HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻黄中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18为固定相，流动相为乙腈-含0．1％三乙胺、0．1％磷酸的水溶液(4：100)，检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．4224～4．224％范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．1％(RSD=2．3％，n=6)。结论：本法专属性强、重现性好。     

HPLC法测定麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:采用Diamonsil C₁₈柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.5%SDS-磷酸-三乙胺（60:40:1.25:1）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为210 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱浓度分别在16.00～64.00μg·ml^-1（r=0.999 4）和3.86～15.42μg·ml^-1（r=0.999 1）范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.15%和101.30%,RSD分别为2.09%和1.55%（n=9）。结论:该方法可靠、准确、重复性好,可用于麻黄水煎液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

麻黄附子细辛汤治疗偏头痛的研究进展

本文从临床运用、中医机理、现代药理等方面对麻黄附子细辛汤治疗偏头痛进行了探讨,为运用麻黄附子细辛汤治疗偏头痛提供了科学依据。     

HPLC测定不同产地麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定不同产地麻黄中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用高效液相色谱法,C18固定相,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调PH为2.5)(3:97),流速为1.2ml/min,检测波长为210nm.结果:产于内蒙通辽的麻黄盐酸麻黄碱含量最高,达1.1202%;产于新疆乌鲁木齐的麻黄含量最低,为0.3293%.结论:不同产地的麻黄盐酸麻黄碱的含量有较大差异.所建立的HPLC方法快捷、灵敏、适用性良好.     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的本文尝试用不同的色谱条件测定盐酸麻黄碱滴鼻液中主药含量,通过比较其优劣,为麻黄碱的质量控制提供快速、有效的分析手段。方法选用依利特HYPERSIL BDS C18色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),柱温为25℃,检测波长为257nm,进样量为20μL,流动相为20mmol/mL磷酸二氢钾(用磷酸调pH至6.0)-甲醇-三乙胺(50∶50∶0.2),流速为1.0 mmol/mL。结果该法室温条件下即能对盐酸麻黄碱进行有效分离和检测。方法线性范围:0.05~0.5 mg/mL(R2=0.9998)、平均回收率为98.4%、精密度为0.57%(n=9);20h内重复测定样品6次,结果无显著差异。结论选定方法的重现性、耐受性好,可作为测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。     

HPLC法测定不同产地麻黄中麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定不同产地麻黄中麻黄碱的含量方法。方法：高效液相色谱法,色谱柱为IN-ERTSIL ODS-SP柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：乙腈-（0.02 mol/L磷酸二氢钾＋0.02%三乙胺＋0.2%磷酸水溶液）（10∶90）;流速：1 ml/min;检测波长：205 nm。结果：线性范围为0.2～0.8μg（r=0.999 7）,回收率为98.21%,RSD为0.79%;不同产地麻黄中麻黄碱含量差异较大,以山西麻黄含量最高。结论：以HPLC法测定麻黄中麻黄碱的含量,精密度高,操作简便,为选择麻黄道地药材提供可靠依据。     

麻黄附子细辛汤治疗重症顽疾疗效观察

麻黄附子细辛汤出自张仲景《伤寒论》少阴病兼表证治（301）条中,原文曰：＂少阴病,始得之,反发热,脉沉者,麻黄细辛附子汤主之。＂笔者认为本方作用远非于此。应用经方,贵在变通,通其理,变其法,活其用。审其脉证,随证加减,更能提高疗效,试用本方治疗重症顽疾,结果效验极著,现将具体情况报名如下。     

HPLC法测定麻黄药材中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立麻黄药材中麻黄碱和伪麻黄碱的HPLC含量测定方法。方法麻黄药材提取液采用高效液相色谱法分析,色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调PH2.7）（2：98）（含0.2%三乙胺）,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱的回归方程为Y=1.894×105X＋8.127×105,r=0.9999,线性范围为0.240～0.640μg,平均回收率为99.58%;盐酸伪麻黄碱的回归方程为Y=5.368×105X＋8.015×105,r=0.9999,线性范围为0.234～0.624μg,平均回收率为103.06%。结论本方法操作简单,重现性好,是检测麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的较理想方法。     

HPLC测定止嗽青果片中麻黄碱的含量

目的 采用HPLC测定止嗽青果片的含量.方法色谱柱用C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相,流速1.0 mL· min -,检测波长210 nm.结果盐酸麻黄碱在10.0～50.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.8%,RSD=...     

