自拟益气养血润肠汤治疗老年性便秘40例观察

目的观察自拟益气养血润肠汤治疗老年性便秘的疗效。方法治疗组为40例,患者服用益气润肠汤,并随症加减,每天一剂。连用10 d为1疗程,对照组40例,患者服用果导片,每次0.2 g,3次/d,连服10 d为1疗程。结果治疗组:痊愈20例,显效14例,有效4例,无效2例,总有效率为95.00%。对照组:痊愈2例,显效4例,有效24例,无效10例,总有效率为75.00%。结论自拟益气润肠汤治疗老年性便秘有一定的疗效,临床可推广应用。     

益气健脾通便汤联合生物反馈对老年气虚型功能性便秘的观察

目的:观察益气健脾通便汤联合生物反馈对老年气虚型功能性便秘的疗效。方法:将 90例符合纳入标准的气虚型功能性便秘患者随机分为实验组和对照组,实验组以健脾益气通便汤联合生物反馈治疗;对照组仅用生物反馈治疗,疗程均为4周。观察2组有效率、症状积分及血浆胃动素和β-内啡肽水平的变化。结果:治疗4 周后,2组有效率比较,实验组优于对照组,2组临床症状、体征均有显著好转,症状评分2组对比,差异显著;实验组的血浆胃动素比对照组明显升高;2 组患者治疗第4周血浆胃动素经统计学处理;2组患者β-内啡肽同比治疗前均有所下降;实验组的β-内啡肽比对照组明显减低。结论:自拟健脾益气通便汤联合生物反馈对老年气虚型便秘较单独运用生物反馈疗效显著。     

基于"塞因塞用法"探析益气润肠方对气虚型老年便秘患者的临床疗效

目的 基于"塞因塞用法"探析益气润肠方对气虚型老年便秘患者的临床疗效.方法 选取2020年1月-2020年12月就诊于安徽中医药大学第一附属医院干部脾胃科门诊的60例气虚型老年便秘患者,采用随机数字表法结合组间均衡可比的原则分为对照组和观察组,每组30例.对照组给予双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上服用益气润...     

中药灌肠配合西药治疗慢传输型便秘临床观察

为探讨提高治疗慢传输型便秘的疗效,将120例随机分为两组,治疗组60例采用白拟中药方润肠通便汤,辅以肠动力药及植物神经调节剂;对照组60例服用麻仁丸治疗.疗程7d,2疗程后统计疗效.治疗组治愈50例,治愈率83%,好转10例,好转率17%,总有效率100%.对照组治愈率及总有效率差异均有统计学意义(P<0.01).结果表明,以润肠通便汤为主配合西药治疗慢传输型便秘,取得良好效果.     

观察补中益气汤加减治疗老年气虚型便秘的临床疗效

目的观察补中益气汤加减治疗老年气虚型便秘的临床疗效。方法选取64例2009年6月-2012年6月我院收治的老年气虚型便秘病例,按随机原则将予以补中益气汤加减治疗32例,标为实验组;口服麻仁润肠丸治疗的32例,标为对照组。观察两组用药后临床效果。结果实验组总有效率为100%;对照组总有效率为68.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补中益气汤加减治疗老年气虚型便秘临床效果显著。     

简氏润肠方联合俞募配穴法治疗脑卒中后气虚型便秘的临床观察

目的 研究简氏润肠方联合俞募配穴法对脑卒中后气虚型便秘患者便秘、神经功能及胃肠功能改善情况的影响。方法 选择重庆市南岸区中医院2021年10月至2022年6月收治的200例脑卒中后气虚型便秘患者,采用随机数字表法分为两组,各100例。其中对照组患者使用酚酞片治疗,观察组患者在此基础上使用简氏润肠方联合俞募配穴法治疗,7 d为1个疗程,均治疗2个疗程,并随访6个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后中医证候积分、神经源性肠道功能障碍(NBD)、Wexner便秘评分(WCS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,胃肠功能指标水平,以及随访期间复发情况。结果 观察组患者临床总有效率高于对照组,治疗后6个月复发率低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者中医证候积分,NBD、WCS、NIHSS评分,血清血管活性肠肽(VIP)水平均降低,观察组低于对照组;而治疗后两组患者血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平均升高,观察组高于对照组(均P<0.05)。结论 简氏润肠方联合俞募配穴法治疗脑卒中后气虚型便秘患者,可提高临床治疗效果,减轻临床症状,调节胃肠、便秘功能,同时可改善神经功...     

