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相似文献
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1.
目的探讨抗结核固定剂量复合剂、板式组合药治疗肺结核应用价值。方法选取2017年1月~2018年4月在邓州市结核病防治所进行检查的肺结核患者作为研究对象68名(随机分为研究组和对照组各34名),研究组患者采用抗结核固定剂量复合剂进行治疗,对照组患者采用板式组合药进行治疗,统计两组患者的治疗效果、痰结核菌阴转率及不良反应,对两组患者的服药依从性进行调查。结果研究组患者的治疗有效率、痰结核菌阴转率高于对照组患者,研究组患者的不良反应明显少于对照组患者,研究组患者服药依从性明显高于对照组患者。结论相比较板式组合药来说,抗结核固定剂量复合剂治疗肺结核的效果更佳,可以减轻患者的不良反应,同时患者的服药依从性更高,值得临床推广。  相似文献   

2.
黄忆 《现代保健》2011,(26):33-34
目的探讨微泵在肺结核咯血患者中的应用效果。方法将2010年1~12月收治的104例肺结核咯血患者随机分为观察组53例和对照组51例,两组均给予补液、抗结核、止咳、祛痰、止血等基础治疗。观察组采用微泵持续静滴垂体后叶素,对照组使用普通输液法缓慢持续静滴垂体后叶素。比较两组患者治疗效果、不良反应和卧床休息依从性。结果两组患者治疗效果、不良反应和卧床休息依从性比较差异均有统计学意义(P〉0.05)。结论使用微泵能提高肺结核咯血患者的治疗效果,减轻垂体后叶素的不良反应,提高肺结核患者卧床休息的依从性,值得临床使用。  相似文献   

3.
目的探讨社会支持对肺结核患者治疗依从性和治疗效果的影响。方法对2014年经X光胸片、痰涂片检查及临床表现确诊为初治活动性肺结核的164例患者,根据家庭成员情况分为干预组和对照组。对照组75例患者进行常规治疗和健康教育,干预组89例患者在此基础上开展社会支持干预,对比观察两组患者的治疗依从性和治疗效果。结果干预组患者的治疗依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论加强对结核病人的社会支持和健康教育,重视肺结核病人的督导管理,是提高结核病人治疗依从性和治疗效果的唯一措施。  相似文献   

4.
目的探讨健康教育对提高耐多药肺结核患者治疗依从性的影响。方法选择茂名市茂南区疾病预防控制中心和茂名市慢性病防治中心45例耐多药肺结核患者作为研究对象,随机将患者分为观察组与对照组,观察组23例,对照组22例,对照组患者给予常规治疗和护理,观察组患者在此基础上给予健康教育干预,对两组患者治疗依从性进行评价。结果观察组患者经健康教育干预后治疗依从率为95.7%,明显高于对照组患者的72.7%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论健康教育能够有效提高耐多药肺结核患者的治疗依从性,从而保证临床治疗效果。  相似文献   

5.
目的评价益肺止咳胶囊加抗结核组合板药治疗肺结核少量咯血的临床疗效。方法收集48例少量咯血肺结核患者,分为治疗组(益肺止咳胶囊加抗结核组合板药)和观察组(脑垂体后叶素、酚妥拉明加抗结核组合板药)进行回顾性分析。结果益肺止咳胶囊与抗结核组合板药联合使用止血效果好,有效率达92%。结论益肺止咳胶囊与抗结核组合板药联合使用治疗肺结核少量咯血在较短时间内能迅速止血,不良反应小,疗效确切,使用方便,经济实惠,值得推广。  相似文献   

6.
抗结核板式药物治疗肺结核不良反应对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究抗结核板式组合药治疗肺结核不良反应发生情况,为抗结核板式组合药在结核病临床应用提供资料. 方法 随机按2∶1配比将487例初治涂阳肺结核患者分成板式药组332例和传统药组155例,观察两组患者治疗期间不良反应并进行比较. 结果 487例肺结核患者不良反应发生率33.47%,板式药组、传统药组药物不良反应发生率分别为36.54%、27.10%,板式药组药物不良反应发生率、胃肠道不适发生率高于传统药组(P<0.05);强化期板式药组不良反应发生率为25.90%,老年患者中板式药组不良反应发生率53.62%,均高于传统药组,且差异有统计学意义(P<0.05);板式药物与传统抗结核药对肝损伤差异无统计学意义(P>0.05). 结论 板式抗结核药物不良反应发生率要高于传统散装抗结核药,尤其是胃肠道副反应发生率,临床使用板式抗结核药物时应加强不良反应监测,特别是强化期老年服药患者.  相似文献   

