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相似文献
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1.
目的:探讨分析静滴普鲁卡因治疗瘙痒性皮肤病的疗效。方法:将364例患者随机分为两组,对照组160例用西咪替丁(CMD)0.4g静滴,1次/d,治疗组204例用普鲁卡因4~6mg/kg加维生素C300~500mg静滴,1次/d。两组均连续治疗10d。结果:治疗组有效率为84.32%,对照组为58.75%,两组差异有统计学意义(P〈0.01),两组患者在发病频率、瘙痒程度、自觉病情程度、皮肤皮疹、继发皮损方面差异有统计学意义(P〈0.05),在瘙痒面积、瘙痒减轻快慢方面比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:静滴普鲁卡因治疗瘙痒性皮肤病的疗效确切。  相似文献   

2.
目的观察苦参素与西咪替丁联合治疗瘙痒性皮肤病的临床效果。方法治疗组采用西咪替丁注射液0.4 g加入生理盐水500 ml中静脉滴注,1次/d,同时加入苦参素注射液200 mg肌肉注射,2次/d。10 d为1个疗程,2个疗程后判定疗效。对照组单用西咪替丁注射液0.4 g加入生理盐水500ml中静脉滴注,每日1次。结果治疗组痊愈47例,痊愈率57.9%;对照组痊愈19例,痊愈率23.5%。结论苦参素与西咪替丁联合治疗瘙痒性皮肤病疗效显著,值得临床应用。  相似文献   

3.
笔者自 1992年以来在门诊使用自制的止痒霜治疗瘙痒性皮肤病 12 8例 ,疗效较理想 ,现报告如下。1 临床资料止痒霜 治疗变应性皮肤病 10 5例 ,其中急性湿疹 16例 ;慢性湿疹 7例 ,夏季皮炎 37例 ,丘疹性荨麻疹 2 8例 ,虫咬皮炎 17例。神经功能障碍性皮肤病 11例 ,其中神经性皮炎 6例 ,瘙痒症 5例。止痒霜 治疗疥疮 12例。发病年龄最小为 1岁 ,最大为 80岁 ;病程最短为 3天 ,最长为 5年 ;男性 80例 ,女性 4 8例。2 药物与用法止痒霜 由苯噻定 0 .5 mg× 5 ,多虑平 2 5 mg× 5 ,安络血2 .5 mg× 5 ,利血平 0 .2 5 mg× 5 ,地塞米松 0 .75 m…  相似文献   

4.
成左  陈威 《中国当代医药》2010,17(26):64-65
目的:探讨苯海拉明地塞米松冷霜剂治疗瘙痒性皮肤病的疗效及作用机制。方法:选取皮肤科门诊无细菌、真菌和病毒等感染、无糜烂渗出的瘙痒性皮肤病2219例,使用本院自制的苯海拉明地塞米松冷霜剂外搽患处,每日2~3次,连用1~2周,停药2周后判断疗效。结果:痊愈率为49.39%,总有效率为74.99%,痒感缓解率为89.68%。无明显不良反应。结论:苯海拉明地塞米松冷霜剂具有止痒适应证广,止痒作用迅速持久,止痒效果肯定,无副作用的特点。  相似文献   

5.
目的探讨慢性瘙痒性皮肤病患者采用加味止痒合剂治疗的方法与成效。方法以186例2015年1月1日至2016年1月1日在我院治疗的慢性瘙痒性皮肤病患者为研究对象,依据治疗手段差异将其分为对照组(采用冰黄肤乐软膏外用联合肤痒颗粒内服)和观察组(采用冰黄肤乐软膏外用联合加味止痒合剂水煎外洗和内服),各组93例,观察对比两组患者的止痒成效。结果调查研究结果显示,在采用不同的治疗方案之后,观察组的治疗成效要显著优于对照组,差异显著,且具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性瘙痒性皮肤病患者采用加味止痒合剂治疗成效显著,值得推广应用。  相似文献   

6.
丁宜  孙曾拯 《医药导报》1996,15(2):74-74
1995年7月至8月,我科应用广西融安宝华企业有限公司宝华制药厂的纯中药外用制剂益肤乐治疗湿疹,瘙痒性皮肤病103例,现报告如下: 1 临床资料 全部病例均为门诊随机病人,103例中,夏季皮炎45例,隐翅虫皮炎10例,痒疹29例,外阻皮炎10例,湿疹4例,股癣5例。男33例,女70例,年龄6~74y。  相似文献   

