氯芬待因片镇痛效果临床评价

氯芬待因片（每片含双氯芬酸２５ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）与氨酚待因２号片（每片含扑热息痛３００ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）、安慰剂进行双盲对照试验，旨在考察其对手术后疼痛、癌痛、神经痛等中度疼痛患者的临床镇痛效果和不良反应。氯芬待因组３０３例，氨酚待因２号片组３１例，安慰剂组６９例。采用疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率等镇痛效果评价指标。结果表明：（１）氯芬待因镇痛效果明显优于安慰剂（Ｐ＜０．００１），某些指标方面亦优于氨酚待因２号片（Ｐ＜０．０５）；（２）氯芬待因不良反应轻微，胃不适、恶心、呕吐在１０％以下，头晕、思睡在５％左右。多在１ｄ内消失。     

氯芬待因片镇痛效果临床评价

氯芬待因片（每片含双氯芬酸２５ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）与氨酚待因２号片（每片含扑热息痛３００ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）安慰剂进行双盲对照试验，旨在考察其对手术后疼痛，癌痛，神经痛等中度疼痛患者的临床镇痛效果和不良反应，氯芬待因组３０３例，氨酚待因２号片组３１例，安慰剂组６９例，采用疼痛强度差，总疼痛强度差，疼痛缓解度中度以上疼痛缓解率等镇痛效果评价指标。结果表明：（１）氯芬待因镇痛效果明显优于对     

氯芬待因的镇痛消炎作用研究

氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方。小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因，双氯苯酸和可待因灌胃的镇痛ＥＤ５０分别为２５．８，１１．５和２２．９ｍｇ·ｋｇ－１。小鼠甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ＥＤ５０分别为８２．８，７１．７和３５．６ｍｇ·ｋｇ－１。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因１２．５－２０ｍｇ·ｋｇ－１或双氯芬酸１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大鼠后肢足跖肿大，提示可待因能够加强双氯芬酸的抗炎作用，因此氯芬待因两组份有较好的协同作用。     

克洛曲对癌痛的双盲双模拟自身交叉研究

为了观察克洛曲缄在慢性癌痛痛人中的疗效,采用多中心,双盲双模拟,自身交叉对照研究的方法。比较了克洛曲片,曲马多胶囊和安慰剂对１０８例中,重度癌痛的镇痛效果,结果表明克洛曲片的总有效率为８８．０％,明显高于曲马多胶囊的７２．２％（Ｐ〈０．０１）和安慰剂的３５．２％（Ｐ〈０．００１）;克洛曲片的缓解时间明显延长（Ｐ〈０．０１）,克洛曲片的药物不良反应的发生率与曲马多胶囊相似,但便秘的肆生率明显低于曲马     

氯芬待因的镇痛消炎作用研究

氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方，小鼠醋酸扭体法测得氯芬待因，双氯芬酸和可待因灌胃的镇痛ＥＤ５０分别为２５．８，１１．５和２２．９ｍｇ．ｋｇ＾－１。小尾甩尾法测得三种药物的灌胃镇痛ＥＤ５０分别为８２．８，７１．７和３５．６ｍｇ．ｋｇ＾－１。上述结果提示双氯芬酸可以加强可待因的镇痛作用。氯芬待因１２．５－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１或双氯芬酸１０－２０ｍｇ．ｋｇ＾－１灌胃均能显著抑制鸡蛋清引起的大     

克洛曲片对手术后疼痛的平行对照研究

目的：观察克洛曲片对中度以上手术后疼痛的临床镇痛效果。方法：采用多中心、双盲、随机平行对照研究方法，将２０１例患者分为治疗组１０１例对对照组１００例，分别采用克洛曲片和安慰剂拟克洛曲片治疗，治疗组服克洛曲片２片，对照组用安慰剂２片。结果：治疗组有效率为９１．１％，明显高于对照组的１９．０％（Ｐ〈０．０１），但２组有效患者的平均起效时间、到达最佳缓解时间相近；而克洛曲片的平均缓解时间达６．５ｈ，显著长于安慰剂的２．９ｈ（Ｐ〈０．０１）。克洛曲片吞服和舌下含化途径给药的有效率相同，平均起效时间和缓解时间相近，只是含化途径达到最佳缓解的平均时间缩短５ｍｉｎ（Ｐ〈０．０５）。克洛曲片的不良反应以恶心、头晕、乏力、心慌和多汗多见（Ｐ〈０．０１）。但均可耐受。结论：克洛曲片中对中度以上手术后疼痛疗效确切。     

