正交试验优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺

目的:优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材醇提工艺进行优选;以没食子酸含量为考察指标,加水量、煎煮时间、煎煮次数、预浸泡时间为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材水提工艺进行优选。结果:醇提最优工艺为以8倍量90%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最优工艺为药材以8倍量水浸泡2 h后提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺中阿魏酸、没食子酸两种有效成分提取效率高,该工艺操作简便,稳定可行。     

心脉舒胶囊制备工艺的优选研究

目的:优选心脉舒胶囊最佳制备工艺.方法:以芍药苷提取率和干浸膏得率为考察指标,应用正交试验设计筛选心脉舒胶囊最佳制备工艺条件.结果:处方药材加水煎煮提取2次:第一次加10倍量水,煎煮1.5小时;第二次加8倍量水,煎煮1.5小时,提取液滤过,合并,浓缩至1.0g生药/ml,加95%乙醇调节含醇量至80%,充分搅拌,静置12小时.结论:优选的最佳制备工艺稳定可行.     

得宝胶囊工艺及质量标准研究

目的　优选药材最佳提取条件 ,制订得宝胶囊质量标准。方法　以 L9(3 4)正交表进行试验 ,采用薄层扫描法测定黄芪中黄芪甲苷含量。结果　药材煎煮提取 3次 ,加水量分别为 6 ,5 ,5倍 ,煎煮时间依次为 2 ,2 ,1 h;对处方中主要活性成分进行了定性、定量检测。结论　优选的提取工艺可行 ,质量标准可控     

莪术挥发油提取工艺的研究

目的利用正交设计优选法确定提取莪术挥发油的最佳工艺条件。方法以莪术油的含量为指标,通过L9(34)正交试验设计,对提取工艺中的浸泡时间、提取时间、加水量和药材粒度4个因素进行优选研究,以筛选出莪术挥发油的最佳提取工艺条件。结果影响提取的主次因素为:提取时间>药材粒度>浸泡时间>加水量。优选得到的最佳提取工艺条件是浸泡12h,提取5h,加水7倍,药材粒度为粒状。结论本工艺条件科学合理,稳定可行,可有效保证产品质量。     

正交试验优选芪七连胶囊制备工艺

目的:优选芪七连胶囊的最佳制备工艺。方法:以干膏率和黄芪甲苷含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为考察因素,采用L(934)正交试验优选芪七连胶囊的制备工艺。结果:最佳制备工艺为药材加水煎煮2次,第1次加入10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮2h,醇沉浓度为65%,醇沉24h。结论:优选出的工艺合理、稳定、可行,可用于制备芪七连胶囊。     

正交试验法优选复方苦参洗液提取工艺

目的:优选复方苦参洗液的提取工艺。方法:采用正交试验,以薄层扫描法测定提取物中苦参碱和盐酸小檗碱含量。结果:提取次数、溶剂量对提取有显著影响,最佳提取条件为加水10倍量,药材浸泡1．5 h,煎煮2次,每次煎煮1 h,。结论:优选出的提取工艺经济、简便,提取效率较高。     

祛疣洗剂提取工艺优选的试验研究

目的优选祛疣洗剂的提取工艺。方法采用正交试验设计法考察不同提取工艺制备的祛疣洗剂中苦参碱的含量，依据试验数据设计最佳提取工艺。结果加水量、煎煮时间对提取效果有显著影响，最佳提取工艺为加水10倍量、药材浸泡1h、煎煮2次、每次煎煮1h。结论优选出的提取工艺经济、简便，提取效率较高。     

丹参降压颗粒剂的提取工艺研究

目的 :优选丹参降压颗粒剂的最佳提取工艺。方法 :采用L9(34)正交设计 ,以水溶性酚酸、固形物得率为筛选指标 ,考察浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、加水量4个因素对提取的影响。结果 :最佳提取工艺为药材粉碎过20目筛 ,混匀后用8倍水浸泡1 5h ,煎1 5h ,第2次6倍水煎1 0h。结论 :本工艺经中试试验 ,重现性好。     

止咳宁软胶囊制备工艺的研究

目的优选止咳宁软胶囊最佳制备工艺。方法以橙皮苷含量为考察指标,应用正交试验设计筛选止咳宁软胶囊最佳制备工艺条件。结果处方药材加水煎煮提取2次,第一次加12倍量水,煎煮3h;第二次加10倍量水,煎煮3h。结论优选的最佳制备工艺稳定可行。     

消斑膏方的制备工艺研究

目的优选消斑膏方制备工艺的最佳条件参数。方法以出膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为三因素,使用L9(34)正交表进行试验优选出消斑膏方的最佳制备工艺参数。结果经优选的制备工艺条件为加水量5倍,提取3次,每次1h。结论该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备消斑膏的最佳工艺。     

