腹股沟疝手术预防使用抗菌药物改进效果分析

 目的 为加强抗菌药物临床应用管理,严格控制清洁切口手术预防用药,对腹股沟疝手术预防使用抗菌药物改进前后效果进行分析。方法 对2010年6～8月出院的90例腹股沟疝手术患者（改进前）和2011年6～8月出院的92例腹股沟疝手术患者（改进后）抗菌药物预防使用情况进行对比分析。结果 2011年组腹股沟疝手术抗菌药物预防使用率显著低于2010年组（36.96% VS 96.67%, P＜0.01）;2011年组抗菌药物预防使用疗程合理性及品种选择合理性较2010年组显著提高（P＜0.01）;2011年组药品总费用及抗菌药物费用显著下降（P＜0.01）。两组患者术后手术部位感染率、甲级愈合率差异和住院时间均无统计学意义（P＞0.05）。结论 腹股沟疝手术预防使用抗菌药物改进后,有利于控制医院抗菌药物使用率,降低患者的经济负担。
     

国家基本药物抽验设计优化及获取最大效益的初步探讨

 目的 本文通过分析我国药品质量监管历程及现阶段我国药品质量现状和监管现状,分析原因并提出建议。方法 通过分析近年来国家基本药物抽验工作具体实施方案,结合目前各地在抽验实施和操作过程中发现的突出问题,借鉴国外成功经验,提出改进方案。结果与结论 针对抽验的不同环节,提出进一步优化抽验设计方案,使抽验达到效益的最大化。     

新《药品不良反应报告和监测管理办法》重点解读及应对模式探讨

 目的 解读新《药品不良反应报告和监测管理办法》的重点亮点,探讨企业应对模式。方法 通过新《药品不良反应报告和监测管理办法》重点亮点解读、分析现状及制约因素,探索企业应对模式。结果和结论 新《药品不良反应报告和监测管理办法》重点亮点的主角都是药品生产企业,企业在短期内一步到位完全按照新《药品不良反应报告和监测管理办法》要求开展药品不良反应监测工作与现状跨度较大,企业可以通过先巩固“基本”部分再取得四个“拓展”部分的模式,分块逐步突破,最终完全达到新《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求,履行其主体地位的责任和使命。     

2011年我院应用抗菌药物的回顾性分析

 目的 了解抗菌药物应用现状并进行综合分析,以加强对抗菌药物的临床管理,促进其合理用药。方法 随机抽取我院2011年1月~2011年10月处方1 200例,按照2011年5月31日的前后,分为研究组和对照组。其中,对照组为2011年1月~5月的病例,研究组为2011年6月~2011年10月的病例。结果 研究组的抗菌药物使用率明显低于对照组,为24.3%。两组患者的抗菌药物联用情况差异无统计学意义,但与对照组相比,研究组的联用情况有下降的趋势。2011年6月以后不合理用药情况得到明显的改善,集中表现在无指征滥用、盲目联合用药及医师提高了对药敏试验的重视程度。研究组的Ⅰ类切口预防用药比例及用药时间均较对照组明显降低,结果具有统计学意义。两组满意度调查结果显示,对照组的满意度为81.3%,而研究组的满意度为90.2%,研究组患者满意度明显高于对照组,结果具有统计学意义。结论 抗菌药物的滥用情况得到明显的改善,但仍需进一步加强其管理,并且建立长效控制机制。
     

药物不良反应156例报告分析

<正>医疗机构作为药品使用最集中的单位,往往是发现和监测药品不良反应(ADR)的主要场所,也是ADR报告最主要的来源(据国家ADR监测中心统计,医疗机构ADR上报数量占所有     

134例药物不良反应分析

目的：分析我院药物不良反应（ADR）发生规律,促进临床合理用药。方法：从患者性别、年龄、用药途径、药物类别、临床表现等方面回顾性统计分析药品不良反应报告134例。结果：药品不良反应发生与患者年龄、给药方式、联合用药等因素有关,老年患者和儿童是药物不良反应发生的主要人群,抗菌药物和中药针剂是引发不良反应的主要药物,皮肤及其附件损害是不良反应的主要临床表现。结论：加强用药管理,重视ADR监测,促进临床合理用药。     

临床药物不良反应报告分析

目的：帮助临床医生了解药物的不良反应,促进临床合理使用药物,保证患者用药安全、有效、合理。方法：对120例药物不良反应报告进行分析评价。结果：抗茵药物的不良反应发生率最高,有76例,占63．3％。药物不良反应的临床表现以皮肤系统损害最为常见,有86例,占71．7％,停止注射,经过相应的治疗均恢复正常。结论：加强合理用药,减少不良反应的发生。     

一种基于多通道微透析技术的药物小肠吸收能力评价在体实验新方法

口服给药是最常见的临床给药途径,而小肠是口服药物的主要吸收部位,评价药物小肠吸收能力对于药物开发具有重要意义。由于药物主要是在小肠壁内透过毛细血管壁进入血液,回流到心脏充分混合后随动脉血液分布到全身,因此小肠肠系膜静     

临床常见药物不良反应原因分析及预防

目的：分析药物不良反应发生的原因及相关作用因素,以更好地预防不良反应的发生,及早找到原因对症处理。方法：收集我院2007年2月至2009年2月两年间共160例药物不良反应病例报告进行描述性统计分析。结果：本次观察病例中,女性的药物不良反应96例明显高于男性64例;婴幼儿病例数为20例,构成比为12．50％,中老年人药物不良反应总构成比为61．78％,较其它年龄段人群高;临床表现中以皮肤出现皮疹瘙痒症状为最多见,构成比占到61．25％;抗感染药物的使用引起的药物不良反应的发生率最高,构成比达到77．50％。结论：此次病例观察发现性别、年龄、使用药品种类、临床表现有明显的差异,医师正确使用药物,重点关注输液反应,护士给予针对性的护理干预及患者配合医护工作等,是预防临床用药不良反应发生的重要举措。     