7.
目的:探讨中西医结合治疗外阴瘙痒的临床疗效。方法:将124例患者随机分为2组,在抗微生物治疗基础上其中58例阴道瘙痒患者加用中药甘霖洗剂外洗进行临床疗效观察。结果:中西结合组有效率为91.38%,西医组有效率为73.44%。两组比较具有统计学意义(p<0.01)。结论:中西医结合治疗外阴瘙痒疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

8.
我们于2006—04—10应用姜黄消痤搽剂分别治疗慢性湿疹、局限性瘙痒性症、神经性皮炎、成人痒疹、扁平苔藓、结节性痒疹210例,观察其疗效、不良反应,现报告如下。  相似文献   

9.
罗敏 《中国医药指南》2011,9(28):329-329
目的探讨中西药结合治疗瘙痒性皮肤病的临床优势,为中医治疗瘙痒性皮肤病的可行性及临床推广应用提供依据。方法 60例瘙痒性皮肤病女性患者平分为两组,对照组单独给予盐酸西替利嗪药物治疗,治疗组在此基础上加用解毒靓颜中药汤口服治疗。结果经过治疗后,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗前瘙痒、不适感、皮肤萎缩评分无显著性差异(P>0.05),经过治疗后,都有明显下降(P<0.05),但是治疗组的下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论中西药结合治疗瘙痒性皮肤病有较好的临床疗效,能明显减轻与减少中医证候症状,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的制备复方盐酸达克罗宁乳膏并观察其临床疗效,同时探讨其应用规律。方法以盐酸达克罗宁、醋酸曲安奈德和薄荷脑等为主药,建立复方盐酸达克罗宁乳膏的处方和配制方法;调查在2008年1月至2011年1月期间我院应用复方盐酸达克罗宁乳膏治疗瘙痒性皮肤病593例的临床病例及疗效,并对有关数据进行统计分析。结果临床验证总有效率为90.54%,痒感缓解率为97.84%。结论本品临床疗效确切,未见不良反应,值得推广应用。  相似文献   

11.
王建核 《安徽医药》2006,10(3):229-230
目的改善复方水杨酸洗剂的外观质量,提高制剂稳定性。方法以外观色泽为指标,考察单独加入抗氧剂或金属离子络合剂及其联合应用对制剂外观质量的影响。结果合适的稳定剂大幅度延缓了复方水杨酸洗剂的氧化变色速度。加入0.08%以上的硫脲和0.005%的依地酸二钠后基本上抑制了变色现象。结论复方水杨酸洗剂应选择加入合适的稳定剂,解决制剂迅速氧化变质的问题。  相似文献   

12.
目的 建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效液相色谱法。方法 采用反相C18色谱柱,以乙腈 甲醇 水(10∶5∶85 )为流动相,流速: 1. 0mL·min-1,检测波长为 278nm。结果 水杨酸与间苯二酚的线性范围均为 300 ~900μg·mL-1,水杨酸r=0. 999 6,平均回收率为 100. 24%,RSD为 0. 83%;间苯二酚r=0. 9995,平均回收率为 99. 97%,RSD为 1. 02%.结论 该方法简便准确,可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。  相似文献   

13.
目的:观察参柏舒阴洗液与延华乳酸菌联合应用治疗细菌性阴道病的效果。方法:研究对象选取本院2012年8月~2013年7月收治的106例细菌性阴道病患者,随机分组。对照组患者接受参柏舒阴洗液冲洗治疗,实验组患者辅以与延华乳酸菌联合治疗。连续用药7d,并随访1年,对比分析两组患者用药后的临床疗效和复发率。结果:经过治疗实验组总有效率明显高于对照组,经卡方检验分析发现差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间实验组复发率明显低于对照组,经卡方检验分析发现差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用参柏舒阴洗液与延华乳酸菌联合应用治疗细菌性阴道病,总有效率高、复发率低,具有良好的近远期疗效。  相似文献   

