复方陈香胃片治疗胃脘痛191例观察

目的;观察复方陈香胃片治疗气滞型胃脘痛疗效。方法:治疗组191例用复方陈香胃片,对照组109例用胃必治治疗。结果:治疗组总有效率95.29%,对照组总有效率88.07%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:复方陈香胃片治疗气滞型胃脘痛疗效良好。     

复方陈香胃片治疗功能性消化不良80例

功能性消化不良（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｄｙｓｐｅｐｓｉｄ，ＦＤ）是一种常见的症候群，占消化疾病患者的２０％～４０％［１］，其机制尚未完全阐明。西医治疗ＦＤ常选用西沙必利、吗丁啉等促动力药。虽取得了一定疗效，但尚不理想。本文选用复方陈香胃片治疗ＦＤ，获得良好的效果。１ 临床资料 ８６例门诊及住院ＦＤ患者，男２８例、女５２例，平均年龄３８．６岁。入选条件：具有早饱、腹胀、恶心、呕吐、烧心、厌食、上腹痛、暖气等消化不良症状，且至少存在４ｗ以上；４ｗ内经胃镜检查除外上消化道器质性病变；经超声、血生化等检验…     

复方陈香胃片对慢性胃炎大鼠胃黏膜病理形态学的影响

目的 观察复方陈香胃片对大鼠胃黏膜病理形态改变的影响,探讨其对胃黏膜的保护作用。方法 80只大鼠随机分为正常对照组、模型组、复方陈香片组、达喜组和三九胃泰组,每组16只。除正常对照组外均以脱氧胆酸钠、40 %酒精及吲哚美辛复合化学刺激法建立慢性胃炎模型,模型复制成功后各组分别连续给药1月,取胃组织标本,观察病理形态学改变。结果 与模型组比较,复方陈香片组、三九胃泰组治疗后胃黏膜炎症反应明显减轻,炎症评分均明显下降,差异有统计学意义(P < 0.01);而复方陈香片组较三九胃泰组下降更明显。结论 复方陈香胃片能减轻慢性胃炎胃黏膜炎症反应,具有保护胃黏膜的作用。     

反相高效液相色谱法测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量

目的:建立测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量的反相高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Shimadzu(VP-ODS150L×4.6);流动相:甲醇-水-醋酸(35:61:4);流速:1.0ml/min;检测波长为284nm。结果:橙皮苷对照品溶液在13.168～65.84μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为95.8%,RSD为1.6%(n=5)。结论:该法具有简便、准确、重现性好、专属性强等特点,可以考察本品的制剂工艺的稳定性和控制产品质量。     

复方陈香胃片对大鼠胃液分泌功能影响的实验研究

目的:探讨复方陈香胃片对大鼠胃液分泌功能的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组、复方陈香胃片组、达喜组。分别灌胃生理盐水和相应药物3天后,在60、90、120、150、180、210、240min后检测胃液量、PH值、游离酸、总酸度和总酸排除量的变化。结果:达喜组在120min时能明显减少胃液量(P<0.05),降低胃液PH值(P<0.05),显著抑制游离酸、总酸度和总酸排出量(P<0.001、P<0.001、P<0.01);复方陈香胃片组在120min～210min各时间段均能抑制游离酸、总酸度和总酸排出量(P<0.05),降低胃液PH值(P<0.05)。结论:复方陈香胃片抑制大鼠胃酸分泌的作用较达喜弱,但表现出作用缓慢而持久的特点。     

二陈合剂的质量标准研究

目的：制定二陈合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法(TLC)检测。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：结果可靠，方法简便，重现性好，可为其控制质量提供参考。     

高效液相色谱法测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱Shim—packODS（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-6％L酸溶液（31：69）,检测波长283nm,流速为1．00mL·min^-1。结果：橙皮苷在19-95μg·mL^-1间呈良好的线性关系,r=0．9996（n=5）,平均回收率为98．97％（n=9）,RSD为1．92％（n=9）,稳定性RSD为1．20％（n=5）,重复性RSD为1．43％（n=5）,精密度RSD为1．32％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方金陈肺炎颗粒质量的有效方法。     

二陈汤复方颗粒质量标准的研究

目的:建立二陈汤复方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对二陈汤复方颗粒中陈皮、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照液无干扰。橙皮苷进样量在184.32~737.28ng范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.57%(n=5),RSD为1.19%。结论:本方法可作为二陈汤复方颗粒的质量控制方法。     

复方大黄净化液质量标准研究

目的:制定复方大黄净化液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方大黄净化液中大黄药材进行定性鉴别;釆用高效液相色谱法(HPLC)对大黄5种游离蒽醌进行定量测定。色谱条件:Wondasil Superb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(85︰15);柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;5种大黄游离蒽醌成分(大黄素甲醚、大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素)的线性范围分别为0.198~6.32 mg/L(r=0.9999)、0.40~12.69 mg/L(r=0.9999)、0.41~13.09 mg/L(r=0.9999)、0.41~12.98 mg/L(r=0.9999)、0.45~14.38 mg/L(r=0.9999),平均回收率分别为96.74%、97.54%、98.53%、98.26%、97.68%(n=9),RSD分别为3.29%、2.21%、0.77%、0.79%、1.15%(n=9)。结论:所制定的定性定量分析方法便捷、准确、专属性好,对制剂的质量具有较好的可控性。     

