骨桥蛋白表达与结直肠癌临床病理特征及预后的关系

目的 探讨骨桥蛋白( OPN)在结直肠癌组织中的表达与临床病理特征及预后的关系. 方法 应用免疫组化SP法测定112例结直肠癌患者癌组织及癌旁正常组织中OPN表达水平,分析OPN表达与结直肠癌患者临床病理特征及预后的关系. 结果 结直肠癌组织中OPN阳性表达率明显高于相应癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0. 05),其表达水平与肿瘤直径、分化程度、TNM分期、原发肿瘤浸润深度相关;OPN阳性表达组的无病生存时间和总体生存时间均短于阴性表达组,差异有统计学意义( P<0. 05 ). OPN的阳性表达是结直肠癌患者预后的独立影响因素. 结论结直肠癌患者癌组织中OPN呈高表达, OPN在组织中的高表达与患者的早期复发及不良预后密切相关.     

骨桥蛋白在胰腺癌中的表达及其意义

目的 探讨骨桥蛋白(OPN)在胰腺癌组织中表达的临床意义.方法 应用免疫组织化学(S-P)方法检测OPN在50例胰腺癌、30例癌旁组织中的表达,并分析其与胰腺癌临床病理特征的关系.结果 50例胰腺癌标本中32例OPN表达阳性,阳性表达率为64.0%,30例胰腺癌旁组织中6例OPN表达阳性,阳性表达率为20.0%,OPN在胰腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P＜0.05).OPN的表达与肿瘤的分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关(P＜0.05),与肿瘤直径、性别和年龄无明显关系.结论 OPN在胰腺癌中呈高表达,其表达与胰腺癌侵袭转移密切相关.     

骨桥蛋白在胰腺癌组织芯片中的表达及其临床意义

目的探讨胰腺癌组织中骨桥蛋白（OPN）的表达及其与胰腺癌临床病理特征和预后的相关性及意义。方法将88例胰腺癌组织和11例正常胰腺组织制成组织芯片,采用二步法免疫组化方法检测OPN在胰腺癌中的表达,并对随访2个月～6年的53例作了生存分析。结果胰腺癌中OPN阳性表达54例（61.36%）。OPN表达和胰腺癌的临床TNM分期晚、淋巴结转移存在显著相关性（P〈0.01）,与肿瘤病理分级、部位和大小无关（P〉0.05）。对随访的53例进行单因素、多因素COX分析显示,OPN表达与预后有关（P〈0.05）。结论OPN在胰腺癌中过表达可能参与了胰腺癌的发生、发展和转移。OPN是胰腺癌有意义的预后指标。     

人脑胶质瘤骨桥蛋白的表达

目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在人脑胶质瘤中的作用、表达及其意义. 方法:采用RT-PCR及免疫组化染色方法检测脑胶质瘤组织和正常组织中骨桥蛋白. 结果:骨桥蛋白在胶质瘤组织细胞中表达,而在正常脑组织细胞中无表达,而且OPN的表达浓度与胶质瘤恶性程度呈正相关. 结论:人脑胶质瘤中OPN的表达与其恶性程度密切相关.     

骨桥蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义

目的:探讨骨桥蛋白（OPN）在宫颈癌中的表达及其作为诊断和预后指标的临床意义。方法:采用免疫组化S-P法检测150例宫颈癌及癌前病变组织（宫颈上皮内瘤样变,CIN）和20例正常宫颈组织中OPN的表达;采用ELISA法检测25例宫颈癌及20例癌前病变（CIN）患者血浆及手术切除标本组织匀浆中OPN的含量,并以10例子宫良性病变（子宫肌瘤、子宫内膜异位症）患者为对照。结果:免疫组化法测得OPN在宫颈癌组织中表达阳性率\[53.2%(50/94)\]显著高于正常宫颈组织\[10.0%(2/20)\]及CIN\[10.7%（6/56）,P<0.05\];临床Ⅱ、Ⅲ期宫颈癌组织OPN表达阳性率显著高于Ⅰ期者（P<0.05）;宫颈癌有淋巴结转移者OPN表达阳性率显著高于无转移者（P<0.05）。正常宫颈组织、CIN、宫颈癌组织匀浆及相应患者血浆中OPN含量也呈类似的变化趋势。结论:OPN可能与宫颈癌的发生、发展和转移有关,定量检测其表达可作为判断宫颈癌的预后和术后复发的评估指标之一。     

FLOT2在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨flotillin 2(FLOT2)在结直肠癌中的表达及其临床意义.方法 采用荧光定量PCR和免疫组化方法检测4对结直肠癌组织及相应癌旁非肿瘤组织中FLOT2表达,并用免疫组化方法检测157例结直肠癌组织切片中FLOT2的表达.结合临床随访资料探讨FLOT2表达与临床病理因素及患者预后之间的关系.结果 FLO...     

