康艾注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的：观察中药制剂康艾注射液对晚期恶性肿瘤患者的生活质量的影响。方法：将40例晚期恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组给予康艾注射液50 mL加入5%GS或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,1个月为一个疗程;对照组给予单纯对症支持治疗;评估两组治疗前后KPS评分、体重和生活质量评分、临床症状评分的变化及不良反应。结果：两组KPS改善率分别为55%和25%,体重改善率为20%和15%,QOL改善率为60%和30%,症候积分改善率为50%和20%。结论：康艾注射液可改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤300例

晚期恶性肿瘤常因广泛转移,恶病质及合并症多而失去手术、放疗及化疗的机会,我们应用复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤患者取得一定疗效,现报告如下。1 临床资料我院自1997年2月～1999年12月收治的各类肿瘤患者中,符合研究条件属晚期的患者300例,其中男180例,女120例,年龄32～88岁,平均62岁。均经影像学和病理学确诊为恶     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤56例

为观察复方苦参注射液治疗晚期肿瘤的疗效,将115例晚期肿瘤患者随机分成两组：对照组(59例,给予常规治疗)和治疗组(56例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液)。治疗半个月后观察两组患者的免疫指标、生活质量改善情况和疼痛缓解情况。结果：治疗组的免疫力有所提高,生活质量改善率为42．9％,疼痛缓解率为35．9％,明显高于对照组。提示复方苦参注射液对晚期肿瘤疗效确切。     

复方苦参注射液提高癌症患者生活质量的临床观察

目的观察复方苦参注射液对癌症患者生活质量(QOL)的影响。方法52例患者给予复方苦参注射液治疗,比较治疗前后的体力状态、QOL、白细胞计数及免疫学指标变化,并观察其不良反应。结果患者治疗后体力状态及生QOL改善,免疫学指标改变较治疗前差异有显著性,且不良反应少。结论复方苦参注射液能显著提高癌症患者的QOL。     

复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的观察复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤的近期临床疗效。方法 120例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上予复方苦参注射液静脉滴注,2组均每日1次,24 d为1个周期。3个周期后观察2组患者的临床疗效、癌痛缓解情况、生存质量改善情况和不良反应。结果 112例患者可行疗效评价。治疗组疾病控制率为89.5%(51/57),对照组为74.5%(41/55),2组比较差异有统计学意义(P0.05);癌痛缓解情况比较,治疗组总有效率为91.2%(52/57),对照组为70.9%(39/55),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为70.2%(40/57),对照组为49.1%(27/55),2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者血液学毒性、肝肾功能、消化道不良反应及皮肤瘙痒发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组静脉炎发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息性治疗晚期恶性肿瘤可提高疗效,明显改善患者生存质量,且不良反应少。     

复方苦参注射液改善肝癌化疗患者生活质量的临床观察

目的：目前国内外时已失去手术机会的原发性肝癌患者的首选疗法是肝动脉化疗栓塞,但其副作用是会发生严重的消化道症状及发热症状,给患者的生活带来了极大的负面影响.本文将探讨复方苦参注射液对栓塞化疗后患者生活质量的改善作用.方法：将收治的94例符合纳入标准的60例的原发性肝癌患者随机分为研究组和对照组,对照组在化疗栓塞后执行常规治疗方案,研究组则在其基础上给予复方苦参注射液.结果：4周后研究组肝生化指标与对照组比较差异有显著性意义（P〈0.01）.研究组临床症状及卡氏评与治疗前比较差异有显著性意义（P〈0.05）.结论：复方苦参注射液有助于肝癌化疗栓塞后肝功能的恢复,可改善躯体症状,提高患者的生活质量.     