陈香露白露片的薄层色谱鉴别

目的；鉴别陈香露白露片中的陈皮、甘草、木香、大黄。方法：采用薄层色谱（TLC）鉴别。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：可用于陈香露白露片的质量控制。     

胃舒散质量标准研究

目的:制订胃舒散质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别三七、甘草,高效液相色谱法(HPLC)测定甘草酸铵的含量.结果:TLC色谱能明显检出三七、甘草,HPLC法对甘草酸铵含量测定线性关系良好,回归方程Y=805683.982X+7559.569,r=0.9997,甘草酸铵的平均回收率为 99.23 %,RSD= 0.52%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制.     

胃康颗粒质量标准的研究

目的:制定胃康颗粒的质量标准。方法:用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果:鉴别方法专属、灵敏、准确,含量测定在0.315～2.1ug范围内呈线性关系。结论:此方法可有效地控制胃康颗粒的质量。     

胃炎平颗粒剂质量标准研究

目的：建立胃炎平颗粒剂质量控制标准。方法：采用TLC法对处方中黄芪、黄连、枳壳、元胡进行定性鉴别;用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄芪、黄连、枳壳和元胡。盐酸小檗碱在5-30μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为101.03%、RSD为1.0%。结论：所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量。     

益肝膏质量标准的研究

目的:建立了益肝膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷[1]的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,淫羊藿苷在0.020 06 ～0.802 4 μg线性关系良好,平均回收率为100.2％,RSD 1.4％.结论:方法简便易行,重复性好.     

消炎止痢灵片的质量标准研究

目的：建立消炎止痢灵片的质量标准。方法：采用TLC法对消炎止痢灵片中的苦参进行定性鉴别;采用HPLC法测定苦参碱、氧化苦参碱以及甲氧苄氨嘧啶的含量。结果：①方法专属性强。②在0.0845～1.0560μg范围内,苦参碱峰面积与进样量呈现良好的线性相关（r=0.9999）,加样回收率为100.9%（RSD=2.3%）;在0.0600～0.7500μg范围内,氧化苦参碱峰面积与进样量呈现良好的线性相关（r=0.9993）,加样回收率为100.8%（RSD=2.4%）。③在1.03～12.91μg范围内甲氧苄氨嘧啶峰面积与进样量呈现良好的线性相关（r=1.0000）,加样回收率为100.6%（RSD=0.93%）。结论：方法灵敏、准确,重现性好,可作为消炎止痢灵片的质量控制方法。     

更年安胶囊的质量标准研究

目的:建立更年安胶囊的质量标准。方法:用TLC法对五味子、制何首乌(首乌藤)、牡丹皮、钩藤进行定性鉴别;用HPLC法测定何首乌(首乌藤)中大黄素的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;大黄素在0.0636μg~0.6996μg范围内线性关系良好,平均回收率99.81%,RSD为1.81%(n=9)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于更年安胶囊的质量控制。     

健儿口服液质量标准研究

目的:制定健儿口服液质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别陈皮、黄芪,高效液相色谱法测定橙皮苷的含量.结果:TLC色谱能明显检出陈皮、黄芪,含量测定线性关系良好,橙皮苷的平均回收率为97.53%,RSD=1.31%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制.     

新三黄合剂的质量标准研究

目的:建立新三黄合荆的质量标准.方法:用TLC法对大黄、丹参、姜黄、水蛭进行定性鉴别;用HPLC法测定大黄中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;大黄酸在0.0382-0.4202μg范围内线性关系良好,平均回收率98.53%,RSD%为0.75%(n=6),大黄素在0.0164-0.1804μg范围内线性关系良好,平均回收率99.41%,RSD%为1.31%(n=6),大黄素在0.0204-0.2244μg范围内线性关系良好,平均回收率97.96%,RSD%为1.65%(n=6).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于新三黄合剂的质量控制.     

刺五加软胶囊质量标准研究

目的建立刺五加软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别刺五加软胶囊中异嗪皮啶,用高效液相色谱法测定制剂中紫丁香苷含量。结果异嗪皮啶定性鉴别特征明显、专属性强;紫丁香苷的含量测定线性范围为15.90~509.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率98.56%,RSD为1.58%。结论所建立的质量标准研究方法可靠、准确、专属性强,可有效控制刺五加软胶囊的质量。     

芪蛭通络胶囊的质量标准研究

目的 建立芪蛭通络胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中土鳖虫、肉桂、冰片及制何首乌;采用高效液相色谱法对丹参中丹参素和赤芍中芍药苷进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出土鳖虫、肉桂、冰片、制何首乌的特征斑点,阴性对照无干扰;丹参素钠在0.1633～3.2666μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为102.53%(RSD=1.48%,n=6);芍药苷在0.1012～2.0240μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.55%(RSD=1.75%,n=6).结论 所建立的方法 能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为芪蛭通络胶囊的质量控制标准.