新达罗和头孢拉定对照治疗肺部感染112例

目的：观察新达罗（国产头孢克罗）治疗肺部感染的疗效,并与头孢拉定进行比较。方法：１１２例肺部感染患者随机分为Ａ组（６４例）和Ｂ组（４８例）,Ａ组用新达罗胶囊,０．５ｇ／次,ｔｉｄ,疗程７～１４ｄ;Ｂ组用头孢拉定胶囊,０．５ｇ／次,ｔｉｄ,疗程７～１４ｄ。结果：Ａ,Ｂ两组临床有效率分别为８７．５％和７２．９％（Ｐ〈０．０５）,细菌清除率分别为８６．７％和７０．０％（Ｐ〈０．０５）,两者之间有显著性差     

妇科泌尿生殖系统感染病因学调查

笔者自1993年至1995年间对100例妇科泌尿生殖系感染患者的宫颈、阴道和尿道分泌物进行病原体分离和鉴定，部分作了血清抗体检测，以探明其病原，兹报道如下。材料与方法一、观察对象：本院及外院妇科病人中符合尿道阴道炎诊断标准（除自觉症状外，分泌物阴道洁度在五～N级，脓细胞＞15／高倍视野）患者100例。年龄22～58岁，平均30．8岁。样品采集用无菌棉拭采取阴道后穹窿、宫颈及尿道分泌物于无菌试管内，立即送险。二、检查内容：细菌培养接种于血琼脂平皿、巧克力平皿（10％CO：环境）及麦康克平皿。取纯培养或绝对优势自作肠杆菌科或…     

氟罗沙星与氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染的比较

目的：观察评价氟罗沙星与氧氟沙星治疗泌尿生殖系感染的疗效及安全性。方法：76例病人随机分成2组,治疗组41例,用氟罗沙星0．2－0．4p,po,qd; 对照组35例,用氧氟沙星0．1－0．2g,po,bid,疗程均为7－14d。结果：治疗组临床有效率92．7％,细菌消除率90．4％;对照组分别为91．4％和93．2％;2组间差异间无显著性（P＞0．05）。结论：氟罗沙星治疗泌尿生殖系感染疗效满意,安全方便,无显著不良反应。     

利迈先治疗泌尿生殖系感染21例

目的：评价利迈先治疗泌尿生殖系感染的有效性和安全性。方法：将42例患者随机分为两组，治疗组口服利迈先250mg,bid,对照组口服罗红霉素150mg,bid,疗程均7－12d。结果：治疗组和对照组的有效率分别为90．5％，85．7％；细菌除菌率分别为91．0％，90．0％，不良反应,分别为1，3例，均差异不显著（P＞0．05）。结论：利迈先可作为泌尿生殖系感染的一线用药。     

新达罗治疗糖尿病合并急性膀胱炎42例

目的：观察头孢克罗（新达罗）对糖尿病合并急性膀胱炎的疗效。方法：糖尿病合并急性膀胱炎患者４２例，给予新达罗胶囊２５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程７ｄ。结果：总有效率９７．６１％，细菌清除率８８．７％。结论：新达罗对糖尿病合并急性膀胱炎的疗效非常显著。     

女性泌尿生殖系统179例支原体感染与药敏试验分析

目的:探讨女性泌尿生殖道支原体感染对药物的敏感性、耐药性.方法:采用珠海黑马生物工程有限公司提供的支原体培养试剂盒对179例女性拟诊为泌尿生殖道支原体感染患者的阴道分泌物进行培养及药敏试验.结果:179例标本中,支原体阳性95例,阳性率53.1%,其中解脲支原体(UU)73例(76.8%)、人型支原体(MH)4例(4.3%)及UU+MH混合感染18例(18.9%).敏感率由高到低依次为交沙霉素(91.6%),克拉霉素(86.3%),美满霉素(84.2%),强力霉素(84.2%),耐药率由低到高依次为四环索(37.9%),氧氟沙星(49.5%),阿奇霉素(61.1%),红霉素(75.8%).结论:女性泌尿生殖道支原体感染以解脲支原体为主,其次是UU+MH混合感染,其治疗应根据药敏选择抗生素.     