CAPN4在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 研究CAPN4（calpain small subunit 1）在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法 免疫组织化学法检测10对结直肠癌组织和相应的癌旁非瘤组织中CAPN4的表达,并检测74例结直肠癌组织中CAPN4的表达,结合临床随访资料探讨其表达与临床病理因素和预后的相关性。结果 结直肠癌组织中CAPN4的表达均高于相应的癌旁非瘤组织。CAPN4的表达强度与结直肠癌患者的Dukes分期（P=0.000）,TNM分期（P=0.000）,病理分级（P=0.021）和生存预后（P=0.040）显著相关,而与患者的年龄和性别无相关性。Kaplan-Meier分析显示,CAPN4高表达病例组生存时间明显少于CAPN4低表达病例组,经Log-rank检验,差异有统计学意义。结论 CAPN4在结直肠癌中表达上调,其表达差异与结直肠癌Dukes分期、TNM分期、病理分级和患者生存预后呈显著负相关,提示其可能与结直肠癌的发生、发展相关。     

骨桥蛋白在肺结核组织中的表达及其临床意义

目的 探讨肺结核病变组织骨桥蛋白（osteopontin,OPN）表达特征,分析其表达与结核病发展的相关性。方法 利用SP免疫组织化学方法,对52例肺结核病变组织和30例正常肺组织中OPN表达进行研究。结果 OPN 表达多呈胞浆表达。结核组OPN表达阳性PU值为3.6691±3.2981,显著高于对照组（0.2419±0.1983,P＜0.001）。在结核组中,初治与复治之间,痰菌阳性与阴性之间,空洞与非空洞之间OPN表达均无显著性差异（P均＞0.05）。结论 OPN高表达可能是肺结核病变组织区别于正常肺组织的重要特征之一,与结核病的发生相关,可作为结核病辅助诊断的标志物。     

骨桥蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的 检测膀胱移行癌(TCCB)中骨桥蛋白(OPN)的表达,探索其与膀胱癌的病理分级和临床分期及临床预后的关系.方法 应用免疫组化方法检测45例膀胱移行细胞癌和12 例正常膀胱壁标本中的OPN 表达,并分析OPN表达与肿瘤分期、分级、复发、转移及患者5年生存率之间的关系.结果 12例正常膀胱组织中,11例(96.7%)为阴性,1例(3.3%)为弱阳性;45例膀胱移行细胞癌中21例(46.7%)为强阳性,14例(31.1%)为中等阳性,7例(15.5%)为弱阳性,3例(6.7%)为阴性.OPN 强染色预示患者较高的复发率和较短的生存时间.结论 OPN表达强度同肿瘤分级、分期、复发、转移、5 年生存率有密切关系,可作为临床评估TCCB进展及检测肿瘤预后的指标.     

口腔白斑患者黏膜上皮组织中骨桥蛋白的表达

目的 研究口腔白斑（OLK）患者病损局部黏膜上皮细胞骨桥蛋白（OPN）表达情况.方法 选择经病理学检查确诊的20例OLK患者作为研究对象（OLK组）,其中伴轻、中、重度上皮异常增生分别为9、8、3例.采集OLK病损局部黏膜组织标本,采用免疫组织化学方法检测黏膜上皮细胞OPN表达.以因外伤或美容需要而接受口内黏膜手术的20例非OLK患者作为对照组.结果 免疫组织化学染色观察发现,对照组口腔黏膜组织未见或仅见极少量上皮细胞胞质内呈现OPN阳性染色;OLK组伴重度上皮异常增生组织中OPN阳性细胞数量明显增多且分布于上皮全层.半定量分析显示,在伴有轻、中、重度上皮异常增生的OLK患者,病损局部黏膜上皮细胞OPN表达阳性率分别为77.8%、100.0%、100.0%,三者间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但均显著高于对照组的10.0%（P〈0.05）.结论 与正常口腔黏膜组织比较,OLK患者病损局部OPN 表达阳性率较高.提示OPN可能参与OLK的发生和癌变过程.     

