薄层扫描法测定晕复静片中士的宁含量

<正>晕复静片主要由制马钱子、九里香、珍珠等中药组成,具有化痰散结、清肝泻火、熄风止眩之功效;用于清阳不展引起的头晕目眩、耳胀耳呜、胸闷恶心等症。该品种收载于卫生部药品标准(中药成方制剂,第十册)中,士的宁的含量采用双波长紫外分光光度法测定,计算较复杂。本文采用双波长薄层扫描法测定该制剂中士的宁的含量,结果满意。     

薄层扫描法测定风湿骨康片中士的宁的含量

采用薄层扫描法测定风湿骨康片中士的宁的含量。士的宁含量在1.0～8．0ug之间，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数r为0．9993，回收率为98．84％。本方法操作简便，灵敏度高，结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定通痹灵片中士的宁的含量

目的 建立通痹灵片中士的宁的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,Nucleodur C_(18) Gravity色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35) (水相含0.0029mol·L~(-1)磷酸二氢钾及0.0037 mol·L~(-1)十二烷基磺酸钠),检测波长为254 nm,流速为0.8 mL/min。结果 士的宁在0.0728～0.3640μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.11％,RSD为0.90％(n=5)。结论 该方法简便、重复性好,可用于通痹灵片的质量控制。     

薄层扫描法测定骨刺胶囊中士的宁含量

目的：建立骨刺胶囊的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法。结果：平均加样回收率为100.6％，RSD=3．04％。结论：方法简便，结果准确，可用于该产品的质量控制。     

薄层扫描法测定哈特勒嘎-6中士的宁的含量

目的：建立哈特勒嘎—6中士的宁含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在硅胶GF254薄层板上，以甲苯—丙酮—乙醇—浓氨水(8：6：0．5：2)为展开剂，在测定波长λs=255nm，参比波长λR=340nm采用反射锯齿形扫描进行测定。结果：士的宁的线性范围为0．828～4．968ug，样品平均回收率为99．93％，RSD为1．24％。结论：本法简便、快速、结果准确。     

薄层扫描法测定氟病宁胶囊中士的宁的含量

目的：制订氟病宁胶囊中毒性成分士的宁的含量控制标准。方法;采用薄层扫描法测定氟病宁胶囊中马钱子的士的宁含量。以甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试验（３０：２０：３：１）为展开剂,单波长反射法锯齿扫描,测定波长２５４ｎｍ。结果：通过方法学考察,点样量在１．０７０－３．７４５μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为１００．７％（ｎ＝４）。结论：方法可靠、数据准确、操作简便、易行。     

薄层扫描法测定阿嘎日—35中士的宁的含量

本文应用双波长薄层扫描法对蒙成药阿嘎日－35^[1]中所含士的宁进行了含量测定。方法较新颖,重现性好,可为该药的质量控制提供适当的数据,也可为含毒剧药马钱子类蒙成药制剂的定量作参考。     

薄层扫描法测定骨刺胶囊中士的宁含量

目的:建立骨刺胶囊的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法。结果:平均加样回收率为100.6%,RSD=3.04%。结论:方法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制。     

通痹灵片质量标准研究

用薄层扫描法测定了通痹灵片士的宁含量。方法学研究表明，在硅胶ＧＦ２５４薄层析上，士的宁在λ＝２４５ｎｍ处有最大吸收，且稳定性良好。加样回收率为９７．３２％，变异系数１．２０％；同板精密度变异系数为１．９３％；通痹灵片士的宁含量在９３．７２％￣９９．３８％之间（相当于标示量）。并以等离子发射光谱法测定了该片剂无机元素含量，其Ｐｂ、Ａｓ等毒性元素含量较低，而Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ等人体必需营养元素含量     

三鼎丹胶囊中士的宁的含量测定

目的建立测定三鼎丹胶囊中士的宁的含量测定方法。方法以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液(16∶12∶1∶4)的上层溶液为展开剂,采用双波长反射锯齿扫描法,测定波长λS=254 nm,参比波长λR=325 nm,测定士的宁的含量。结果样品平均回收率为99.5%,板内RSD=4.48%(n=5)。结论此测定方法简单可行,重现性好,可作为该药质量控制的参考依据。     

骨痛消胶囊中士的宁的含量测定

目的：建立测定骨痛消胶囊中士的宁的含量测定方法。方法：以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液（16：12：1：4）的上层溶液为展开剂，采用双波长反射锯齿扫描法，测定波长λS=254nm，参比波长λR=325nm，测定士的宁的含量。结果：样品平均回收率为99．5％，精密度RSD=4．48％（n=5）。结论：测定方法简单可行，重现性好，可作为该药质量控制的参考依据。     

