黄芪注射液不良反应46例文献分析

目的：探讨黄芪注射液不良反应发生的相关因素。方法：检索2000—2006年《中国医院数字图书馆期刊全文库》，收集符合条件的文献43篇，记录完整的药物不良反应（ADR）病例46例。结果：黄芪注射液出现ADR可能与性别和年龄无关。超剂量使用常见，ADR反应主要是变态反应，严重者可引起速发性哮喘，喉头水肿。结论：临床医生要重视黄芪注射液的不良反应，坚持合理用药。     

我院黄芪注射液不良反应病例报告分析

目的分析黄芪注射液引起的药品不良反应（ADR）,为临床合理用药提供参考。方法收集医院2006年至2009年应用黄芪注射液所致ADR病例68例,并进行分类统计。结果黄芪注射液所致ADR主要为变态反应,其中过敏反应30例（44.12%）,过敏性休克5例（7.35%）,药物热17例（25.00%）,消化系统反应3例（4.41%）,呼吸系统反应6例（8.82%）,神经系统反应3例（4.41%）,循环系统反应2例（2.94%）,其他反应2例（2.94%）。结论黄芪注射液导致ADR的原因较多,建议临床使用时综合考虑各种因素,尽量避免ADR的发生。     

黄芪注射液致41例不良反应文献分析

目的 :探讨黄芪注射液所致不良反应的特点和预防方法。方法 :检索1988年～2003年国内医药学期刊报道应用黄芪注射液致不良反应案例 ,并进行统计、分析。结果 :黄芪注射液所致不良反应与性别、年龄无关 ;于静脉滴注期间发生32例 (占78 05 %) ,以30min以内发生居多 ,再次或反复数次用药后发生24例 (占41 46 %) ;临床表现复杂多样 ,主要表现为过敏反应 ,严重者可出现过敏性休克。结论 :临床医师、药师应重视黄芪注射液的不良反应 ,坚持合理用药。     

静滴黄芪注射液致不良反应69例文献分析

目的：总结静滴黄芪注射液发生不良反应的初步规律。方法：对国内10年来静滴黄芪注射液出现的69例不良反应报道进行分类统计。结果：静滴黄芪注射液所致不良反应主要集中发生在用药过程中（共51例，占73．91％）；不同给药浓度、给药速度、给药时间，以及合并或不合并用药，均引起严重不良反应，可累及多个器官系统，临床表现复杂多样，主要表现为过敏反应，严重者可出现过敏性休克。结论：静滴黄芪注射液所致不良反应只要抢救及时，措施得当，愈后尚好。     

复方丹参注射液不良反应234例文献分析

利用中国医院数字图书馆CHKD期刊全文数据库进行检索,对1994年1月～2007年12月间国内公开发行的主要医药期刊上有关复方丹参注射液的ADR进行统计,剔除同一病例不同期刊重复报道的病例、报道内容过于简单无法纳入统计的文献,以符合卫生部ADR诊断标准的文献151篇,共计234例。     

44例复方丹参注射液不良反应文献分析

目的分析复方丹参注射液药品不良反应（ADR）的发生情况及相关因素,为合理用药提供参考。方法检索中国医院知识仓库（CHKD）期刊全文库2002—2007年收载的期刊,对其中44例与复方丹参注射液ADR有关的文献进行分析及统计。结果 44例ADR中,最主要的是过敏性休克,发生率高达52.27%。结论合理使用中药注射剂的同时,应加强用药监测,以尽量避免和减少ADR的发生。     

黄芪注射液不良反应文献分析

目的综述黄芪注射液的不良反应（ADR）并分析引发不良反应的相关因素。方法对国内近12年78例黄芪注射液ADR报道进行分类统计与分析。结果ADR在性别方面无显著差异，55岁以上为多发人群；用药30min内出现ADR的占55．1％；ADR可累及多个器官系统，临床表现复杂多样，主要为过敏性反应（35．9％）和过敏性休克（25．6％）。结论临床医师、药师应询问患者过敏史，注意给药剂量和疗程，合理用药。     

黄芪注射液致不良反应71例分析

目的了解黄芪注射液所致不良反应情况，为临床用药提供参考。方法通过数据库检索1994年1月～2004年12月国内医药文献，对有相关资料进行分类统计。结果黄芪注射液所致不良反应共71例，临床表现包括变态反应、过敏性休克、溶血性贫血、肝损害、肾损害、药物热等，累及呼吸系统、心血管系统、消化系统、皮肤及其附件等，过敏性休克占较大比例。结论黄芪注射液可致多种不良反应，临床使用时应注意观察，一旦发生不良反应，应及时救治。     