直肠癌p21,p53基因表达的免疫组化研究

采用ＳＰ免疫组化法,对１１０例直肠癌手术后石蜡包埋标本进行ｐ２１、ｐ５３基因表达检测,同时选用同一病例肠壁断端的正常肠壁组织为实验对照组。结果显示,直肠癌组织中ｐ２１、ｐ５３基因表达阳性率分别为５４．５％、４２．７％。ｐ５３表达与直肠癌的临床病理因素及预后无相关性;ｐ２１表达阴性病例预后好。Ｐ２１表达与组织分化、淋巴结转移有相关性本实验提示,直肠癌的发生发展与ｐ２１、ｐ５３基因有关,ｐ２１阴性表达     

肌腱蛋白C在直肠癌及胃癌组织中的表达及临床意义

目的 研究肌腱蛋白C(TN-C)在直肠癌及胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学技术,分别对34例直肠癌及29例胃癌组织标本进行处理,分析TN-C在直肠癌及胃癌不同分化程度及临床分期中的表达强度.结果 34例直肠癌标本及29例胃癌标本均呈阳性表达;随着病理学分级的增高TN-C的表达逐渐增强,高分化与中分化、中分化与低分化癌变组织中TN-C表达相比,差异有统计学意义(P＜0.05);随着临床分期的增加,TN-C的表达也逐渐增强,Ⅰ～Ⅱ期直肠癌和胃癌患者组织TN-C表达与Ⅲ～Ⅳ期患者相比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在直肠癌及胃癌组织中均有TN-C的表达,且表达量与肿瘤分化程度及临床分期相关.     

TGF-α、TGF-β1及TGFR2在直肠癌中的表达及其临床意义

目的：研究TGF－α、TGF-β1及TGFR2表达与直肠癌生物学行为与预后的关系，并同时观察肿瘤的生物学行为。方法：应用免疫组织化学方法检测TGF－α、TGF-β1及TGFR2在直肠癌患者肿瘤组织的表达情况。结果：TGF－α、TGF-β1及TGFR2的阳性率分别为51．3％、46．2％和41．0％。原发灶中TGF-α的表达随癌组织浸润肠壁深度呈升高趋势，且差异显著（P＜0．05）。有远处转移者TGF－α表达显著高于无远处转移者（P＜0．05）。TGF－α表达水平随Dukes' A-D分期而呈显著升高（P＜0．05）。而TGF－β1及TGFR2表达则完全与TGF－α的情况相反。结论：刺激因子TGF－α的表达增加，抑制因子TGF－β1及其受体TGFR2表达的减少共同加速直肠癌肿瘤细胞的增殖、浸润和转移。     

直肠癌组织中肥大细胞计数(MCC)和IL-8表达的研究

目的研究直肠癌组织中MCC和IL-8表达水平,探讨两者相互关系及其临床病理意义。方法41例直肠癌手术切除标本经10%福尔马林固定后常规制作石蜡包埋切片,MC和IL-8染色为常规ABC免疫组化法。结果MCC和IL-8阳性及其评分与直肠癌病理类型、分化程度、浸润深度及患者年龄性别均无明显关系(P>0.05),但淋巴结转移病例MCC(28.75±9.48)及IL-8阳性率(80.7%)和评分(2.92±1.09)明显高于未转移病例(MCC:17.92±7.47,IL-8,13.3%,0.53±1.13),差异均有高度显著性(P<0.01);IL-8表达阳性病例MCC(27.00±9.34)明显高于阴性病例(21.12±7.31,P<0.05);IL-8评分值与MCC存在密切正相关(r=0.33,P<0.05)。结论IL-8和MCC可能是反映直肠癌转移潜力和预后的重要标记物,两者可能存在相互调控和相互促进作用。     