7.
目的评价抗结核固定复合制剂(FDC)与板式组合药(板式药)在四川省结核病防治规划中治疗肺结核患者的效果,为完善全省抗结核药品管理及为FDC在全省推广使用提供科学依据。方法以2014年在全省10个县区开展不良反应监测数据为基础,采用对照研究的方法,将使用FDC的5个县区与使用板式药的5个县区分组进行分析研究,对纳入的初治肺结核患者进行对比观察,按照《中国结核病防治规划实施工作指南》要求进行治疗管理,对两组患者的用药剂量、临床表现、治疗效果及不良反应进行分析比较,采用χ2检验,以P0.05为差异有统计学意义。结果纳入患者1 261例,其中FDC组707例,板式药组554例。2个月和3个月末痰涂片阴转率,FDC组分别为92.38%和93.81%,板式药组分别为97.24%和98.62%。2组患者3个月末痰涂片阴转率差异有统计学意义(P0.05)。治愈率,FDC组97.62%,板式药组97.24%,2组差异无统计学意义(P0.05)。在不良反应发生病例数中,FDC组362例(51.20%);板式药组341例(61.55%),经统计学分析,使用板式药和FDC不良反应率差异有统计学意义(χ2=13.488,P0.05),板式药不良反应率高于FDC。按照两种制剂用量方法计算患者口服药片数,1 261例初治肺结核患者全疗程下来FDC组比板式组减少了24.28%。结论 FDC与板式药的治疗效果相当,但FDC不良反应发生低于板式药,且用药剂量少,规模化推广应用FDC是可行的。  相似文献   

8.
目的:观察人性化护理干预对肺结核并发咯血症患者的护理效果。方法:选择90例肺结核病并发咯血症的患者实施研究,观察组45例给予人性化护理,对照组45例给予常规护理,比较两组中患者的护理满意度及结核知识掌握率。结果:观察组护理满意率为100.00%(45/45),结核知识掌握率为95.56%(43/45),对照组分别为86.67%(39/45)、82.22%(37/45)。观察组均高于对照组,P<0.05。结论:护理人员为肺结核并发咯血症的患者实施人性化护理,可提高其对于结核知识的掌握程度及对护理的满意程度,促进治疗工作顺利进行。  相似文献   

9.
目的评价益肺止咳胶囊加抗结核组合板药治疗肺结核少量咯血的临床疗效。方法收集48例少量咯血肺结核患者,分为治疗组(益肺止咳胶囊加抗结核组合板药)和观察组(脑垂体后叶素.酚妥拉明加抗结核组合板药)进行回顾性分析。结果益肺止咳胶囊与抗结核组合板药联合使用止血效果好,有效率达92%。结论益肺止咳胶囊与抗结核组合板药联合使用治疗肺结核少量咯血在较短时间内能迅速止血,不良反应小,疗效确切,使用方便,经济实惠,值得推广。  相似文献   

10.
目的研究耐多药肺结核服药管理模式对患者服药依从性的效果。方法在2018年1月—2019年6月期间该院收治的耐多药肺结核患者46例,根据患者的入院顺序进行分组,较早入院的23例患者为对照组并接受常规护理,余下23例患者为观察组,护理期间落实服药管理模式,通过对比两组患者的服药依从性、不规则治疗的原因以及治疗效果,综合分析其应用价值。结果观察组中出现不规则用药的患者明显少于对照组(P<0.05),不规则用药的原因有缺乏用药监督、用药后出现不良反应、治疗费用较高、缺乏治疗信心等。对比两组患者的痰细菌转阴率以及病灶吸收率观察组均具有显著优势(P<0.05)。结论耐多药肺结核患者的治疗中开展服药管理模式能够显著有效提升服药依从性,减少不规则用药情况的出现,对于提升治疗效果具有重要意义,可以作为耐多药肺结核的首选护理方案。  相似文献   