补中益气丸治疗气虚型便秘临床疗效分析

目的:探讨补中益气丸治疗气虚型便秘的临床疗效。方法:选取2014年5月到2015年5月我院收治的气虚型便秘患者96例作为本次研究的对象,将全部患者平均分成两组,对照组与治疗组分别有48例患者,对照组给予麻仁润肠丸治疗,治疗组给予补中益气丸治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的行为方式与中医症状变化情况要显著优于对照组与治疗前;治疗组治疗总有效率是97.92%,对照组治疗总有效率是79.17%,组间治疗效果对比差异存在显著性。结论:气虚型便秘患者应用补中益气汤治疗具有十分显著的临床疗效,值得在临床上大力推广应用。     

中药结肠水疗治疗习惯性便秘效果观察

目的观察中药结肠水疗治疗习惯性便秘的效果。方法选择2010年3月—2012年6月治疗的习惯性便秘患者120例,随机分为治疗组、水疗组及对照组各40例。治疗组采用结肠水疗机清洗结肠,治疗液为自拟润肠通便饮,水煎10 L备用,4 d 1次,共治疗7次。水疗组单纯应用结肠水疗,水疗液采用净化加温自来水10 L,4 d 1次,共治疗7次。对照组口服西沙必利每次20 mg,2次/d,连续治疗4周。治疗结束后对比三组疗效,随访3个月观察复发情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果显效率、总有效率、复发率治疗组分别为75.00%、92.50%、30.00%,水疗组分别为52.50%、72.50%、52.50%,对照组分别为42.50%、67.50%、57.50%。治疗组显效率、总有效率、复发率与水疗组、对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论中药结肠水疗治疗习惯性便秘安全有效,值得临床推广。     

益气利水化瘀汤治疗心肌缺血62例疗效观察

目的观察自拟益气利水化化瘀汤治疗心肌缺血的疗效。方法120例心肌缺血患者随机单盲分为两组,治疗组62例服用自拟益气利水化瘀汤,对照组服用消心痛治疗,15d为一疗程。结果治疗组症状改善总有效率为90.32%,对照组有效率为50.00%,治疗前后临床症状改善差异有显著性意义(p<0.01);治疗后心电图改善情况治疗组为74.19%,对照组为48.28%,治疗前后心电图改善差异有显著性意义(p<0.05)。结论自拟益气利水化化瘀汤对治疗心肌缺血有确切的疗效。     

自拟芪参汤治疗冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀型的疗效观察

目的观察芪参汤治疗冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀型的疗效。方法将60例随机分为对照组28例和治疗组32例。对照组采用西药常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上同时加用自拟芪参汤治疗,4周为1个疗程。结果心绞痛疗效、心电图疗效比较,治疗组均明显优于对照组（P〈0.05）。结论自拟芪参汤治疗冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀型比单纯西药对照组疗效显著。     