新辅助同步放化疗对直肠癌微环境浸润免疫细胞的影响

目的 检测新辅助同步放化疗（CRT）前后直肠癌组织中肿瘤浸润免疫细胞数量和表型的变化,并分析它们与患者临床病理参数之间的相关性。方法 采用免疫组织化学染色ElivisionTM Plus法,检测20例直肠癌患者新辅助CRT前后的活检标本和术后病理标本组织中CD3、CD4、CD8、CD56、Foxp3蛋白的表达水平。结果 新辅助CRT后直肠癌肿瘤组织中CD3（21.8% vs 48.8%,P<0.001）、CD4（16.5% vs 42.2%,P<0.001）、CD8（8.3% vs 33.4%,P<0.001）和CD56（0 vs 7.6%,P=0.012）的表达均较前升高;Foxp3（26.0% vs 15.3%,P=0.005）表达较前下降;CD4/CD8（2.7 vs 5.1）比值较前无明显变化。多因素分析显示新辅助CRT后CD3（HR= 0.16,P=0.028）、CD8（HR= 0.03,P=0.001）阳性细胞的增加与患者术后无复发生存期正相关。结论 直肠癌新辅助CRT后肿瘤组织中CD3、CD4、CD8、CD56阳性浸润免疫细胞比例较治疗前明显增加,Treg淋巴细胞比例则明显下降,CD3、CD8阳性T淋巴细胞数量增加的患者其术后无复发生存期延长。     

凋亡抑制因子Livin在乳腺癌中的蛋白表达及与预后的关系

目的 探讨凋亡抑制因子Livin在乳腺癌中的表达及与预后的关系,为乳腺癌的诊断、临床治疗及判断预后提供理论依据.方法 用免疫组织化学SP检测50例乳腺癌、20例癌旁乳腺组织、10例非瘤正常乳腺组织中Livin的表达;结合临床病理特征和随访资料,建立Cox模型进行分析.结果 Livin蛋白在乳腺癌组织中的表达率为58.0％( 29/50),在癌旁乳腺组织中的表达率为40.0％( 8/20),在正常乳腺组织中表达率为0.0％,三者之间差异有统计学意义(P＜0.05);在乳腺癌中,Livin的表达与临床分期、组织学分级、腋下淋巴结转移及ER受体状况均有显著相关(P＜0.05),Livin的表达与年龄、肿瘤大小、远处转移及Her-2状况无显著相关(P＞0.05);Livin低表达组患者的3、5和10年的生存率显著高于Livin高表达组患者,三者之间差异有统计学意义(P＜0.05),多因素Cox回归分析显示,临床分期、组织学分级、腋淋巴结转移情况、远处转移及Her-2表达5项指标是影响患者生存率的独立危险因素.结论 Livin的异常高表达与乳腺癌的发生、发展及预后密切相关,提示Livin的表达可作为判断乳腺癌浸润进展及判断预后的指标之一.     

直肠癌远端扩散的临床病理学研究

目的 探讨直肠癌手术远端肠管长度的安全范围。方法 对82例直肠癌根治术患者的样本进行多个指标的临床病理学研究。结果 显示肿瘤局部复发远端肠壁内扩散不是主要的，而侧方扩散相对重要。结论 导致直肠癌复发的因素较多，不宜过分强调远端扩散。对距肛门5cm左右的低位直肠癌如能争取到肿瘤下方（1.5-2cm)安全区和肛周3cm的清除范围，保留肛门的直肠前切除应属可行。     

NJ001特异性抗原在胰腺癌组织中表达的初步研究

目的:研究NJ001特异性抗原在胰腺癌患者组织中的表达情况,探讨其与临床病理特征之间的关系及预后价值?方法:采用免疫组织化学方法对89例胰腺癌组织?17例胰腺良性疾病组织中NJ001特异性抗原进行检测,用半定量评分法判定结果,同时结合患者的临床病例资料,使用χ2检验或Fisher确切概率法进行相关性分析?Kaplan-Meier生存曲线评价该抗原的表达情况对预后的影响?结果:免疫组织化学结果显示,NJ001特异性抗原在胰腺癌组织中表达高于胰腺良性疾病组织(77.5% vs17.6%,P < 0.001)?进一步分析发现:低分化患者该抗原的阳性表达率高于高分化患者(83.0% vs 60.0%,P= 0.027);且在肿瘤浸润程度深?存在淋巴转移的患者中该抗原的阳性表达率分别高于浸润程度低?无淋巴转移者(82.2% vs 53.3%,P = 0.037;91.1% vs 62.8%,P = 0.002),差异有统计学意义?生存分析显示,该抗原表达阳性的患者的生存时间短于表达阴性的患者(P = 0.036)?结论:NJ001特异性抗原的表达与胰腺癌的分化程度?浸润深度?淋巴结转移及预后密切相关,该抗原有望成为检测胰腺癌进展的新的标志物?