表浅性播散性汗孔角化症一家系16例报告

表浅性播散性汗孔角化症是一种少见的遗传性角化性皮肤病。近期我们遇到同一家系中 16例本症患者 ,现报告如下。先证者 ,男 ,68岁 ,农民。因“腮腺混合瘤”在我院口腔科行手术治疗 ,出院前由其女陪同顺便来我科就诊。患者自 8岁左右颜面、四肢出现米粒至扁豆粒大、褐色的扁平丘疹 ,逐渐向周围扩展成圆形、环状 ,周边隆起呈堤状 ,日晒后加重。16岁左右躯干亦出现同样皮疹 ,无自觉症状。因不影响生活、劳动 ,至今未就医。同时我们发现陪同前来的其女亦患此病。为此我们对其家族进行了调查。先证者之母患此症 ,先证者兄长 2人及弟 3人均患此症…     

表浅性播散性汗孔角化症一家系16例报告

近期我们遇到一个同一家族中１６例患表浅性播散性汗孔角化症，现报告如下。先证者，男，６８岁，自８岁左右颜面、四肢出现米粒至扁豆大褐色的扁平丘疹，逐渐向周围扩展成圆形、环状，周边隆起呈堤状，日晒后加重。１６岁左右躯干亦出现同样皮疹，无自觉症状。同时我们发现陪同前来的其女亦患有此病。为此我们对其家族进行了调查。先证者之母患此症，先证者兄长２人及弟３人均患此症。先证者共育３男２女，均为此症患者。第Ⅳ代中共７人，男性３人均患病；女性４人，其中１人患病；另外３人年龄分别为７、８、１１岁，未患病。上述患此症的…     

播散性浅表性汗孔角化症一家系5代12例

汗孔角化症 (ＰｏｒｏｋｅｒａｔｏｓｉｓｏｆＭｉｂｅｌｌｉ)是一种较少见的 ,遗传性慢性进行性角化性皮肤病。近期我们见到一个家系 5代 12人患病 ,现报道如下。先症者 (Ｖ6 ) ,男 ,15岁。因全身起淡褐色斑 5年就诊。 5年前患者无意中发现面部一粟粒大淡褐色小丘疹 ,渐离心性扩大、增多 ,并于躯干、四肢先后出现类似皮疹 ,无自觉症状。皮损与光照无关。未曾诊治。既往体健。无肝炎、结核等传染病史、无药物过敏史、家族中无近亲结婚史。除先症者外 ,其家族 5代中尚有 11人患类似疾病 (图 1)。皮肤科情况 :面、躯干、四肢可见散在分布 ,大…     

播散性浅表性光线性汗孔角化症一家系八例

先证者女,３７岁。因面、颈、上肢发生淡褐色角化斑２３年,于２００１年１０月２３日就诊。患者１９７８年在左前臂出现淡褐色斑点,渐增至黄豆大,无自觉症状。１３年前颜面、颈部、前臂至手出现同样皮疹,自觉痒甚,尤以始发及出汗时明显。曾到本院经激光治疗后遗浅色痘样瘢痕。体检：一般情况好。各系统检查无异常。皮肤科情况：颜面、颈项部、两前臂伸侧至手背见对称分布的粟粒至黄豆大、形态不一的淡褐色斑片近百个。皮损中央略凹,轻度萎缩,毳毛消失,边缘角化、狭窄呈嵴状,色较深如一圈黑线。部分皮损中央见针头大小的褐色角质栓…     

播散性浅表性光线性汗孔角化症一家系12例

播散性浅表性光线性汗孔角化症(Disseminated Superfical Actinic Porokerato sis,DSAP) 是一组慢性进行性遗传性皮肤病,因其皮疹广泛分布于曝光部位,发疹与日光曝晒有明显关系,皮损浅表呈角化性环状斑块而得名,其家系报道较为罕见.现将作者所见一家系12例报道如下.     

播散性表浅性光化性汗孔角化症1例

患者女,38岁。20年前不明原因颜面部出现数个角化性环形皮损,呈浅褐色,无自觉症状。随着年龄增大,皮损数目逐渐增多,颜色也逐渐加深,且累及四肢,鼻梁部皮损部分融合,有时伴有轻度瘙痒。其母和一胞兄有同样皮损,分别于63岁。44岁死于肝癌。体格检查：一般情况良好,内科检查无异常。     

浅表性播散性汗孔角化症一家系4代11例

浅表性播散性汗孔角化症是一种光见的遗传性角化性皮肤病。近期我们遇到一家系4代11例本症患者，现报道如下。     

播散性浅表性汗孔角化症2例报告

播散性浅表性汗孔角化症（ｄｉｓｓｅｍｉｎａｔｅｄｓｕ ｐｅｒｆｉｃｉａｐｏｒｏｋｅｒａｔｏｓｉｓ）临床较少见，现报告２例。例１男，４１岁，胸、背、四肢褐色皮损５～６年，发病无诱因。与日光照射无关。妹及祖父有类似病史。系统检查正常。皮肤科检查：颈、胸背...     

汗孔角化症一家5代10例报告

汗孔角化症一家５代１０例报告湖北荆门市第一医院皮肤科李青松肖学英（指导者）先证者男，２３岁。颜面、左手背先后出现棕褐色皮损２年。父母非近亲婚配，家族中共有１０人有同样病史，发病年龄均在２０岁左右，临床表现相似。体检：颜面及左手背可见０．１～０．９ｃｍ...     

