分别为95.0%、86.5%、88.9%、97.1%和80.0%、68.4%、70.9%、76.0%,3个月复发率分别为13.3%及24.0%,两组有效率比较差异显著(P<0.05)。结论黛力新联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应少,但停药后复发率较高,需要维持治疗。