复方苦参注射液在晚期肿瘤患者联合化疗中的临床观察

目的探讨复方苦参注射液在晚期肿瘤患者化疗中的抗肿瘤作用和对肿瘤化疗的增效及减毒作用。方法将166例患者随机分为两组,治疗组(n=85)用化疗药物加复方苦参注射液,对照组(n=81)仅用化疗药物。结果治疗组和对照组的总有效率在统计学上有显著性差异(P0.05);治疗组毒性反应低于对照组(P0.05);在改善患者生活质量,提高免疫功能方面,两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论在化疗同时加用复方苦参注射液,能增强肿瘤患者机体免疫功能,增强化疗药物疗效,减少化疗药物不良反应。     

复方苦参注射液联合放疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效、安全性及对患者生活质量的影响

目的探讨复方苦参注射液联合三维适形放射治疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效、安全性和对患者生活质量的影响。方法纳入60例晚期胰腺癌患者,根据随机数字表法均分为观察组30例和对照组30例,观察组给予复方苦参注射液联合三维适形放射治疗,对照组单纯给予三维适形放射治疗,对比2组治疗后的近期疗效,记录2组治疗前后血清糖基抗原CA19-9水平,应用欧洲生活质量协作组提出的癌症核心量表-30(QLQC-30)对患者治疗前后生活质量进行评价,统计患者毒副反应发生情况。结果观察组近期治疗总有效率和临床受益率均显著高于对照组(P均0.05);2组患者治疗后的CA19-9水平均显著降低(P均0.05),但组间比较无显著性差异(P0.05);2组治疗后总体健康评分、社会功能评分、情绪功能评分、角色功能评分、躯体功能评分均显著高于治疗前(P均0.05),且观察组提高幅度大于对照组(P0.05),2组治疗后症状领域评分均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组低于对照组(P0.05);观察组消化道反应、肝功能异常、外周神经毒性、白细胞下降和血红蛋白下降发生率均显著低于对照组(P均0.05)。结论对于晚期胰腺癌患者,在三维适形放射治疗基础上加以复方苦参注射液治疗可显著提高临床疗效,改善患者生活质量,减少放疗导致的毒副反应。     

复方苦参注射液缓解晚期恶性肿瘤癌性疼痛80例疗效观察

[目的]观察复方苦参注射液缓解晚期恶性肿瘤癌性疼痛疗效。[方法]对80例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20ml+250ml生理盐水静滴,1次/d,连用2周为1疗程。2周为1疗程,治疗1疗程(14d)判定疗效。[结果]63例癌痛症状缓解,总缓解率为78.75%(63/80),轻度癌痛缓解率100.00%(56/56),中度癌痛缓解率50.00%(5/10),重度癌痛缓解率14.29%(2/14)。[结论]复方苦参注射液能明显减轻晚期恶性肿瘤患者疼痛,改善食欲和睡眠,提高生活质量,未见明显毒副反应。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌60例

目的 观察复方苦参注射液的临床疗效.方法 将120例晚期肺癌患者分为治疗组60例,对照组60例.两组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时应用复方苦参注射液.结果 治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的53.3%(P<0.05).结论 复方苦参注射液对晚期肺癌有效.     

放疗联合复方苦参注射液治疗晚期胰腺癌近期疗效及对生活质量的影响

目的观察放疗联合复方苦参注射液治疗晚期胰腺癌的近期疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法将120例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予三维适形放射治疗,治疗组在放疗基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗3个月后统计2组近期疗效、毒副反应发生情况,观察2组治疗前后生活质量评分情况。结果治疗组总有效率、临床受益率明显高于对照组(P<0.05);治疗期间治疗组血红蛋白降低、白细胞降低、消化道反应、外周神经毒性及肝功能异常发生率均明显低于对照组(P均<0.05),2组皮疹发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前QLQ-C30量表各项评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组QL、PF、RF、SF评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论晚期胰腺癌患者放疗期间配合复方苦参注射液治疗具有增效减毒作用,可有效提高患者生活质量。     

