榄香烯对淋巴细胞辐射抗性效应的研究

目的　观察榄香烯对淋巴细胞的辐射抗性效应。方法　采用人外周血体外培养法 ,应用3 H -TdR(3 H-胸腺嘧啶核苷 )和14 C -UR(14 C -尿嘧啶核苷 )作掺入实验。分别用 0 .5、1、2Gy 60 Coγ射线照射样品 ,榄香烯药物剂量为每 0 .1ml血液 0 .2 5 μl、0 .5 μl、1μl、2 μl。结果表明 :0 .5Gy和 1Gy照射 ,药物剂量 0 .5 μl和 1μl榄香烯显著提高淋巴细胞DNA的辐射抗性 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,而 0 .2 5 μl和 2 μl效应不显著 (P >0 .0 5 )。榄香烯同样表现出对 0 .5Gy和 1Gy照射的淋巴细胞RNA的保护作用 (P <0 .0 1)。未见榄香烯对离体淋巴细胞显著的毒性作用和免疫增强效应 (P >0 .0 5 )。结论　榄香烯对淋巴细胞DNA和RNA合成有一定辐射保护作用     

榄香烯对受分次γ线照射小鼠的防护效应

用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，测定受分次γ线照射的小鼠脾淋巴细胞转化功能，同时测定受照小鼠脑，肺，肝，脾ＳＯＤ活力和ＬＰＯ含量，结果表明，榄香烯提高了小鼠Ｔ，Ｂ淋巴细胞的辐射抗性（Ｐ〈０．０５），以及脾，肝，肺ＳＯＤ活力（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），降低脾ＬＰＯ含量（Ｐ〈０．０１），提示榄香烯的辐射免疫保护机理之一，是由于增强组织中ＳＯＤ活力，降低ＬＰＯ含量，从而减少自由基及有害物质对淋巴细胞的损伤。     

毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β—榄香烯的含量

目的：建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β－榄香烯含量的方法。方法：采用PEG－20M弹性石英毛细管柱为分离柱，正十四烷为内标物，正己烷为萃取和定容剂，结果：该方法平均回收率为98．4％，变异系数小于6．32％，结论：该方法操作简便，分析速度快，结果准确可靠。ββ     

榄香烯口服乳质量标准的研究

我们研制的榄香烯乳注射剂已得到新药二类的生产批号。动物实验和临床试验都表明 ,当榄香烯与肿瘤细胞直接接触时 ,显示出明显的杀伤和抑制肿瘤细胞生长作用[1～ 3] 。为了有效地治疗消化道肿瘤 ,结合该药的特点 ,制成了榄香烯口服乳剂 ,并对其进行 TLC定性和 GC定量测定试验 ,结果满意。1　仪器和试药1 .1　胶体磨 (沈阳新光机械厂 ) ,岛津 GC- 1 4A型气相色谱仪。薄层板为含 0 .5 % CMC- Na的硅胶 G(青岛海洋化工厂 )板 ,自行涂布 ,1 0 5℃活化 30min,置干燥器内备用。柱层析硅胶 (青岛海洋化工厂 ) 30 0目 ,所用试剂均为分析纯。1 …     

榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞放射敏感性的影响

目的观察榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞放射敏感性的影响。方法应用MTT法检测不同浓度榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞的增殖抑制率。采用榄香烯单独或联合放射线作用于脑胶质瘤U251细胞,用集落形成实验和单击多靶模型拟合细胞存活曲线,获得放射增敏比;应用流式细胞技术分析榄香烯对U251细胞凋亡率的影响。结果榄香烯可抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖,且与浓度相关;97.86μmoL和195.72μmoL榄香烯分别作用脑胶质瘤U251细胞24 h后,联合放射的放射增敏比(SER)分别为1.179和1.429;195.72μmoL榄香烯分别作用脑胶质瘤U251细胞3 h和6 h后,联合放射的SER分别为1.139和1.356;流式细胞仪分析表明榄香烯作用24 h后,随着榄香烯浓度的增加,U251细胞凋亡率越高,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯能够抑制人脑胶质瘤U251细胞的增殖,并有放射增敏作用,且放射增敏作用的大小与药物作用浓度及作用时间有关系。     

榄香烯口服乳稳定性研究

根据化学动力学原理,采用恒温加速试验法。对榄香烯口服乳稳定性进行了研究,以榄香烯为指标,测定其含量,预测τ４℃０．９为２８２ｄ,τ２０℃０．９为１６４ｄ,τ２５℃０．９为１４１ｄ。     