RP-HPLC法测定镇咳合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定镇咳合剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱Kromasil-C18,流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(50:50),检测波长为 257 nm, 流速为 1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱在100～600 μg·mL-1范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9995,n＝4),平均加样回收率为101.3%,RSD为1.42% (n＝6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于镇咳合剂的质量控制.     

RP-HPLC测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,流动相为乙腈 -0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (含 0 1%三乙胺 ,磷酸调pH 2 7) (4∶10 0 ) ,检测波长为 2 10nm。结果　盐酸麻黄碱进样量在0 135 36～ 1 35 36 μg范围内与峰面积有良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 98 7% ,RSD =0 6 % (n =6 )。 结论　所用方法简单快速、专属性强、重复性好 ,能够控制产品的质量。     

RP-HPLC法测定感冒胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的研究采用高效液相法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量,以提高该药的质控水平。方法Agilent Zorbax-C18柱;乙腈-0.025 mol.ml-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调凭pH值3.0)(5∶95)为流动相;检测波长为206 nm;柱温30℃;流速1 ml.min-1。结果线性范围92.81~773.40 ng;平均回收率为99.9%,RSD为(n=6)。结论方法简便、准确、灵敏,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 :色谱柱为XTerraRP18,流动相为甲醇 -1%乙酸铵溶液 (40∶60) ,检测波长为215nm ,柱温为30℃ ,流速为0 6ml/min。结果 :盐酸麻黄碱进样量在0 1034μg～4 136μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9994,n=3) ,平均加样回收率为101 29% ,RSD=2 34% (n=6)。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可用于复方白氟膜剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中2组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中茶碱和盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．06mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至2．5）（13：87），流速为0．8ml·min^-1，检测波长为210nm，柱温35℃。结果：茶碱和盐酸麻黄碱浓度分别在18．4—183．8μg·ml^-1（r=0．9998）和4．1-40．8μg·ml^-1（r=0．9993）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．9％（RSD=1．1％）和97．6％（RSD=1．2％）。结论：方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定泰麻滴鼻剂中主药的含量

目的：测定泰麻滴鼻剂中氧氟沙星和麻黄素的含量。方法：采用RP－HPLC法,用ODS柱,以甲醇－醋酸铵水溶液（1：1）用磷酸调节pH至6．0作为流动相,氯霉素为内标,检测波长淡256nm。结果：氧氟沙星和麻黄素平均回收率（n=5)分别为99．5％,101．5％;RSD分别为1．45％和1．57。结论：此法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定蒙药三子汤中栀子苷的含量

目的建立蒙药三子汤高效液相法测定栀子苷的含量方法。方法采用VP-ODS柱(150L×4.6),乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.57%。结论该实验方法操作简便,结果可靠,为蒙药三子汤质量控制提供可靠依据。     

反相高效液相梯度洗脱法同时测定鼻泰滴鼻液中的3组分

目的　建立鼻泰滴鼻液中盐酸麻黄碱、山莨菪碱及地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法　采用RP -HPLC法 ,以梯度洗脱 ,色谱柱为SymmetryC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相A为 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 (0 3%三乙胺磷酸调pH 3 0 ) ;流动相B为乙腈 ,梯度条件为 6→ 15min ,乙腈 12 %→ 5 5 % ;流速 1 2ml·min-1,检测波长为 2 2 0nm。结果　盐酸麻黄碱、山莨菪碱和地塞米松磷酸钠在此条件下实现基线分离 ,3组分线性范围分别为 3 1～ 0 0 2 5、0 8～ 0 0 0 5、1 2～ 0 0 0 3mg·ml-1(r=0 9999) ;平均回收率分别为 99 5 2 % (RSD =1 34% )、98 94 % (RSD =1 6 3% )、10 0 4 % (RSD =1 76 % )。结论　所用方法简便快速、结果准确可靠 ,适用于该复方制剂中 3组分的同时测定。