氯芬待因对神经痛镇痛效果的临床评价

氯芬待因片系口服复方镇痛药。每片含磷酸可待因１５ｍｇ和双氯芬酸２５ｍｇ。为验证其对中度神经痛的镇痛效果，对５８例患有颈肩臂痛、腰骶神经痛、三叉神经痛及枕神经痛的病人，采用随机双盲对照法进行了临床试验。结果表明氯芬待因对神经痛的镇痛效果明显。     

6种复方可待因制剂临床疗效评价

目的:旨在评价6种常用的复方可待因制剂的临床疗效.方法:将1 003名各种类型的中度疼痛患者随机分为6组,分别使用氨酚待因Ⅰ、氨酚待因Ⅱ、双氯芬酸钠/磷酸可待因(舒尔芬)、奈普待因(西泰孟)、氨酚双氢可待因(路盖克)、羟考酮/对乙酰氨基酚(泰勒宁)6种药物,对药物镇痛疗效、不良反应和安全性等项指标进行评价.结果:6种复方可待因制剂镇痛疗效好,不良反应少,且安全性高.结论:复方可待因制剂用于患者中度疼痛治疗安全、有效.     

高效液相色谱法测定氯芬待因片含量

本文介绍了测定镇痛复方制剂氯芬待因片中磷酸可待因、双氯芬酸钠含量的高效液相色谱法。方法采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，０．０４ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠－乙腈（１∶１．２）作流动相，在紫外检测器２８０ｎｍ波长处测定。方法简单快速，准确可靠。磷酸可待因的直线回归方程为Ｃ＝５．９５×１０－７Ａ＋０．００１５，双氯芬酸钠的直线回归方程为Ｃ＝６．１６×１０－８Ａ＋０．００８４；线性范围的相关系数分别为ｒ＝０．９９９９、ｒ＝０．９９９３。另外方法回收率磷酸可待因为９９．０８％（ＲＳＤ０．２５％），双氯芬酸钠为９９．７４％（ＲＳＤ０．６６％）。     

浆液性卵巢癌染色体异常与预后关系

目的 探讨浆液性卵巢癌染色体畸变与预后关系。方法 直接法分析９７例液性卵巢癌体腔液或瘤内细胞Ｇ带染色体。结果 复杂畸变组４９例，生存率极显著低于４８例简单畸变者（Ｐ〈０．００１）。２１例带瘤顾活者中复杂畸变检出率７１．４３％，极显著高于瘤存活者中的１８．１８％（Ｐ〈０．００１）。１１个变量经ＣＯＸ模型多因素分析显示，化前后总染色体结果有独立预后意义（Ｐ〈０．００１），而病理分级可能有独立一意义（Ｐ＝０．０５３）。２３例化疗前后动态观察显示，化疗后畸谱经例升值率极显著负相关于生存期（ｒ＝０．５７８６，Ｐ〈０．００５）。结论 浆液性卵巢癌复杂染色体畸变可作独立的不良预后因素；化疗前后动态染色体将有助于卵巢癌具体化预后评价。     