11.
目的:探究垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的疗效.方法:将我院2014年2月至2017年2月收治的40例肺结核大咯血患者随机分为2组,行单一垂体后叶素治疗20例(对照组),行垂体后叶素联合硝酸甘油治疗20例(观察组),观察两组肺结核大咯血患者的治疗总有效率及不良反应发生率.结果:观察组肺结核大咯血患者的总有效率及不良反应发生率分别为85.00%、10.00%,均明显优于对照组肺结核大咯血患者(P<0.05).结论:肺结核大咯血患者行垂体后叶素联合硝酸甘油治疗较单一行垂体后叶素治疗效果更显著,值得在临床上推广并借鉴.  相似文献   

12.
目的探讨完全管理模式在耐多药肺结核患者护理中的临床效果。方法选取我站2015年6月至2018年1月收治的耐多药肺结核患者98例,随机分为对照组和观察组各49例。对照组实施常规护理,观察组实施完全管理模式。观察干预3个月、 6个月后两组的痰菌转阴率,并比较两组的病灶吸收情况及治疗依从率。结果干预3个月、 6个月后,观察组的痰菌转阴率均高于对照组(P <0.05)。观察组的病灶吸收率及治疗依从率均高于对照组(P <0.05)。结论在耐多药肺结核患者的护理中采取完全管理模式,可提高患者的治疗依从性、病灶吸收率及痰菌转阴率。  相似文献   

13.
应用抗结核固定剂量复合剂治疗初治肺结核效果分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
[目的]比较国产抗结核固定剂量复合剂FDC(费宁/费安)和国家肺结核标准治疗方案的组合包装板式药(2H3R3Z3E3/4H3R3)治疗初治肺结核病人的疗效,探讨固定剂量复合剂FDC在DOTS下应用的可行性。[方法]将270例初治活动性肺结核病例随机分配到观察组(136例)和对照组(134例),观察组在强化期(服药的前2月)服用费宁+乙胺丁醇(E),巩固期(服药的后4月)服用费安,均每日用药;对照组服用国家肺结核标准治疗方案的组合包装板式药(2H3R3Z3E3/4H3R3),隔日用药。[结果]观察组和对照组治疗2月末和6月末痰菌转阴率分别为95.2%、97.6%和97.5%、98.7%,两组比较差异无显著性(P值分别为0.7617和0.1836)。疗程结束时,观察组和对照组胸部X线有效率分别为94.3%和95%,差异无统计学意义(P=0.8451);观察组和对照组空洞闭合率分别为63.6%和45.8%,差异无统计学意义(P=0.2310)。总不良反应发生率:观察组15%,对照组25.3%,两组比较差异无统计学意义(P=0.0764)。胃肠道反应发生率观察组低于对照组(P=0.0404)。[结论]国产抗结核复合制剂FDC治疗初治肺结核病与国家肺结核标准治疗方案的组合包装板式药疗效相当,具有一定推广应用价值。  相似文献   

14.
《现代医院》2016,(2):221-222
目的探讨以循证依据的个案管理对提高耐药肺结核患者治疗依从性的影响。方法选择78例耐药结核患者为研究对象,随机抽样分为观察组和对照组,观察组采取循证个案管理进行护理干预,对照组按护理常规进行护理。结果观察组治疗依从性、按时复查率、痰菌转阴率、治愈率显著优于对照组(P<0.05)。结论循证护理可以提高治疗依从性和临床效果,从而降低患者的医疗费用,提高耐药结核患者的护理质量。  相似文献   