14.
韩先森 《安徽医药》2015,(3):457-460
目的:建立客观评价复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析的方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法测定该品中水杨酸含量,检测波长530 nm,采用酸碱滴定法检测该品中苯甲酸含量。结果水杨酸线性方程为 Y =0.0118X -0.0004,r =0.9999,在18.08~54.24 mg·L -1的浓度范围内,其浓度与吸收度呈良好的线性关系,回收率在98.5%~101.0%之间,RSD 均小于1.0%,样品在24 h 内稳定;苯甲酸回收率在98.5%~101.5%之间,RSD 均小于2.0%。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。  相似文献   

15.
目的 观察肛舒洗剂治疗肛周疾病的临床效果.方法 将肛周病患者125例随机分为两组:治疗组75例,应用肛舒洗剂坐浴治疗;对照组50例用0.02%高锰酸钾溶液坐浴治疗.2周为1个疗程,结束后评定疗效.结果 治疗组患者除内痔外,其余各病种疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组临床症状改善情况均优于对照组(P<0.01).结论 肛舒洗剂在改善肛周病疼痛、出血、水肿、瘙痒等常见症状方面疗效满意.  相似文献   

16.
目的 探讨硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察.方法 2009年2月至2011年2月收治的糖尿病周围神经病变200例,分为a-硫辛酸组100例,甲钴铵100例,观察两组临床疗效.结果 a-硫辛酸组总有效率94.00 %明显优于甲钴铵组总有效率72.00 %,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过对两组病例进行观察,a-硫辛酸组总有效率94.00 %明显优于甲钴铵组总有效率72.00 %,在糖尿病周围神经病变a-硫辛酸能够清除多种自由基有效保护各种细胞,保护血管内皮,改善神经传导速度,临床疗效确切,是治疗糖尿病周围神经病变首选治疗方案.  相似文献   

17.
目的:比较单纯运用中药外用洗剂与加用口服苦参素胶囊序贯治疗慢性湿疹的临床疗效,安全性观察。方法:采用随机,开放,对照研究的方法将患者分成试验组与对照组,根据湿疹疗效判断标准分级评分,疗效评价根据疗效率进行评价。疗效率=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%;痊愈:症状积分下降指数≥90%;显效:症状积分下降指数为60%~89%;有效:症状积分下降指数为20%~59%;无效:症状积分下降指数<20%或加重。结果:经过28 d治疗显示苦参素胶囊组的有效率为82.05%,外用中药熏洗剂有效率为53.13%。试验组中出现2例胃肠道反应患者,经对症治疗后均不影响疗效。结论:用中药外用熏洗剂加服苦参素胶囊治疗慢性湿疹,其临床疗效显著高于单用中药外用熏洗剂。值得临床推广。  相似文献   

18.
侯海清 《中国当代医药》2012,19(18):119-120
目的探讨赛霉胺散粉剂外用于患者皮肤溃疡换药的临床治疗效果,并总结护理体会。方法将同期收治的120例体表皮肤溃疡患者随机分为观察组和对照组,观察组64例用赛霉胺散粉剂进行伤口换药,对照组56例用庆大霉素注射液常规伤VI换药,结合烤灯照射创面,14d后观察两组创面愈合情况,统计比较疗效。结果观察组用赛霉胺散粉剂总有效率为100%,治愈率为75%;对照组用庆大霉素总有效率为75%,治愈率为50%,治愈率观察组明显高于对照组,P〈0.05。结论赛霉胺散粉剂用于体表皮肤溃疡换药疗效优于庆大霉素注射液,且方法简便,易于操作。  相似文献   

19.
叶杰胜  刘存军 《安徽医药》2011,15(2):166-167
目的建立旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量。方法以低浓度明胶溶液提取制剂中硼酸,利用甘露醇结合硼酸形成具有旋光性复合物,并建立鞣柳硼三酸散中硼酸的含量测定方法。结果硼酸浓度在5~20 g.L-1的浓度范围内与旋光度线性关系良好(r=0.999 2),方法的平均回收率为99.98%,RSD为1.3%。结论旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量,操作简便、快速,结果准确,重现性好。  相似文献   

20.
目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法将90例冠心病合并慢性心力衰竭的患者随机分为对照组和观察组,观察3个月。结果在心功能改善及左室射血分数的改变方面,观察组的疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。  相似文献   

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