复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生命质量的影响

目的:探讨复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤患者血生化指标和生命质量的影响。方法:选取2016年7月至2017年7月江南大学附属医院收治的胃肠道恶性肿瘤患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者采用常规放、化疗治疗;观察组加用复方苦参注射液治疗。比较治疗后2组疗效、生命质量、生化指标、肿瘤标志物水平及T淋巴细胞亚群情况。结果:治疗后,观察组、对照组治疗有效率分别为76.67%和50.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者生命质量评分较治疗前均有所升高,但仅观察组差异有统计学意义(P0.05);观察组评分较高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、S100A4蛋白(S100A4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)生化指标,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)和糖类抗原199(CA199)肿瘤标志物及CD8~+水平较较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+比值与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对胃肠道恶性肿瘤患者,复方苦参注射液联合放疗、化疗的治疗方案抗肿瘤效果良好,能够有效提高患者生命质量。     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的个例报道

复方苦参注射液是从苦参中提取加工而成的,其中所含苦参碱、复方苦参碱等多种生物碱,具有明显的诱导肝癌细胞凋亡及保护肝功能的效果。临床应用安全有效,为晚期肝癌失去手术、放化疗机会的患者提供了一条新途径。     

复方苦参注射液对晚期肿瘤患者生存质量与镇痛作用观察

晚期肿瘤患者体质状态较差,常常难以耐受手术及放、化疗治疗.为改善患者的症状,减轻痛苦,提高生存质量,我们1998年5月～2000年9月应用复方苦参注射液治疗晚期肿瘤患者45例,取得一定疗效,现报告如下.     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目前恶性肿瘤主要采取手术、化疗、放疗等方法治疗 ,合理、有计划的综合治疗 ,已在相当多的肿瘤中取得较好的疗效。但在治疗肿瘤的同时 ,往往会产生胃肠道反应及白细胞下降等不良反应而影响治疗。 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 3年 12月 ,本院应用复方苦参注射液配合化疗或放疗治疗恶     

复方苦参注射液治疗老年晚期肿瘤患者临床观察

目的:评估复方苦参注射液对老年晚期肿瘤患者的治疗效果。方法:老年晚期恶性肿瘤患者60例随机分为两组,治疗组(30例)在常规对症治疗的同时予复方苦参注射液治疗,而对照组(30例)予常规对症治疗。结果:治疗组80%患者KPS评分提高,且疼痛总缓解率达83%,而对照组均无明显改善;治疗组IL-2值明显升高,IL-6值明显下降(与治疗前比较,P<0.05),并且较对照组IL-2值仍升高,IL-6值仍下降(与对照组比较,P<0.05)。结论:复方苦参注射液对老年晚期肿瘤患者生活质量改善、疼痛缓解以及免疫调节等方面均有积极的治疗意义。     

复方苦参注射液对中晚期非小细胞肺癌生活质量的影响

目的：观察复方苦参注射液对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生活质量（QQL）的影响。方法：对照组36例,给予对症、支持等常规西医治疗;治疗组37例在对照组用药基础上给予复方苦参注射液20mL加人入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1日1次,30天为1个疗程,2个疗程结束后进行评价。结果：治疗组治疗前、后生活质量良好率分别为16．2％和67．6％;对照组则分别为16．7％和22．2％,差异有显著性（P〈0．01）。不良反应极少。结论：复方苦参注射液对中晚期NSCLC患者有一定的抑制肿瘤生长的作用,能缓解癌痛,能提高患者的生活质量,安全,值得I旆床推广应用。     

复方苦参注射液对Ⅲ期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:探讨纯中药制剂复方苦参注射液联合同步放化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将68例Ⅲ期肺癌患者随机分为两组:治疗组35例(同步放化疗+复方苦参注射液),对照组33例(同步放化疗)。根据WHO标准评价患者近期疗效,采用肺癌生活质量量表对患者的生活质量进行评价。结果:治疗组、对照组有效率RR(CR+PR=RR)分别为57.14%、54.55%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后在症状、功能状态和整体生活质量评分方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可以改善Ⅲ期非小细胞肺癌患者症状,提高患者的生活质量。