15.
目的:探讨心理护理在提高耐多药结核患者治疗依从性中的作用。方法:随机选取2017年1月至2017年12月期间的60例耐多药结核患者作为研究对象。根据护理方案的不同,将60例患者分为2组,各30例。对照组采取常规护理,研究组在常规护理基础上应用心理护理。观察并比较2组的治疗依从性。结果:研究组的治疗依从性93.33%明显高于对照组的治疗依从性76.67%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:为耐多药结核患者实施心理护理,有利于提高患者的治疗依从性,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的分析健康教育对肺结核患者用药依从性的影响。方法选取2014-01/2016-12无锡市第五人民医院收治的肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表,将患者随机分为观察组和对照组,常规治疗组给予肺结核常规治疗药物及护理,观察组在对照组的基础上给予全程健康教育,出院后,对两组患者随访观察6个月,比较两组患者的服药依从性。结果两组患者的性别、年龄、文化程度、病程差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;观察组患者服药依从性明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论全程健康教育明显提高了患者的服药依从性,给肺结核治疗提供了一定的指导意义。  相似文献   

17.
目的分析社区护理干预在提高高血压患者治疗依从性中的作用。方法选取天津市河东区中山门街社区卫生服务中心2017年1月-2018年1月期间管理的150例高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各75例。对照组和观察组高血压患者分别采取一般护理和社区护理措施,观察两组高血压患者护理前后的舒张压、收缩压变化情况以及护理前后的治疗依从性。结果护理前两组患者的舒张压和收缩压差异均无统计学意义(P0.05),护理后观察组高血压患者的舒张压和收缩压明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);护理前两组患者的治疗依从性差异无统计学意义(P0.05),护理后3个月观察组患者的治疗依从性明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于高血压患者采取社区护理干预,可以有效改善患者的血压情况,提高患者的治疗依从性。  相似文献   

18.
目的探讨结核病患者对抗结核板式组合药物治疗的依从性及其影响因素。方法对使用抗结核板式组合药物治疗并愿意配合研究的707例肺结核患者进行问卷调查,统计和分析其依从性情况和影响因素。结果依从性差不能规则服药者占13.3%。单因素分析显示,患者不同年龄、文化程度、对结核病知识知晓度、病情轻重和有无不良反应发生的治疗依从性差异有统计学意义(P0.5);多因素非条件logistic回归结果表明,年龄越大、对结核病知识知晓度越低、不良反应越重的患者服用抗结核板式组合药物治疗的依从性越差。结论高龄、低结核病知识知晓情况、药物不良反应是影响依从性的危险因素,建议在治疗过程中应采取个体化化疗方案以提高患者服药依从性。  相似文献   

19.
[目的]探讨垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片联合使用抢救肺结核大咯血的疗效。[方法]以2016年5月至2017年6月在河南省南阳市第六人民医院就诊的86例肺结核大咯血患者为研究对象,按治疗方式不同分为对照组和观察组,各43例。对照组在常规止血药物治疗基础上行垂体后叶素治疗,观察组在常规止血药物基础上行垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片治疗。比较两组疗效及不良反应发生情况。[结果]观察组大咯血停止时间为(6.78±2.41)h,短于对照组的(8.31±1.78)h,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.67%)高于对照组(81.40%),不良反应发生率(11.63%)低于对照组(30.23%),差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]在抢救肺结核大咯血患者过程中行垂体后叶素加单硝酸异山梨酯片,可有效提高治疗效果,减少不良反应发生。  相似文献   

20.
目的对抗结核固定剂量复合剂FDC与板式组合药间歇疗法进行临床对比观察,为抗结核FDC临床应用提供科学依据。方法将符合病例纳入条件的初治肺结核患者分为治疗组和对照组,治疗组用抗结核FDC,对照组用板式组合药,两组均采用隔日间歇疗法方案(2H3R3Z3E3/4H3R3)。用对照研究的方法观察两组2、3、6月末痰菌阴转、疗程末X线改变及不良反应发生等情况。结果新涂阳患者2、3、6月末痰菌阴转率2组差异均无统计学意义(均P〉0.05);疗程末X线实变阴影显著吸收率及空洞闭合率2组差异均无统计学意义(均P〉0.05);不良反应诸症状发生率和实验室检测血常规异常、肝功能异常及肾功能异常2组差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论在结核病防治规划中,国产抗结核FDC替代传统板式组合药是可行的,应进一步推广使用。  相似文献   

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