蛇毒溶栓治疗急性脑梗塞的血浆纤溶活性变化研究

动态观察 2 0例急性脑梗塞患者早期蛇毒静脉溶栓期间血浆纤溶活性的变化。结果显示用药前及用药后 2 4小时血浆纤溶酶原激活物 (t PA)活性、纤溶酶原激活物抑制物 (PAI)活性的变化无显著性差异 (P >0 .0 5 )。认为急性脑梗塞早期蛇毒静脉溶栓无确切临床疗效。     

逐瘀通脉胶囊对急性脑梗死患者组织纤溶酶原激活剂和纤溶酶原激活物抑制剂的影响及临床意义

目的探讨逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗死患者组织纤溶酶原激活剂(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI),评定其临床疗效。方法将58例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用逐瘀通脉胶囊;对照组仅采用常规治疗。两组于治疗前和治疗后第28 d,分别进行神经功能缺失评分和疗效评定;测定t-PA和PAI。结果治疗组总有效率、病死率、神经功能缺失评分(ESS)、生活能力(ADL)与对照组比较有显著差异(P<0.05～0.01)。结论逐瘀通脉胶囊可促进急性脑梗死患者神经功能康复。     

纤溶酶及其衍生物溶栓研究进展

当前批准使用的溶栓药物均为纤溶酶原激活剂,其应用受到出血并发症和血栓部位纤溶酶原含量不足的限制。而纤溶酶可被α2-纤溶酶迅速中和,避免了出血风险。随着导管输送技术的应用,纤溶酶特有的生化性质使其成为安全有效的直接溶栓药物,小纤溶酶、△-纤溶酶、微小纤溶酶等纤溶酶衍生物在临床前及临床试验中亦表现出较高的溶栓效率和较好的止血安全性。本文将对纤溶酶及其衍生物在生化性质、临床前和临床研究等方面取得的进展进行综述。     

酩蛋白分解显色法测定血浆纤溶抑制活性和纤溶激活活性

报告了用酪蛋白分解显色法测定血浆纤溶抑制活性(FIA)和纤溶激活活性(FAA)的方法。原理是样本中产生的纤溶酶作用于酪蛋白,生成可溶性酪蛋白片段,加入Folin酚试剂后显色,在620nm波长处测光吸收度,以反映样本中FIA或FAA。两种活性测值可互相比较,计算比值。     

蚂蚁提取液纤溶活性的实验研究

实验中发现蚂蚁有抗炎、镇痛、改善微循环等药理作用。本实验就是通过ＰＢＳ平皿法证明其活血化瘀作用。1　实验材料1 .1　试剂与样品拟黑多刺蚁 (ＰｏｌｙｒｈａｃｈｉｓＶｉｃｉｎａＲｏｇｅｒ) ,购自安徽亳州药材公司 ;ＮａＣｌ、ＫＣｌＮａ2 ＨＰＯ4· 7Ｈ2 Ｏ、ＫＨ2 ＰＯ4购自南京医药集团 ,均为ＡＲ级 ;人纤维蛋白原、凝血酶购自南京医药集团 ;尿激酶 ,由中国药品生物制品检定所提供 ;拟黑多刺蚁的水提取浓缩液 ,用ＧＰＢＳ液稀释成 1ｍＬ相当于原生药0 .1ｇ。1 .2　试剂配制①ｐＨ 7.3的ＰＢＳ缓冲液 ( 80ｇＮａＣｌ、1 1 .5ｇＮａ2…     

冠心病血瘀证血浆纤溶活性的临床和实验

检测冠心病血瘀证和非血瘀证患者血浆ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ－１活性,探讨冠心病血瘀证时血浆纤溶活性的改变及其意义。方法：发色底物法检测２０例正常对照组及９５例各型冠心病患者血浆ｔ－ＰＡ,ＰＡＩ－１活性。结果冠心病血瘀证患者与非血瘀证患者相比,ＰＡＩ－１活性显著升高,血浆ｔ－ＰＡ活性在两组间无明显差异,血瘀证患者ｔ－ＰＡ活性较下沉对照组显著降低。结论冠心病血瘀证患者血浆纤溶活性显著降低,处于血栓前状态。     