高龄老年急性脑梗死患者的氧治疗应用

目的探讨高龄老年（≥70岁）急性脑梗死患者治疗中高压氧与舱外高流量氧的合理应用。方法对2010年4月至2012年3月收治共140例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分为高压氧组（69例）和舱外高流量氧组（71例）,两组患者均进行常规药物治疗,即应用改善微循环、营养神经等药物,以及康复治疗。高压氧组加用高压氧治疗、舱外高流量氧组加用舱外高流量氧治疗。疗效采用美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）神经功能缺损评分并根据患者生活状态进行综合评定。结果舱外高流量氧组的总有效率高于高压氧组[98．6％（70／71）比91．3％（63／69）],差异有统计学意义（P〈0．05）。高压氧组和舱外高流量氧组治疗后NIHSS评分均较治疗前显著改善[（15．6±1．8）分比（28．2±2．5）分和（10．4±1．7）分1：L（28．7±2．6）分],差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后舱外高流量氧组NIHSS评分明显低于高压氧组[（10．4±1．7）分比（15．6±1．8）分],差异有统计学意义（P〈0．05）。舱外高流量氧组治疗依从性好于高压氧组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论高龄老年急性脑梗死患者应尽早行舱外高流量氧治疗,以促进疾病的康复。     

子宫内膜异位症术后复发相关因素及预防措施研究

目的探讨分析子宫内膜异位症(endometriosis,EM)术后复发的相关危险因素和相关保护性因素,以期为临床提供参考,合理选择治疗方法。方法选择2003年1月—2010年4月行手术治疗的EM患者350例,搜集整理手术治疗EM患者的病历,明确患者的年龄、主诉、现病史、既往史、月经史、婚育史、个人史、家族史;妇科检查情况;B超检查、盆腔MR、血清CA125值等辅助检查;手术范围、术中情况、术后病理结果、术后恢复情况。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 26~30岁组、31~40岁组复发率(36.2%、35.0%)与≤25岁和40岁组(13.3%、10.0%)比较差异均有统计学意义(P0.05)。患者随着期别的增加,复发率升高,不同分期之间复发率(12.9%、37.1%、65.0%)比较差异均有统计学意义(均P0.05)。卵巢型、腹膜型、深部浸润型、混合型复发率(22.9%、28.0%、52.2%、39.4%)组间比较差异均有统计学意义(均P0.05),以深部浸润型复发率最高。不同手术方式复发率(37.4%、25.0%、6.7%)比较差异均有统计学意义(均P0.05)。用药组复发率16.9%,未用药组复发率51.1%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 EM术后复发的相关危险因素为年龄、期别、手术方式及术后是否应用药物治疗药物治疗,对每位患者的治疗必须遵循个体化的治疗原则,以减少术后复发。     

间苯三酚联合氨甲环酸治疗晚期先兆流产263例

目的探讨间苯三酚联合氨甲环酸在晚期先兆流产中的应用效果。方法选择2011年7月—2012年12月收治的晚期先兆流产孕妇526例,随机分为观察组和对照组各263例,观察组给予间苯三酚80¹20 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,对照组给予25%硫酸镁注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注。两组滴速均30120 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,对照组给予25%硫酸镁注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注。两组滴速均30⁴0滴/min,每日用量均≤200 mg,均连续用药340滴/min,每日用量均≤200 mg,均连续用药3⁷ d。有阴道流血的患者均联合应用氨甲环酸100 ml静脉滴注,用药时间≤3 d。比较两组疗效及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率观察组为92.02%,对照组为81.37%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.919,P<0.05)。观察组无一例发生不良反应,对照组发生潮热、口干、恶心呕吐、头痛、发热等不良反应共157例,占59.70%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=223.799,P<0.05)。结论间苯三酚联合氨甲环酸治疗晚期先兆流产安全有效,不良反应小,患者易于接受,值得临床推广。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果。方法选择2010年1月-2012年1月治疗的精神分裂症患者68例,随机分为治疗组与对照组各34例,治疗组接受药物治疗前先进行2周的药物清洗,清洗后开始口服帕利哌酮缓释片,第1周剂量6 mg/d,每日1次,1周后根据患者的病情调整药物剂量,可调整为3-12 mg/d,每日1次口服,4周为1个疗程,共治疗1个疗程。在治疗过程中禁止服用其他抗精神病药物,并根据患者的情况进行对症处理。对照组治疗前同治疗组,然后口服利培酮,开始剂量为1 mg/d,每日1次,1周后根据患者的病情将药物的剂量调整为4-8 mg/d,每日1次,4周为1个疗程。服药期间进行对症处理,方法同治疗组。治疗前、治疗2、4周末应用阳性与阴性症状量表(positive andnegative symptoms scale,PANSS)对两组进行评分,并比较两组不良反应发生率。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗组治疗2、4周末阳性症状[(19.4±5.1)、(16.2±3.7)分]、阴性症状[(18.7±4.9)、(15.8±2.5)分]、一般病理[(39.2±6.6)、(36.4±5.1)分]PANSS评分及总分[(78.3±5.2)、(57.4±3.9)分]均低于治疗前[(24.7±6.7)、(25.4±5.8)、(45.5±7.4)、(94.2±11.5)分],比较差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组治疗2、4周末阳性症状[(22.3±4.6)、(20.1±3.9)分]、阴性症状[(21.4±3.3)、(19.2±2.4)分]、一般病理[(43.3±7.2)、(39.5±6.1)分]PANSS评分及总分[(86.0±5.4)、(78.8±4.3)分]均低于治疗前[(24.6±6.6)、(25.3±4.7)、(44.9±8.3)、(93.8±10.4)分],比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗2、4周末阳性症状、阴性症状、一般病理PANSS评分及总分两组组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率治疗组23.53%,对照组26.47%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症效果明显,且未明显增加不良反应,可在临床中应用。     