榄香烯对受分次γ线照射小鼠的防护效应

用3H－TdR掺入法，测定受分次γ线照射的小鼠脾淋巴细胞转化功能，同时测定受照小鼠胞、肺、肝、脾SOD活力和LPO含量。结果表明，榄香烯提高了小鼠T、B淋巴细胞的辐射抗性（P＜0．05），以及脾、肝、肺SOD活力（p＜0．01、P＜0．05），降低脾LPO含量（p＜0．01）。提示榄香烯的辐射免疫保护机理之一，是由于增强组织SOD活力，降低LPO含量，从而减少自由基及有害物质对淋巴细胞的损伤。     

榄香烯抗肝癌作用的实验研究

目的研究榄香烯对小鼠移植性肝癌(H22)的抗肿瘤作用及其机制。方法建立小鼠移植性肿瘤模型(H22肝癌),腹腔注射不同剂量的榄香烯,观察其抗肿瘤作用(抑瘤率),以免疫学方法检测小鼠治疗后的细胞免疫功能的改变(IL2、T淋巴细胞转化能力),并通过免疫组化的方法检测肿瘤组织癌基因(p53和Bcl-2)的表达。结果榄香烯具有明显的抑瘤作用,抑瘤作用的主要机制是增强小鼠的细胞免疫功能,促进肿瘤细胞凋亡和调节癌基因的表达。结论榄香烯具有显著的抑瘤作用,其作用机制是通过提高荷瘤小鼠机体免疫功能和诱导肿瘤细胞凋亡两条途径来抑制肿瘤的生长。     

榄香烯诱导HeLa细胞凋亡的实验研究

目的 从8种抗病毒、抗肿瘤药物中筛选出诱导HeLa细胞凋亡的药物,并对其抗肿瘤机理进行探讨。方法 应用相差显微镜、电镜和流式细胞仪等检测手段,证实HeLa细胞凋亡,并对凋亡的Hda细胞周期变化进行分析。结果 榄香烯阻滞HeLa细胞在G2／M期,降低HeLa细胞分裂能力,抑制其增殖;榄香烯抗肿瘤作用存在明显的阈值,即达到某一有效剂量,就可发挥强烈的抗肿瘤作用。结论榄香烯是一种有效的诱导细胞凋亡的药物,对指导临床药物治疗宫颈癌具有重要意义。     

榄香烯乳治疗偏头痛疗效观察

为观察榄香烯乳对偏头痛的治疗效果，我们选择证属阴寒证的偏头痛患者５５例，随机分为榄香烯乳组（３９例）和对照组（１６例）。结果表明：榄香烯乳组显效率达５１．２８％，有效率４１．０３％；对照线显效率３７．５０％，有效率３１．２５％；两者比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。同时证明，榄香烯乳有明显改善全血比粘度（Ｐ〈０．０１）、红细胞压积（Ｐ〈０．０１）的作用。作者认为，利用榄香烯乳破血逐瘀、行气止痛和抑     

β─榄香烯对大鼠血液流变学的影响

观察β─榄香烯对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。β─榄香烯6．25～25mg／kg·d－1，ip×8d，可使高低切变率、全血粘度、血浆粘度、血沉、红细胞聚集指数、纤维蛋白原及红细胞电泳时间显著降低（P＜0．05，P＜0．01），提示β─榄香烯有活血化瘀作用。     

β─榄香烯抗肿瘤作用的实验研究──I β─榄香烯体外对L615白血病细胞直接作用的实验研究

本实验观察了β─榄香烯、莪术油及Ｔｗｅｅｎ８０在体外对Ｌ６１５细胞的直接作用。结果表明三种药物对Ｌ６１５细胞均有直接细胞毒作用，ＬＤ５０：β─榄香烯为２．５７μｇ／ｍｌ，莪术油为３１．２μｇ／ｍｌ、Ｔｗｅｅｎ８０为２９１．３μｇ／ｍｇ，三种药物都可致肿瘤细胞变性坏死，且有一定的灭能效果。     

榄香烯对人宫颈癌细胞Hela的体外抑瘤效应

目的研究中药榄香烯对人宫颈癌细胞Hela的体外抑瘤效应及其作用机制.方法应用MTT比色法观察榄香烯对细胞的生长抑制作用;DNA凝胶电泳和流式细胞术等分析细胞凋亡、周期变化及Bcl-2蛋白表达情况.结果榄香烯对Hela细胞有较强的体外增殖抑制作用.榄香烯能诱导Hela细胞凋亡,同时伴随有Bcl-2蛋白表达下调.结论榄香烯对Hela细胞有较强的抗瘤效应,可能与Bcl-2蛋白下调引起的细胞凋亡有关.