脑血栓患者纤溶活性的动态观察

目的　测定脑血栓患者治疗前后纤溶活性的变化 ,探讨其发病机制及诊治方案。　方法　分别采用发色底物法定量检测纤溶酶原 (PLG)、组织纤溶酶原激活物 (t-PA)以及纤溶酶原激活抑制物 (PAI)的活性 ,并用双抗体夹心法测定D -二聚体 (D -D)。　结果　脑血栓患者治疗前t -PA活性较低 ,PLG、PAI活性较高 ,D -D含量增多 ,与正常对照组比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗后 ,患者t-PA活性增强 ,PLG、PAI活性减弱 ,与治疗前比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。D -D水平与治疗前比较差异无显著性 ,但有升高趋势。　结论　脑血栓患者病程中纤溶系统存在着动态变化 ,测定其纤溶活性的变化 ,将有助于诊治。     

蒙古族高血压患者血浆纤溶活性的研究

目的 研究蒙古族高血压人群血浆纤溶活性的变化。方法 分别对62例蒙古族患者、54例汉族高血压患者、42例汉族正常人采晨起空腹静脉血，用免疫比浊法和酶联免疫吸附法，检测其血浆纤维蛋白原(Fbg)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)含量。比较各组间年龄、性别与Fbg、t-PA、PAI-1的相关性及其在各组间的差别。结果汉族、蒙古族高血压、汉族正常组的年龄性别与Fbg、t-PA、PAI-1无相关性，汉族高血压组与汉族正常组比较Fbg、PAI-1均高于汉族正常组t-PA低于正常组；蒙古族高血压族与汉族正常组比较t-PA低于对照组；但蒙古族高血压组与汉组高血压组比较只有t-PA较汉族高血压低，Fbg、PAI-1无统计学差异。结论高血压患者存在血浆纤溶活性降低：蒙古族高血压患者较汉族高血压患者血浆纤溶活性的降低，主要与t-PA水平降低有关。     

葡精软胶囊的毒性及抗衰老功能研究

目的:了解葡精软胶囊的安全性和抗衰老功能。方法:大、小鼠急性经口毒性试,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸染色体畸变试验,果蝇生存实验,D-半乳糖造模实验等。结果:该品无毒,无遗传毒性,果蝇生存实验,D-半乳糖造模实验阳性。结论:葡精软胶囊安全无毒且具延缓衰老功能。     

必止咳胶囊主要药效学及急性毒性试验研究

目的 :观察必止咳胶囊的止咳、祛痰、抗炎作用及安全性。方法 :分别用毛细玻管法和气管段酚红法来观察该制剂的祛痰作用 ;用豚鼠枸橼酸喷雾和浓氨水小鼠喷雾引咳法了解其止咳作用 ;用醋酸 (HAc)所致小鼠腹腔毛细血管通透性法及对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响来观察其抗炎作用 ;同时进行了急性毒性试验。结果 :必止咳胶囊使大鼠排痰量及小鼠气管段酚红排泌量显著增加 ,使豚鼠及小鼠的咳嗽潜伏期、咳嗽次数显著减少 ;对HAc所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及二甲苯致小鼠耳郭肿胀无明显改善 ;必止咳胶囊小鼠灌胃给药的最大给药量大于 30g/kg ,为成年人口服剂量的 2 0 8倍。结论 :必止咳胶囊有显著的止咳祛痰作用 ,其急性毒性甚小 ,临床用药是安全的。     

舒通胶囊对大鼠脏器的毒性试验

目的:观察大鼠长期服用舒通胶囊对主要脏器的损害,评价其安全性。方法:80只Wistar大鼠随机分为舒通胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组及对照组,每组20只。给药8 w后,每组取10只大鼠,禁食不禁水16 h后处死大鼠,称量心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、脑、睾丸、子宫、卵巢湿重,计算各脏器的脏器系数,而后将上述脏器及胃、胸腺、附睾、十二指肠、回肠、结肠制备常规病理切片进行组织学检查。余下的动物停止给药,继续观察2 w,然后观察上述项目。结果:给药后8 w及给药后10 w,治疗组大鼠体重、脏器系数与空白对照组比较,差异无统计学意义;主要的脏器未见与药物毒性相关的形态学的改变。结论:舒通胶囊给大鼠口服在3 g/(kg.d)~6.75 g/(kg.d)范围内是安全的。     