缩宫素注射液致严重不良反应1例

<正>1病例资料患者,女,23岁,于3月22日以"产后发热"收治入院。既往体健,否认高血压、糖尿病等疾病,否认肝炎、结核等传染疾病病史,否认外伤史,剖宫产28 d,否认输血、中毒史,否认食物及药物过敏史。入院后体格检查:体温37.8℃,脉搏98次·min-1,呼吸20次·min-1,血压为130/80 mm Hg(1 mm Hg=133.2 Pa)。发育正常,营养中等,神志清,自动体位查     

黄芪注射液不良反应分析

目的:分析黄芪注射液不良反应的主要类型和注意事项.方法:检查2004-2009年清华同方,万方数据库内的有关文献.结果:黄芪注射液不良反应为过敏反应,其不良反应的原因可能与药物的用量、联合用药、患者的个体差异等因素有关.结论:为尽量避免其不良反应发生,用药前应详问患者过敏史,合理用药并加强监护.     

左氧氟沙星注射剂致不良反应120例分析

目的:了解左氧氟沙星注射剂致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法对云南地区使用左氧氟沙星注射剂致ADR的住院患者进行随访。结果:2000例使用左氧氟沙星患者中发生ADR120例,发生率为6.0%;男性、女性各占66.7%、33.3%;临床表现主要为消化系统症状(如腹泻、恶心和呕吐),其次为皮肤过敏反应,还有部分表现为神经系统症状(如头晕和失眠);118例经积极治疗后痊愈,有2例好转;严重ADR4例,给予积极治疗后均痊愈。ADR的发生与老龄、用药不合理、合并用药和既往有左氧氟沙星过敏史有关(P<0.05)。结论:不合理用药是导致左氧氟沙星ADR发生的主要原因。     

抗菌药物不良反应文献分析

目的:了解抗菌药物致药品不良反应(ADR)发生率、发生类型和构成比,以及引发ADR的相关因素,促进合理用药。方法:从《中国期刊全文数据库》、《万方数字化期刊全文库》、《中文科技期刊全文数据库(VIP维普)》检索到1980年1月～2008年5月抗菌药物致ADR相关文献,将文献分为个案或典型病例报告、临床研究或观察报告、地区ADR监测数据库或医院ADR分析报告3类,进行归类整理、定量分析。结果:个案或典型病例报告文献2310篇,ADR3794例,其中主要为过敏反应(35.58%)、神经系统反应(17.82%),另双硫仑样反应有546例。临床研究或观察报告文献928篇,ADR9434例,平均ADR发生率为9.14%,其中抗结核类抗生素ADR发生率最高(25.57%),其次为硝基咪唑类(24.29%)、碳青霉烯类(23.52%)。抗菌药物ADR主要表现为胃肠道反应和过敏反应,另有ADR如喹诺酮类药物引起血糖异常等。地区ADR监测数据库或医院ADR分析报告文献共300篇,涉及各大类药物,ADR例数最多的抗菌药物为喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类。结论:临床注意合理使用抗菌药物,应尽可能避免或减少ADR的发生,从而保障患者用药安全有效。     

528例药品不良反应回顾性分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生特点及报告情况,促进临床合理用药。方法：对解放军八一医院2006—2012年收集整理528例ADR报告进行回顾分析。结果：528例ADR中,由抗菌药物导致的ADR最多,为312例,占总例数的46.27%;10岁以下儿童患者发生ADR较多,为238例,占总例数的45.08%,41～50岁的成年患者发生ADR较少,仅18例,占总例数的3.41%;ADR的临床表现以皮肤过敏反应最常见,为88例,占总例数的59.82%。结论：临床应重视ADR的报告与监测工作,尤其应加强对儿童发生ADR的观察,合理使用抗菌药物和中药注射剂,避免或减少ADR的发生。     

我院218例中药注射剂不良反应报告分析

目的：了解该院中药注射剂不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考依据。方法：对该院2006年3月-2011年12月ADR监测小组收集并上报的218例中药注射剂ADR报告,按年龄、性别、ADR发生时间、引起ADR的药品类别和品种、ADR涉及器官／系统及临床表现进行回顾性统计与分析。结果：218例ADR主要集中在60岁以上的人群中（占37．16％）;男女之间比较差异无统计学意义（男女分别占48．62％、51．38％）;ADR通常发生于给药后5～30min内（占56．88％）;引起ADR的主要药物品种为清热解毒类（占47．25％）;ADR涉及的器官／系统主要为皮肤及附件损害（占41．74％）,其次为全身性损害（占20．64％）。结论：临床应加强ADR监测和报告工作,减少或避免ADR的重复发生,促进中药注射剂的安全、合理使用。     