氟罗沙星与氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染的比较

目的 :观察评价氟罗沙星与氧氟沙星治疗泌尿生殖系感染的疗效及安全性。方法 :72例病人随机分成 2组 ,治疗组 3 9例 ,用氟罗沙星 0 2～ 0 4g,po ,qd ;对照组 3 3例 ,用氧氟沙星 0 1～ 0 2g ,po,bid ;疗程均为 7～ 1 4d。结果 :治疗组临床有效率 92 3 % ,细菌消除率 90 4% ;对照组分别为90 9%和 93 2 % ;2组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :氟罗沙星治疗泌尿生殖系感染疗效满意 ,安全方便 ,无显著不良反应。     

头孢甲肟治疗泌尿生殖系统感染疗效分析

目的:探讨头孢甲肟治疗老年泌尿生殖系感染合并糖尿病患者的临床疗效。方法:选择老年泌尿生殖系感染合并糖尿病患者172例,随机分为观察组和对照组,观察组采用头孢甲肟治疗,对照组采用左氧氟沙星治疗,比较2组治疗效果。结果:观察组患者的临床有效率和细菌清除率分别为89.5%和88.6%,均显著优于对照组(P<0.05)。结论:头孢甲肟治疗老年泌尿生殖系感染合并糖尿病患者具有较好的临床疗效。     

复安欣(磷霉素氨丁三醇)治疗肠道和泌尿系统感染临床观察

目的：评价复安欣（磷霉素氨丁三醇）对肠道和泌尿系统感染的疗效。方法：对３５例和２９例肠道和泌尿系统感染患者，分别给予复安欣１包／ｄ，疗程３天。结果；复发欣治疗肠道和泌尿系统感染的有效率侵吞为１００％和９３．１％。其不良反应轻微。结论：复发欣是治疗肠道和泌尿系统感染有效的药物，且疗程短。     

二甲胺四环素治疗细菌性感染临床疗效观察

二甲胺四环素（Ｍｉｎｏｃｙｃｌｉｎｅ，ＭＩＮＯ）为四环素族抗生素中抗菌活性最强的一种，抗菌谱广，口服吸收良好。本研究用ＭＩＮＯ治疗１００例轻中度消化道、泌尿道、呼吸道感染及其他感染，其中５０例与强力霉素（Ｄｏｘｙｃｙｃｌｉｎｅ，ＤＯＸＹ）随机对照。剂量均为１００ｍｇ，１天２次，首剂加倍。结果示随机对照组ＭＩＮＯ和ＤＯＸＹ有效率分别为９６．７％和６８％（ｐ＜０．０５），有显著差异。细菌阴转率分别为９０．９％和７６．９％（ｐ＞０．０５）。ＭＩＮＯ治疗开放组感染５０例，有效率为９８％，细菌阴转率为８７．２％。ＭＩＮＯ组总副反应率为２５％，主要表现为头昏和恶心，未见肝肾功能损害。体外抗菌活性显示ＭＩＮＯ对金葡球菌有较强的抗菌活性，ＭＩＣ９０为２ｍｇ／Ｌ，但对革兰氏阴性杆菌抗菌活性较差。     

芦氟沙星治疗细菌性感染24例

目的：进一步评价芦氟沙星（ｒｕｆｌｏｘａｃｉｎ）的有效性和安全性。方法：采用开放性试验用芦氟沙星治疗２４全放泌尿系统细菌性感染的患者。其中包括急性化脓笥扁桃腺炎５例，肺部感染８例，泌尿系感染１１例。结果：芦氟沙星的临床有效率为８７．５％。细菌阳性率为３８．１％。治疗后５例细菌阴转，细菌情除率为６２．５％。不良反应发生率为１２．５％，症状轻微，以胃肠道反应为主，无一例中止治疗。结论：芦氟沙星对呼吸系     