中药不良反应

中药并非无毒,中药毒性应与不良反应区分,不同于不良反应,中药引起不良反应有原因品种混乱、炮制不当、长时间连续用药、煎煮不当、患者个体差异、配伍禁忌及相互作用;临床监测方法有自发报告系统、集中监测和直接分散法等。     

67例穿心莲内酯注射液不良反应分析

目的:探讨使用穿心莲内酯注射液后发生不良反应的特点及规律,为中药注射剂的合理应用提供参考。方法:对67例使用穿心莲内酯注射液后出现不良反应患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果:穿心莲内酯注射液中发生不良反应多见于穿琥宁、炎琥宁注射液,不良反应与患者的个体差异有关,不良反应的发生时间及临床表现具有一定的规律性。结论:临床使用穿心莲内酯注射液首选喜炎平注射液,且应遵循辨证论治原则,密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至最低。     

349例药物不良反应报告分析

目的：观察药品不良反应（ADR）发生情况,探讨药品不良反应发生因素,总结药品不良反应发生规律,促进合理用药。方法：选取349例药品不良反应报告作为研究对象,从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、器官损害表现及程度等方面进行统计分析。结果：经调查分析,年龄较大人群有170例（48．71％）,静脉注射、口服给药引起的ADR分别有161例（46．13％）、177例（50．72％）,中药制剂类不良反应发生率为32．95％。结论：增强合理用药意识,完善防范处理方案,指导患者合理服用药物,同时加强ADR监测,保障用药安全。     

老年用药不良反应实例分析

临床工作中,老年人ADR发生率高,产生的危害大,尤应加以重视。为了解老年人ADR发生和分布情况,保证用药安全,现将结合我院2008年1月至2011年1月上报的300份老年人不良反应ADR（Adverse Drug Reaction）报告进行回顾性分析。     

我院90例药品不良反应报告分析

目的了解江苏省南通市第三人民医院药品不良反应发生的特点,以促进合理用药。方法对该院2006-01-07上报的90份不良反应从报告人、药品种类、给药途径等方面进行分析。结果94%是由药师报告的;78%的不良反应是由抗感染药物引起的;85%的不良反应是通过静脉滴注给药的;ADR的临床表现以皮肤及其附件最多,其次是消化系统的反应。结论不良反应的发生和很多因素有关:患者年龄、给药途径、药品种类等,必须加强药品规范使用的管理和完善药品不良反应报告制度。     

中药注射剂药品不良反应的临床表现及其相关因素分析

目的了解江苏省常州市中医医院2004-2005年中药注射剂药品不良反应(ADR)的临床表现及其相关因素,给医生和药师提供科学的参考依据,尽量预防和避免药品不良反应的重复发生。方法由国家不良反应监测中心数据库收集江苏省常州市中医医院2004-2005年中药注射剂的ADR病例共164例,运用SPSS统计软件,分别按患者的性别、年龄、发生时间、临床表现、受损器官、药品种类等项目进行描述性的统计分析。结果在164例报告中,男女构成比分别为52.4%和47.6%,中药注射剂ADR临床表现多样,以用药部位损害为主,主要表现为用药部位疼痛,其次为皮肤及其附件损害表现为红肿、皮疹等,ADR构成比较高的前3个为注射用七叶皂苷钠、注射用血塞通(主含三七总皂苷)、参麦注射液。结论中药注射剂易发生不良反应,临床应引起重视,做好预防和监测工作,提高安全性。     

用药安全性报告回顾性分析及对策

目的:统计分析药品不良反应(ADR),了解其发生特点,提出合理性建议,促进临床合理用药。方法:通过对我院2010年6月—2011年7月上报的药品ADR报告进行回顾性统计分析。结果:111例ADR主要由抗菌药物、中药制剂引起的全身性损害及皮肤系统损害,引发ADR的主要用药途径是静脉注射。结论:加强ADR监测工作,加大ADR监测的宣传,促进合理用药,保障用药安全。     

196例β-内酰胺类抗生素不良反应分析

目的:监测分析β-内酰胺类抗生素药物不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:采用回顾性调查方法对桃江县肿瘤医院2003-2006年度收集到的196份β-内酰胺类抗生素不良反应报告进行统计学分析。结果:196例β-内酰胺类抗生素不良反应病例报告中共涉及15种β-内酰胺类抗生素,主要为头孢曲松钠56例、青霉素类58例和头孢噻肟钠19例。ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,其次为心血管系统、消化系统等。结论:应合理使用β-内酰胺类抗生素,重视ADR的监测工作,避免和减少ADR的发生。     

浅谈药物不良反应产生的原因及对策

结合临床工作实际,归纳总结药物不良反应(ADR)产生的原因并提出相应的整改意见,为临床合理用药提供科学依据。     

我院141例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法:对我院2008年上报的141份ADR报告,按患者年龄、性别、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:老年人发生ADR的几率较高;静脉给药较其它给药途径更容易发生ADR(占94.3%);抗微生物药物引发ADR的比例最高(占52.5%),其次为中药注射剂(12.8%)。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主,其次为消化系统及循环系统损害。结论:应强化ADR监测意识,完善相关报告分析制度,发挥药师的专业优势,提高ADR监测工作的质量,确保临床安全、有效、合理用药。