丁丙诺啡片用于镇痛随机双盲双模拟对照多中心的临床试验

采用双盲双模拟对照多中心实验，临床评价了丁丙诺啡（Ｂｕｐ）舌下含片（每片０．２ｍｇ）的镇痛效果，对照药为硫酸吗啡普通片。结果表明：（１）Ｂｕｐ用于缓解手术后急性中度疼痛０．２ｍｇ－０．４ｍｇ丁丙诺啡的临床镇痛效果与１０ｍｇ吗啡相当；（２）丁丙诺啡片用于缓解中度疼痛，其一次剂量０．２ｍｇ与０．４ｍｇ的临床镇痛效果几乎无差别，提示每次应用１片即可；（３）Ｂｕｐ片用于缓解晚期癌症慢性中度疼痛，每次剂量０．２－０．８ｍｇ，一日三次，可使８０％的疼痛患者得到中度以上缓解，临床镇痛总有效率９１．６７％，显效率８６．１１％。本试验，日剂量加大到１．２－２．４ｍｇ时，完全缓解率达到６０％，中度以上缓解率达到９５％，给药间隔时间可延长到６－８ｈ，显示本药具有中长镇痛时效。可以认为，通过剂量调整能使中度癌痛患者达到无疼痛；（４）Ｂｕｐ的不良反应主要为头晕、恶心、呕吐，服药当天较重，分别可达３０％、３０％和２０％左右。１ｗｋ内明显下降。少数人可有头痛、皮肤瘙痒、皮疹、排尿困难等。开放试验思睡发生率２ｗｋ内一直在２０％－３０％左右，明显高于对照试验丁丙诺啡组；（５）未发现丁丙诺啡对呼吸、血压、心率造成明显影响。经２ｗｋ用药观察，血?     

氯芬待因片止痛治疗致罕见发热不良反应1例

<正>氯芬待因片是由中枢性镇咳药磷酸可待因和非甾体消炎镇痛药双氯芬酸钠组成的复合制剂,国内广泛应用于癌痛、骨病痛以及各种术后疼痛等。其主要不良反应为胃肠道症状,还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。本文报道1例氯芬待因片止痛治疗致罕见发热不良反应的病例。1病例资料患者,男,55岁,因“发现右肺占位5天”于2020年9月14日入院。患者约20 d前发现右颈部肿大、疼痛,伴左胸疼痛及吞咽困难,于当地医院抗炎治疗（具体不详）后疼痛较前缓解,右颈部肿块未缩小。5 d前胸部增强CT示：     

噪湿止痒水与常规淡盐水坐浴对混合痔术后创口复康的疗效比较

目的：比较燥湿止痒水与常规淡盐水（０．１％）坐浴对混合痔术后创口康复的疗效。方法：用抽签法将１２０例混合痔术后患者随机分为Ａ组（燥湿止痒水组）、Ｂ组（淡盐水组）,对比观察各疗程创口水肿消失例数及比率、结痂例数及比率。结果：二疗程后,Ａ组水肿消失率达１００％,Ｂ组８３％;有极显著差异（Ｐ〈０．００１）。３疗程后Ａ组结痂率达９３％;Ｂ组８０％（Ｐ〈０．０５）。结论：燥湿止痒水坐浴对混合痔术后康复效果优于常规淡盐水坐浴。     

急性脑血管病合并脑心综合征与病死率的相关性分析

目的：探讨急性因管病合并脑心综合征与病死率的相关性。方法与结果：通过１３５例急性脑血管病人的心电图分析，结果发现其中合并脑心综合征６５例（脑出血４１例，脑梗塞２４例）共死亡２３例（脑出血２１例，占６３．１％脑梗塞２例，占３６．９％，Ｐ〈０．００１），其中合并及心综合征２０例（９１．３％）无脑心综合征３例（８．７％，Ｐ〈０．００１），结论：急性因管病病死率不仅与病变部位，性质，出血量有关。     