依诺沙星对45例细菌性感染的临床疗效观察

本文报道国产依诺沙星治疗各种细菌感染45例,对单纯性尿路感染采用每日400mg;复杂性尿路感染和肺部感染每日600～1200mg,均分2～3次口服,疗程7～14天;治疗淋菌性尿道炎每日1200mg,疗程1天。结果痊愈36例,显效8例,进步1例,临床有效率97.78％(44/45),所分离到的33株细菌在治疗后全部被清除,清除率为100％。同期临床分离到的127株细菌体外药敏结果显示依诺沙星对多数革兰阴性菌、革兰阳性球菌的作用较诺氟沙星强,与洛美沙星接近,但逊于阿米卡星、头孢唑啉等,细菌对喹诺酮类药物的耐药性有增多趋势。本组病例在用药过程中未发生明显毒副反应。 笔者认为依诺沙星口服治疗轻中度的各种细菌性感染具有疗效高、安全性好、使用方便、价格低等优点,值得临床进一步推广。     

左旋氧氟沙星与氧氟沙星治疗尿路感染的疗效比较

目的：比较左旋氧氟沙星和氧氟沙星治疗尿路感染的疗效。方法：５０例尿路感染患者分成２组;左旋氧氟沙星治疗组２５例,０．１～０．２ｇ．ｂｉｄ,ｐｏ;氧氟沙星治疗组２５例,０．１～０．２ｇ,ｂｉｄ。ｐｏ。疗程为５～１４天。结果：左旋氧氟沙星和氧氟沙星尿路感染的有效率分别为９２％和８４％。痊愈率分别为７６％和６０％,均无显著必异。但左旋氧氟沙星对复杂性昌性肾盏肾炎的疗效显著高于氧氟沙星。结论：左旋氧氟沙星     

丁丙诺啡递减疗法治疗海洛因依赖患者480例临床疗效比较

分别采用１０ｄ递减法和５ｄ递减法用丁丙诺啡对４８０例患者进行戒毒治疗，结果表明：该药治疗期间病人戒断症状控制平稳，撤药反应轻微，未发现丁丙诺啡依赖形成。两种递减法比较结果显示，对于重度依赖患者，１０ｄ疗法优于５ｄ疗法；对于中度和轻度依赖患者，两种疗法无显著性差异；１０ｄ疗法脱毒成功率明显高于５ｄ疗法，二者差异具有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。治疗中副作用主要有头痛、疲乏、偶发晕厥。治疗后部分患者出现顽固性失眠等稽延性戒断综合征，这可能是部分依赖患者复吸原因之一。本文结果证明丁丙诺啡是一种安全有效的海洛因依赖治疗药，且采用１０ｄ递减法给药具有更好疗效。     

盐酸丁两诺啡治疗海洛因依赖临床疗效评价──附631例临床报告

本文以针剂盐酸丁丙诺啡（ＢＵＰ）肌肉注射８—１０ｄ递减疗法对海洛因依赖者６３１例进行戒毒治疗，戒毒成功率为８７．６４％，脱试率为１２．３６％，通过临床治疗结果，并对其临床疗效进行评价。结果表明ＢＵＰ用于海洛因依赖的戒断治疗，选择合理递减疗程控制症状彻底，减药时戒断症状轻微平稳，治疗过程无明显兴奋及欣快表现，住院过程无强烈觅药行为，停药后戒断症状反应反复较少且不良反应轻微。本组治疗结果亦表明ＢＵＰ依赖性潜力低，成瘾性小，治疗过程无ＢＵＰ新的依赖性形成。绝大多数患者在住院期间情绪稳定，无行为偏倚，渴求淡漠，有利于心瘾的消除。治疗实践说明ＢＵＰ是一种比较好的海洛因依赖治疗药物，值得进一步推广应用。     

硫普罗宁治疗慢性病毒性肝炎临床疗效及不良反应

目的：临床试验并确定硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎的有效性及安全性。方法：采用随机,对照试验方法,把适应证患者分为两组：试验组１２０例,静滴硫普罗宁针剂２００ｍｇ／ｄ;对照组６０例,静滴强力宁针剂４０ｍｇ／ｄ。疗程均为４周,停药后随访半年。结果：试验组总有效率为６８．３％,明显高于对照组的４６．７％。轻度皮肤反应５年,不良反应发生率为４．２％。结论;硫普罗宁针剂对慢性病毒性肝炎具有确切的肝功能改善