高效液相色谱法测定伤科七味片中士的宁的含量

目的 :测定伤科七味片中士的宁的含量。方法 :高效液相色谱法。色谱柱为 PHENOMENEX SIL IC(2 ) (150 mm×4.6mm 5μm) ;流动相为正己烷 -二氯甲烷 -甲醇 -浓氨 (42 .5∶ 42 .5∶ 5∶ 0 .3 5) ;柱温 2 5℃ ;检测波长 2 54nm。结果 :伤科七味片中士的宁与其他成分分离良好。线性范围 :0 .164～ 3 .2 8μg,r=0 .9997,平均回收率 :99.57% ,RSD为 0 .69%。结论 :该法灵敏度高 ,操作简单 ,结果准确     

通脑灵治疗脑梗塞32例

观察通脑灵对脑梗塞的治疗作用。 3 2例脑梗塞患者服用通脑灵煎剂 ,每天 2次 ,1个月为 1个疗程 ,根据治疗前后神经功能缺损积分判定疗效。结果 ,基本痊愈 7例 ,显著进步 16例 ,进步 4例 ,无效 5例 ,显效率72 %。通脑灵治疗脑梗塞有较好疗效。     

高效液相色谱法测定齿痛消炎灵片中橙皮苷的含量

目的:研究齿痛消炎灵片的含量测定方法学。方法:采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分橙皮苷的含量测定研究。结果:平均回收率99.18%,RSD=0.44%。结论:HPLC法测定橙皮苷含量方法简便,快捷,效果良好,可以作为质量控制指标。     

通痹冲剂治疗类风湿性关节炎的药理学研究

目的：探讨通痹冲剂治疗类风湿性关节炎的药理作用机制。方法：二甲苯所致小鼠耳廓炎症,醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性及扭体反应,弗反（Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ）完全佐剂诱发大鼠佐剂性关节炎（ＡＡ）等病理模型,。结果：通痹冲剂１．０ｇ／ｋｇ、２．０ｇ／ｋｇ时均能显著抑制小鼠耳廓肿胀度和扭体反应并可抑制大鼠关节肿胀度。结论：通痹冲剂具有良好的抗炎镇痛作用,对佐剂性关节炎具有明显的预防和治疗作用。     

通痹合剂对雄性大鼠生殖器官的毒性影响

目的：观察通痹合剂对雄性大鼠生殖器官的毒性影响。方法：27只成熟雄性SD大鼠,随机分成3组,每组9只：对照组喂服生理盐水10mL·kg^-1·d^-1,合剂1组喂服合剂30g·kg^-1·d^-1,合剂2组喂服合剂10g·kg^-1·d^-1,60天后处死。检测睾丸系数、精子密度、形态、活力等。光镜观察睾丸和附睾组织的病理变化。结果：与对照组比较,合剂1组睾丸系数、精子密度显著下降（P〈0.01）,合剂2组无统计学差异（P〉0.05）。给药组精子形态异常,活动力丧失。光镜下合剂1组睾丸组织严重损伤,合剂2组睾丸组织几乎无损伤。结论：通痹合剂具有明显的抗雄性生育作用,其影响程度呈剂量-效应关系。     

HPLC法测定肝康灵中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定肝康灵中大黄素含量的方法。方法采用HPLC法对制剂中的大黄素进行了定量分析,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(75:25);流速:1.0mL?min-1;检测波长:254nm,柱温30℃。结果大黄素在2.64～10.56mg?mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为97.51%,RSD为1.24%(n=6)。结论本方法可将大黄素从复方中充分的提取分离,专属性强,结果准确,可用于肝康灵的质量控制。     

筋痹通胶囊治疗糖尿病足的临床研究

糖尿病足是糖尿病患者致残的主要原因,随着糖尿病发病率的增加,糖尿病足的发病率也随之增加,因而我们应提高对糖尿病足的认识,减少糖尿病足的发生,近年来采用中西医结合的方法治疗糖尿病足收到满意疗效。     

胃康灵片处方研究及工艺探讨

采用单因素试验设计,以溶出度和崩解度为评价指标,筛选胃康灵片处方和工艺,并对其进行稳定性考察,试验结果表明:所制得的片剂释放迅速而且完全,质量稳定,该工艺能够有效地解决胃康灵片的溶出度和崩解度问题。