复方氯芬待因片药物依赖性流行病学调查

目的 :调查评价复方氯芬待因片的药物依赖性。方法 :采用“回顾性调查”和“集中监测”相结合的方法 ,对北京、上海、天津三地区多家医疗单位就诊患者中使用复方氯芬得因片的情况进行调查。结果 :共调查 5 86例符合条件的复方氯芬得因片使用者 ,平均连续使用时间为 ( 17± 8)d ,绝大多数患者用于治疗各种原因引起的疼痛。VAS测量结果表明 ,复方氯芬待因片可以有效缓解中等程度 (VAS值为 5 .4 2cm)的疼痛。VAS测量复方氯芬待因片欣快效应的结果显示 ,致欣快效应VAS值几乎为 0 ;除个别患者在停用复方氯芬待因片后出现轻度 (极个别出现中等程度 )戒断症状外 ,绝大多数患者在停药后无戒断症状 ,各项症状OWS平均分值介于 0 .0 1～ 0 .0 5之间。初始时和最多时复方氯芬待因片平均使用日剂量分别为 3.3和 4 .6片 ,两者比较差异具有显著性 (t =18.4 80 ,P =0 .0 0 0 )。结论 :医疗用途常规剂量使用复方氯芬待因片药物依赖性潜力很低 ,长期使用复方氯芬待因片后身体可产生一定程度的耐受性     

1982—1995年云南省陇川县吸毒情况变化

对云南省陇川县１９８２年以来的吸毒情况进行了分析，我们发现８２至８５年吸食雅片的人数逐年增加。可是从８６年出现吸食或注射海洛因以后，吸食或注射海洛因的人数逐年增加，而吸食雅片烟的人数却逐年减少。男性鸦片和海洛因的吸毒率均显著高于女性（Ｐ〈０．００１），傣族和景颇族男性和女性的雅片与海洛因吸毒率均显著高于汉族（Ｐ〈０．００１），男性和女性的鸦片吸毒率与文化程度呈反方向剂量反应关系（Ｐ〈０．００１）。     

口服氨酚待因2号片镇痛效果的临床评价

<正> 氨酚待因2号片(PC-2)每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg,是国内新开发的复方镇痛药,本文采用多中心、随机双盲双模拟平行对照的试验设计,对中度疼痛患者进行临床验证,以氨酚待因1号片(PC-1,每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)作为阳性对照药,阴性对照药用安慰剂(PB)。患者总数338例(206例用PC-2,32例用PC-1,100例用PB)。临床验证结果表明:(1)PC-2组对中等程度的手术后疼痛、中晚期癌痛和某些神经痛均有满意的镇痛效果,其疼痛强度差、疼痛缓解度以及2度以上疼痛缓解率等各项检查指标均明显优于PB组(P     

普拉固及脂康平治疗高脂血症89例

高脂血症８９例随机按２：１分成二组，一组５７例，每日晚餐后服普拉固１０ｍｇ；另一组３２例，每日晚餐后服脂康平０．４ｇ，疗程均为８周。与服药前比，服普拉固８周后，血清ＴＣ、ＴＧ及（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ分别下降１４．５％、２１．６％及２４．９％，ＨＤＬ－Ｃ升高２０．５％（Ｐ均〈０．００１）；服脂康平８周后，血清ＴＧ降４０．６％（Ｐ〈０．００１），ＨＤＬ－Ｃ升２３．１％（Ｐ〈０．００１），（Ｔ     

双克因对癌症患者镇痛效果的临床观察

目的：评价双克因治疗癌症疼痛的效果和观察其毒副作用。方法：30例癌症疼痛患，口服双克因60mg,每12h给药一次。结果：中度以上疼痛缓解率86．7％。不良反应以便秘，头晕，恶心，呕吐为最多见。结论：双克因是控制中度癌症疼痛的有效药物。     

藻酸双酯钠和甘糖酯对肺炎患儿白细胞变形能力和粘附功能的影响

观察了支气管肺炎患儿白细胞变形能力（ＬＤ）和粘附功能（ＬＡＦ）的变化及藻酸双酯钠（ＰＳＳ）、甘糖酯（ＰＧＭＳ）对其影响。结果表明，肺炎患儿白细胞滤过指数（ＩＦ）和白细胞粘附率（ＬＡＲ）明显高于对照组（Ｐ〈０．００１）。白细胞体外温育２ｈ后，ＩＦ和ＬＡＲ较温育前明显增加（Ｐ〈０．００１），但加ＰＳＳ、ＰＧＭＳ温育后的白细胞ＩＦ和ＬＡＲ较空白对照管明显降低（Ｐ〈０．００１），且随着药物含量增加，ＩＦ和