462例药品不良反应回顾性分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生特点和相关因素，确定来年ADR监测工作方向。方法：对我院2007年度收集到的462例ADR报告进行统计分析。结果：ADR报告中20至59年龄段构成比最高；ADR涉及的药品151种，其中抗感染类药物引起的ADR占总例数的74．68％（345例），中成药引起的ADR次之；静脉给药的ADR占72．08％（333例）是引起ADR的主要途径；临床表现以皮肤及其附件损害为主，其次是消化系统损害。结论：临床应重视ADR的监测和报告工作，促进合理用药、减少和避免ADR的发生。     

85例葛根素注射剂不良反应文献分析

目的探讨葛根素注射剂致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法通过检索1994至2008年国内公开发行的医学期刊报道应用葛根素注射剂致不良反应案例,并进行统计分析。结果不良反应多发生于>60岁年龄组,男性多于女性,其出现时间可发生于用药后的各个时间段。不良反应临床表现复杂多样,以溶血反应居多,可出现皮疹、一般过敏反应、过敏性皮疹、发热等过敏反应,极少数患者出现肝肾损坏反应,偶见过敏性休克。结论临床医师、药师应了解葛根素注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生     

β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致不良反应155例分析

目的：探讨β-内酰胺酶抑制剂复合制剂所致的不良反应的一般规律和发生特点，促进临床合理用药。方法：对国内近10年公开发表的有关应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂出现的不良反应进行分析整理。结果：1BB例β-内酰胺酶抑制剂复合制剂引起的不良反应中，含舒巴坦复合制剂引起的不良反应居第1位，占81．93％；最多的是全身损害，占总例数的49．03％；其中最突出的是过敏性休克，有9例引起死亡。结论：应促进β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的合理使用，并重视ADR的监测工作，以减少或避免ADR的发生。     

参麦注射液致不良反应／不良事件63例回顾性分析

目的：探讨参麦注射液致不良反应／不良事件（ADR／ADE）的发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：对某院2010年4月-2011年9月使用参麦注射液的4896例住院病例中发生ADR／ADE的情况进行回顾性分析。结果：4896例患者中发生63例ADR／ADE,发生率为1．29％;首次用药即出现ADR／ADE的有39例（61．9％）,且大部分在静脉滴注过程中发生;ADR／ADE累及器官／系统主要为皮肤及其附件和心血管系统;无联合用药与联合用药的ADR／ADE发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）：ADPUADE病例中有4例属于超适应证用药;输液配制后放置时间超过1h的ADR／ADE发生率显著高于放置1h内,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：临床使用参麦注射液时应注意把握药物适应证和配制时间等,以减少ADR／ADE的发生。     

66例吉非替尼不良反应报告分析

目的:探讨吉非替尼所致的药品不良反应(ADR)特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集我院2009～2011年上报至全国ADR监测网络的吉非替尼ADR报告,总共60位患者66例ADR,分别对其患者年龄、性别、用药情况和ADR的临床表现等进行统计分析。结果:66例不良反应中,61～80岁患者发生ADR例数最多(58.33%);62.13%的ADR在用药1个月内发生;消化系统ADR占28.79%、皮肤及其附件ADR占31.82%、呼吸系统ADR占18.18%;死亡9例。结论:吉非替尼ADR多数表现轻微,采取适当的处理可提高患者用药依从性。需加强对患者的随访观察,防止严重ADR的发生。     

136例药品不良反应报告分析

目的:分析药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进临床合理用药,减少ADR的发生。方法:对2009—2010年收集的136例ADR报告进行分类统计和分析。结果:136例ADR患者中,女性所占比例(80例,58.82%)高于男性(56例,41.18%);经静脉滴注方式给药引发的ADR最多,为79例,占58.09%;抗感染药引发的ADR居首位,为79例次,占57.66%,其中以氟喹诺酮类引起的ADR最多,中成药居第2位;ADR主要临床表现以皮肤及附件损害最多(96例次,占50.53%)。结论:ADR主要由抗感染药和中成药引起,合理使用抗感染药及中成药是减少ADR的关键,加强ADR监测、提高ADR的预防和个体化用药是保证安全用药的重要环节。