播散性浅表性光线性汗孔角化病一家系调查

汗孔角化病（porokeratosis）是一种较少见的、有遗传背景的慢性角化性皮肤病。近期笔者调查1例本病患者的家系,现报告如下。[第一段]     

播散性浅表性汗孔角化症1例

1临床资料患者男,79岁,退休干部。面部及全身出现丘疹、斑块40年余,加重伴瘙痒3个月。40余年前,无明显诱因躯干起绿豆大的浅褐色斑和丘疹,边缘隆起,中央凹陷,皮损逐渐发展至头面部、躯干、四肢,四肢皮损因瘙痒反复搔抓而破溃和出血,逐渐增大,周边角化隆     

播散性浅表性汗孔角化症一例

患者,男,67岁。因躯干、四肢对称性褐色斑片3年,近1年加重伴瘙痒来我院就诊。患者3年前无明显诱因前胸后背、四肢出现褐色斑疹,除偶有瘙痒外无其他症状,未予重视及诊治。     

一家族19例汗孔角化症报告

<正> 汗孔角化症系遗传性皮肤病。现将我们遇到的同一家族中19例本症患者报告如下。先证者女,28岁。患者自12～13岁起面部出现绿豆大小淡褐色丘疹,日渐增多,同时在四肢、手背出现同样皮疹,日晒后加重,轻度瘙痒、     

播散性浅表性光线性汗孔角化症1例家系报告

播散性浅表性光线性汗孔角化症 (DSAP)是显性遗传的角化性皮肤病,最近我们遇到同一家族中 4代有 11人罹病,特报告如下。 先证者,男 26岁。 7岁时在鼻梁、颜面、四肢远端先后发疹并渐扩大,仅日晒后偶感微痒。体检：系统检查未见明显异常。皮肤科检查：颜面、躯干、四肢伸侧、外生殖器及臀部均见境界清楚、大小不等淡褐色斑片,散在或密集分布,边缘呈堤状隆起。无粘膜受累。病理检查示：角化过度,可见角化不全柱,下方颗粒层消失,真皮内呈慢性炎症浸润,诊断：汗孔角化症。 家系调查示：其家族 22人中有 11人发病 (见图 1),年龄在…     

播散性浅表性光线性汗孔角化症

播散性浅表性光线性汗孔角化症(DSAP)是汗孔角化症中最常见的一种类型,是常染色体显性遗传性疾病.其发病与日晒有关,但近年来发现免疫抑制剂、放射线、光化疗法(PUVA)等均能诱发本病.最近应用免疫细胞化学染色、细胞培养等技术,研究发现皮损上皮细胞具有腔形成能力,可能来源于小汗腺导管.目前尚无满意疗法,维甲酸内服或外用、冷冻和二氧化碳激光有一定效疗.     

Mibelli型汗孔角化症一家系七例

[摘要] 目的：探讨Mibelli型汗管角化症的病因、临床特征及治疗。方法：一家系Mibelli型汗管角化症患者的临床资料与文献进行分析讨论。结果：一家系三代中共有患者7例,连续数代发病,年龄均在8岁左右,男女均可受累,家系内临床表现基本相同;慢性肾衰竭也可并发汗管角化症。结论：Mibelli型汗管角化症主要是常染色体显性遗传性疾病,但免疫因素也可引起发病。目前尚无有效的治疗方法。     

播散性浅表性光线性汗孔角化症1例

患者男,48岁,农民。因颜面、四肢角化性丘疹20年于2009年8月来我院就诊。患者20年前无明显诱因在四肢伸侧末端和颜面部出现初为圆形,约米粒大小的棕褐色丘疹,继而离心性扩大为边缘隆起的角化性堤状损害,日晒后轻度瘙痒．夏季明显,冬季可稍有减轻但不完全消退。未系统诊治。随年龄增长皮疹逐渐增多。既往对“磺胺”过敏,无近亲婚配史。否认家族史。     

汗孔角化症一家系4代23例

先证者，女，50岁，自24岁起面部出现黑褐色环状角化皮疹，随年龄增长皮疹逐渐增多，并陆续在颈部，胸背部，四肢出现同样皮疹，不疼不疼，体格检查：系统检查未见异常。皮肤科检查，颜面，颈部，躯干，四肢，手背散在分布环状或不规则形状角化性皮损，直径3～7mm，边缘呈堤状隆起，呈褐色或黑色，中央轻度萎缩，毳毛消失。     

播散性斑块型汗孔角化症1例

汗孔角化症是一种较少见的,呈常染色体显性遗传的慢性进行性角化性皮肤病。斑块型汗孔角化症大多为单发皮损或损害数目比较少,而皮损多发,范围广泛的病例尚属罕见。现将我们所见1例报道如下。临床资料患者男,65岁,农民。因躯干四肢皮损33年余、阴囊、双踝部疣状损害3年于2005年     

播散性浅表性光线性汗孔角化症1例

<正>1临床资料患者男,79岁。前胸、后背、前臂及双小腿出现褐色斑3年。3年前无明显诱因患者前胸、后背、前臂及双小腿相继出现绿豆至甲盖大褐色丘疹和斑块,逐渐向周围扩展成环状,中央轻度萎缩,伴瘙痒,皮损缓慢增多。有"原发性高血压、腔隙性脑梗塞"病史多年,一直坚持治疗,具体用药不详。否认家