宫血净胶囊毒理学研究

目的观察宫血净胶囊的急性毒性和长期毒性。方法（1）急性毒性试验：昆明种小鼠40只,用随机数字表法分成2组,每组20只,实验组用宫血净胶囊粉,采用最大给药法灌胃给药;对照组用等体积蒸馏水灌胃观察14d,记录小鼠的体重及毒性反应;（2）长期毒性试验：Wistar种大鼠80只,用随机数字表法分成4组,每组20只,3个实验组用宫血净胶囊生药81．6、49．0、24．5g／kg连续灌胃3个月;对照组用等体积蒸馏水灌胃停药14d后分另q称量大鼠体重、计算脏器系数、血液学指标、血液生化学指标并做病理组织学检查。结果宫血净胶囊的最大给药量为生药450g／kg,未见小鼠行为异常,体重增长正常。长期毒性试验：给药期间各组大鼠毛色、活动、二便、摄食、饮水与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;但大剂量组部分大鼠体重、血液学、血液生化学指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均恢复正常。给药期和恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常变化。结论宫血净胶囊的最大给药量为生药450g／ks;长期大剂量灌胃给予宫血净胶囊对大鼠有一定毒性,但停药后均恢复正常。该药按使用剂量和疗程给药是安全的。     

调气消积汤的急毒试验

目的：研究调气消积汤的急性毒性,确定其安全范围,为临床安全用药提供实验依据。方法：应用不同浓度的调气消积汤给小鼠灌胃,观察小鼠的毒性反应,记录死亡情况,测定小鼠的最大给药量。结果：实验小鼠未出现毒性反应,与对照组比较,体重变化差异不显著（P〉0.05）,最大给药量为198g/（kg·d）,相当于60kg体重成人临床推荐剂量的108倍。结论：调气消积汤的临床剂量服用安全。     

脑心舒软胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

目的 观察脑心舒软胶囊连续给药后对大鼠的毒性反应.方法 SD大鼠分为脑心舒软胶囊高、中、低剂量组（分别为生药36、18、9g/kg）和空白对照组,每组20只.连续灌胃给药13周,观察大鼠一般状况、体重和摄食量变化.于末次给药后和停药两周后分别取部分大鼠,检测血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学改变.结果 与空白对照组比较,各给药组对大鼠的生长发育、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学均无显著影响（P＞0.05）,恢复期未见药物引起的迟发性毒性反应.结论 脑心舒软胶囊相当于临床人用药剂量的15 ～60倍对大鼠长期给药,未见明显毒性不良反应.     

7504与胺菊酯混配对家蝇的毒力测定

用点滴法测定7504、胺菊酯对家蝇的LC_(50),然后按两药的LC_(50)的不同比例进行混配。试验表明:7504的LC_(50)的70％与胺菊酯的LC_(50)的30％的混配增效最显著,混配液对家蝇具有很好的击倒作用和杀灭能力。但毒性没有增加。     

神舒胶囊药效学试验

为验证神舒胶囊滋贤柔肝、养心安神的功效，利用相关的动物模型，对神舒胶囊进行了镇好、催眠、抗激怒、益智等药效学试验，结果表明神舒胶囊具有镇好、催眠、安定、益智的作用。     

Acute Toxicity Test of Tougu Xiaotong Capsule

目的 现察透骨消痛胶囊的急性毒性反应. 方法 将小鼠一次性给予不同浓度药物的混悬液,对照组给予同体积的生理盐水.连续观察、记录小鼠的毒性反应情况,于第7d、14d取血清进行生化分析,病理检查脏器. 结果 小鼠的耐受剂量相当于临床剂量的366倍. 结论 说明透骨消痛胶囊安全性较好.     

薄层扫描法测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 :测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 :硅胶G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -水 (13∶6∶2 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液展开 ,λS=5 30nm ,λR=70 0nm。结果 :线性范围 1.92～ 9.6 0 μg ,97.4 3% ,RSD =3.4 9%。 结论 :该方法可用于还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量测定