脑出血急性期控制性强化降压的疗效观察

目的 探讨脑出血急性期控制性强化降压的疗效.方法 88例脑出血急性期患者按随机数字表法分为控制性降压组（48例）和一般性降压组（40例）,分别给予积极降压和按指南降压治疗,比较两组入院后颅内血肿体积、格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及入院后24 h内手术率和入院后30 d内病死率的差异.结果 两组初始出血量比较差异无统计学意义（P＞0.05）.控制性降压组入院后24h颅内血肿体积、颅内血肿增长率、颅内血肿增大比例均低于一般性降压组,差异有统计学意义[（19.3±11.6） ml比（30.5±10.9） ml,（17.8±12.7）％比（37.1±25.7）％,16.7％（8/48）比47.5％ （19/40）]（P＜ 0.05或＜0.01）.两组患者分别在入院时和入院后1,7,14d行GCS和NIHSS评分,各时间点组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.控制性降压组入院后24 h内手术率显著低于一般性降压组[8.3％（4/48）比25.0％（10/40）],差异有统计学意义（P＜0.01）.两组入院后30 d内病死率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 脑出血早期控制血压不能改变其近期神经功能恢复和降低病死率,但可以显著延缓血肿的扩大和减少手术率.     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的效果。方法选择2009年1月—2013年1月住院的酒精性肝炎患者46例,随机分为对照组和治疗组各23例。两组均给予戒酒、营养支持、补充B族维生素等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予甘草酸二铵注射液150 mg+10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。治疗组在常规治疗的基础上给予异甘草酸镁注射液150 mg+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。两组均14 d为一疗程,均治疗一疗程。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组ALT、AST、γ-GT、总胆红素分别为(98.3±21.6)、(112.6±33.7)、(213.6±59.6)U/L、(31.3±8.9)mmol/L,治疗组分别为(63.3±16.7)、(71.6±19.2)、(142.1±33.7)U/L、(18.4±6.3)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.148、5.070、5.008、5.674,均P0.05)。对照组总有效率65.2%,治疗组91.3%,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.600,P0.05)。对照组不良反应率为26.1%,治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.792,P0.05)。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿肺炎支原体肺炎效果观察