复方六月雪颗粒提取工艺研究

目的 :优选复方六月雪颗粒提取工艺的最佳条件。方法 :先对处方中的药材用乙醇渗漉提取 ,药渣再用水煎煮提取。以齐墩果酸、总黄酮含量为评价指标 ,用正交设计法对两步提取工艺条件进行考察。结果 :以80 %的乙醇为渗漉溶媒 ,溶媒用量为药材量的8倍 ,浸渍时间24h作为乙醇渗漉提取的最佳工艺条件 ;以加水量为药材量的12倍 ,每次煎煮1 5h ,共煎煮3次作为水煎煮提取的最佳工艺条件。结论 :优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定 ,指标性成分含量高 ,可以用于投入生产。     

复感康颗粒提取工艺研究

目的 优选复感康颗粒的最佳提取工艺。方法 先将方中的白术、陈皮提取挥发油，药渣再同其他药材共水煎煮提取，分别用单因素分析和正交试验法对提取工艺条件进行考察。结果 最佳挥发油提取工艺为药材加12倍量水，浸泡1h，提取8h；最佳水提工艺为药材加水提取3次，第1次加10倍量水，第2,3次各加8倍量水，每次均提取1h。结论 该工艺为复感康颗粒的最佳提取工艺，经验证其稳定、可行。     

香砂六君颗粒制备工艺研究

目的：优选香砂六君颗粒制备工艺条件。方法：采用正交设计试验法,以挥发油收率、人参皂苷Ｒｅ收率以及合格颗粒收率为指标,优选油提、水提以及沸腾制粒工艺条件。结果：陈皮、白术、砂仁和木香提油的工艺条件为：加水量为药材量的３０倍,浸泡３ｈ,提取 １５ｈ;茯苓、炙甘草、红参和法半夏以及上述药渣水提取工艺条件为：加水量为药材量的１５倍,浸泡４ｈ,每次煎煮３ｈ,煎煮３次;沸腾制粒的工艺条件为：稠浸膏：糊精＝２：１,稠浸膏相对密度１３０（２５℃测定）,喷液电压１２０伏特,抖袋周期６５个（每个抖袋周期来回抖袋２次）。结论：所确定的工艺条件稳定可行。     

三康胶囊制备工艺的研究

摘要目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为：醇提部分提取两次,第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h,第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0 h,第1次用12倍量水回流提取1.5 h,第2次加10倍量水回流提取1.0 h。制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35（60 ℃）的醇提物和相对密度1.13（60 ℃）的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm（80目）筛,用90%乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm（20目）筛,装0号胶囊。临界相对湿度44.2%,堆密度为0.659 9 g·（cm3）－1。结论所选择的制备工艺合理,稳定可行。     

白蒲黄胶囊；正交试验法；提取工艺

目的优化白蒲黄胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏收率和黄芩苷提取率为指标,优选白蒲黄胶囊中黄芩、蒲公英、白头翁三种药材的提取工艺条件。结果最佳工艺为取上述三种药材粉碎成粗粉,加入8倍量80％乙醇回流提取3次,每次1．5h。结论该工艺较原白蒲黄片,有效成分转移率高,浸膏收率低,为白蒲黄胶囊的制备提供了条件。     

两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响

目的:比较黄连与其余药材混煎及分煎合并两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响。方法:以黄连生物碱提取量为考察指标,采用紫外分光光度法测定黄连生物碱含量,对两种水提取方法进行比较。结果:按黄连药材投量计,混煎、分煎合并和黄连单煎所得3个样品中生物碱含量以盐酸小檗碱计,分别为3.88%,6.47%,8.37%。结论:分煎合并工艺中黄连生物碱损失量明显少于混煎工艺。     

赤芍片提取工艺的研究

目的:筛选赤芍片水煎提取的最佳工艺条件。方法:应用正交试验得到最佳提取条件。结果:赤芍加水首次10倍量,煎煮2小时。第二次加水8倍量,煎煮1小时。结论:此提取条件最佳。     

骨刺熏蒸剂提取工艺的研究

目的研究骨刺熏蒸剂的最佳提取工艺。方法正交设计优化处方有效成分挥发油的提取工艺;煎煮部分,制定多种方案,通过HPLC测定阿魏酸含量从而选取最佳工艺。结果优选提取挥发油的工艺：加6倍量水,浸泡1 h,蒸馏6 h;煎煮工艺：提取挥发油后过滤出药渣与药液,将不含挥发油的中药（桑枝）与药渣合并进行煎煮,煎煮1次,1 h。药液与提取挥发油后过滤液合并。结论优选得到的提取工艺简便易行。     

养阴清胃口服液水提工艺的研究

目的 :优选养阴清胃口服液的水提工艺。方法 :考察提取时间对挥发油提取的影响 ;采用正交试验 ,以浸出物重量和芍药苷含量为指标考察水提工艺条件。结果与结论 :养阴清胃口服液的最佳水提工艺为处方药材煎煮前浸泡30min ,然后对防风和藿香先提取挥发油2h ,再将药渣同其它药材共同煎煮 ;加8倍药材量的水提取3次 ,每次1 .5h。