目的观察中西医结合治疗小儿肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的效果。方法选取2011年1月—2013年10月收治的MPP的患儿480例,随机分为对照组和治疗组各240例。对照组单纯采用阿奇霉素治疗,10 mg/kg溶于生理盐水(浓度为1 mg/ml)中静脉滴注,1次/d,连续用药3 d后停药3 d,改为口服阿奇霉素10 mg/kg,1次/d,连续用药3 d停药2 d,再连续用药3 d。治疗组在对照组的基础上联合麻杏石甘汤加减进行治疗,水煎服,日1剂,连续服用14d。对比两组疗效、症状体征消失时间、治疗时间及治疗前后血清CRP、IgE浓度,观察两组不良反应。结果总有效率对照组60.0%,治疗组93.3%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组症状体征消失时间及治疗时间[(7.5±2.1)、(9.6±1.5)d]均明显短于对照组[(11.2±2.6)、(13.4±2.8)d],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后治疗组血清CRP、IgE浓度[(7.2±4.6)mg/L、(134.3±8.5)U/L]明显低于对照组[(18.4±5.1)mg/L、(167.3±15.4)U/L],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。不良反应发生率治疗组5.0%,对照组10.0%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿MPP可有效清肺热、止咳平喘,明显提高治疗效果,减小不良反应,有效缩短治疗时间,值得在临床推广使用。     

口服避孕药与宫腔内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜息肉术后复发的临床研究

目的 探讨子宫内膜息肉行宫腔镜手术后口服避孕药和宫腔内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统（曼月乐）对预防术后复发的疗效.方法 选择行宫腔镜子宫内膜息肉切除术的患者174例,由患者知情并选择术后处理方式.51例在术后1个月开始服用避孕药12个月（避孕药组）,60例在术后1个月于宫腔内放置曼月乐（曼月乐组）,63例不进行任何预防复发处理（对照组）.术后随访3,6,12个月,并比较三组复发率、月经量、血红蛋白和不良反应的情况.结果 避孕药组复发率为3.9％（2/51）,曼月乐组为3.3％（2/60）,对照组为19.0％（12/63）,对照组的子宫内膜息肉复发率明显高于避孕药组和曼月乐组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组术后3,6,12个月月经量少的构成比明显低于避孕药组和曼月乐组,差异有统计学意义（P＜0.05）.术后12个月对照组的血红蛋白明显低于避孕药组和曼月乐组[（124.55 ±9.33） g/L比（133.71±11.03）,（135.89±6.88） g/L],差异有统计学意义（P＜0.05）.曼月乐组不良反应发生率为18.3％（11/60）,明显少于避孕药组的35.3％（18/51）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 宫腔镜术后可以用口服避孕药或于宫腔内放置曼月乐来降低子宫内膜息肉复发率,曼月乐不良反应发生率更低,是治疗和预防子宫内膜息肉安全而有效的方法.     

缺血性脑卒中的社区综合护理干预效果观察

目的观察社区综合护理干预对缺血性脑卒中的效果。方法选择2011年1月—2013年1月出院后入社区的缺血性脑卒中患者78例,随机分为干预组48例和对照组30例。对照组给予常规药物治疗指导及常规护理指导,干预组在对照组基础上施行社区综合护理干预措施。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果社区综合护理干预12个月后,干预组血压控制良好率81.2%、康复有效率89.6%,对照组分别为46.7%、66.7%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=10.139、6.242,均P0.05);干预组残疾率45.8%、卒中复发率2.1%,对照组分别为70.0%、20.0%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=4.359、5.227,均P0.05)。结论社区综合护理干预措施可显著提高缺血性脑卒中患者的血压控制良好率和康复有效率,降低其残疾率和卒中复发率,是社区缺血性脑卒中患者治疗与康复的有效干预措施。     

复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑的临床疗效.方法 选择64例结节性红斑患者,按随机数字表法分为治疗组（36例）和对照组（28例）.治疗组给予注射用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d;同时给予薄芝糖肽注射液4ml,静脉滴注,1次/d.对照组仅给予注射用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d.观察两组临床疗效及复发情况.结果 治疗组总有效率显著高于对照组[86.1％（31/36）比57.1％（16/28）],差异有统计学意义（P＜0.05）.随访3个月,治疗组复发率明显低于对照组[16.1％（5/31）比8/16],差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑有较好的临床疗效,并可显著降低复发率,值得临床推广应用.